$TiO_2-SiO_2-In_2O_3$ nanocomposite thin film was deposited on the glass substrates using a dip coating technique. The morphology, surface composition, surface hydroxyl groups, photocatalytic activity and hydrophilic properties of the thin film were investigated by AFM, XPS, methyl orange decoloring rate and water contact angle measurements. The hydroxyl content for $TiO_2$, $TiO_2-SiO_2$ and $TiO_2-SiO_2-In_2O_3$ nanocomposite films was calculated to be 11.6, 17.1 and 20.7%, respectively. $TiO_2-SiO_2-In_2O_3$ film turned superhydrophilic after 180-min irradiation with respect to pure $TiO_2$ and $TiO_2-SiO_2$ thin films. The photocatalytic decomposition of methyl orange for $TiO_2$, $TiO_2-SiO_2$ and $TiO_2-SiO_2-In_2O_3$ thin films was measured as 38.19, 58.71 and 68.02%, respectively. The results indicated that $SiO_2$ and $In_2O_3$ had a significant effect on the hydrophilic, photocatalytic and self-cleaning properties of $TiO_2$ thin film.
Copper oxide (CuO) was synthesized from $CuCl_2$ by solution method. Anatase $TiO_2$ particle was dispersed into the solution before preparing CuO, so that $TiO_2$/CuO heterojunction was created through the nucleation of CuO onto the $TiO_2$ surface. Some amount of CuO was reduced to $Cu_2O$ by treating glucose into the solution, thereby preparing $TiO_2/Cu_xO$ complex. The obtained $TiO_2/Cu_xO$ complex showed advanced phtocatalytic activity under the sun light compared with the P-25 sample. In addition, the the $TiO_2/Cu_xO$ complex showed excellent antipathogenic effect.
The properties of the powders of the system Al2O3-ZrO2-Y2O3 prepared by precipitation method were investigated. Al2(SO4)3$.$18H2O3, ZrOCl2$.$8H2O and YCl3$.$6H2O were used as starting materials. Amorphous aluminum hydrate prepared by precipitation method was completely transformed to alpha Al2O3 as a result of calcining at 1100$^{\circ}C$ for 1 hr and gamma, delta and theta phases appeared as transition phases. In ZrO2-Y2O3 system prepared by co-precipitation method, the crystallization temperature of ZrO2 was increase with Y2O3 contents. The coupled crystallization occured in coprecipitated Al2O3-ZrO2-Y2O3 system, therefore the formation temperature of alpha Al2O3 and ZrO2-Y2O3 system. In this ternary system, the powder morphology showed a particular shape which was composed of large Al2O3 grains having small spherical ZrO2 particles within large Al2O3 grain and relatively large ZrO2 particles along the grian boundaries.
The effect of additions, $TiO_2$ and $ZrO_2$ as nucleant on the base glass which composition was determined to 0.97 $Li_2O-Al_2O_3-SiO_2$ has been investigated by means of D.T.A., X-ray diffraction and dilatation. $TiO_2$ and $ZrO_2$ as nucleant were added 0.06mole, in which ratios of $TiO_2$/$ZrO_2$ were varied 1/0, 2/1, 1/1, 1/2 and 0/1. The crystalline phases were appeared to $\beta$-spodumene as principal, $\beta$-eucryptite and $ZrO_2$ as secondary, regardless of nucleant variations. The crystallinity of the crystallized glass added $TiO_2$, $ZrO_2$ mixture as nucleant was higher than that of the glass added $TiO_2$ or $ZrO_2$ only. The crystallinity of the glass added $TiO_2$/$ZrO_2$ =1/1 was highest. Increasing the addition of $ZrO_2$, it has been observed that the crystal growing temperature became higher.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.33
no.6
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pp.250-254
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2023
In this study, Li2O-BaO-Ga2O3-TeO2-TiO2-GeO2 glasses with high transmittance in mid-infrared region and high refractive indices were successfully synthesized. The relationship between glass properties and glass composition was analyzed. In Li2O-BaO-Ga2O3-TeO2-TiO2-GeO2 glass system, as increasing TeO2 concentration, the refractive index increases and the glass transition temperature decreases. In addition, as increasing BaO concentration, the refractive index increases without decrease of Abbe number. The IR-cut off wavelength shifted to the longer wavelength with increasing TeO2 and BaO contents due to their large molecular weight. The glass transition temperature significantly decreases when BaO was replaced with Li2O.
Kwon, Tae Ouk;Park, Bo Bae;Moon, Jang Soo;Moon, Il Shik
Applied Chemistry for Engineering
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v.18
no.4
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pp.314-319
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2007
The destruction of synthetic acetic acid wastewater was carried out using UV, $O_3$, $H_2O_2$, $Fe^{2+}$ oxidants in various combinations by the advanced oxidation processes. $UV/H_2O_2$, $UV/H_2O_2/Fe^{2+}$, $O_3$, $O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes were tested. $UV/H_2O_2/Fe^{2+}$, $O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes shows the most effective destruction efficiency at low pH (3.5) condition of wastewater, but $UV/H_2O_2$ and $O_3$ processes were observed less than 20%. Destruction efficiency was gradually increased with the reaction time in the $O_3/H_2O_2$ and $UV/O_3/H_2O_2$ processes, in case of the $UV/H_2O_2/Fe^{2+}$ and $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes shows rapid increasing of destruction efficiency within 90 min, then slightly decreasing with time. The destruction efficiencies of $UV/H_2O_2/Fe^{2+}$, $O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2$ and $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes were observed 55, 66, 66 and 64%, respectively.
Kim, Young Han;Yoon, Mi Young;Lee, Eun Jung;Hwang, Hae Jin
Journal of Ceramic Processing Research
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v.13
no.spc1
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pp.37-41
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2012
A lithium ion conducting borosilicate glass was fabricated by a conventional melt quenching technique from a mixture of Li2CO3, B2O3 and SiO2 powders. The Li ion conductivity of the lithium borosilicate glasses was evaluated in terms of the SiO2/B2O3 ratio. In the Li2O-B2O3-SiO2 ternary glass, the glass forming region decreases with an increasing Li2O content. At the same Li2O, the crystallization tendency of the glass samples increases with the SiO2/B2O3 ratio, resulting in a reduced glass forming region in the Li2O-B2O3-SiO2 ternary glass. The electrical conductivity moderately depends on the SiO2/B2O3 ratio in the Li2O-B2O3-SiO2 ternary glass. The conductivity of the glasses slightly increases with the SiO2/B2O3 ratio. The observed phenomenon can be explained by the modification of the glass structure as a function of the SiO2 content.
The acid properties of $V_2O_5-TiO_2/SiO_2$ catalysts and the partial oxidation of o-xylene into phthalic anhydride had been investigated in order to relate the acid property of catalyst to the catalytic activity. $V_2O_5$ had both weak (V=O) and strong (V-O-V) acid sites which gave pyridine desorption peaks at $230^{\circ}C$ and $300^{\circ}C$, respectively, and the amount of weak acid sites at $230^{\circ}C$ decreased with the increase of calcination temperature. On the other hand, the amount of weak acid sites increased considerably by increasing the amount of $TiO_2$ to the $V_2O_5-TiO_2/SiO_5$, and the maximum value was shown at 20 and higher mole % of $TiO_2$ with respect to $SiO_2$. In the oxidation of o-xylene, $V_2O_5-TiO_2/SiO_2$ enhandced more the total conversion and the selectivity to phthalic anhydride than $V_2O_5/SiO_2$, and the higher $TiO_2$ ratio to $V_2O_5$ increased the total conversion but could not change the selectivity to phthalic anhydride. Weak acid sites (V=O) led o-xylene to partial oxidation producing phthalic anhydride by adsorbing o-xylene weakly, while acid sites (V-O-V) led it to total oxidation producing CO and $CO_2$ by adsorbing it strongly.
Al2O3/t-ZrO2 particulate composites were prepared by sintering at 150$0^{\circ}C$ and 1$600^{\circ}C$ for 2h in air and microstructure and mechanical properties of the composites were investigated. Although most ZrO2 particles existed at Al2O3 grain boundaries a few ZrO2 particles within Al2O3 grains. Al2O3 grain growth was depressed due to the pinning effect by ZrO2 particles. During sintering coarsening of intergranular ZrO2 particles occurred as a results of the elimination of ZrO2 intraagglomerate grain boundaries and the coalescence of dragged ZrO2 particles by migrating Al2O3 grain boundries. Changes in mechanical properties of Al2O3 composites were dependant on microstructure of Al2O3 matrix and on size and structure of dispersed ZrO2.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.05b
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pp.311-315
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2000
Vanadate glass in the $LiO_2-P_2O_5-Bi_2O_3-V_2O_5$ system containing 10mol% glass fonner, $P_2O_5$ and $Bi_2O_3$ was prepared by melting the batch in pt. crucible followed by Quenching on the copper plate. We found that $LiO_2-P_2O_5-Bi_2O_3-V_2O_5$ glass-ceramics obtained from nucleation of glass showed signifieantly higher capacity and longer cycle life than conventionally made crystalline $LiV_3O_{8}$. In the present paper, we describe the charge / discharge properties during crystallization process and find the best crystallization condition of $LiO_2-P_2O_5-Bi_2O_3-V_2O_5$ glass as cathod material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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