Over the past 50 years, red sea bream Pagrus major has been selectively bred for more than 10 generations to improve its growth rate. However, the effect of genetic factors on growth under low- or non-fish meal diet is still unclear. Here, we analyzed 251 individuals randomly mating 21 females (dam) and 16 males (sire) to determine the difference in growth between non-fish meal (i.e., treatment group) and fish meal-based diet (i.e., control group), if any. The kinship coefficient between each group of individuals and their parents was estimated by the KING (Kinship-based Inference for GWASs) software package. The presumed parents of 74 individuals in the treatment group and 57 individuals in the control group could be effectively identified. Notably, one specific female was consistently related to high- rather than low-growth individuals in both groups. In addition, more than one parent in each group was related to either high- or low-growth individuals. Parents of both high-growth individuals in the treatment group and low-growth individuals in the control group were also identified. Although further study is required on various growth factors, this study suggests the possibility of selective breeding under non-fish meal diet.
An early step in the pathogenesis of non-typhoidal Salmonella species is the ability to penetrate the intestinal epithelial monolayer. This process of cell invasion requires the production and transport of secreted effector proteins by a type III secretion apparatus encoded in Salmonella pathogenicity island I (SPI-1). The control of invasion involves a number of genetic regulators and environmental stimuli in complex relationships. SPI-1 itself encodes several transcriptional regulators (HilA, HilD, HilC, and InvF) with overlapping sets of target genes. These regulators are, in turn, controlled by both positive and regulators outside SPI-1, including the two-component regulators BarA/SirA and PhoP/Q, and the csr post-transcriptional control system. Additionally, several environmental conditions are known to regulate invasion, including pH, osmolarity, oxygen tension, bile, $Mg^{2+}$ concentration, and short chain fatty acids. This review will discuss the current understanding of invasion control, with emphasis on the interaction of environmental factors with genetic regulators that leads to productive infection.
Approximately 45% of the human genome is comprised of transposable elements (TEs). Results from the Human Genome Project have emphasized the biological importance of TEs. Many studies have revealed that TEs are not simply "junk" DNA, but rather, they play various roles in processes, including genome evolution, gene expression regulation, genetic instability, and cancer disposition. The effects of TE insertion in the genome varies from negligible to disease conditions. For the past two decades, many studies have shown that TEs are the causative factors of various genetic disorders and cancer. TEs are a subject of interest worldwide, not only in terms of their clinical aspects but also in basic research, such as evolutionary tracking. Although active TEs contribute to genetic instability and disease states, non-long terminal repeat transposons are well studied, and their roles in these processes have been confirmed. In this review, we will give an overview of the importance of TEs in studying genome evolution and genetic instability, and we suggest that further in-depth studies on the mechanisms related to these phenomena will be useful for both evolutionary tracking and clinical diagnostics.
El-Maadawy, Eman A;Talaat, Roba M;Sadek, Rawia F;El-Sherbini, Sherif M;Abdel-Bary, Naser;Abdel-Aziz, Amal A
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권9호
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pp.4415-4420
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2016
We aimed to investigate any association between hepatitis C virus (HCV) infection and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in the view of cytokines that control inflammation/angiogenesis and their correlation with certain CD markers. NHL patients with or without HCV infection were studied. CD5, CD30, CD3, CD20 and CD45 were immunohistochemically evaluated. Plasma levels of vascular endothelial and platelet derived growth factors (VEGF, and PDGF), tumor necrosis factor (TNF-${\alpha}$), transforming growth factor (TGF-${\beta}$), interleukin-6 (IL-6), IL-8, IL-4, IL-12 and interferon gamma (IFN-${\gamma}$) were detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). HCV+ve NHL patients showed a significant reduction in VEGF, PDGF, IFN-${\gamma}$, CD5 and CD45 and a significant increase in IL-12 and IL-8. In conclusion, there was a significant change in cytokine secretion and expression of CD markers in HCV+ve NHL patients. Based on our results, HCV infection in NHL patients requires more in-depth investigations to explore any role in lymphoma progression.
이 연구는 벵갈 종과 그 교잡종 산양의 번식에 있어서 생시부터 90일령 까지의 생존율에 영향을 미치는 유전적 및 비 유전적인 요인을 규명하기 위하여 수행되었다. 분석에 이용된 모델은 지역, 교배조합, 자양의 성, 출생시 산자형태(1두, 2두, 3두 및 4두), 출생계절(여름 3월-6월; 우기 7월-10월; 및 겨울 11-2월), 출생연도와 2요인 상호작용의 효과를 포함하였다. 교잡종에 비하여 순종의 생존율은 31일령 과 90일령 사이에 현저히 낮은 것으로 유의성(p$<$0.05)을 나타냈다. 생존율에 대한 지역의 효과는 16-60일령 기간을 제외하고는 통계적으로 유의적인 차이를 보이지 않았다. 생존율에 대한 성의 효과는 초기 0-7일령의 기간을 제외하고는 모두 통계적 유의성이 인정되었다. 생존율은 여름에 출생한 것이 가장 높았고 겨울과 우기(rainy season)의 순서로 나타났다. 16일령 부터 60일령 사이의 자양의 생존율은 어미의 비유량에 의하여 영향을 받는 것으로 (p$<$0.05) 나타났고, 400-600g/day 의 비유량인 경우에 생존율이 가장 높았던 반면 비유량이 80-200 g/day인 어미의 자양이 가장 낮은 생존율을 보였다. 생시체중은 90일령 까지의 모든 성장단계에서 자양의 생존율에 영향을 미치는 주요 요인이었다. 생존율은 모양의 비유량과 그리고 자양의 생시체중과 정의 상관관계를 보였다. 성과 생산지역간 (p$<$0.01) 또는 성과 출생시 산자형태간(p$<$0.05)의 상호작용은 통계적 유의성이 있었던 반면에 성과 유전적 그룹간의 상호작용은 유의성이 없었다.
Choi, Young Hee;Han, Chang Yeob;Kim, Kwi Suk;Kim, Sang Geon
Toxicological Research
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제35권4호
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pp.319-330
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2019
Adverse drug reactions (ADRs) constitute key factors in determining successful medication therapy in clinical situations. Integrative analysis of electronic medical record (EMR) data and use of proper analytical tools are requisite to conduct retrospective surveillance of clinical decisions on medications. Thus, we suggest that electronic medical recording and human genetic databases are considered together in future directions of pharmacovigilance. We analyzed EMR-based ADR studies indexed on PubMed during the period from 2005 to 2017 and retrospectively acquired 1161 (29.6%) articles describing drug-induced adverse reactions (e.g., liver, kidney, nervous system, immune system, and inflammatory responses). Of them, only 102 (8.79%) articles contained useful information to detect or predict ADRs in the context of clinical medication alerts. Since insufficiency of EMR datasets and their improper analyses may provide false warnings on clinical decision, efforts should be made to overcome possible problems on data-mining, analysis, statistics, and standardization. Thus, we address the characteristics and limitations on retrospective EMR database studies in hospital settings. Since gene expression and genetic variations among individuals impact ADRs, pharmacokinetics, and pharmacodynamics, appropriate paths for pharmacovigilance may be optimized using suitable databases available in public domain (e.g., genome-wide association studies (GWAS), non-coding RNAs, microRNAs, proteomics, and genetic variations), novel targets, and biomarkers. These efforts with new validated biomarker analyses would be of help to repurpose clinical and translational research infrastructure and ultimately future personalized therapy considering ADRs.
Despite the success of recent genome-wide association studies investigating longitudinal traits, a large fraction of overall heritability remains unexplained. This suggests that some of the missing heritability may be accounted for by gene-gene and gene-time/environment interactions. In this paper, we develop a Bayesian variable selection method for longitudinal genetic data based on mixed models. The method jointly models the main effects and interactions of all candidate genetic variants and non-genetic factors and has higher statistical power than previous approaches. To account for the within-subject dependence structure, we propose a grid-based approach that models only one fixed-dimensional covariance matrix, which is thus applicable to data where subjects have different numbers of time points. We provide the theoretical basis of our Bayesian method and then illustrate its performance using data from the 1000 Genome Project with various simulation settings. Several simulation studies show that our multivariate method increases the statistical power compared to the corresponding univariate method and can detect gene-time/ environment interactions well. We further evaluate our method with different numbers of individuals, variants, and causal variants, as well as different trait-heritability, and conclude that our method performs reasonably well with various simulation settings.
In vitro plant regeneration of inbred breeding line of hot pepper (Capsicum annuum L.) was established using leaf and petiole segments as explants. About 28 days old plants were excised and cultured on MS medium supplemented with TDZ and NAA or in combination with Zeatin. In all of the media compositions tested, combination of TDZ 0.5 mg/L, Zeatin 0.5 mg/L, and NAA 0.1 mg/L was found to be the best medium for shoot bud initiation. Young petiole was the most appropriate explant type for the plant regeneration as well as genetic transformation in hot pepper. In this study, HpMADS1 gene isolated from hot pepper was introduced using Agrobacterium-mediated transformation system. Based on the analysis of Southern blot and RT-PCR, HpMADS1 gene was integrated in the hot pepper genome. It has been known that floral organ development is controlled by a group of regulatory factors containing the MADS domain. Morphological characteristics in these transgenic plants, especially flowering habit, however, were not significantly altered, indicating this MADS gene, HpMADS1 may be non-functional in this case.
Kim, Hyeonkyeong;Kang, Donghyun;Cho, Yongsik;Kim, Jin-Hong
Molecules and Cells
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제38권8호
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pp.677-684
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2015
Osteoarthritis (OA) is one of the most prevalent forms of joint disorder, associated with a tremendous socioeconomic burden worldwide. Various non-genetic and lifestyle-related factors such as aging and obesity have been recognized as major risk factors for OA, underscoring the potential role for epigenetic regulation in the pathogenesis of the disease. OA-associated epigenetic aberrations have been noted at the level of DNA methylation and histone modification in chondrocytes. These epigenetic regulations are implicated in driving an imbalance between the expression of catabolic and anabolic factors, leading eventually to osteoarthritic cartilage destruction. Cellular senescence and metabolic abnormalities driven by OA-associated risk factors appear to accompany epigenetic drifts in chondrocytes. Notably, molecular events associated with metabolic disorders influence epigenetic regulation in chondrocytes, supporting the notion that OA is a metabolic disease. Here, we review accumulating evidence supporting a role for epigenetics in the regulation of cartilage homeostasis and OA pathogenesis.
치아우식증은 치아, 바이오필름(biofilm), 식이 요인의 상호작용을 기본으로 타액, 불소 등의 구강 환경요인과 생물학적, 행동적, 사회문화적, 유전적 요인이 관여하는 복잡한 다인성질환이다. 최근 치아우식증은 외부 병원체의 감염에 의한 것이 아닌 구강 미생물군의 생태적 변화에 따른 불균형(dysbiosis)의 결과로 이해되면서 전염성질병에서 비전염성 질병(non-communicable diseases, NCD)으로 전환되었다. 치아우식증은 심혈관질환이나 당뇨병과 같이 만성적으로 진행되는 비전염성 질환(NCD) 특성을 가지며, 식이섭취와 생활 습관과 환경적 요소들이 관여한다는 점에서 유사성이 있다. 높은 유병률과 함께 사람들의 건강과 삶의 질에 미치는 영향을 감안할 때 효과적인 구강 건강관리를 목표로 비전염성질환(NCD)로서 치아우식증에 대한 이해가 필요하며, 구강 미생물군의 생태적 균형을 이루기 위한 적절한 예방법과 효율적인 공중보건 정책들이 제공되어야 할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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