Background: Reactive oxygen species are involved in multi-stage process of carcinogenesis. The moot of cancer cell lines and cancer cells in tumor tissue produce reactive oxygen species and on the other hand, the activities of catalase, Mn- and CuZn-superoxide dismutase in tumor cells are usually low. These persistent oxidative stress in tumor tissue facilitates tumor invasion and metastasis. 12-kDa thioredoxin, which regulates the intracellular redox potential with glutathione and glutaredoxin is involved in cell activation, proliferation, differentiation and redox-mediated apoptosis. It is also purified as 14-kDa and 10-kDa eooinophilic cytotoxic enhancing factor(ECEF) from human histiocytic cell(U937) and 10-kDa ECEF has more than 20 times eosinophilic stimulation activity than 14-kDa ECEF. It has been reported that adult T-cell leukemia, squamous cell carcinoma of uterine cervix, and hepatocellular carcinoma show increased amounts of human thioredoxin and thioredoxin mRNA is increased in lung cancer. In this study, we investigated the expression of conventional antioxidant enzymes such as catalase, CuZn-SOD, and glutathione peroxidase and thioredoxin in lung cancer tissue compared to adjacent normal lung tissue and the induction of thioredoxin in macrophage cells after treatment of oxidative stress and endotoxin Methods: We measured the amount of conventional antioxidant enzymes such as catalase, CuZn-SOD, and glutathione peroxidase and thioredoxin in lung cancer tissue compared to adjacent normal lung tissue by immunoblot analysis and the induction of thioredoxin in mouse monocyte-macrophage cells(RAW 264.7) by treatment of 5 ${\mu}M$ menadione and 1 ${\mu}g/ml$ endotoxin Results: On immunoblot analysis, the expression of 12-kDa thioredoxin was increased in lung cancer tissue compared to paired normal lung tissue. but the expression of catalase and CuZn-SOD were decreased in lung cancer tissue compared to paired normal tissue and the expression of glutathione peroxidase in lung cancer was variable. The expression of truncated thioredoxin was also increased in lung cancer. When mouse monocyte-macrophage cells were treated with 5 ${\mu}M$ menadione and 1 ${\mu}g/ml$ endotoxin, the expression of thioredoxin was peaked at 12 hrs and sustained to 48 hrs. Conclusion: In contrast with other conventional antioxidants, the expression of 12-kDa and truncated thioredoxin in lung cancer were increased and it is closely associated with persistent oxidative stress in tumor microenvironment. Considering especially the biological functions of truncated thioredoxin, the increased amount of truncated thioredoxin has significant role in tumor growth through cell proliferation.
International Journal of Advanced Culture Technology
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제6권4호
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pp.275-283
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2018
Cancer show distinct pattern of gene expression when it is compared to normal. This difference results malignant characteristic of cancer. Many cancer drugs are targeting this difference so that it can selectively kill cancer cells. One of the recent demand for personalized treating cancer is retrieving normal tissue from a patient so that the gene expression difference between cancer and normal be assessed. However, in most clinical situation it is hard to retrieve normal tissue from a patient. This is because biopsy of normal tissues may cause damage to the organ function or a risk of infection or side effect what a patient to take. Thus, there is a challenge to estimate normal cell's gene expression where cancers are originated from without taking additional biopsy. In this paper, we propose in-silico based prediction of normal cell's gene expression from gene expression data of a tumor sample. We call this challenge as reverting the cancer into normal. We divided this challenge into two parts. The first part is making a generator that is able to fool a pretrained discriminator. Pretrained discriminator is from the training of public data (9,601 cancers, 7,240 normals) which shows 0.997 of accuracy to discriminate if a given gene expression pattern is cancer or normal. Deceiving this pretrained discriminator means our method is capable of generating very normal-like gene expression data. The second part of the challenge is to address whether generated normal is similar to true reverse form of the input cancer data. We used, cycle-consistent adversarial networks to approach our challenges, since this network is capable of translating one domain to the other while maintaining original domain's feature and at the same time adding the new domain's feature. We evaluated that, if we put cancer data into a cycle-consistent adversarial network, it could retain most of the information from the input (cancer) and at the same time change the data into normal. We also evaluated if this generated gene expression of normal tissue would be the biological reverse form of the gene expression of cancer used as an input.
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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한국콘텐츠학회 2018년도 춘계 종합학술대회 논문집
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pp.551-552
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2018
K/BxN serum can induce arthritis in normal mice because of abundant autoantibodies that trigger an innate inflammatory response in joints. To determine whether IL-17 is involved in the pathogenesis of serum-induced arthritis, we injected wild-type and $IL-17^{-/-}$ mice with K/BxN serum and evaluated them for signs of arthritis. Unlike wild-type mice, $IL-17^{-/-}$ mice did not show any signs of arthritis. IL-17 was produced predominantly by $CD3^-CD4^-gdTCR^-NK1.1^-Sca1^{int}Thy1^{hi}$ cells residing in the inflamed synovial tissue. When synovial cells extracted from normal joints were stimulated with IL-23 or autoantibody-containing immune complexes, a substantial fraction of $Sca1^{int}Thy1^{hi}$ cells produced IL-17. Thus, we have identified a novel population of IL-17-producing innate synovial cells that play a crucial role in the development of K/BxN serum-induced arthritis.
Clinical signs, serum chemical values and histological findings of hepatic tissue after partial and complete obstruction of common bile duct in Korean goats were investigated. Abnormal clinical signs were not observed in partial obstruction of common bile duct, but in complete obstruction clinical signs such as jaundice, urine color change, were observed. Serum total bilirubin, total cholesterol, aspartate aminotransferase, sorbitol dehydrogenase, gamma glutamyltranspeptidase, and total protein values increased on the 1-4th day and then gradually decreased to normal level in partial obstruction. However, they tend to increase persistently by the 24th day in complete obstruction of common bileduct. Histologic features of hepatic tissue in partial obstruction were not changed as compared with normal hepatic tissue. On the other hand, in complete obstruction of common bite duct there were moderate bile duct proliferation in a portal area, rupture of bile canaliculi, phagocytosis of bile pigment by Kupffer cells, periportal fibrosis, intrahepatic bile stasis and hepatic cell necrosis.
Some morphological characteristics were investigated on the leaves of quercus aliena, hypostomatous species, and lespedeza cyrtobotrya, amphistomatous species, that appeared dominantly on the rock faces in mt.pukhan, mt surak and mt. pulam near seoul. These characteristics were compared with those of normal sites rock faces. All two species growing on the rock faces had thickened leaves with well developed upper epidermis and palisade tissue. Quercus aliena growing on the rock faces showed the leaves with double layer of palisade cells and more regularly arranged spongy parenchyma cells to the lower epidermis. In the case of lespedeza cyrtobotrya, narrower and more lengthened palisade cells and smaller air gaps between the sponge parenchyma cells were observed on the rock faces than those growing in the normal sites. The stomater frequency of the lower epidermis of the tree leaves growing on the rock faces is higher thanthose of normal sites. However, the mean total stomata number of the tree leaves growing on the rock faces are fewer. Most of the morphological characteristics investigated indicate that the plants on the rock faces havesmaller coefficient of variation than those of the normal sites.
This research investigates the fine structural as well as the morphological changes of the mouse ovarian tissue after irradiation of various dose rates of 6 MeV LINAC radiation. The normal structure of the ovarian tissue is consisted of various stages of follicles including primordial and growing follicles, and ovarian stromal connectives. When we observed the ovarian tissues irradiated with a dose rate of 200 cGy/min using light and electron microscopes, granular cells in growing follicles are in irregular shape unlike normal follicles. Small segments of cells scattered in follicular antrum among granular cells. We could observe neutrophils and macrophages around the segments, which means the cells already got in the process of decease owing to the effects radiation. With coincident to the increase of the dose rate of x-ray irradiation as 400 or 600 cGy/min, the mature follicles appeared as an irregular form and the granular cells surrounding oocyte also deformed comparing to their normal counterparts. The granulosa cells within mature follicle are already occurred necrotic change and apoptosis. The nuclei in some cells got so fragmented that the segments formed the shape of a horseshoe or scattered in small and condensed pieces. All the cells at a granular layer irradiated with a dose rate of 600 cGy/min show typical characteristics of apoptosis. The neutrophils involved in inflammatory reaction appear evidently in follicular antrum of growing follicles, and macrophage scattered with residual and apoptotic bodies.
Cellular senescence is a state of permanent cell-cycle arrest triggered by different internal and external stimuli. This phenomenon is considered to be both beneficial and detrimental depending on the cell types and biological contexts. During normal embryonic development and after tissue injury, cellular senescence is critical for tissue remodeling. In addition, this process is useful for arresting growth of tumor cells, particularly during early onset of tumorigenesis. However, accumulation of senescent cells decreases tissue regenerative capabilities and induces inflammation, which is responsible for cancer and organismal aging. Therefore cellular senescence has to be tightly regulated, and dysregulation might lead to the aging and human diseases. Among many regulators of cellular senescence, in this review, I will focus on microRNAs, small non-coding RNAs playing critical roles in diverse biological events including cellular senescence.
A dermal sarcoma was found in a freshwater, soft-shelled turtle Pelodiscus sinensis. The neoplasm consisted of proliferating fibrous tissue and extended from the dermis. The overlying epidermis was hyperplastic and partially folded. The deeper dermis and hypodermis contained three large, discrete necrotic foci of -10 mm diameter. Numerous eosinophilic granule cells and macro phages surrounded the necrotic areas. A mixed population of cells with nuclear pleomorphism was observed between the papillary layers of vessels. This area also had regions of different histological structures: (l) regularly arranged, spindle-shaped cells with compact nuclei in a fine-fibrillar matrix; (2) haphazardly arranged cells ($\leq$ 23 11m diameter) with ovoid, highly hypertrophic, faintly stained nuclei; and (3) cells (3.6-5.8 11m diameter) with irregularly shaped nuclei and marginal condensed chromatin in a myxomatous matrix. Some mitotic figures, binucleate cells, and multinucleate giant cells of up to 50 11m in length were also found. Flow cytometry of propidium iodide-stained cells yielded different histograms for the normal skin and the skin (primarily epidermis) and fibrous dermis of the tumor, indicating DNA heterogeneity in the dermal portion of the tumor. The ploidy indices for the dermal cells were 1.91 and 0.78, as compared to normal cells.
Journal of The Korean Radiological Technologist Association
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제25권1호
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pp.317-323
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1999
The response of endothelial cells to ionizing radiation is thought to be an important factor in the overall response of normal tissue. It has been reported that basic fibroblast growth factor (bFGF), a potent mitogen for endothelial cells, protects endoth
This study investigated ginsenosides and tissue characteristics of roots injured by physiological disorder, rusty and rough skin. After separation to cortex and stele parts of healthy, rusty (red) and rough skin roots, respectively, the contents of saponin and ginsenosides were analyzed. And also, the histological and cytological characteristics of cortex and stele parts were investigated. Crude saponin contents were little different among healthy, rusty (red) and rough skin root and ginsenesides as - Rgl, - Re and - Rbl were largely detected both in stele and cortex part. The ratio of PT/PD showed about 1:1 in three kinds of root. In histological study, destoryed cells in epidermis of rusty(red) root, and those in epidermis and exodermis of rough skin root were observed. The cells in cortex of rusty (red) and rough skin root have generally nucleus with unfixed shape, unequal cell wall, large number of vacuole and mitochondris, and unidentified dark substances compared to healthy root. But in cell of stele tissue, most of organellE seems to be normal except a small number of cells in rough skin root.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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