Simultaneous measurements of velocity and OH distribution were made using particle image velocimetry(PIV) and planar laser-induced fluorescence(PLIF) of OH radical in turbulent hydrogen nonpremixed flames with coaxial air. The OH radical was used as an approximate indicator of chemical reaction zone. The OH layer was correlated well with the stoichiometric velocity, $U_s$, instantaneously and on average. In addition, high strain-rate regions almost coincide with the OH distribution. The residence time in flame surface, calculated from the root-mean-square value of the radial velocity, is proportional to $(x/d_F)^{0.7}$. It is found that the mean value of principal strain rate on the OH layer can be scaled with $(x/d_F)^{-0.7}$ and therefore, the product of the residence time and the mean strain rate remains constant over all axial positions.
The rhizoma of Polygonatum odoratum (Liliaceae) promotes the production of body fluid and relives dryness symptoms and has hypoglycemic effect. In order to evaluate the prevention of lipid peroxidative efficacy of P. odoratum, its extracts (Et$_2$O and MeOH ex.) and its fractions ($H_2O$, 20% MeOH, 40% MeOH, 60% MeOH and 100% MeOH fr.) were measured by TBARS assay on rat liver S9 and human erythrocyte ghost membrane. The order of anti-lipid peroxidative effect was as follows: Et$_2$O ex. >40% MeOH fr. >60% MeOH fr.>100% MeOH fr. Based on these results, we conclude that membrane lipid peroxidation is inhibited in vitro by addition of P. odoratum ether extract and its gradient MeOH fractions excepts $H_2O$ fr., and which have significant hepatoprotective activity in $CCl_4$-treated rats.
Woo, Sang Sun;Park, Ji-Yeon;Na, Jong-Boon;Lee, Joon-Pyo;Lee, Jin-Suk
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2010.11a
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pp.106.1-106.1
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2010
본 연구는 팜 부산물로부터 바이오 에탄올을 생산하는 전처리-당화-발효 공정의 첫 번째 단계인 전처리 공정에서 팜 부산물을 NaOH를 이용하여 효율적으로 전처리하고자 하였다. 암모니아 침지법과 NaOH 침출법을 비교한 결과 팜 부산물에 대해서는 암모니아 침지에 의한 탈리그닌 효과가 적으며 NaOH 전처리가 적합한 방법임을 알 수 있었다. 40-100 mesh 크기의 팜 부산물을 이용하여 반응온도(110, 130, $150^{\circ}C$), 반응시간(20, 40, 60분) 및 NaOH 농도(5%, 11%)의 변화에 따른 팜 부산물의 탈리그닌율과 글루코스 및 자일로스 회수율 간의 상호관계를 확인하였다. $150^{\circ}C$까지의 온도 조건에서 온도에 의한 자일로스의 분해는 일어나지 않는 것으로 확인되었다. 팜 부산물의 탈리그닌율은 시간이 증가할수록 증가하였으며, 높은 NaOH 농도에서 더 높은 것으로 나타났다. 그러나 글루코스 및 자일로스의 회수율은 높은 농도에서 낮게 나타났으며, 시간이 지날수록 감소하여 손실이 많은 것으로 나타났다. 따라서 NaOH 농도가 낮을수록 당 회수율은 높게 나타나지만, 탈리그닌율이 낮아 당화 효율이 떨어지므로 효소 당화 후에 최종 당 회수율이 높은 NaOH 농도 조건을 결정하여야 하겠다.
This study was presented to the physiological activities such as metal chelating capacity, superoxide dismutase-like activity, anti-inflammation, cytotoxicity from Zanthoxylum schnifolium fruit. The values for metal chelating capacity of 1 mg/mL of 70% EtOH and 70% MeOH extracts were 68% and 67%, respectively, it was shown that metal chelating capacity in a dose-dependent manner. The 100% EtOH and 100% MeOH extract exhibited strong superoxide dismutase-like activity. The highest SOD-like activity obtained from 100% EtOH was 51% at a concentration of 4 mg/mL. The all extracts of Zanthoxylum schnifolium fruit except $H_2O$ extract significantly decreased the concentration of LPS-induced NO in Raw 264.7 cells. The 100% EtOH, 100% MeOH and 70% EtOH extract represented the highest activity in the anti-inflammation properties in vitro. However, the 100% EtOH and 100% MeOH extracts has cytotoxicity in Raw 264.7 cells and it may affect cell viability. Conclude that 70% EtOH extract was most suitable for anti-inflammation. Our results revealed that the Zanthoxylum schnifolium fruit expected to physiological activities.
Reactivity and reaction mechanism for the photosensitized generation of hydroxyl radical by various coumarin derivatives are investigated by means of ESR and laser flash photolysis methods. The nine kinds of coumarin derivatives show to be proceeded through the OH·radical generation mechanism, however 1-ethyl-3-nitro-1-nitrosoguanidine decomposes and produces the carbene intermediate before OH·radical generation reaction occurs. The nine coumarin derivatives show the signals, which are corresponded to DMPO-OH spin adducts. NaN3, EtOH and HCOONa act as a strong photosensitizer to quench OH·radical. The decay rate constants of the hydrated electrons in the case of added N2O show higher than added K3Fe(CN)6.
Single crystals of nanocomposite [GaO4Al12(OH)24(H2O)12][Al(OH)6Mo6O18]2(OH)${\cdot}$30H2O, 2, were obtained by the reaction between [GaO4Al12(OH)24(H2O)12]7+ and [Mo7O24]6- clusters in an aqueous solution, analogously to the [AlO4Al12(OH)24(H2O)12][Al(OH)6Mo6O18]2(OH)${\cdot}$29.5H2O nanocomposite, 1. The crystal structure of 2 was determined by single crystal x-ray diffraction; space group $C2}c$ (No. 15), a = 27.418(2) $\AA$, b = 15.647(2) $\AA$, c = 23.960(4) $\AA$, $\beta$ = $102.850(9)^{\circ}$, V = 10,021.5(20) $\AA3$ , Z = 4. Detailed analysis of the structural data show that the clusters are held by intimate hydrogen bondings of the surface O2- and OH- groups of the clusters as well as the ionic interactions between the oppositely charged cluster ions.
To control the hydrolysis rate of PET fabric with NaOH, HCl and $CH_3$COOH(HAc), as regulating reagent, were added to the 0.5 M NaOH solution. The concentrations of acids in 0.5 M NaOH were varied. PET fabrics were treated with aqueous solutions of acids in 0.5 M NaOH under different conditions. The weight loss of PET fabric, the rate of hydrolysis, the apparent activation energy (E$_{\alpha}$), the handle value, the etched surface of treated PET fabric, and the effect of salts such as NaCl, $CH_3$COONa(NaAc), and NH$_4$Cl on the weight loss were discussed. Acids in the aqueous 0.5 M NaOH solution decreased the weight loss of PET fabric bacause of neutralization of OH- and the weight loss of PET fabrics treated with corresponding concentration of aqueous NaOH solution to the concentrations of the aqueous solutions of acids in 0.5 M NaOH was lower than that of PET fabrics treated with aqueous solutions of acids in 0.5 M NaOH. The addition of NaCl to aqueous NaOH solution accelerated the reaction of OH- with PET greatly, the addition of NaAc increased the weight loss slightly, but the addition of NH$_4$Cl decreased the weight loss. It was thought that the very remarkable result that NaCl in aqueous NaOH solution promoted the hydrolysis of PET with NaOH would contribute to the conservation of energy and NaOH in the weight loss finishing process of PET fabric. The etched surface and the handle value of treated PET fabric were independent of the difference in the kinds of acids and salts added.nd salts added.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.11
no.4
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pp.154-159
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2001
(Li,Al)$MnO_2(OH)_2$:Co compound was synthesized by hydrothermal method. $MnO_2$, LiOH.$H_2$O, $Co_3O_4$ and $Al(OH)_3$ were used as starting materials and the optimum conditions for synthesis of monolithic (Li,Al)$MnO_2(OH)_2$:Co compound were as follows : reaction temperature; $200^{\circ}C$, reaction time; 3 days, hydrothermal solvent; 3M-KOH solution, reaction apparatus; seesaw type, atomic ratio of Li:Al:Mn;Co = 1:2.1:2.5~2:0.5~1. Monolithic(Li,Al)$MnO_2(HO)_2$:Co compound synthesized in this work had a god crystallinity and excellent color forming effect as a blue pigment compatible with natural mineral. The particles of the synthesized (Li,Al)$MnO_2(OH)_2$:Co compound have hexagonal plate shape with the size of 0.5~1 $\mu\textrm{m}$.
Solvolyses of t-butylhalides (X = Cl, Br, I) in quasi isodielectric solvent system, MeOH-nitromethane, MeOH-nitrobenzene and MeOH-ethyleneglycol have been studied kinetically. Methanolyses for t-butylhalides in MeOH-NM and MeOH-NB show rate maxima at 40~100 % (v/v) MeOH. The rate maxima observed have been interpreted as a result of cooperative enhancement of polarity-polarizability and hydrogen bonddonor ability of solvents. The influences of polarity-polarizability and hydrogen bonddonor ability on reactivities of substrates have been discussed in terms of Y value changes. The solvolysis rates for t-butylhalides in E.G. are more than 20 fold faster than those in MeOH and this was attributed to the solvent structure of E.G.
In this study, PSf-$Al(OH)_3$ beads were prepared by immobilizating aluminum hydroxide $Al(OH)_3$ with polysulfone (PSf). The removal experiments of the fluoride ions by PSf-$Al(OH)_3$ beads were conducted batchwise and the parameters such as pH, initial fluoride concentration, and coexisting ions were investigated. The maximum removal capacity obtained from Langmuir isotherm was 52.4 mg/g and the optimum pH region of fluoride ions was in the range of 4 to 10. The removal process of fluoride ions by PSf-$Al(OH)_3$ beads was found to be controlled by both external mass transfer at the earlier stage followed by internal diffusion at the later stage. The presence of coexisting anions such as $HCO_3{^-}$, $SO{_4}^{2-}$, $NO_3{^-}$, and $Cl^-$ had a negative effect on removal of fluoride ions by PSf-$Al(OH)_3$ beads.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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