The asymmetric hybrid membranes of polyethersulfone (PES) and $ZrO_2$ nanoparticles were prepared via new one-step procedure combining simultaneously the phase-inversion method and the sol-gel technique. The optimum contents of $Zr(PrO)_4\;and\;HNO_3$ catalyst were determined by the adsorption experiments of phosphate anion onto the resulting hybrid membranes. The maximum adsorption of phosphate anion is obtained at the conditions of 0.15 mL $Zr(PrO)_4$ addition per 1 mL PES and 30 mL $HNO_3$ addition per 1 mL $Zr(PrO)_4$. Variation of morphology, performance and incorporated $ZrO_2$ amount of the resulting hybrid membranes were discussed and determined using SEM, pure water flux, TGA, ICP, XRD and contact angle measurements. Increasing $Zr(PrO)_4$ addition into casting solution, pure water flux is increased and $ZrO_2$ amount in the hybrid membrane is maximized at the conditions 0.15 mL $Zr(PrO)_4$ addition per 1 mL PES. The prephosphatation of PES-$ZrO_2$ hybrid membrane was studied to modify the surface characteristics of membrane. Ultrafiltration of bovine serum albumin (BSA) solution was performed in a dead-end cell using both a bare (non-phosphated) and a phosphated hybrid membrane. It is revealed that both the permeate flux and BSA rejection were increased as about 40% by prephosphatation of hybrid membrane. These results may be explained on the basis of the increase of membrane hydrophilicity, which was determined from contact angle measurements.
Journal of the Korean Regional Science Association
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v.37
no.1
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pp.3-14
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2021
Due to COVID-19, the importance of public medical facilities, especially hospitals specializing in infectious diseases, is rising. Despite the government's strong will, the establishment of public medical facilities and infectious disease hospitals has not been properly established. This is because the overall system related to the construction of public medical facilities does not sufficiently reflect social and economic changes and the trend of the times. The purpose of this study is to derive limitations and problems related to the guidelines for preliminary feasibility studies of public medical facilities and to present alternatives. This study proposes 'Option Value' as an alternative. Since the option value is a willingness to pay for an uncertain situation, it is theoretically reasonable and reasonable to reflect it as an additional benefit. Normally, the value of existence is not seen, but the system that is seen in a crisis is in the 'medical and health'. Therefore, it is necessary to find a system that is invisible even in the feasibility evaluation in the medical and health, and constantly improve and develop a methodology that can estimate changes in the welfare of citizens within the system. I expect this study to play a role as a catalyst.
Kim, Youn Jung;Ryu, Sang Hoon;Lim, Woo Taik;Choi, Sik Young
Analytical Science and Technology
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v.20
no.4
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pp.296-301
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2007
Carbon nanofibers (CNFs) are non-microporous materials with a high surface area ($100{\sim}200m^2/g$) and high purity. Therefore, the material has a high potential for use as catalyst support. Activated carbon fibers (ACFs) are of increasing concern with regard to the levels of toxic air pollutants emitted from high-technology industry. Rayon-based CNFs and ACFs was subjected to thermal oxidation under a wide variety of temperature and air conditions to modify the surface properties. Rayon-based CNFs and ACFs were prepared by using thermal chemistry. CNFs were synthesized at temperatures above $600^{\circ}C$ in an air atmosphere and grew with increased temperature and air conditions. After heating at $800^{\circ}C$ for 72 hr, carbonized rayon with ACFs had $2,662m^2/g$ (BET) of surface area and $1.41cm^3/g$ of pore volume. The resulting ACFs had a 99% surface area in which pore size was 10 nm or less, and a 60 % surface area in which pore size was 2 nm or less.
Purpose: $^{123}I$-labeled fatty acids have been used in the evaluation of regional myocardial energy metabolism. This study aimed to evaluate the usefulness of $^{123}I$-BMIPP as a liposarcoma-imaging agent. Materials and Methods: We compared in vitro uptakes between liposarcoma(SW872) and glioma(9L) cell lines, and examined biodistribution and in vivo images of $^{123}I$-BMIPP in liposarcoma-bearing nude mice. Cold-BMIPP was labeled with $^{123}I\;using\;Cu^{2+}$ as catalyst. After purification by Sep-pak, radiochemical purity was determined by TLC. We compared cellular uptake between glioma and liposarcoma after incubation of 5, 10, 15, 30, 60, 120, and 180 mins with culture medium containing $^{123}I$-BMIPP. The difference in biodistribution was determined between non-feeding (water only) group for 18 hr and feeding group in normal mice (n=6/group) at 0.5, 2, and 24 hr. In liposarcoma-hearing nude mice model, liposarcoma, SW872, ceil lines were injected subcutaneously into the felt thigh of nude mice. The biodistribution of $^{123}I$-BMIPP was evaluated at 0.5, 2, and 24 hr (n:5 / group) and in vivo Image of $^{123}I$-BMIPP was obtained with gamma camera at 2 and 24 hr in liposarcoma-hearing nude mice. Results: Radiolabeling yield and radiochemical purity were 95% and above 99%, respectively. SW872 cell line showed more increased uptake than 9L with 1.5 times at 180 mins. The clearance of $^{123}I$-BMIPP in various tissues was more delayed in the non-feeding group than in the feeding group, especially at delayed time (24 hr) in normal mice, and the major excreting organ was the gastrointestinal tract. In liposarcoma-bearing nude mice, tumor/blood ratio of $^{123}I$-BMIPP was 0.94, 0.75, and 1.38 and tumor/muscle ratio was 0.66, 1.53, and 1.11 at 0.5, 2, and 24hr, respectively. $^{123}I$-BMIPP was selectively localized in liposarcoma at 24 hr image. Conclusions: These results suggest that $^{123}I$-BMIPP can be used as a liposarcoma-imaging agent.
Jeon, Sang Hwan;Choi, Seon Hye;Lee, Byeol-Nim;Son, Tae Yang;Nam, Sang Yong;Moon, Sun Ju;Park, Sang Hyun;Kim, Ji Hoon;Lee, Young Moo;Park, Chi Hoon
Membrane Journal
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v.27
no.4
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pp.344-349
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2017
Alkaline fuel cells using polymer electrolyte membranes are expected to replace proton exchange membrane fuel cells, which have similar system configurations. In particular, in alkaline fuel cells, a low-cost non-platinium catalyst can be used. In this study, to fabricate high performance and high durability anion exchange membranes for alkaline fuel cell systems, two kinds of supports, polybenzoxazole and polyethylene supports, were impregnated with Fumion FAA ionomer, by which we tried to fabricate the support-impregnated membrane which has higher mechanical strength and higher ion conductivity than the Fumion series. Finally, the Pore-filling membranes were successfully fabricated and ionic conductivity and mechanical properties were different depending on the properties of the supports. In the pore-filling membranes with Fumion ionomer on the PE support, excellent mechanical properties were obtained, but ionic conductivity decreased. On the other hand, when the PBO support was impregnated with Fumion ionomer, high ionic conductivity was shown after impregnation due to high basicity of PBO, but the mechanical strength was relatively low as compared with Fumion-PE membrane. As a result, it was concluded that it is necessary to consider the characteristics of the support according to the operating conditions of the alkaline fuel cell during the preparation of the pore-filling membranes.
In this study, dilute acid pretreatment was operated using small-diameter Quercus mongolica for evaluating the yield change of furfural and levulinic acid depending on pretreatment factors. The dilute acid pretreatment was conducted depending on reaction temperature ($140-180^{\circ}C$), reaction time (10-30 min), and sulfuric acid concentration (0-2%, w/w). Then, glucose, XMG (xylose + mannose + galactose), furfural, and levulinic acid contents in the liquid hydrolyzate were measured and analyzed after pretreatment. Glucose content increased to 16.02% as reaction temperature, reaction time, and sulfuric acid concentration increased, but it decreased at the sulfuric acid concentration of 2% (reaction temperature: > $170^{\circ}C$, reaction time: > 20 min). On the other hand, reaction temperature had a strong influenced on XMG content, and XMG content decreased to 1.63% through increasing of reaction temperature and sulfuric acid concentration, but XMG content was less affected by changes of reaction time. Furfural content increased with the increase of reaction temperature, reaction time, and sulfuric acid concentration, and maximum furfural content was 7.61% (reaction temperature: $180^{\circ}C$, reaction time: 20 min, sulfuric acid concentration: 1%) based on a weight of raw material, while furfural content was dropped in more severe condition than in maximum furfural content condition. Levulinic acid content also increased with higher reaction temperature, reaction time, and sulfuric acid concentration. Especially, the sharp increase of levulinic acid content was observed above $170^{\circ}C$, and maximum levulinic acid content was 10.98% (reaction temperature: $180^{\circ}C$, reaction time: 30 min, sulfuric acid concentration: 2%). However, less than 1% of furfural and levulinic acid content was obtained in non-acidic catalyst condition that in whole conditions of reaction temperature and reaction time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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