Kang, Shin-Geol;Kweon, Jae-Keun;Jeong, Gyeong-Rok;Lee, Uk
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.29
no.10
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pp.1905-1910
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2008
The reaction of 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.0$0^{1.18}.0^{7.12}$]docosane ($L^1$) with formaldehyde in warm methanol yielded 3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatetracyclo[16.4.$1^{2.6}.0^{1.18}.0^{7.12}$]tricosane ($L^7$) containing one 1,3-diazacyclohexane subunit. In methanol, $L^7$ readily reacts with $Cu^{2+}$ ion to form [$CuL^7(H_2O)$]$^{2+}$ which is extremely inert against methanolysis. In the solution containing $Ni^{2+}$ ion, however, $L^7$ reacts with methanol to yield [$NiL^3$]$^{2+}$ ($L^3$ = 2-(methoxymethyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.$0^{1.18}.0^{7.12}$]- docosane), in which one N-$CH_2OCH_3$ pendant arm is appended. The copper(II) complex [$CuL^7(H_2O)$]- $(ClO_4)_2{\cdot}3H_2O\;(I{\cdot}3H_2O)$ has a severely distorted trigonal bipyramidal coordination geometry with a 4-5- 6-5 chelate ring sequence. The crystal structure of [$NiL^3$]$(PF_6)_2{\cdot}2H_2O$ (IIb) shows that the N-$CH_2OCH_3$ pendant arm is not coordinated to the metal ion in the solid state. In various solvents (S), however, the nickel(II) complex exists as a mixture of [$NiL^3$(S)]$^{2+}$, in which the N-$CH_2OCH_3$ group as well as S is coordinated to the metal ion, and [$NiL^3$]^{2+}.
Journal of the Korean Society of Fashion and Beauty
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v.2
no.2
s.2
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pp.93-100
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2004
This study is to measure the heavy metal content of permanent wave products which on marketing correctly as estimating the extent of exposure by a hair permanent wave scientifically. We would like to prevent an affair from arising health obstruction as to the heavy metal who is using those and also show the basic data for proposing the new standard. The results were as follows.: in case of the average heavy metal content for a wave type thioglycol acid ingredient includes 1.61ppm(Pb), 0.03ppm(Cd), 0.05ppm(Ni), 0.27ppm(Mn), 0.82ppm(Cu) and those were recognized the significant gap between products all the heavy metals. In case of a cysteine acid ingredient includes 0.86ppm(Pb), 0.01ppm(Cd), 0.05ppm(Ni), 0.20ppm(Mn) and 0.66ppm(Cu) and those were recognized the significant gap between products except a nickel. Straight type of permanent wave reductant includes 2.11ppm(Pb), 0.01ppm(Cd), 0.27ppm(Ni), 0.66ppm(Mn), 2.53ppm(Cu) and those were recognized the significant gap between products all the heavy metals. Permanent wave reducing agent includes 1.43ppm(Pb), 0.01ppm(Cd), 0.09ppm(Ni), 0.66ppm(Mn), 0.75ppm(Cu) and those were approved the significant gap between products except a cadmium. Exposure level of the heavy metal contents per onetime permanent waving were 242.3ppm(Pb), 2.5ppm(Cd), 17.7ppm(Ni), 89.0ppm(Mn), 174.7ppm(Cu).
Objectives: The purpose was to investigate the preference and usage technique of NiTi rotary instruments and to retrieve data on the frequency of re-use and the estimated incidence of file separation in the clinical practice among general dentists. Materials and Methods: A survey was disseminated via e-mail and on-site to 673 general dentists. The correlation between the operator's experience or preferred technique and frequency of re-use or incidence of file fracture was assessed. Results: A total of 348 dentists (51.7%) responded. The most frequently used NiTi instruments was ProFile (39.8%) followed by ProTaper. The most preferred preparation technique was crown-down (44.6%). 54.3% of the respondents re-used NiTi files more than 10 times. There was a significant correlation between experience with NiTi files and the number of re-uses (p = 0.0025). 54.6% of the respondents estimated experiencing file separation less than 5 times per year. The frequency of separation was significantly correlated with the instrumentation technique (p = 0.0003). Conclusions: A large number of general dentists in Korea prefer to re-use NiTi rotary files. As their experience with NiTi files increased, the number of re-uses increased, while the frequency of breakage decreased. Operators who adopt the hybrid technique showed less tendency of separation even with the increased number of re-use.
Park Kyung-Ho;Nam Chul-Woo;Kim Hong-In;Park Jin-Tae
Resources Recycling
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v.14
no.4
s.66
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pp.17-21
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2005
Deep-sea Manganese nodules was treated with reduction-smelting process with adding the spent Ni-Cd battery or the cobalt contained spent catalyst for recovery of nickel and cobalt metals. The nickel in the spent Ni-Cd battery could be recovered by adding $5\%$ coke as a reducing agent regardless of the amount of battery added. However, to recover cobalt from the spent catalyst, it is require to add more coke for reduction of cobalt oxide in the catalyst. The treatment of metal wastes with manganese nodules can contribute to lower the cost for the processing of nodules and to facilitate the recycling of metal wastes.
Kim, Kwang-Man;Kang, Kun-Young;Choi, Min-Gyu;Lee, Young-Gi
Korean Chemical Engineering Research
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v.49
no.6
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pp.846-850
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2011
Nanocomposite anodes for rechargeable lithium battery are prepared by mixing tin and nickel nanoparticles via wet method and their electrochemical properties are examined. The Sn-Ni nanocomposite anode shows a maximum discharge capacity of 700 mAh $g^{-1}$ at the first cycle but very poor cycle performance. This means that the electrode porosity and the Ni component formed by the simple mixing of nanoparticles no longer play the role of buffering the volume expansion/contraction of Sn component during charge-discharge. To solve the cycle performance problem, a novel nanostructured Sn-Ni anode should be designed and tested.
Park, Yeong Jae;Suh, Moo Yul;Park, Kyoung Kyun;Choi, Kwang Soon;Jee, Kwang Yong;Kim, Won Ho
Analytical Science and Technology
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v.13
no.4
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pp.433-439
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2000
Adsorption behaviors of Ni(II) ions were investigated using amorphous alumina as adsorbent. In the adsorption kinetic study, it was observed that Ni(II) ions were bound to the alumina surface in two adsorption stages, the rapid and slow adsorption stages. The rapid adsorption proceeded within 1 hr, thereafter the slow adsorption occurred. The results of adsorption isotherm experiments showed that the Ni(II) adsorption obeyed the Langmuir-Freundlich isotherm, and that the adsorption enhanced with increasing pH. The change in ionic strength did not exhibit a conspicuous trend in Ni(II) adsorption, thereby suggesting that the adsorption occurs through surface complexation rather than electrostatic interactions. The amounts of adsorption were measured with varying pH at three different Ni(II) concentrations under the condition of constant ionic strength, showing that with increasing Ni(II) concentration, the percentage of adsorption decreased and the adsorption edge was shifted to a higher pH value.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.06a
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pp.3-4
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2006
In this paper, a nickel silicide technology with post-silicidation annealing effect for thin film SOI devices is investigated in detail. Although lower resistivity Ni silicide can be easily obtained at low forming temperature, poor thermal stability and changing of characteristic are serious problems during the post silicidation annealing like ILD (Inter Layer Dielectric) deposition or metallization. So these effects are observed as deposited Ni thickness differently on As doped SOI (Si film 30nm). Especially, the sheet resistance of Ni thickness deposited 20nm was lower than 30nm before the post silicidation annealing. But after the post silicidation annealing, the sheet resistance was changed. Therefore, in thin film SOI MOSFETs or Ni-FUSI technology that the Si film is less than 50nm, it is important to decide the thickness of deposited Ni in order to avoid forming high resistivity silicide.
In the present study, novel chitosan coated magnetic magnetite (Fe3O4) nanoparticles were successfully biosynthesized from mushroom, Agaricus campestris, extract. The obtained bio-nanocomposite material was used to investigate ultra-fast and highly efficient for removal of Ni2+ ions in a fixed-bed column. Chitosan was treated as polyelectrolyte complex with Fe3O4 nanoparticles and a Fungal Bio-Nanocomposite Material (FBNM) was derived. The FBNM was characterized by using X-Ray Diffractometer (XRD), Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (SEM-EDS), Fourier Transform Infrared spectra (FTIR) and Thermogravimetric Analysis (TGA) techniques and under varied experimental conditions. The influence of some important operating conditions including pH, flow rate and initial Ni2+ concentration on the uptake of Ni2+ solution was also optimized using a synthetic water sample. A Central Composite Design (CCD) combined with Response Surface Modeling (RSM) was carried out to maximize Ni2+ removal using FBNM for adsorption process. A regression model was derived using CCD to predict the responses and analysis of variance (ANOVA) and lack of fit test was used to check model adequacy. It was observed that the quadratic model, which was controlled and proposed, was originated from experimental design data. The FBNM maximum adsorption capacity was determined as 59.8 mg g-1. Finally, developed method was applied to soft drinks to determine Ni2+ levels. Reusability of FBNM was tested, and the adsorption and desorption capacities were not affected after eight cycles. The paper suggests that the FBNM is a promising recyclable nanoadsorbent for the removal of Ni2+ from various soft drinks.
A novel two-dimensional cadmium(II)-nickel(II) bimetallic host clathrate, $[Cd{NH_2CH_2CH_2OH}_2Ni(CN)_4]{\cdot}3C_6H_5NH_2{\cdot}H_2O$, 1, has been synthesized and structurally characterized by X-ray single crystallographic method. The clathrate 1 crystallizes in the monoclinic system, space group $P2_1/c$ with a = 14.370(3), b = 7.728(1), c = 28.172(4) ${\AA}$, ${\beta}=97.58(1)^{\circ}$, V = 3101.1(9) ${\AA}^3$, Z = 4. The host framework of the clathrate 1 is built of the cyanide bridges between octahedral Cd(II) atom and square planar Ni(II) atom. The octahedral Cd atoms ligated by two 2-aminoethanol molecules and four cyanide ligands bridged with square planar Ni atoms. The Ni atoms bridges to four Cd atoms via cyanides is made up of puckered quadrangles of composition $\{CdNi(CN)_2\}_2$, all edges are shared. This cyanide bridges form an infinite two-dimensional host networks stacking along b axis. 2-Aminoethanol ligands bond to Cd atom through N atom as a monodentate ligand in the axial position and four cyanides take an equatorial plane with all in trans-configurations. The aniline guest molecules and water molecules are located in between the host layer sheets, respectively.
Nickel oxide (NiO) thin films were prepared on Si(100) substrates at room temperature by RF magnetron sputtering using a NiO target. The effects of oxygen flow ratio for the plasma gas on the preferred orientation and surface morphology of the NiO films were investigated. Highly crystalline NiO film with (100) orientation was obtained when it was deposited in pure Ar gas. For NiO film deposited in pure O$_2$ gas, on the other hand, the orientation of the film changed from (100) to (111) and its deposition rate decreased. The origin of the preferred orientation of the films was discussed. NiO films also showed different surface morphologies and roughnesses with the oxygen flow ratio.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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