Nitric oxide synthesized by inducible nitric oxide synthase (iNOS) has been implicated as a mediator of inflammation in rheumatic and autoimmune diseases. The effects of higenamine, a tetrahydroisoquinoline compound, on induction of NOS by bacterial lipopolysaccaride (LPS) were examined in murine peritoneal macrophages. LPS-induced nitrite/nitrate production was markedly inhibited by higenamine which at 0.01 mM, decreased nitrite/nitrate levels by $48.7{\pm}4.4%$This was comparable to the inhibition of LPS-induced nitrite/nitrate production by tetrandrin ($49.51{\pm}2.02%$). at the same concentration. Northern and Western blot analysis of iNOS expression demonstrated that iNOS expression was significantly attenuated following co-incubation of peritoneal macrophages with LPS (10 $\mu\textrm{g}$/m;; 18hrs) and higenamine (0.001, 0.,01 mM; 18hrs). These results suggest that higenamine can inhibit LPS-induced expression of iNOS mRNA in murine peritoneal macrophages. The clinical implications of these findings remain to be established.
Among the arthritis symptoms, chronic pain is the most serious, and it can profoundly affect the quality of human life. Unfortunately, the mechanism of development in arthritis and arthritic pain has not yet been precisely elucidated. Accumulating evidence indicates that nitric oxide (NO) plays a pivotal role in nociceptive processing in the spinal cord. However, the modulation mechanism of NO in the peripheral site of arthritis and arthritic pain has not been clarified. Therefore, I determined in the present study which nitric oxide synthase (NOS) was involved in the induction of arthritis and arthritic pain. Monoarthritis was induced by intra-articular injection of carrageenan (2%, $50{\mu}l$) into rats, and resulted in the reduction of weight load on the injected leg, increase of knee joint diameter and inflammatory response. Pre-treatment of rats with L-N6-(1-iminoethyl)-lysine (L-NIL, $500{\mu}g$, in $50{\mu}l$), an inhibitor of inducible NOS (iNOS), partially prevented the induction of pain-related behavior and partially reduced inflammatory response in the synovial membrane in the knee joint. These results suggest that iNOS in the knee joint may play an important role in the induction of pain-related behavior and inflammation, and that NO produced by iNOS may be associated with nociceptive signaling in the peripheral site.
연구배경: 산화질소(${\cdot}NO$)는 여러 세포에서 산화질소 합성효소(NOS)에 의해서 생산되며 다양한 병태생리과정에 관여한다. 여러 cytokine들이 iNOS의 발현을 촉진시키고 산화질소 생산을 증가시킴으로써 염증반응을 증폭시키고 세포와 조직손상을 초래한다고 알려진 바, 과산화수소($H_2O_2$)가 세포내 NOS의 발현과 산화질소형성에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 방법: 마우스 대식세포주 RAW264.7에 여러 가지 cytokine과 세균 내독소 (LPS)로 자극을 준 세포군 이에 더하여 $H_2O_2$, NOS 억제제 (L-NAME) 및 항산화제 (catalase)등을 사용하여 세포를 자극한 후 생성된 산화질소 산화물의 농도를 측정하고 Northern analysis로 iNOS mRNA의 발현정도를 보아 다음과 같은 성적을 얻었다. 결과: Cytokine과 LPS 자극군에서 대조군보다 ${\cdot}NO$ 생산이 높았고, 이 자극군에 $H_2O_2$를 추가로 자극하였을 때 ${\cdot}NO$생산이 2 배 이상 유의하게 높았다. Cytokine 자극군에서 $H_2O_2$의 자극 농도에 따른 ${\cdot}NO$생산은 $H_2O_2$의 농도가 증가할수록 유의하게 증가하였다. LPS와 IFN-$\gamma$ 자극군에서 L-NAME을 같이 자극시에 ${\cdot}NO$의 양은 L-NAME의 농도증가에 따라 유의하게 감소하였고, Cytokine 및 $H_2O_2$자극군에서도 추가로 자극한 L-NAME 의 농도증가에 따라 ${\cdot}NO$의 양은 유의하게 감소하였다. Cytokine과 $H_2O_2$ 자극균에 catalase를 같이 자극 하였을 때 ${\cdot}NO$의 양은 유의하게 감소했고, Mercaptoethanol과 phenanthroline을 전처치하고 LPS와 IFN-$\gamma$ 및 $H_2O_2$로 자극한 군에서 이들의 전처치한 농도가 높을수록 ${\cdot}NO$의 양은 유의하게 Cytokine자극군과 IFN-$\gamma$, LPS 자극군에 $H_2O_2$를 추가 자극 후 Northern analysis 결과 $H_2O_2$는 iNOS mRNA 발현을 현저히 증가시켰다. 결론: 이상의 결과로 과산화수소가 cytokine과 내독소 등으로 자극된 마우스 대식세포에서 산화질소생산에 유의한 증폭효과를 나타냈고, iNOS mRNA 의 발현도 증가시켰음을 확인할 수 있었다.
Purpose : Human gingival fibroblast cell is one of the the main cell types in periodontal tissue, which they can show anti-inflammatory activity through the production of numerous lines of inflammatory mediators such as inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase (COX)-2 and interleukins. Porphyromonas gingivalis, one of the oral pathogens, has reported to play a critical role in the development of periodontal diseases. This study aimed to investigate anti-inflammatory and antioxidative activities of Gracilaria textorii ethanol extract (GTEE) in P. gingivalis derived lipopolysaccharide (LPS-PG) stimulated human gingival fibroblast (HGF)-1 cell line. Methods : In order to analyze anti-inflammatory and antioxidative activities of GTEE in HGF-1 cell line, NOS enzyme activity, expression levels of iNOS, COX-2, NAD(P)H quinone dehydrogenase (NQO)1 and their transcription factors were estimated by Griess reaction and western hybridization. Results : LPS-PG induced overexpression of iNOS and COX-2, which was significantly attenuated by GTEE treatment in a dose-dependent manner without any cytotoxicity. In addition, intracellular NOS activity was in accordance with the result of iNOS expression. Due to important role in the regulation of inflammatory responses, phosphorylated status of p65 and c-jun, each subunit of nuclear factor (NF)-κB and activator protein (AP)-1, was also dose-dependently ameliorated by GTEE treatment. One of phase II enzymes, NQO1, and its transcription factor, nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), were analyzed since elevated phase II enzyme expression inhibited inflammatory response, which was significantly elevated by GTEE treatment in HGF-1 cell line. Conclusion : In conclusion, GTEE mitigated LPS-PG-stimulated inflammatory responses by attenuating NF-κB and AP-1 activation as well as accelerating NQO1 and Nrf2 expression in HGF-1 cell line. These results indicate that GTEE might be utilized a promising strategy for potential anti-inflammatory agent in periodontal diseases.
본 논문은 예비 생물교사들을 대상으로 약 9개월에 걸친 연구기간 동안 예비 생물교사의 과학의 본성과 과학의 본성 교수에 대한 태도의 변화, 과학의 본성 교수 계획 및 실행 과정, 과학의 본성 교수에 대한 신념 및 과학의 본성 교수 전략 등의 과학의 본성 교수내용학적 지식의 형성에 대해 살펴보았다. 예비 생물교사들은 3학년 1학기 <교과교육론>과목을 통해 과학이란 어떤 학문인지, 과학 지식이 어떻게 형성되는지 과학의 본성에 대해 명시적으로 토론하고 반성하는 기회를 가졌다. 뿐만 아니라 과학사의 에피소드를 통해 과학의 본성 요소를 찾아보는 과정을 거쳤으며, 과학의 본성에 대한 이해를 바탕으로 과학의 본성 학습목표를 도입한 교수학습 과정안을 구성하였다. 예비교사들은 과학 지식의 가변성, 과학 지식의 발달에 있어서 창의적 측면, 사회적 협의의 역할, 과학의 이론의존적 탐구, 과학 지식의 발달에 있어서 사회 문화적 영향 등을 과학의 본성 교수학습 목표로 도입하여 교수학습 과정안을 구성하고 수업에 이를 반영하였다. 또한 3학년 2학기 <교재연구 및 지도법>과목을 통해 과학의 본성 요소를 도입한 모의수업의 경험을 가졌다. 연구결과, <교과교육론> 과목에서 예비교사들은 과학의 본성과 과학의 본성 교수에 대한 관점에 향상을 나타냈으며, <교재연구 및 지도법>과목 후에는 두 요소에 대한 이해도를 지속적으로 유지하고 있음을 나타냈다. 또한 예비교사들은 모의 수업 후 적은 반성적 일지에서 과학의 본성 요소를 중등학교 생물수업에 도입할 때 어려웠던 점, 과학의 본성 교수의 필요성, 그리고 어떤 교수법이 효과적인지 제안하는 모습을 보여 예비교사 스스로 과학의 본성 교수내용학적 지식을 구축해나가고 있음을 보여주었다.
Objective : The purpose of this study was to investigate the effects of Bee Venom on the lipopolysaccharide(LPS), sodium nitroprusside(SNP), hydrogen peroxide$(H_2O_2)$-induced expression inducilble nitric oxide synthetase(iNOS), tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$) and nuclear factor kappa B(NF-kB) in RAW 264.7 cells, a murine macrophage cell line. Method : The expressions of expression iNOS and TNF-${\alpha}$ were determined by western blotting with corresponding antibodies. The expressions of expression NF-kB was assayed by EMSA method. Results : 1. The 0.5, 1 and $5{\mu}g/mg$ of bee venom on LPS-induced expression of iNOS, the $5{\mu}g/mg$ of bee venom on SNP-induced expression of iNOS and the $1{\mu}g/mg$ of bee venom on $H_2O_2$-induced expression of iNOS compared with control were inhibited significantly. 2. The 0.5, 1 and $5{\mu}g/mg$ of bee venom inhibited significantly LPS and $H_2O_2$-induced expression of TNF-${\alpha}$ compared with control, respectively. The $0.5{\mu}g/mg$ of bee venom increased significantly SNP-induced expression of TNF-${\alpha}$ compared with control. 3. The $5{\mu}g/mg$ of bee venom on LPS-induced expression of NF-kB, the $0.5{\mu}g/mg$ of bee venom on SNP-induced expression of NF-kB and the 0.5, $5{\mu}g/mg$ of bee venom on $H_2O_2$-induced expression of NF-kB were inhibited significantly compared with control, respectively.
Nitric oxide synthase, NOS (EC.1.14.13.39), was purified from bovine pancreas over 5,500-fold with a 7.6% yield using 30% ammonium sulfate precipitation, and $2^1$,$5^1$-ADP-agarose and calmodulin-agarose affinity chromatography. The purified bovine pancreatic NOS (bpNOS) showed a single band on SDS-PAGE corresponding to an apparent molecular mass of 160 kDa, whereas it was 320 kDa on non-denaturating gel-filtration. This indicated a homodimeric nature of the enzyme. The specific activity of the purified bpNOS was 31.67 nmol L-citrulline fored/mtn/mg protein and an apparent $K\textrm{m}$ for L-arginine was 15.72 $\mu\textrm{M}$, The enzyme activity was dependent on $Ca^{2+}$ and calmodulin, and to a lesser extent on NADPH, FAD and FMN. $H_4B$ was not required as a cofactor for the activity. In an inhibition experiment with L-arginine analogues, $N^G$-nitro-L-arginine (NNA) had the most potent inhibitory effect on bpNOS, and $N^{G}$, $N^{G1}$-dimethyl-L-arginine (symmetric; sDMA) did not have any inhibitory effect. Immunohistochemical analysis of the bovine pancreas using brain type NOS antibody (anti-bNOS antibody) revealed that acinar cells showed strong immunoreactivity against the antibody.
이 연구는 L-arginine과 규칙적인 운동이 D-galctose (D-all)투여로 유발된 노화흰쥐의 대동맥에서 발현되는 NF-${\kappa}B$, TNF-a, iNOS, Cav-1, eNOS, Ang II의 변화양상을 관찰하는데 그 목적을 두고 있다. 노화유도 모델 쥐는 D-gal (50 mg/kg)를 숫컷 Strague-Dawley (SD)계 흰쥐의 복강에 1일 1회 총 12주간 투여하여 생산하였으며, 이 실험의 집단은 젊은 대조군(Y-con, n=8), 노화 대조군(A-con, n=8), 노화 운동군(A-Ex, n=8), 노화운동+아르기닌군(A-Ex+A, n=8), 노화 아르기닌군(A-A, n=8)의 5군으로 분류하여 실시하였다. L-arginine은 1일 150 mg/kg씩 총 12주간 경구투여 하였다. 운동방법은 트레이드운동으로 1일 60분씩 20 m/min 속도에서 훈련하였다. 분석결과 1) 유도된 노화군에서 NF-${\kappa}B$, TNF-a, iNOS, Cav-1, 그리고 Ang II 단백질의 발현은 젊은 대조군에 비해 유의하게 증가하였다. 그러나 규칙적인 운동과 L-아르기닌군에서 NF-${\kappa}B$, TNF-a, iNOS, Cav-1, 그리고 Ang II 단백질의 발현은 노화 대조군에 비해 유의하게 감소하였다. 2) 유도된 노화군에서의 eNOS 단백질 발현은 젊은 대조군에 비해 유의하게 감소하였다. 그러나 규칙적인 운동과 L-아르기닌군은 eNOS 단백질의 발현을 더욱 증가시킨 것으로 나타났다. 이상의 결과를 종합하면 12주간 L-아르기닌 투여와 규칙적인 운동 그리고 복합처치는 염증인자와 관련된 단백질인 NF-${\kappa}B$, TNF-a, iNOS 단백질들의 발현을 억제시켜 항염증효과를 보여주었으며, 혈관내피의 기능향상과 관련된 eNOS의 발현을 증가시키는데 긍정적인 역할을 수행할 것으로 기대된다.
Objective: In this study, we investigated the effects of Rhizoma Cimicifugae (RC) on the induction of nitric oxide (NO) in RAW 264.7 murine macrophages treated with lipopolysaccharide (LPS). Methods: We examined whether RC have an antipyretic effect by inhibition of COX and/or NOS in fever that is evoked by an intraperitoneal injection of LPS in rats. Results: 1. RC inhibited NO metabolites produced by activated murine macrophage in a dose-dependent manner. 2. RC had an antipyretic effect in a dose-dependent manner in LPS-induced fever. 3. RC inhibited levels of both COX-2 protein and iNOS protein increased by the treatment of LPS in brain tissues as well as brain blood vessels. 4. There were no changes in proteins of nNOS/COX-1. Conclusions: RC has an antipyretic effect by attenuating the level of iNOS and COX-2 protein.
한국독성학회 2002년도 Current Trends in Toxicological Sciences
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pp.100-100
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2002
2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ), a heterocyclic amine, significantly inhibits nitric oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages. The decrease in NO production was found to correlate well with a decrease in iNOS mRNA expression as demonstrated by Northern blot analysis.(omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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