The conducting composites were prepared by blending polypyrrole (PPy) as a conducting polymer and nylon6,6 as a matrix. In chemical polymerization of PPy, the oxidizing agent was $FeCl_3$ and dopant was alkylbenzenesulfonic acid, such as camphorsulfonic acid (CSA) or dodecylbenzene sulfonic acid (DBSA). The electrical conductivity and mechanical properties were measured for the amount of dopant and PPy complex, and these morphology observed. When it was doped with DBSA having long alkyl chain and added the PPy complex of 25 wt %, the electrical conductivity was increased up to 0.64 S/cm.
Kim, Nam Cheol;Kim, Ji-Heung;Nam, Sung Woo;Jeon, Boong Soo;Yoo, Young-Tai;Kim, Young Jun
Polymer(Korea)
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v.37
no.2
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pp.211-217
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2013
Potassium tert-butoxide (t-BuOK) with $CO_2$ or benzoyl chloride (BzC) as a polymerization initiator system was used with crown ether or TMAC as catalyst to synthesize very high molecular weight nylon 4 homo- and copolymers by anionic ring opening polymerization. Effect of different amounts of catalyst, crown ether and TMAC on the polymerization was studied in terms of intrinsic viscosity, yield and thermal properties. By adding crown ether or TMAC, polymers with very higher intrinsic viscosity values were obtained in a high yield. It was possible to synthesize nylon 4 homopolymer with such a high intrinsic viscosity value of 6.36 dL/g. Crown ether was found to be more efficient in terms of intrinsic viscosity and polymer yields than TMAC. Thermal analysis confirmed that molecular weight effect on the thermal properties of both nylon 4 and nylon 4 copolymer was marginal.
Nylon 6.6 was treated with anionic synthetic tanning agent at different pH values, temperatures and liquor ratios to determine exhaustion properties. Treatments using syntan were conducted to the undyed nylon 6.6 fiber and three acid dyeings and then samples of the bath solution were subjected to HPLC analysis. Mass analysis was considered to determine the syntan components. In addition, the effect of applications using syntan and syntan/cation in improving the stain resistance was observed. The optimum treatment condition of syntan was achieved and the major component of syntan, being exhausted to the nylon substrates, was determined. In terms of stain blocking effect, a significant improvement was achieved by the syntan and syntan/cation treatments.
Electrically conductive composites have been prepared by treating fabrics with oxidizing agent and exposing them to aniline, which deposited a substantial amount of conductive polymer within the interstices of the material. However the conductivity of the composite fabrics was limited by the irregular deposition of the conductive polymer layer. To improve the conductivity of polyaniline/nylon 6 composite fabrics, we modified the surface characteristics of nylon 6 fabrics by various plasma treatments and increased diffusion and adsorption of aniline by ultrasonic treatments. By the oxygen plasma treatment, attachment of functional groups such as C-O and C-OH increased on the surface of nylon 6 fiber, which promoted adhesion to polyaniline resulting in the higher add-on and electrical conductivity. Electrical conductivities of polyaniline/nylon 6 composite fabrics were highly increased by ultrasonic treatment, which assisted the diffusion of aniline into the inside of nylon fabrics by cavitation and vibration. Also, the effects of monomer concentration and the number of deposition cycles on the nylon 6 fabric conductivity Were investigated. As a result, the fabric conductivity increased with the monomer concentration and the number of polymerization deposition cycles.
Effects of process variables were evaluated in physical properties of the wood fiber-thermoplastic fiber composites using nonwoven web method. Turbulent air mixer using compressed air was employed to mix wood fiber with two types of thermoplastic polypropylene and nylon 6 fibers. The optimal hot press temperature and time were found to be $190^{\circ}C$ and 9 minutes in wood fiber-polypropylene fiber composite and to be $220^{\circ}C$ and 9 minutes in wood fiber-nylon 6 fiber composite. As the density of wood fiber-polypropylene fiber composite and wood fiber-nylon 6 fiber composite increased, the physical properties were improved The density appeared to be the most significant factor on physical properties in the statistical analysis. The composition ratio of polypropylene or nylon 6 fiber to wood fiber was considered not to be statistically significant factor. The thickness swelling decreased somewhat in wood fiber-polypropylene fiber composite and wood fiber-nylon 6 fiber composite as the content of synthetic fiber increased. As the increase of mat moisture content, dimensional stability was improved in wood fiber-polypropylene fiber composite but not in wood fiber-nylon 6 fiber composite.
Lim, Sung Chan;Lee, Hyun Woo;Lee, Hyun Jae;Won, Jong Sung;Jin, Da Young;Lee, Seung Goo
Textile Coloration and Finishing
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v.27
no.3
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pp.175-183
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2015
Weight loss treatment of a fiber leads an improvement of its handle and drape properties. Hydrolysis of a fiber is commonly known as a method to reduce its weight of 5-40%. Most of the studies on the weight loss treatment are mainly based on polyester fibers and there has been almost no study on the weight reduction of nylon fibers. In this study, however, in order to develop a use of nylon 6 fiber for the industrial applications such as toothbrush, underwear, carpet and more, weight loss treatment of a nylon 6 fiber was carried out. Under various treatment conditions, morphological analysis were done to observe the change in the structure of the surface and analysis. From the observation of formic acid treated nylon 6 fiber, there were many etched and deformed morphologies. Thermal and crystalline properties were analyzed to find the changes in the crystal structure caused by the weight loss treatment. There were little differences in the crystalline properties of nylon 6 fiber by formic acid treatment. Tensile strength of nylon 6 fiber decreases with acid concentration. The FITR peak intensity of the amide bond decreases with formic acid concentration.
In recent years, a number of metal machine parts, in the field of the car manufactures and electronic goods for home, have been replaced by nylon-6 in order to weight, cost, and a period of process of manufacture. It's because nylon-6 materials as an industrial material have higher economical and productive advantage than the metalic ones. However, in domestic injection manufactures, there are few data on fiber glass synthetic on nylon-6. It is said that plastic in process of manufacture using the same injection materials make their results different in large scale according to fiber glass synthetic rate conditions. In this study, we have studied effects of the glass fiber synthetic rate on the characteristics of fatigue failure for nylon-6.
Journal of the Korean Society of Fisheries and Ocean Technology
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v.6
no.1
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pp.14-22
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1970
To investigate some properties of imported netting twines, the breaking strength, elongation and shrinkage were measured. Most of the yarns of palyamide (nylan 6), as raw material, used for netting twines are imported from Japan, however, their properties by maker's are not well known in Korea. The properties of these imported twines were ompared with Korean made netting twines and the effects of dying were also tested according to temperature. After all, nylon 6 of Unitika was the strongest and followed by those of Toray, Teijin, Kalan respectialy in wet and dry condition. The shrinkage was 3.07-5.0 % after dying in imported netting twines, while Kalan was 8. 84 % .
This research was carried out to evaluate the effect of process variables on mechanical properties of the wood fiber-thermoplastic fiber composites by turbulent air mixing method. The turbulent air mixer used in this experiment was specially designed in order to mix wood fiber and thermoplastic polypropylene or nylon 6 fiber, and was highly efficient in the mixing of relatively short plastic fiber and wood fiber in a short time without any trouble. The adequate hot - pressing temperature and time in our experimental condition were $190^{\circ}C$ and 9 minutes in 90% wood fiber - 10% polypropylene fiber composite and $220^{\circ}C$ and 9 minutes in 90% wood fiber 10% nylon 6 fiber composite. Both in the wood fiber - polypropylene fiber composite and wood fiber- nylon 6 fiber composite, the mechanical properties improved with the increase of density. Statistically, the density of composite appeared to function as the most significant factor in mechanical properties. Within the 5~15% composition ratios of polypropylene or nylon 6 fiber to wood fiber, the composition ratio showed no significant effect on the mechanical properties. Bending and tensile strength of composite, however, slightly increased with the increase of synthetic fiber content. The increase of mat moisture content showed no significant improvement of mechanical properties both in wood fiber - polypropylene fiber composite and wood fiber nylon 6 fiber composite. Wood fiber - nylon 6 fiber composite was superior in th mechanical strength to wood fiber-polypropylene fiber composite, which may be related to higher melt flow index of nylon 6 fiber(22g/10min) than of polypropylene fiber(4.3g/10min).
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.8
no.4
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pp.104-109
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2009
In this paper, polymer nanocomposites were fabricated by mixing fire-resistant and high pseudoplastic Nylon 6,6 with MWNT(Multiwalled Nanotube), which has mechanical, electrical, and heat stable properties. The experiments were performed in order to investigate their mechanical and electrical properties depending on the level of MWNT and the presence of acid treatment on Nylon 6.6. Morphology of polymer nanocomposites was observed using Scanning Electron Microscopy technique. The results indicate that the polymer nanocomposites have the best mechanical and electrical properties in the optimal conditions of Nylon 6.6 and MWNT(10wt%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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