본 연구에서는 IAEA, OECD/NEA, ICRP등과 같은 국제기구에서 제안하는 권고기준과 고준위폐기물 처분사업을 계획하고 있는 국가의 관련기준을 비교 분석하여 현재 우리가 추구하고 있는 '고준위폐기물 기준 처분개념 설정'을 위한 안전 및 기술기준으로 도출하였다. 이 기준은 처분 안전성을 위한 일반 원칙과 기준 그리고 처분시스템의 성능요건 등으로 구분하여 작성하였다. 본 연구에서 제시된 기준들은 향후 예상되는 국가적인 기준이나 규제사항 개발에 좋은 참고자료로 사용될 수 있을 것이다. 또한 이들은 향후 국내의 심부 지질환경에 대한 특성조사 및 안전성 분석 등을 통하여 얻어지는 자료를 근거로 계속 수정될 것이다. 고준위폐기물 처분시스템의 개발 경험이 없는 우리 실정에서는 외국의 처분시스템 개발과 인허가 및 기술적 요건들의 변화과정과 원인 등을 주시하면서 우리 환경에 맞는 독자적 기술기준을 개발해 나가는 자세가 지속되어야 할 것이다.
Objectives: This study aims to identify gaps between knowledge regarding migration and the spread of HIV/AIDS, to improve understanding of migrants with HIV/AIDS and their human rights, and to make suggestions for Korean policy makers to reform laws and policies towards granting migrants with HIV/AIDS more human rights and access to treatment and care. Methods: This study is based on an extensive literature review, questionnaire surveys and in-depth interviews from randomly selected 8 countries from 5 different continents: Japan from Asia; Australia from Oceania; Finland, Germany, Ireland and United Kingdom(UK) from Europe; and Canada and United States of America(USA) in North America. Results: This study has found that Korea has a discriminating policy regarding HIV/AIDS and foreigners. Classifying HIV/AIDS into a legal communicable disease, it requires a presentation of HIV/AIDS test results from foreigners wanting a long-term stay before entering. In principle, foreigners with HIV/AIDS cannot either enter or stay in Korea. If they are known infected with HIV/AIDS by any reason, they became to face an immediate deportation regardless of their sojourn statuses and purposes. Conclusion: With the results, this study suggests three reasons why Korean government needs to change the current HIV/AIDS policy on foreigners: 1) HIV-related travel restrictions have no public health justification, 2) its strict HIV/AIDS policy on foreigners could result in restriction on the mobility and migration of its people by the other countries, inversely, and 3) it needs to meet international guidelines and to observe conventions that international organizations suggest to maintain its status as a member of the international society.
Objectives: The purpose of this study was to obtain information regarding classification and health hazards that may result from a 13-week inhalation exposure to 2-methylpentane by Sprague-Dawley rats. Materials: The testing method was conducted in accordance with OECD guidelines for the testing of chemicals No. 413. The rats were divided into four groups(ten male and ten female rats in each group) and exposed to 0 ppm, 290 ppm, 1,160 ppm, 4,640 ppm 2-Methylpentane in each exposure chamber for six hours per day, five days per week, for 13 weeks. Results: No death or particular clinical presentation including weight change and change of feed rate was observed. The relationships between dose, gender and response were also not significantly changed in urinalysis, hematologic examination, or biochemical examination of blood(except for total cholesterol being up, total protein being up, and chloride ion being down in males), and blood coagulation time. For the relative weight measurement of organs, in the male group the weight change of both kidney and liver were increased in proportion to dose. In histopathological examination, nephropathy in the kidney(cystic change of renal tubules, regenerative tubule, inflammatory cell infiltration and necrosis in the interstitial tissue) was increased in a dose-dependent manner in the male group(290 ppm, 1,160 ppm, 4,640 ppm). However, other organs were not affected by the test substance. Conclusions: 2-methylpentane was estimated as a chemical causing nephropathy in the male group. NOAEL(No Observable Adverse Effect Level) in the female group is more than 4,640 ppm, while inthe male group it is less than 290 ppm.
Kim, Jong-Kyu;Cho, Hae-Won;Han, Jeong-Hee;Lee, Sung-Bae;Chung, Yong-Hyun;Rim, Kyung-Taek;Yang, Jeong-Sun
Safety and Health at Work
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제3권3호
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pp.224-234
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2012
Objectives: This study was conducted in order to obtain information concerning the health hazards that may result from a 13 week inhalation exposure of n-pentane in Sprague-Dawley rats. Methods: This study was conducted in accordance with the Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) guidelines for the testing of chemicals No. 413 'Subchronic inhalation toxicity: 90-day study (as revised in 2009)'. The rats were divided into 4 groups (10 male and 10 female rats in each group), and were exposed to 0, 340, 1,530, and 6,885 ppm n-pentane in each exposure chamber for 6 hour/day, 5 days/week, for 13 weeks. All of the rats were sacrificed at the end of the treatment period. During the test period, clinical signs, mortality, body weights, food consumption, ophthalmoscopy, locomotion activity, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, organ weights, and histopathology were assessed. Results: During the period of testing, there were no treatment related effects on the clinical findings, body weight, food consumption, ophthalmoscopy, urinalysis, hematology, serum biochemistry, gross findings, relative organ weight, and histopathological findings. Conclusion: The no-observable-adverse-effect level (NOAEL) of n-pentane is evaluated as being more than 6,885 ppm (20.3 mg/L) in both male and female rats. n-pentane was not a classified specific target organ toxicity in the globally harmonized classification system (GHS).
유기인계 살충제 flupyrazofos의 수중 광분해 양상을 관찰하고자 다양한 조건에서 광분해율 및 분해 반감기 등을 조사하였다. 순수한 증류수 중에서 flupyrazofos는 광에 매우 안정하여 단순한 가수분해에 의한 감소가 관찰된 반면 감광제로 알려진 acetone처리 후 자연광 하에서 광분해율의 변화를 측정한 결과, 수중에 acetone의 함량이 0.047%, 몰 비가 0.006 이상이 되는 경우 flupyrazofos에 대한 광분해 촉진 효과가 발생할 것으로 예측할 수 있었다. Acetone이 처리된 경우, flupyrazofos의 광분해 반응은 광산화제인 singlet oxygen에 의해 분해율이 크게 영향 받는 것으로 확인되었으나 hydroxyl radical의 영향은 확인되지 않았다. Actinometer실험에서 2% acetone을 처리한 0.4ppm flupyrazofos의 양자수율(quantum yield)은 $17.66{\times}10^{-5}$이었으며 이때의 분해속도 상수는 0.038/hour이며, 분해 반감기는 18.2시간이었다.
Phytolaccae Radix has long been used as a traditional indigenous medicine to cure edema and rheumatism. However, there is insufficient background information on toxicological evaluation of Phytolaccae Radix extract to support the safe use. Therefore, we conducted a series of standardized, OECD and KFDA guidelines compliant in vivo study, to find a dose levels for the 13 weeks toxicity study. The extract of Phytolaccae Radix was administered orally to F344 rats at dose levels of 0, 500, 1000 and 2000 mg/kg/day for 2 weeks. Each group was composed to five male and five female rats. In the result, there were no test article-related adverse changes in clinical signs, body weight, food consumption, ophthalmology, hematology, clinical chemistry, gross finding at necropsy and organ weight examination. Therefore, we recommend that 2000 mg/kg/day is a highest treatment group in 13-week exposure study.
This study aimed to evaluate the genotoxicity of GST (Gamisasangja-tang). For examining genotoxicity, we carried out bacterial reverse mutation assay, chromosome aberration assay, micronucleus induction test according to OECD guidelines. Bacterial reverse mutation assay: In GST treating group, regardless of existence S9 mix, revertant colonies counts appeared to be less than twice of negative control group and dose dependent increase. In positive control group, revertant colonies counts were shown to be more than twice of negative control croup. Chromosome aberration assay: All cell line showed repetition rate of abnormal chromosome aberration less than 5%, regardless of treating time, existence of S9 mix, and no significant change ($p{\succeq}0.05$) compared with negative control group. Micronucleus induction test: Micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPCE) repetition rate of Polychromatic erythrocytes (PCE) showed no significant changes compared with negative control group ($p{\succeq}0.05$). PCE portion of total erythrocytes also showed no significant changes ($p{\succeq}0.05$). Our results showed that GST didn't induce any genotoxicity.
The purpose of this study was to obtain scientific information regarding classification and health hazards that may result from a 13 weeks inhalation exposure of isoprene in Sprague-Dawley (SD) rats. The testing method was conducted in accordance with OECD guidelines for the testing of chemicals No. 413. The Rats were divided into 4 groups (10 male and 10 female rats in each group) and exposed to 0, 360, 1,620, 7,300 ppm isoprene in each exposure chamber for 6 h/day, 5 days/week, for 13 weeks. As a result, there were no mortality or abnormality during the period of study and did not show any significant changes of body weight. There were no dose response changes in urinalysis, hematological and serum biochemical value examination. Relative organ weight was increased significantly the right kidney in 7,300 ppm group of male rats. In female rats, relative organ weight of the left kidney and the both lungs in 1,620 ppm group and the left lung and the both kidneys in 7,300 ppm group were increased significantly. But the histopathological findings did not reveal any exposure-related changes. According to the above results, the no observable adverse effect level (NOAEL) of isoprene was 7,300 ppm (20.3 mg/L) in both male and female rats. In conclusion, Isoprene was not classified specific target organ toxicity of the 'Standard for Classification and Labeling of Chemical Substance and Material Safety Data Sheet' (Ministry of Employment and Labor, 2009).
The present study was carried out to examine the toxicity and target organs of oral cholera vaccine (OCV) after repeated oral administration in Sprague-Dawley rats for 6 weeks (3 administrations, once every 2 weeks). OCV is an inactivated oral cholera vaccine that contains Vibrio cholerae and confers protection against cholera caused by V. cholera serogroups O1 (Inaba and Ogawa serotypes) and O139 (strain 4260B). The animals were orally administered either OCV placebo (negative control) or OCV at a dose equivalent to 240 times the anticipated human dose. Throughout the administration period, no significant change was detected in clinical signs, body weight, food or water consumption, urinalysis results, hematological and clinical biochemistry test results, organ weights, necropsy, or histopathological examination results. Minor changes were found in hematological and clinical biochemistry tests; however, these changes were within normal ranges. The above results suggest that oral administration of OCV in rats did not induce any toxicologically meaningful changes, and the target organs could not be determined. This study was conducted in accordance with the guidelines established by Good Laboratory Practice (2009-183, KFDA, December 22, 2009) and the OECD Principles of Good Laboratory Practice (1997).
According to the Korean Statistical Information Service, the number of fatal occupational accidents per 100,000 workers is the highest in Korea, among all the OECD countries. The safety of construction workers is managed by the construction technology promotion act (CTPA) and the occupational safety and health act (OHSA). A review of the current safety management laws is required to improve them for the construction industry, where the numbers of accidents and deaths are constantly increasing. Accordingly, the aim of this study was to identify the problems in unclear business areas through comparison and analysis of the CTPA and OHSA guidelines and establish effective site-dependent construction safety management plans. The overlapping safety and health management terms and tasks of organizations were derived along with identifying the overlapping items of the safety management and hazard and risk prevention plans. Based on these results, several improvements for the design stage, safety cost, and safety education have been suggested in this paper. In addition, an improved model based on the integration and an optimized compromise between these two laws for safety management in areas where many accidents have occurred in recent years has been reported here.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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