Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.19
no.4
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pp.335-341
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1990
Nuclei proteins were purified from chick liver to homogeneity by means of acid extraction CM Sephadex c 25 column chromatography and Bio Rex 70 column chromatography, The molecular weight of liver Nuclei proteins 1 and 2 as estimated by electrophoresis on SDS-polycrylamide gel are 29000 and 27,000 respectively. These molecular weights are identical with those of Nuclei Proteins 1 and 2 isolated from chick erythrocyte. The liver and erythrocyte Nuclei Proteins also co-migrated in acetic acid-urea gel electrophoresis. Furthermore the anti-sera raised against liver Nuclei Proteins 1 and 2 cross-reacted with erythrocyte Nuclei Proteins 1 and 2 respectively, However the amino acid compositions of liver Nuclei Prooteins 1 and 2 were found to be different from those of corresponding erythrocyte Nuclei proteins ; the contents of serine and proline in liver Nuclei proteins were higherocyte Nuclei proteins ; the contents of serine and proline in liver Nuclei protesins were higher than those in erythrocyte Nuclei proteins while the content of lycsine in liver Nuclei proteins was lower than the erythrocyte Nuclei proteins, These results suggest that in spite of similarities in many respects the liver and erythrocyte Nuclei proteins in chicks and different proteins.
We analyze the evolution of active galactic nuclei for the decreasing accretion rate case. Our analysis is based on the unified theory of active galactic nuclei which entirely depends on the accretion rates of the central supermassive black holes. Our discussion leads us to conclude that active galactic nuclei may evolve from QSOs into the nuclei of Seyfert or radio galaxies.
Single nuclei from two-, four- and eight-cell mouse embryos were transplanted into enucleated two-cell mouse embryos by micromanipulation and sendai virum mediated fusion. no significant difference in successful injectin rate and fusion rate was found between the cell stages of nuclear donor embryos. There nuclear transplant embryos receiving different cell stage nuclei were cultured in vitro for 96 hours. 75.3% of 255 embryos receiving 2-cell nuclei, 68.2% of 236 embryos reciving 4-cell nuceli and 46.9% of 228 embryos receiving 8-cell nuclei were developed to blastocyst, respectively. The number of blastomeres was significantly(P<0.05) reduced in the embryos receiving 8-cell nuclei, compared with the embryos receiving 2-cell, 4-cell nuclei or the intact embryos. Also the size of blastocysts was significantly(P<0.05) smaller in the embryos receiving 8-cell nuclei, compared with the intact or other nuclear transplant embryos. These results suggest that single nuclei introduced into the enucleated two-cell embryos are able to support the in vitro development of the reconstituted embryos to blastocysts. The prominant retardation of blastocoele formation and cell division was shown in nuclear transplant embryos receiving eight-cell nuclei when they were cultured in vitro.
This paper presents a new algorithm to the segmentation of the FISH images. First, for segmentation of the cell nuclei from background, a threshold is estimated by using the gaussian mixture model and maximizing the likelihood function of gray value of cell images. After nuclei segmentation, overlapped nuclei and isolated nuclei need to be classified for exact nuclei analysis. For nuclei classification, this paper extracted the morphological features of the nuclei such as compactness, smoothness and moments from training data. Three probability density functions are generated from these features and they are applied to the proposed Bayesian networks as evidences. After nuclei classification, segmenting of overlapped nuclei into isolated nuclei is necessary. This paper first performs intensity gradient transform and watershed algorithm to segment overlapped nuclei. Then proposed stepwise merging strategy is applied to merge several fragments in major nucleus. The experimental results using FISH images show that our system can indeed improve segmentation performance compared to previous researches, since we performed nuclei classification before separating overlapped nuclei.
Glutamate dehydrogenase (GDH) is one of the main enzymes involved in the formation and metabolism of the neurotransmitter glutamate. In the present study, we investigated the distribution of the GDH-immunoreactive cells in the rat brain using monoclonal antibodies against bovine brain GDH isoprotein. GDH-immunoreactive cell were distributed in the basal ganglia, thalamus and the nuclei belong to substantia innominata, and its connecting area, subthalamic nucleus, zona incerta, and substantia niqra. We could see GDH-immunoreactive cells in the hippocampus, septal nuclei associated with the limbic system, the anterior thalamic nuclei connecting between the hypothalamus and limbic system, and its associated structures, amygdaloid nuclear complex, the dorsal raphe and median raphe nuclei and the reticular formation of the midbrain. The GDH-immunoreactive cells were shown in the pyramidal neurons of the cerebral cortex, the Purkinie cells of the cerebella cortex, their associated structures, ventral thalamic nuclei and the reticular thalamic nuclei that seem to function as neural conduction in the thalamus.
International Journal of Computer Science & Network Security
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v.22
no.3
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pp.273-275
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2022
Deep Learning is used nowadays in Nuclei segmentation. While recent developments in theory and open-source software have made these tools easier to implement, expert knowledge is still required to choose the exemplary model architecture and training setup. We compare two popular segmentation frameworks, U-Net and Mask-RCNN, in the nuclei segmentation task and find that they have different strengths and failures. we compared both models aiming for the best nuclei segmentation performance. Experimental Results of Nuclei Medical Images Segmentation using U-NET algorithm Outperform Mask R-CNN Algorithm.
We have revisited the ACS Virgo Cluster Survey (ACSVCS), a Hubble Space Telescope program to obtain ACS/WFC g and z bands imaging for a sample of 100 early-type galaxies in the Virgo Cluster. In this study, we examine 51 nucleated early-type galaxies in the ACSVCS in order to look into the relationship between the photometric and structural properties of stellar nuclei and their host galaxies. We morphologically dissect galaxies into five classes. We note that (1) the stellar nuclei of dwarf early-type galaxies (dS0, dE, and dE,N) are generally fainter and bluer with g > 18.95 and (g-z) < 1.40 compared to some brighter and redder counterparts of the ellipticals (E) and lenticular galaxies (S0), (2) the g-band half-light radii of stellar nuclei of all dwarf early-type galaxies (dS0, dE, and dE,N) are smaller than 20 pc and their average is about 4 pc, and (3) the colors of red stellar nuclei with (g - z) > 1.40 in bright ellipticals and lenticular galaxies are bluer than their host galaxies colors. We also show that most of the unusually "red" stellar nuclei with (g-z) > 1.54 in the ACSVCS are the central parts of bright ellipticals and lenticular galaxies. Furthermore, we present multi photometric band color - color plots that can be used to break the age-metallicity degeneracy particularly by inclusion of the thermally pulsing-asymptotic giant branch (TP-AGB) phases of stellar evolution in the stellar population models.
Premitotic, mitotic and postmitotic nuclei in the dikaryotic somatic hyphae of Pleurotus ostreatus, the oyster mushroom fungus were ultrastucturally examined using chemical fixation and freeze-substitution process, and the behaviors of astral microtubules associated with these nuclei were closely analyzed. Electron microscopic examinations revealed that astral microtubules are significantly abundant when the nuclei are in the stage of migration and at the stage of migration, the separation of spindle pole body occurs. Such an abundancy of astral microtubules in premitotic migrating nuclei is well contrasted with mitotic and postmitotic nuclei with much fewer astral microtubules and it should be noted that neither of these latter classes of nuclei exhibits the separation of the spindle pole body. It is remarkable that the postmitotic nuclei that are believed to migrate actively are associated with the astral microtubules that are less in numbers and length. During all the stages of nuclear division, astral microtubules are invariably radiating from the spindle pole bodies and nucleolus remains within the nuclear envelope of dividing nuclei throughout the division. The functions of astral microtubules developed during the nuclear division as well as the nuclear migration and separation of the spindle pole body were closely examined.
Clear visualization of pepper (Capsicum annuum L.) microspore nuclei with common stains such as acetocarmine or propionocarmine is difficult, hindering cytological analysis. The DAPI stain after the addition of ferric chloride solution to fixative resulted in clear visualization of nuclei. For clear visualization of nuclei and slight fluorescence of microspore wall, addition of 40-60 ${mu}ell$ of ferric chloride solution to the 1 $m\ell$ fixative was identified as most effective. At all stages of gametophytic development, the nuclei can be distinctly visualized. Starch granules does not intefere with the fluorochrome, and so the vegetative and generative nuclei were cleary visible in binucleate pollens. With its rapidity and reliability, this technique represents an efficient tool for routine staging or investigation of the nuclear status of the microspore during culture.
A retrograde tracer, WGA-apo-HRP-gold, was injected into midline thalamic nuclei and subsequently orexin-A immunostaining was performed on the tuberal region of the hypothalamus in order to investigate orexinergic projections to the midline thalamus. Injection site was targeted within one specific region, i.e., paraventricular, centromedian, rhomboid, reuniens, or intermediodorsal nucleus, but it proved to be either one or a combination of these thalamic nuclei. The distribution of WG/orexin-double-labeled neurons exhibited a general pattern in that the majority of labeled cells were observed within the ventral portion of the lateral hypothalamus as well as the perifornical nucleus (PeF). A small number of double-labeled cells were also observed at the dorsomedial nucleus, the area dorsal to the PeF, dorsal portion of the lateral hypothalamus, and the posterior hypothalamus. These orexin-immunoreactive neurons might have wake-related influences over a variety of functions related with midline thalamic nuclei, which include autonomic control, associative cortical functions, and limbic regulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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