Oh, Chang Sup;Hong, Seung-Hun;Lee, Dong-Kyu;Kim, Hang Goo;Kim, Yong Ha
Korean Journal of Materials Research
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v.27
no.2
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pp.63-68
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2017
A black nickel oxide powder, one of the commercial nickel oxide ores, was reduced by hydrogen gas in a batch-type fluidized-bed reactor in a temperature range of 350 to $500^{\circ}C$ and in a residence time range of 5 to 120 min. The hydrogen reduction behavior of the black nickel oxide was found to be somewhat different from that of green nickel oxide ore. For the black nickel oxide, the maximum temperature (below which nickel oxide particles can be reduced without any agglomeration) was significantly lower than that observed for the green nickel oxide. In addition, the best curve fittings of the Avrami model were obtained at higher values of the overall rate constant "k" and at lower values of the exponent "m", compared to those values for the green nickel oxide. It may be inferred from these results that the hydrogen reduction rate of the black nickel oxide is faster than that of the green nickel oxide in the early stages, but the situation reverses in the later stages. For the black nickel oxide ore, in spite of the low temperature sintering, it was possible to achieve a high degree fluidized-bed reduction at lower temperatures and at lower gas consumption rates than was possible for the green nickel oxide. In this regard, the use of black nickel oxide is expected to yield a benefit if its ore price is sufficiently lower than that of the green nickel oxide.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.13
no.3
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pp.117-121
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2003
Nickel(Ni) powders were prepared from the mixture of nickel chloride and magnesium stearate by a hydrogen reduction process, and the effect of reaction temperature and the addition of magnesium stearate on the chracteristics of the powders were investigated. The effect of size reduction of nickel particles was observed in the presence of magnesium stearate owing to the inhibition of excess growth of paricles. The size reduction and the degree of agglomeration of the particles affected by the amounts of liqiud phase, which related to the increase of magnesium stearate.
Due to the rapid development of electricity, electronics, information communication, and biotechnology in recent years, studies are actively being conducted on nanopowders as it is required not only for high strengthening but also for high-function powder with electric, magnetic, and optical properties. Nonetheless, studies on nickel nanopowders are rare. In this study of the synthesis of nickel nanoparticles from $LiNiO_2$ (LNO), which is a cathode active material, we have synthesized the nanosized nickel powder by the liquid reduction process of $NiSO_4$ obtained through the leaching and purification of LNO. Moreover, we have studied the reduction reaction rate according to the temperature change of liquid phase reduction and the change of particle size as a function of NaOH addition amount using hydrazine monohydrate ($N_2H_4{\cdot}H_2O$) and NaOH.
Carbon-nickel nanocomposites were prepared by the reaction of fullerene ($C_{60}$) and nickel hydroxide in an electric furnace at $700^{\circ}C$ for 2 h. The hybrid carbon-nickel nanocomposites were characterized by X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and scanning electron microscopy. The kinetics and catalytic activity of the carbon-nickel nanocomposites in the reduction of 4-nitrophenol were confirmed by UV-vis spectroscopy.
Nickel oxide (NiO) nanoparticles were synthesized by a reaction of nickel nitrate hexahydrate (Ni(NO3)2·6H2O) and sodium hydroxide (NaOH). The synthesized NiO nanoparticles were examined with X-ray diffraction, scanning electron microscopy, Raman spectroscopy, and ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy. The NiO nanoparticles were used as the catalyst for the reduction of o- and m-nitroaniline to phenylenediamine. The reduction rate of m-nitroaniline was faster than that of o-nitroaniline. The reduction rate for both o- and m-nitroaniline increased as the reaction temperature increased. The rate of reduction for nitroaniline followed a pseudo first-order reaction rate law.
Yun, Tae Ho;Pyo, Sang Hyeon;Park, Mun Gyu;Han, Byeong Hui
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.5
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pp.397-403
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1994
An activated catalyst prepared from a mixture of nickel nitrate hexahydrate with zinc in dry ethanol under reflux showed exceptional catalytic activity for the reduction of nitroarenes to the corresponding azoxy compounds exclusively in the presence of hydrazine monohydrate. However, when nickel nitrate hexahydrate was replaced by nickel chloride dihydrate with zinc, only the aminoarenes were formed in high yields. With unactivated catalyst, the reduction reaction from a mixture of nitroarenes, nickel nitrate or chloride, excess zinc and hydrazine monohydrate gave the corresponding azo, azoxy and amino compounds in much lower yields.
In this study, Ni(OH)2 was synthesized by the continuous reaction by the Taylor fluid flow and compared with those prepared from the conventional batch type reaction. The nickel powders were synthesized by reduction of Ni(OH)2 in an aqueous solution with hydrazine hydrate acting as the reductant. And then the characteristics of the nickel powder according to the synthesis method were compared. The average particle size of the synthesized Ni(OH)2 using Taylor reactor was generally decreased about 1.5~2.5 times more than the batch reaction. The nickel powders prepared by the batch reaction highly agglomerated with non-uniform particles. In the Taylor reaction, the agglomeration of particles was broken and uniform nickel powder was produced.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.6
no.3
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pp.415-423
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1996
Hydrogen reduction technique was used to form the nickel layer onto alumina powders in nickel sulfate solutions. The reduction rate and precipitation states of nickel ions were investigated at various experimental conditions such as hydrogen pressure, temperature, $PdCl_{2}$ addition, particle size, and so on. Uniformly nickel coated alumina composite powders were obtained at such condition as reduction temperature of $165^{\circ}C$, hydrogen pressure of 300 psi, and $PdCl_{2}$ amount of $2\;mg/\ell$.
Generally $NiSO_4$ and $NiCl_2$ were used as raw materials for producing nickel carbonate. In the case of the produced nickel carbonate, $Na_2SO_4$ and NaCl are generated on the surface and inside of the nickel carbonate to decrease the purity of the nickel carbonate. High purity nickel carbonate can be produced according to the degree of removal of such impurities. In this study, $NiCl_2$ produced by nickel MHP solvent extraction process was used to study the production of nickel carbonate. High purity nickel carbonate was prepared by the conditions according to the nickel salt and carbonate equivalence ratio, the reduction of Na and Cl in nickel carbonate according to the washing of nickel carbonate, and the reduction of Na and Cl according to the washing water temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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