Objectives: Dendritic cell (DC)-based tumor immunotherapy needs an immunogenic tumor associated antigen (TAA) and an effective approach for its presentation to lymphocytes. In this study we explored whether transduction of DCs with lentiviruses (LVs) expressing the human interleukin-12 gene could stimulate antigen-specific cytotoxic T cells (CTLs) against human lung cancer cells in vitro. Methods: Peripheral blood monocyte-derived DCs were transduced with a lentiviral vector encoding human IL-12 gene (LV-12). The anticipated target of the human IL-12 gene was detected by RT-PCR. The concentration of IL-12 in the culture supernatant of DCs was measured by ELISA.Transduction efficiencies and CD83 phenotypes of DCs were assessed by flow cytometry. DCs were pulsed with tumor antigen of lung cancer cells (DC+Ag) and transduced with LV-12 (DC-LV-12+Ag). Stimulation of T lymphocyte proliferation by DCs and activation of cytotoxic T-lymphocytes (CTL) stimulated by LV-12 transduced DCs pulsed with tumor antigen against A549 lung cancer cells were assessed with methyl thiazolyltetrazolium (MTT). Results: A recombinant lentivirus expressing the IL-12 gene was successfully constructed. DC transduced with LV-12 produced higher levels of IL-12 and expressed higher levels of CD83 than non-transduced. The DC modified by interleukin -12 gene and pulsed with tumor antigen demonstrated good stimulation of lymphocyte proliferation, induction of antigen-specific cytotoxic T lymphocytes and antitumor effects. Conclusions: Dendritic cells transduced with a lentivirus-mediated interleukin-12 gene have an enhanced ability to kill lung cancer cells through promoting T lymphocyte proliferation and cytotoxicity.
Objective: REPS2 plays important roles in inhibiting cell proliferation, migration and in inducing apoptosis of cancer cells, now being identified as a useful biomarker for favorable prognosis in prostate and breast cancers. The purpose of this study was to assess REPS2 expression and to explore its role in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Methods: Protein expression of REPS2 in ESCCs and adjacent non-cancerous tissues from 120 patients was analyzed by immunohistochemistry and correlated with clinicopathological parameters and patient outcome. Additionally, thirty paired ESCC tissues and four ESCC cell lines and one normal human esophageal epithelial cell line were evaluated for REPS2 mRNA and protein expression levels by quantitative RT-PCR and Western blotting. Results: REPS2 mRNA and protein expression levels were down-regulated in ESCC tissues and cell lines. Low protein levels were significantly associated with primary tumour, TNM stage, lymph node metastasis and recurrence (all, P < 0.05). Survival analysis demonstrated that decreased REPS2 expression was significantly associated with shorter overall survival and disease-free survival (both, P < 0.001), especially in early stage ESCC patients. When REPS2 expression and lymph node metastasis status were combined, patients with low REPS2 expression/lymph node (+) had both poorer overall and disease-free survival than others (both, P < 0.001). Cox multivariate regression analysis further revealed REPS2 to be an independent prognostic factor for ESCC patients. Conclusions: Our findings demonstrate that downregulation of REPS2 may contribute to malignant progression of ESCC and represent a novel prognostic marker and a potential therapeutic target for ESCC patients.
Ballast water is widely recognized as a serious environmental problem due to the risk of introducing non-indigenous aquatic species. In this study we aimed to investigate measures which can minimize the transfer of aquatic organisms from ballast water. Securing more reliable technologies to determine the viability of aquatic organisms is an important initiative in ballast water management systems. To evaluate the viability of marine phytoplankton, we designed the staining methods of fluorescein diacetate (FDA) and Calcein-AM assay on each target species belonging to different groups, such as bacillariphyceae, dinophyceae, raphidophyceae, chrysophyceae, haptophyceae and chlorophyceae. The FDA method, which is based on measurements of cell esterase activity using a fluorimetric stain, was the best dye for determining live cells of almost all phytoplankton species, except several diatoms tested in this study. On the other hand, although fluorescence of Calcein-AM was very clear for a comparatively longer time, green fluorescence per cell volume was lacking in most of the tested species. According to the Flow CAM method, which is a continuous imaging technique designed to characterize particles, green fluorescence values of stained cells by FDA were significantly higher than those of Calcein-AM treatments and control, implying that the Flow CAM using FDA assay could be adapted as an important tool for distinguishing living cells from dead cells. Our results suggest that the FDA and Calcein-AM methods can be adapted for use on phytoplankton, though species-specific characters are greatly different from one organism to another.
본 논문에서는 객체 데이타베이스에서 객체지향 질의의 효율적 처리를 위한 다차원 경로 색인구조(Multidimensional Path Indexes: MPIs)의 최적 구성방법을 제시한다. MPI는 중포속성과 여러 클래스 계층이 포함된 중포술어를 효율적으로 지원하기 위하여 다차원 색인구조를 이용한다. $B^+$-tree와 같은 일차원 색인구조를 이용한 중포속성 색인구조로서는 이와 같은 술어를 잘 지원할 수 없다. 본 논문에서는 타겟 클래스 또는 도메인 클래스의 대치가 있는 경로식으로 표현된 여러 중포술어들의 접속으로 구성된 복합질의의 관점에서 MPI 색인들의 구성에 관하여 분석한다. 먼저, 데이타베이스의 변경에 따른 MPI 색인구조의 운용과 하나의 중포술어를 가지는 질의의 경우에 대한 MPI 색인의 사용에 대하여 색인구성을 분석한다. 그리고 겹침 경로와 비겹침 경로 상에 주어지는 여러 개의 중포술어들로 구성된 보다 일반적인 질의의 관점에서 MPI 색인의 구성에 관하여 분석한다. 겹침 경로는 경로들 사이에 공통의 부경로가 있는 것이고, 비겹침 경로는 공통의 부경로가 없는 것이다.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Abundant consumption of seaweeds in the diet is epidemiologically linked to the reduction in risk of developing cancer. In larger cases, however, identification of particular seaweeds that are accountable for these effects is still lacking, hindering the recognition of competent dietary-based chemo preventive approaches. The aim of this research was to establish the antiproliferative potency and angiosuppressive mode of action of Stoechospermum marginatum seaweed methanolic extract using various experimental models. MATERIALS/METHODS: Among the 15 seaweeds screened for antiproliferative activity against Ehrlich ascites tumor (EAT) cell line, Stoechospermum marginatum extract (SME) was found to be the most promising. Therefore, it was further investigated for its anti-proliferative activity in-vitro against choriocarcinoma (BeWo) and non-transformed Human embryonic kidney (HEK 293) cells, and for its anti-migratory/tube formation activity against HUVEC cells in-vitro. Subsequently, the angiosuppressive activity of S. marginatum was established by inhibition of angiogenesis in in-vivo (peritoneal angiogenesis and chorioallantoic membrane assay) and ex-vivo (rat cornea assay) models. RESULTS: Most brown seaweed extracts inhibited the proliferation of EAT cells, while green and red seaweed extracts were much less effective. According to the results, SME selectively inhibited proliferation of BeWo cells in-vitro in a dose-dependent manner, but had a lesser effect on HEK 293 cells. SME also suppressed the migration and tube formation of HUVEC cells in-vitro. In addition, SME was able to suppress VEGF-induced angiogenesis in the chorio allantoic membrane, rat cornea, and tumor induced angiogenesis in the peritoneum of EAT bearing mice. A decrease in the microvessel density count and CD31 antigen staining of treated mice peritoneum provided further evidence of its angiosuppressive activity. CONCLUSIONS: Altogether, the data underline that VEGF mediated angiogenesis is the target for the angiosuppressive action of SME and could potentially be useful in cancer prevention or treatment involving stimulated angiogenesis.
Zhang, Xiu-Ling;Dang, Yi-Wu;Li, Ping;Rong, Min-Hua;Hou, Xin-Xi;Luo, Dian-Zhong;Chen, Gang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권24호
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pp.10591-10596
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2015
Background: Tumor necrosis factor (TNF) receptor-associated factor 6 (TRAF6) has been reported to be associated with the development of various cancers. However, the role of TRAF6 in lung cancer remains unclear. Objective: To explore the expression and clinicopathological significance of TRAF6 protein in lung cancer tissues. Materials and Methods: Three hundred and sixty-five lung cancer samples and thirty normal lung tissues were constructed into 3 microarrays. The expression of TRAF6 protein was determined using immunohistochemistry (IHC). Furthermore, correlations between the expression of TRAF6 and clinicopathological parameters were investigated. Results: The expression of TRAF6 in total lung cancer tissues (365 cases), as well as in small cell lung cancer (SCLC, 26 cases) and non-small cell lung cancer (NSCLC, 339 cases) was significantly higher compared with that in normal lung tissues. The ROC curve showed that the area under curve of TRAF6 was 0.663 (95%CI 0.570~0.756) for lung cancer. The diagnostic sensitivity and specificity of TRAF6 were 52.6% and 80%, respectively. In addition, the expression of TRAF6 was correlated with clinical TNM stage, tumor size and lymph node metastasis in all lung cancers. Consistent correlations were also observed for NSCLCs. Conclusions: TRAF6 might be an oncogene and the expression of TRAF6 protein is related to the progression of lung cancer. Thus, TRAF6 might become a target for diagnosis and gene therapy for lung cancer patients.
본 논문에서는 이동통신의 무선망 구간에서 페이징(paging) 용량을 최대화하기 위한 지능형 페이징 기법을 제안하였다. 한정된 무선 자원을 효율적으로 이용하기 위하여 지능형 페이징 기법들이 연구되어 왔는데 이 방식에서는 위치 영역을 여러 개의 작은 페이징 영역들로 나누어서 순차적으로 찾아나간다. 기존의 지능형 페이징 방식에서는 주로 페이징 대상 단말의 위치 확률 분포를 이용하여 페이징 영역들을 도출한다. 하지만, 이러한 접근 방식들은 각 셀마다 페이징 트래픽이 불균등하게 분포되는 문제를 가진다. 이에 따라서 전체적으로 낮은 페이징 부하 상황에서도 페이징 트래픽이 병목인 셀이 존재하고 이 셀의 기지국 페이징 메시지 큐가 넘침으로써 페이징 메시지가 손실되는 문제가 발생하게 된다. 제안하는 방식에서는 각 셀의 페이징 트래픽 분포 상황을 감안하여 페이징 트래픽을 가능하면 셀마다 균등하게 분포하도록 페이징 영역을 결정한다. 성능 평가 결과 제안하는 방식은 페이징 처리 용량 측면에서 기존 방식들에 비해서 월등히 좋은 성능을 보임을 확인할 수 있었다.
In order to create a worker-friendly environment for institutional foodservice, facilities operating with a dry kitchen system have been recommended. This study was designed to compare the work safety and work environment of foodservice between wet and dry kitchen systems. Data were obtained using questionnaires with a target group of 303 staff at 57 foodservice operations. Dry kitchen facilities were constructed after 2006, which had a higher construction cost and more finishing floors with anti-slip tiles, and in which employees more wore non-slip footwear than wet kitchen (76.7%). The kitchen temperature and muscular pain were the most frequently reported employees' discomfort factors in the two systems, and, in the wet kitchen, "noise of kitchen" was also frequently reported as a discomfort. Dietitian and employees rated the less slippery and slip related incidents in dry kitchens than those of wet kitchen. Fryer area, ware-washing area, and plate waste table were the slippery areas and the causes were different between the functional areas. The risk for current leakage was rated significantly higher in wet kitchens by dietitians. In addition, the ware-washing area was found to be where employees felt the highest risk of electrical shock. Muscular pain (72.2%), arthritis (39.1%), hard-of-hearing (46.6%) and psychological stress (47.0%) were experienced by employees more than once a month, particularly in the wet kitchen. In conclusion, the dry kitchen system was found to be more efficient for food and work safety because of its superior design and well managed practices.
A non-protein amino acid, L-ornithine (Orn), has been shown to stimulate the urea cycle and tissue protein synthesis in the liver. The purpose of the current study was to assess whether Orn affects the mammalian target of rapamycin (mTOR) complex 1 (mTORC1) pathway, which is involved in protein synthesis. Primary cultured cells isolated from Wistar rat liver were incubated in an amino acid-free medium, followed by addition of Orn for 3 h. The cell lysate was subjected to immunoblotting to evaluate the phosphorylation of downstream targets of mTORC1, including p70S6K, S6, and 4EBP1. To assess the involvement of mTORC1 for the effect of Orn, the cells were pretreated with the mTOR inhibitor rapamycin before the addition of Orn and the cell lysate was subjected to immunoblotting. We next examined whether the effects of Orn were exerted in vivo. Orn was orally administered to 18 h food-deprived rats, the blood and the livers were collected at 1 and 3 h after administration for immunoblotting. Orn treatment for primary cultured cells for 3 h enhanced the phosphorylation of p70S6K, S6, and 4EBP1. In addition, rapamycin blocked the effects of Orn completely (p70S6K and S6) or partially (4EBP1). The oral administration of Orn to the rat also augmented the phosphorylation of mTORC1 downstream targets notably in S6 at 1 h. Our findings demonstrate that Orn has the potential to induce the phosphorylation of downstream targets of mTORC1 in the rat liver. This may be mediated by the augmentation of mTORC1 activity.
본 연구는 우리나라에서 가장 일반적인 중소규모의 비내진 상세를 가진 건축물을 대상으로, 노후도를 고려하여 내진성능을 평가하였다. 평가결과, 준공 후 24년이 경과되었으나 노후도는 대체로 양호한 것으로 평가되었고, 1차, 2차 내진성능평가는 기준지표를 만족하지 못하는 것으로 나타났다. 3차 내진성능평가에서는 층간변위비를 기준으로 목표성능은 만족하지만 보강이 필요한 것으로 판단되었다. 대상 건축물에 벽체보강, 가새보강, 댐퍼보강을 한 후 내진성능평가를 실시한 결과, 보강방법에 상관없이 층간변위비는 현저히 감소하여 즉시거주수준을 만족하는 수준으로 나타났다. 그러나 벽체보강의 경우 밑면전단력이 2배 이상 증가되어 기존기초에 대한 검토가 필요하다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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