During the postulated severe accident of nuclear reactor, eutectic reaction leads to low-temperature melting of fuel cladding and early failure of core structure. In order to model eutectic melting with the moving particle semi-implicit (MPS) method, the eutectic reaction model is developed to simulate the eutectic reaction phenomenon. The coupling of mass diffusion and phase diagram is applied to calculate the eutectic reaction with the uniform temperature. A heat transfer formula is proposed based on the phase diagram to handle the heat release or absorption during the process of eutectic reaction, and it can combine with mass diffusion and phase diagram to describe the eutectic reaction with temperature variation. The heat transfer formula is verified by the one-dimensional melting simulations and the predicted interface position agrees well with the theoretical solution. In order to verify the eutectic reaction models, the eutectic reaction of uranium and iron in two semi-infinite domains is simulated, and the profile of solid thickness decrease over time follows the parabolic law. The modified MPS method is applied to calculate Transient Reactor Test Facility (TREAT) experiment, the penetration rate in the simulations are agreeable with the experiment results. In addition, a hypothetical case based on the TREAT experiment is also conducted to validate the eutectic reaction with temperature variation, the results present continuity with the simulations of TREAT experiment. Thus the improved method is proved to be capable of simulating the eutectic reaction in the severe accident.
Severe accident scenarios in nuclear reactors, such as nuclear meltdown, reveal that an extremely hot molten core may fall into the nuclear reactor cavity and seriously affect the safety of the nuclear containment vessel due to the chain reaction caused by the reaction between the molten core and concrete. This paper reports on research focused on the type and amount of vapor produced during the reaction between a high-temperature molten core and concrete, as well as on the erosion rate of concrete and the heat transfer characteristics at its vicinity. This study identifies themass fraction and melting temperature as the most influential properties of concrete necessary for a safety analysis conducted in relation to the thermal interaction between the molten core and the basemat concrete. The types of concrete that are actually used in nuclear reactor cavities were investigated. The $H_2O$ content in concrete required for the computation of the relative amount of gases generated by the chemical reaction of the vapor, the quantity of $CO_2$ necessary for computing the cooling speed of the molten core, and the melting temperature of concrete are evaluated experimentally for the molten core-concrete interaction analysis.
A new methodology, the crack-spallation model, has been developed to analyze gas-solid reactions dominated by crack growth inside of the solid reactant and spallation phenomena. The new model physically represents three processes of the reaction progress: (1) diffusion of gas reactant through pores; (2) growth of product particle in pores; and (3) crack and spallation of solid reactant. The validation of this method has been conducted by comparison of results obtained in an experiment for oxidation of $UO_2$ and the shrinking core model. The reaction progress evaluated by the crack-spallation model shows better agreement with the experimental data than that evaluated by the shrinking core model. To understand the trigger point during the reaction progress, a detailed analysis has been conducted. A parametric study also has been performed to determine mass diffusivities of the gas reactant and volume increase constants of the product particles. This method can be appropriately applied to the gas-solid reaction based on the crack and spallation phenomena such as the voloxidation process.
Vlaskin, Gennady N.;Bedenko, Sergey V.;Ghal-Eh, Nima;Vega-Carrillo, Hector R.
Nuclear Engineering and Technology
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제53권12호
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pp.4067-4071
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2021
The 13C (α,n)16O reaction cross-section is important data for nuclear physics, astrophysical, and neutrino physics experiments, however, they exhibit uncertainties due to the discrepancies in the experimental data. In this study, using the Nedis-2m program code, the energy spectrum of α-induced neutrons in a thin carbon target was calculated and the corresponding reaction cross-section was refined in the alpha particle energy range of 5-8 MeV. The results were used to calculate the intensity and energy spectrum of background neutrons produced in the liquid scintillator of KamLAND. The results will be useful in a variety of astrophysical and neutrino experiments especially those based on LS or Gd-LS detectors.
Department of Nuclear Medicine in Seoul National University Hospital (SNUH) had developed $^{18}F$-Flumazenil as Benzodiazepine receptor imaging agent for PET diagnosis of Epilepsy. But production Activity of $^{18}F$-Flumazenil is decreased owing to this method has difficult synthesis procedures and pretty long synthesis time. In this study, we can modify synthesizing method to have more simple procedure and less spend time and help to increase production Activity. Old method: Radioactivity was produced by cyclotron was captured by QMA cartridge that was activated. Captured radioactivity was eluted into the reaction vial by using kryptofix solution and delivered. After evaporation of eluent, the azeotrophic drying step repeated two times. tosylflumazenil in anhydrous Acetonitrile was added to a reaction vial while bubbling. The reaction mixture was evaporated until the mixture volume was 0.5 mL. Reaction vial washed with 20 % Acetonitrile and that solution went into the reaction vial. The reaction mixture was loaded to the HPLC loop by hand and purified $^{18}F$-Flumazenil by HPLC column. New method: We used $TBAHCO_3$ solution as a eluent. After the eluent was evaporated, tosylflumazenil in anhydrous acetonitrile was added to a reaction vial and the reaction mixture was bubbled for 15 minutes. It was evaporated until the mixture volume became 0.5 mL. It was loaded to the HPLC loop. In old method, $^{18}F$-Flumazenil was synthesized via 6 steps synthesis procedures in 105 minutes with 30~35% synthesizing yield (non-decay correction) and specific activity was about $0.5{\sim}2{\times}10^5$ Ci/mole. In new method, It had 3 steps synthesis procedures in 53 minutes with 40~45% synthesizing yield and specific activity was about $3{\sim}8{\times}10^5$ Ci/mole. This method leads to improve of minimizing synthesis time, increasing synthesis yield and specific activity. While we can load reaction mixture to the HPLC loop, we can expose high radiation field thanks to used by hand.
In this short report (before the authors would like to introduce an important application for one of the techniques of complex angular momentunm, say, Regge Pole approach, to nuclear fusion reaction for Light-ions: it will be reported in forthcoming papers), two kinds of thermalnuclear fusion reaction sources are introduced and discussed (A) the case of fusion: the production of neutron and target of Deuteron and (B) the case of fusion: the production of proton and target of Deuteron. Nuclear fusion reactions for Light-ions , such as the thermalnuclear energy sources and fuel cycles, are already well known. Fusion reactions are widely known as being extremly important and nationally vital (in point of view of nuclear weapons we must reconsider seriously development and building of such dangerous weapons) for our next generations in the future. This paper (a topics in review) is concerned with a simple introduction about a new nuclear fusion reaction of the above case of (B) for the second generation. Typical thermalnuclear fusion reactions which result in the release of huge amount of energy are nuclear stripping reactions:
Jae-Yong Lee;Kyung-Min Kim;Min-Seung Ko;Yong-Soo Kim
Nuclear Engineering and Technology
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제54권12호
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pp.4449-4459
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2022
In this study, an NF3 plasma etching reaction with a cobalt oxide (Co3O4) films grown on the surface of inorganic compounds using granite was investigated. Experimental results showed that the etching rate can be up to 1.604 mm/min at 380 ℃ under 150 W of RF power. EDS and XPS analysis showed that main reaction product is CoF2, which is generated by fluorination in NF3 plasma. The etching rate of cobalt oxide films grown on inorganic compounds in this study was affected by surface roughness and etch selectivity. This study demonstrates that the plasma surface decontamination can effectively and efficiently remove contaminated nuclides such as cobalt attached to aggregate in concrete generated when decommissioning of nuclear power plants.
The U solubility in the Zircaloy melt including the other investigators' result was investigated in a range of reaction temperatures from 2223k to 2473k and for the mole ratios of UO$_2$ crucible/Zircaloy-4 melt(subsequently abbreviated as UO$_2$/Zry) from 2.4 to 18.2, The U solubility in the melt increased with increasing reaction temperature and with decreasing the mole ratio of UO$_2$/Zry. An empirical correlation was obtained as functions of UO$_2$/Zry mole ratio and reaction temperature including other investigators' results. The experimental results with use of internally heated fuel element simulators were analyzed by the empirical correlation from UO$_2$ crucible experiments.
Recently dry decontamination/surface-cleaning technology using plasma etching has been focused in the nuclear industry. In this study, the applicability of this new dry processing technique are experimentally investigated by examining the etching reaction of $UO_2$, Co, and Mo in r.f. plasma with the etchant gas of $CF_4/O_2$ mixture. $UO_2$ is chosen as a representing material for uranium and TRU (TRans-Uranic) compounds while metallic Co and Mo are selected because they are the principal contaminants in the used metallic nuclear components such as valves and pipes made of stainless steel or inconel. Results show that in all cases maximum etching rate is achieved when the mole fraction of $UO_2\;in\;CF_4/O_2$ mixture gas is $20\%$, regardless of temperature and r.f. power. In case of $UO_2$, the highest etching reaction rate is greater than 1000 monolayers/min. at $370^{\circ}C$ under 150 W r.f. power which is equivalent to $0.4{\mu}m/min$. As for Co, etching reaction begins to take place significantly when the temperature exceeds $350^{\circ}C$. Maximum etching rate achieved at $380^{\circ}C\;is\;0.06{\mu}m/min$. Mo etching reaction takes place vigorously even at relatively low temperature and the reaction rate increases drastically with increasing temperature. Highest etching rate at $380^{\circ}C\;is\;1.9{\mu}m/min$. According to OES (Optical Emission Spectroscopy) and AES (Auger Electron Spectroscopy) analysis, primary reaction seems to be a fluorination reaction, but carbonyl compound formation reaction may assist the dominant reaction, especially in case of Co and Mo. Through this basic study, the feasibility and the applicability of plasma decontamination technique are demonstrated.
The 123Te(p,n)123I, 124Te(p,n)124I and 124Te(p,2n)123I reactions, among the many reaction channels opened, are the major reactions under consideration from a diagnostic purpose because reaction residuals as the gamma emitters are used for most radiophamaceutical applications involving radioiodine. Based on the available experimental data, the absorption cross sections and elastic scattering angular distributions of the proton-induced nuclear reaction on Te isotopes below 60 MeV are calculated using the optical model code APMNK. The transmission coefficients of neutron, proton, deuteron, trition and alpha particles are calculated by CUNF code and are fed into the GNASH code. By adjusting level density parameters and the pair correction values of some reaction channels, as well as the composite nucleus state density constants of the pre-equilibrium model, the production cross sections and energy-angle correlated spectra of the secondary light particles, as well as production cross sections and energy distributions of heavy recoils and gamma rays are calculated by the statistical plus pre-equilibrium model code GNASH. The calculated results are analysed and compared with the experimental data taken from the EXFOR. The optimized global optical model parameters give overall agreement with the experimental data over both the entire energy range and all tellurium isotopes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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