• 제목/요약/키워드: Norbornadiene (NBD)

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Norbornadiene의 이량화반응에 의한 다중고리 탄화수소화합물의 제조 (Preparation of Polycyclic Hydrocarbon Compounds by Dimerization Reaction of Norbornadiene)

  • 정병훈;한정식
    • 한국추진공학회:학술대회논문집
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    • 한국추진공학회 2007년도 제29회 추계학술대회논문집
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    • pp.190-193
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    • 2007
  • 노보르나디엔의 이량화반응에 의해 제조되는 다중고리 탄화수소화합물 제조에 대한 연구결과를 설명하였다. NBD 이량체 중에서 pentacyclic exe-t-exo, hexacyclic exe-eodo, hexacyclic endo-endo 이성질체를 선택적으로 제조하기위하여 이량화 반응을 실시하였다. 각각의 이량화반응 촉매, 반응절차 그리고 분석방법이 개발되었다. 본 실험을 통하여 적당한 반응조건, 비교적 높은 이량체수율을 얻었으며, 이 반응기술은 고에너지밀도 연료 개발에 유용하게 사용될 수 있을 것이다.

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NBD 이량체 생성물의 효율적 분리방법 (Effective Separation Method of NBD Dimer Mixture)

  • 정병훈;한정식;민성기;임진식
    • 한국추진공학회:학술대회논문집
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    • 한국추진공학회 2010년도 제35회 추계학술대회논문집
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    • pp.797-799
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    • 2010
  • 산업적으로 유용한 다중고리형 탄화수소화합물 중의 하나인 NBD 이량체 제조시, 이량화반응후 결과물에는 여러 가지 촉매와 용매, 부생성물 등이 포함되어 있다. NBD 이량체 혼합물의 수율을 증가시키기 위해서는 효율적인 분리공정이 가장 먼저 요구된다. 본 연구에서는 친환경적이고, 회수율이 높은 용매를 사용하여 NBD 이량체의 분리수율을 개선하였다.

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Synthesis and Solution Chemistry of Metal Hydrides from Cationic Rhodium(I) Catalyst Precursors [(L-L)Rh(NBD)]$ClO_4 (L-L=Fe({\eta}^5-C_5H_4PBu^t\;_2)_2,\;Fe{\eta}^5-C_5H_4PPhBu^t)_2)$

  • Tae-Jeong Kim
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제11권2호
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    • pp.134-139
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    • 1990
  • The hydrogenation catalyst precursors $[(L-L)Rh(NBD)]ClO_4\;(L-L=Fe({\eta}^5-C_5H_4PBu^t\;_2)_2,\;Fe({\eta}^5-C_5H_4PPhBu^t)_2$; NBD = norbornadiene) react with $H_2(1\;atm,\;30^{\circ}C$, MeOH) to yield $[(L-L)HRh({\mu}-H)_3RhH(L-L)]ClO_4$. These hydrido species are fluxional, and variable temperature NMR studies show the existence of a number of equilibria involving both fluxional and non-fluxional species. The synthesis, solution structures, and fluxional behaviors of these hydrides are described.

Promoting Effect of AlCl_3 on the Fe-catalyzed Dimerization of Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene

  • Nguyen, Mai Dao;Nguyen, Ly Vinh;Lee, Je-Seung;Han, Jeong-Sik;Jeong, Byung-Hun;Cheong, Min-Serk;Kim, Hoon-Sik;Kang, Ho-Jung
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제29권7호
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    • pp.1364-1368
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    • 2008
  • The activity of the catalytic system composed of Fe$(acetylacetonate)_3$ (Fe$(acac)_3$), triphenylphosphine, and diethylaluminum chloride for the dimerization of bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene (2,5-norbornadiene, NBD) to produce hexacyclic endo-endo dimer (hexacyclo[$7.2.1.0^{2,8}.1^{3,7}.1^{5,13}.0^{4,6}$]tetradec-10-ene, Hnn) was significantly enhanced by the presence of $AlCl_3$, especially at the molar ratios of NBD/Fe$(acac)_3$ of 500. XPS analysis of the catalytic systems clearly demonstrates that $AlCl_3$ facilitates the reduction of Fe$(acac)_3$ to form active species, Fe(II) and Fe(0) species. The layer separation was observed when [BMIm]Cl was used along with $AlCl_3$, but catalyst recycle was not very successful.