• 대한화학회지
• /
• 제54권1호
• /
• pp.55-58
• /
• 2010

포화 그리고 방향족 니트로화합물은 monomode reactor로 CeY zeolite와 formic acid를 사용하여 반응시키면 아민 치환체를 좋은 수율로 선택적으로 환원된다. 이 반응은 몇개의 민감한 작용기를 가진 화합물에 적합하다. 회수한 촉매를 20회 이상 사용 후에도 촉매의 활성을 계속 유지하였다.

• 대한화학회지
• /
• 제47권2호
• /
• pp.89-95
• /
• 2003

본 논문에서는 몇몇 사슬형 니트로 화합물의, 실험적으로 측정된 생성열과 이론적으로 계산된 생성열과의 개선된 상관관계에 대해 보고하였다. 이 방법은 이전에 보고된 이론적인 방법을 따르고 있으며, 적당한 결합 파라메터를 도입하는 것으로 이전의 방법을 개선하였다. 실험적으로 측정된 값 그리고 이전의 이론값과 비교해본 결과 상당히 만족할 만한 결과를 보였다. 추후 적용 가능한 몇가지 점에 대해 지적하였다.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
• /
• 제14권1_2호
• /
• pp.45-54
• /
• 1999

Quantitative strucrure-activity relationships between the toxicity (LD$\_$50/) and molecular properties of amine and nitro compounds were tested. The all 19 compounds showed low correlations below 0.500 to their LD$\_$50/ values. When amine or nitro compounds were taken separately, the correlation between the calculated chemphysico parameters and LD$\_$50/ were also poor (r$^2$=0.4911, 3967 repectively). The overall relationships among the QSAR parameters were investigated. Molecular weight shows a high correlation with total surface area (r$^2$=0.9287); 0.9090 for zero-order connectivity and second-order connectivity : 0.8784 for bioconcentration factor and second-order connectivity. When amine compounds were taken to perform the statistical treatment, the relationships between parameters were as follows: 0.8436 for volume-negentropy; 0.8925 for volume-bioconcentration factor; 0.9929 for zero-order connectivity-Kow; zero-order connectivity-bioconcentration factor; 0.9141 for zero-order connectivity-solubility; 0.9718 for solubility-bioconcentration factor; 0.9894 for solubility-bioconcentration factor and 0.9319 for Kow-bioconcentration factor. On the other hand, nitro compounds showed different relationships as follows: 0.8952 for volume-I/O character; 0.9520 for volume-total surface area: 0.9351 for volume-molecular weight; 0.9351 for volume-MW; 0.9961 for Kow-Koc; 0.8455 for Kow-bioconcentration factor; 0.8879 for Koc-bioconcentration factor; 0.9987 for MW-total surface area respectively.

• 미생물학회지
• /
• 제12권2호
• /
• pp.77-84
• /
• 1974

In order to study 5-nitro-2-furaldehyde derivatives having more effective antibacterial activity, four new $N^4$-(5-nitro-2-furfurylidene)-$N^1$-substituted sulfanilamides$N^1$-3,4-dimethyl-5-isoxazoyl-$N^4$-5-nitro-2-furfurylidene sulfanilamide, $N^1$-4,6-dimethyl-2-pyrimidyl-$N^4$-5-isoxazoyl-$N^4$-5-nitro-2-furfurylidene sulfanilamide, $N^1$-6-methoxy-3-pyridazinyl-$N^4$-5-nitro-2-furaldehyde with sulfa drugs such as sulfisoxazole, sulfamethazine, sulfamethoxypyridazine, and sulfadimethoxine. All compounds were tested for antibacterial activity in vitro on the following micro-organisms : Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Proteus vulgaris. Each compound exhibited a fair bacteriostatic activity against each microorganism. Above all, sulfisoxazole derivatives showed higher activity than the others. Each compound was most active against Staphylococcus aureus, whereas least active against proteus vulgaris.

• 한국토양환경학회지
• /
• 제4권3호
• /
• pp.85-93
• /
• 1999

유기 염소계 화합물과 니트로기 방향족 화합물 같은 난분해성 유해물질을 처리함에 있어, 0가 철 분말의 사용은 최근에 가장 활발히 논의되고 있는 기술 가운데 하나이다. 본 연구에서는 나노크기의 0가 철 분말을 실험실에서 만들어 유기 염소계 화합물의 탈염소화 반응과 니트로기 방향족 화합물의 니트로기 변환실험을 혐기성 회분식 반응조에서 실시하였다. 매우 큰 비표면적과 높은 반응성을 가지고 있는 나노크기 0가 철 입자는 10mg/$\ell$로 농도수용액상에 존재하는 TCE, 클로로포름, 니트로 벤젠, 니트로 톨루엔, 디니트로 밴젠, 디니트로 톨루엔등의 물질을 상온.상압의 조건에서 빨리 제거할 수 있었다. 본 연구에서는 반응 시간 30분 안에 TCE는 에탄으로, 클로로포름은 메탄으로 탈염소화 되었고, 니트로기 방향족 화합물의 니트로기는 모두 아민기로 변환되었다. 이러한 결과들은 유기 염소계 화합물과 니트로기 방향족 화합물 같은 난분해성 유해물질로 오염된 지하수나토양을 복원함에 있어, 나노크기의 0가 철 분말을 이용한 화학적 처리기술의 잠재성을 나타내주는 것이다.

• 한국결정학회지
• /
• 제16권1호
• /
• pp.6-10
• /
• 2005

4-Nitrobenzaldehyde와 3-nitroaniline의 Schiff-base 축합 반응으로 잠재적 연결 리간드 (4-Nitro-benzylidene)-(3-nitro-phenyl)-amine (1)이 합성되었다. 리간드 1과 $PdCl_2(NCPh)_2$ 반응에서 가수 분해로 인한 예상 밖의 생성물 $trans-PdCl_2(NO_2-C_6H_4-NH_2)_2$ (2)가 분리되었다 X-ray 회절법으로 화합물 1과 2가 구조적으로 규명되었다. 화합물 2에서 3-nitroaniline의 $NH_2$ 수소 원자들은 Cl 원자와 분자간 NH${\cdot}\;{\cdot}\;{\cdot}\;$Cl 수소 결합에 참여하고 있다.

• 대한화학회지
• /
• 제39권10호
• /
• pp.812-817
• /
• 1995

방향족 니트로 화합물을 선택적으로 환원시켜 치환체가 있는 아닐린을 생성하는 것은 산업적 측면에서 볼때 의미있는 반응이다. 본 연구에서는 Bakers' Yeast-NaOH의 환원작용에 의하여 m-Bromonitrobenzene 의 니트로기가 선택적으로 빠르게 환원되어 치환체가 있는 아닐린 화합물이 형성됨을 확인하였고 특히 Nitrosobenzene이 수산화 나트륨이 없는 조건에서 Bakers' Yeast만의 작용에 의해 환원되어 아닐린을 생성함을 확인하였다. 또한 Nitrosobenzene의 Bakers' Yeast 환원에 미치는 저해제들의 효과 및 온도, pH의 영향 등을 조사하였다.

• Archives of Pharmacal Research
• /
• 제27권5호
• /
• pp.502-506
• /
• 2004

Two series of 2-(5-nitro-2-furyl)- and 2-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-5-propyl, allyl and propargyl)thio-1,3,4-thiadiazoles (6a-f) and 2-(5-nitro-2-furyl)- and 2-(1-methyl-5-nitro-1 H-imidazol-2-yl)-5-(nitrobenzyl)thio-1,3,4-thiadiazole derivatives (8a-f) have been synthesized and evaluated against Mycobacterium tuberculosis, as part of the TAACF TB screening program under direction of the US National Institute of Health, the NIAID division. Primary screening was conducted at a single concentration, 6.25 $\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ , against M. tuberculosis H$_{37}$ Rv in BACTEC 12B medium, using the Microplate Alamar Blue Assay (MABA). The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined for the compounds that demonstrated $\geq$90% growth inhibition in the primary screening. A varying degree of antituberculosis activity (from 0-97% of growth inhibition) was observed with the alkylthio series (6a-f), and the nitroimidazole derivative with a propylthio group (6b) and the nitrofuran derivative with a propargylthio group (6e), were the most active compounds (MIC=3.13 and 1.56 /$\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ , respectively). Among the nitrobenzylthio derivatives (8a-f), all the ortho, meta and para nitrobenzyl isomers in the nitrofuran series exhibited good antituberculosis activity (MIC=3.13 $\mu\textrm{g}$mL$^{-1}$ ), while the corresponding nitroimidazole analogues were completely inactive (Inhibition=0%).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제35권2호
• /
• pp.551-556
• /
• 2014

The treatment of alkylated nitro derivatives of indazole with 2-(4-chlorophenyl)acetonitrile under basic conditions gave the new 8-chloro-3-alkyl-3H-pyrazolo[4,3-a]acridine-11-carbonitriles via the nucleophilic substitution of hydrogen which proceeds at room temperature with concomitant cyclisation in fairly good yields. The structures of all newly synthesized compounds were confirmed by IR, $^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and mass spectral data. Fluorescence experimental results of all newly synthesized compounds revealed remarkable photoluminescence properties and strong green fluorescence properties. Also, the new compounds exhibited potent antibacterial activity and their antibacterial activity (MIC) against Gram positive (Staphylococcuse aureus methicillin resistant S. aureus and Bacillus subtilis) and negative bacterial (Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli) species were determined.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제21권5호
• /
• pp.521-522
• /
• 2000