A panel of chalcone-sulphonamide hybrids has been designed by tethering appropriate sulphonamide scaffold with substituted chalcones as a multi-target drug for anticancer screening. Chalcones were prepared by Claisen-Schmidt condensation reaction of a substituted aldehyde with para aminoacetophenone. All the synthesized compounds were evaluated against selected five cancer cell lines, MCF-7 (Breast cancer), DU-145 (Human prostate Carcinoma), HCT-15 (Colon cancer), NCIH-522 (stage 2, adenocarcinoma; non-small cell lung cancer) and HT-3 (Human cervical cancer). Most of the synthesized chalcone-sulphonamide hybrids showed amended cytotoxic activity against various cancer cell lines which may be attributed to the linkage of sulphonamide with chalcone skeleton. The synthesized compounds were characterized by FT-IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and HR-LCMS and spectral study assert the structures of synthesized sulphonamide-chalcone hybrids.
Unexplained pain and weakness, i.e., without obvious predisposing factors, are often encountered by physiatrists and efforts should be made to determine the cause. A 63-year-old male presented with radiating pain in his right arm and mild weakness of the right hand. An electrodiagnostic examination revealed distal symmetric sensory polyneuropathy in the upper and lower extremities, and denervation potentials in the forearm muscles, which were inconsistent with the cervical spine MRI images and symptoms. A predisposing undiscovered disease was revealed, i.e., squamous cell carcinoma in the lung; brain metastasis affecting the left primary motor cortex was also detected. Therefore, we concluded that the pain and weakness were related to paraneoplastic syndrome and brain metastases of the hand knob. The observed denervation potentials were characterized as trans-synaptic changes in the brain metastasis. This case highlights the importance of unexplainable focal pain and weakness in the increasing prevalence of cancer.
Background: Differentiating morphologic features based on hematoxylin-eosin (HE) staining is the most common method to classify pathological subtypes of non-small-cell lung cancer (NSCLC). However, its accuracy and inter-observer reproducibility in pathological diagnosis of poorly differentiated NSCLC remained to be improved. Materials and Methods: We attempted to explore the role of immunohistochemistry (IHC) staining in diagnosing pulmonary squamous cell carcinoma (SQCC) with poorly differentiated features by HE staining or with elevated serum adenocarcinoma-specific tumor markers (AD-TMs). We also compared the difference of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation rate between patients with confirmed SQCC and those with revised pathological subtype. Logistic regression analyses were used to test the association between different factors and diagnostic accuracy. Results: A total of 132 patients who met the eligible criteria and had adequate specimens for IHC confirmation were included. Pathological revised cases in poor differentiated subgroup, biopsy samples and high-level AD-TMs cases were more than those with high/moderate differentiation, surgical specimens and normal-level AD-TMs. Moreover, biopsy sample was a significant factor decreasing diagnostic accuracy of pathological subtype (OR, 4.037; 95% CI 1.446-11.267, p=0.008). Additionally, EGFR mutation rate was higher in patients with pathological diagnostic changes than those with confirmed SQCC (16.7% vs 4.4%, p=0.157). Conclusions: Diagnosis based on HE staining only might cause pathological misinterpretation in NSCLC patients with poor differentiation or high-level AD-TMs, especially those with biopsy samples. HE staining and IHC should be combined as pathological diagnostic standard. The occurrence of EGFR mutations in pulmonary SQCC might be overestimated.
Objective: To compare efficacy and safety profile of vinorelbine, ifosfamide and cisplatin (NIP) with etoposide and cisplatin (EP) in the treatment of advanced combined small cell lung cancer (c-SCLC). Methods: From January 2006 to December 2010, 176 patients with advanced c-SCLC were enrolled. The primary endpoint was overall survival (OS) and the secondary endpoints were progression free survival (PFS), response rate (RR) and toxicity. Results: Overall RR was 30.0% in the NIP and 38.5% in the EP group; there was no significant difference (P=0.236). The PFS in the EP group was little longer than that of NIP group, with 6.5 months for EP and 6.0 months for NIP group, but the difference was statistically non-significant (P=0.163). The median OS and one year survival rates were 10.4 months and 36.3% for NIP group, and 10.8 months and 49.0% for EP respectively, EP showing a survival benefit, although this was not statistically significant. Both groups well tolerated the adverse effects. The incidence of grade I-II leucopenia and alopecia in the NIP group was significantly higher than that of EP group (32.5% vs. 10.4% (P<0.001, 35.0% vs. 12.5%, P<0.001). Conclusion: the ORR, PFS and OS in NIP were slightly inferior to traditional regimen EP. The toxicity of NIP can be considered tolerable. The usage of three drugs combination in the treatment of mixed SCLC remains uncertain. Nevertheless, the results need to be further confirmed by large, prospective clinical trials.
Despite recent advances in therapeutic strategies for lung cancer, mortality still is increasing. In the present study, we investigated the anti-cancer effects of KMU-193, 2-(4-Ethoxy-phenyl)-N-{5-[2-fluoro-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-phenylamino]-1H-indazol-3-yl}-acetamide in a human non-small cell lung cancer cell line A549. KMU-193 strongly inhibited the proliferation of A549 cells, but it did not have anti-proliferative effect in other types of cancer cell lines. KMU-193 further induced apoptosis in association with activation of caspase-3 and cleavage of PLC-${\gamma}1$. However, KMU-193 had no apoptotic effect in untransformed cells such as TMCK-1 and BEAS-2B. Interestingly, pretreatment with z-VAD-fmk, a pan-caspase inhibitor, strongly abrogated KMU-193-induced apoptosis. KMU-193 treatment enhanced the expression levels of p53 and PUMA. Importantly, p53 siRNA transfection attenuated KMU-193-induced apoptosis. Collectively, these results for the first time demonstrate that KMU-193 has strong apoptotic effects on A549 cells and these are largely mediated through caspase-3- and p53-dependent pathways.
연구배경: 제1기 비소세포폐암의 경우 근치적절제술이 최선의 치료법이나 환자가 수술을 거부하거나 폐질환 또는 순환기질환과 같은 기저질환으로 수술을 할 수 없는 경우에는 근치적 방사선 요법이 차선의 치료법이다. 그러나 근치적 방사선치료 과 외과적 절제술후 치료성적에 관해서는 논란이 많다. 방법: 저자들은 경북대학교병원에서 1986년 6월부터 1992년 12월까지 제1기 비소세포폐암으로 진단받았으나 방사선치료를 받았던 15예와 1989년 1월부터 1992년 12월까지 제1기 비소포폐암으로 진단받고 외과적 절제술만을 시행하였던 24예를 대상으로 후향성조사(retrospective study)를 통하여 이들의 치료경험 및 생존율을 검토하였다. 생존율과 생존기간은 Kaplan-Meier 방법으로 산출하였다. 결과: 대상 환자들중 방사선치료를 받은 이유는 폐기능이 나쁜 경우가 8예, 수술을 거부한 경우가 5예, 수행상태가 나쁜 경우가 2예였다. 중간생존기간은 수술을 받은 군이 37.7개월, 방사선치료를 받은 군이 14.9개월이었다. 방사선치료를 받은 군 가운데 수술을 거부한 경우는 17.9개월, 폐기능이 나쁘거나 수행상태가 나쁜 경우는 10.5개월이었다. 수출을 받은 군의 2년 생존율은 65%, 5년 생존율은 41%, 방사선치료를 받은 군의 2년 생존율은 22%, 5년생존율은 없었다. 결론: 제1기 비소세포폐암에서 수술전후 효과적인 치료를 한다면 여러가지 이유로 수술이 힘든 경우라도 근치적절제술이 최선의 치료법이다. 그러나 수술을 시행하지 못할 경우 차선의 치료법으로 방사선치료를 시행할 수 있으며, 향후 전향성조사가 필요하리라 생각된다.
완전절제는 pT1/2N1 비소세포폐암의 가장 효과적인 치료 방법이지만 수술 후 5년 생존율은$40\%$정도이며 많은 환자가 암의 재발로 사망하게 된다. 완전 절제된 pT1/2Nl 비소세포폐암에서 재발에 영향을 주는 인자를 규명하고자 하였다. 대상 및 방법: 1990년 1월부터 2003년 7월까지 연세대학교 의과대학 세브란스병원 흉부외과에서 pT1/2N1 비소세포폐암으로 수술받은 환자 117명을 대상으로 환자의 특성, 조직병리학적 소견, 수술방법, 림프절 전이 양상, 술 후 보조요법 등과 재발과의 관계를 후향적으로 연구하였다. 결과: 전체 환자의 평균 연령은 $59.3\pm9.1$세였으며 T1N1이 14명, T2N1이 103명이었다. 추적관찰기간은 27.5개월이었으며 5년 생존율은 $41.3\%$였다. 수술 후 재발은 44명$(37.6\%)$에서 관찰되었으며 원격전이가 40명이었다. 재발한 환자의 5년 생존율은 $3.3\%$로 재발이 없는 환자$(61.3\%)$에 비해 유의하게 낮았으며(p=0.000), 전체 환자의 5년 무재발률(freedom-from recurrence rate)은 $54.1\%$였다. 무재발률에 영향을 미치는 요인에 대한 다변량 분석 결과 다림프절군 N1 (multi-station N1)이 단일림프절군 N1 (single station N1)에 비해 재발의 위험도가 1.997배 높았다(p=0.047). 걸론: 완전 절제된 pT1/2N1 비소세포폐암 환자들에서 다림프절군 N1이 수술 후 재발의 위험인자였다.
Park, Su Bin;Kim, Ha Na;Kim, Jeong Dong;Jeong, Jin Boo
한국자원식물학회:학술대회논문집
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한국자원식물학회 2019년도 춘계학술대회
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pp.93-93
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2019
In this study, we evaluated the anti-cancer activity and potential molecular mechanism of 70% ethanol extracts of branches from Taxillus yadoriki parasitic to Neolitsea sericea (TN-NS-B) against human lung cancer cells, A549. TY-NS-B dose-dependently suppressed the growth of A549 cells. TY-NS-B decreased ${\beta}$-catenin protein level, but not mRNA level in A549 cells. The downregulation of ${\beta}$-catenin protein level by TY-NS-B was attenuated in the presence of MG132. Although TY-NS-B phosphorylated ${\beta}$-catenin protein, the inhibition of $GSK3{\beta}$ by LiCl did not blocked the reduction of ${\beta}$-catenin by TY-NS-B. In addition, TY-NS-B decreased ${\beta}$-catenin protein in A549 cells transfected with Flag-tagged wild type ${\beta}$-catenin or Flag-tagged S33/S37/T41 mutant ${\beta}$-catenin construct. Our results suggested that TN-NS-B may downregulate ${\beta}$-catenin protein level independent on GSK3${\beta}$-induced ${\beta}$-catenin phosphorylation. Based on these findings, TY-NS-B may be a potential candidate for the development of chemopreventive or therapeutic agents for human lung cancer.
Background: The experience of a single-institution regarding surgery for small cell lung cancer (SCLC) was reviewed to evaluate the surgical outcomes and prognoses. Materials and Methods: From July 1990 to December 2009, thirty-four patients (28 male) underwent major pulmonary resection and lymph node dissection for SCLC. Lobectomy was performed in 24 patients, pneumonectomy in eight, bilobectomy in one, and segmentectomy in one. Surgical complications, mortality, the disease-free survival (DFS) rate, and the overall survival rate were analyzed retrospectively. Results: The median follow-up period was 26 months (range, 4 to 241 months), and there was one surgical mortality (2.9%). Six patients (17.6%) experienced recurrence, all of which were systemic. Eight patients died during follow-up; four died of disease progression and the other four died of pneumonia or of another non-cancerous cause. The three-year DFS rate was $79.2{\pm}2.6%$ and the overall survival rate was $66.4{\pm}10.5%$. Recurrence or death was significantly prevalent in the patients with lymph node metastasis (p=0.001) as well as in those who did not undergo adjuvant chemotherapy (p=0.008). The three-year survival rate was significantly greater in the patients with pathologic stage I/II cancer than in those with stage III cancer (84% vs. 13%, p=0.001). Conclusion: Major pulmonary resection for small cell lung cancer is feasible in selected patients. Patients with pathologic stage I or II disease showed an excellent survival rate after surgery and adjuvant treatment. Prospective randomized studies will be needed to define the role of surgery in early-stage small cell lung cancer.
Objective: The purpose of this study was to report the effect of traditional Korean medicine (TKM) in alleviating the side effects of lung cancer patient undergoing immunotherapy. Method: A 43-year-old man, who was diagnosed with non-small cell lung cancer, received pembrolizumab treatments. The patient was treated with acupuncture and herbal medicine (Geoeoyangpye-tang) to control various uncomfortable symptoms. The degree of pain was measured by the numeric rating scale (NRS). The European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire, Core 30 (EORTC QLQ-C30) and the EORTC 13-item lung cancer-specific module (EORTC LC-13 questionnaire) were used to assess the change in the quality of life. Results: After the TKM treatment, the flank pain and arthralgia based on the NRS were significantly improved. Various uncomfortable symptoms such as fatigue, dyspnea, insomnia, and loss of appetite were also significantly improved, based on the EORTC QLQ-C30 and EORTC QLQ-LC13. The size of the primary tumor was decreased during treatment. The disease status was stable radiologically after two months from discharge.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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