We describe a manufacturing method and characteristics on components of molten carbonate fuel cell. Cr, Al, AI$_{2}$O$_{3}$, Co, MgO powder were mixed with Ni powder for anode components and NiO was used for cathode electrode. The electrolyte plate consisted of LiAIO$_{2}$ and carbonate (Li$_{2}$CO$_{3}$/K$_{2}$CO$_{3}$=62/38) and these three were manufactured by doctor-blade method. As a result, open circuit voltage was 1.05[VI at Ni-10Cr anode and porosity was above 60[%].
Production of titanium powder directly from tantalum oxides ($TiO_2$) pellet through an electronically mediated reaction (EMR) by calciothermic reduction has been investigated. Feed material ($TiO_2\;pellet$) and reductant (Ca-Ni alloy) were charged into electronically isolated locations in a molten calcium chloride ($CaCl_2$) bath at $950^{\circ}C$. The current flow through an external circuit between the feed (cathode) and reductant (anode) locations was monitored during the reduction of $TiO_2$. The current approximately 3.2A was measured during the reaction in the external circuit connecting cathode and anode location. After the reduction experiment, pure titanium powder with low nickel content was obtained even though Ca-Ni alloy was used as a reductant. These results demonstrate that titanium powder can be produced without direct physical contact between the feed and reductant. In certain experimental conditions, pure titanium powder with approximately $99.5\;mass\%$ purity was successfully obtained.
In the development of Molten Carbonate Fuel Cell, one of the serious problems is the dissolution of cathode material. Therefore, the development of the alternative cathode which is stable in molten carbonate is needed. In this research, the licoo, was chosen as alternative cathode material. $LiCoO_2$ powder was synthesized by high temperature calcination method and by citrate sol-gel method. And its structure and physical iharacteristics were analyzed by XRD, 1 R, TCA and porosimeter. The conductivity and solubility of $LiCoO_2$ electrode were also measured. Homogeneous $LiCoO_2$ Powder was obtained by citrate sol-Rel method at 445$^{\circ}C$, however, obtained above 75$0^{\circ}C$ by high temperature calcination method. Homogeneous particle size distribution and fine powder were obtained by the citrate sol-Rel method. $LiCoO_2$ electrode showed higher electric conductivity ($1.7 $\Omega$^{-1}cm^{-1}$) than NiO (0.1 $\Omega$^{-9} cm^{-1}) at $650^{\circ}C$. The solubilities of $LiCoO_2$ electrode in electrolyte were varies 0.6 to 1.0 ppm during 200 hours. So, the solubilities of $LiCoO_2$ were much lower than that of NiO.
Due to the rapid development of electricity, electronics, information communication, and biotechnology in recent years, studies are actively being conducted on nanopowders as it is required not only for high strengthening but also for high-function powder with electric, magnetic, and optical properties. Nonetheless, studies on nickel nanopowders are rare. In this study of the synthesis of nickel nanoparticles from $LiNiO_2$ (LNO), which is a cathode active material, we have synthesized the nanosized nickel powder by the liquid reduction process of $NiSO_4$ obtained through the leaching and purification of LNO. Moreover, we have studied the reduction reaction rate according to the temperature change of liquid phase reduction and the change of particle size as a function of NaOH addition amount using hydrazine monohydrate ($N_2H_4{\cdot}H_2O$) and NaOH.
The optimum powder to ball ratio was examined, which is one of the important conditions in reactive mechanical grinding processing. Yttria (Y2O3)-stabilized zirconia (ZrO2) (YSZ), Ni, and graphene were chosen as additives to enhance the hydriding and dehydriding rates of Mg. Samples with a composition of 92.5 wt% Mg + 2.5 wt% YSZ + 2.5 wt% Ni + 2.5 wt% graphene (designated as Mg-2.5YSZ-2.5Ni-2.5graphene) were prepared by grinding in hydrogen atmosphere. Mg-2.5YSZ-2.5Ni-2.5graphene had a high effective hydrogen-storage capacity of almost 7 wt% (6.85 wt%) at 623 K in 12 bar H2 at the second cycle (n = 2). Mg-2.5YSZ-2.5Ni-2.5graphene contained Mg2Ni phase after hydriding-dehydriding cycling. Mg-2.5YSZ-2.5Ni-2.5graphene had a larger quantity of hydrogen absorbed for 60 min, Ha (60 min), than Mg-2.5Ni-2.5graphene and Mg-2.5graphene. The addition of YSZ also increased the initial dehydriding rate and the quantity of hydrogen released for 60 min, Hd (60 min), compared with those of Mg-2.5Ni-2.5graphene. Y2O3-stabilized ZrO2, Ni, and graphene-added Mg had a higher initial hydriding rate and a larger Ha (60 min) than Fe2O3, MnO, or Ni and Fe2O3-added Mg at n = 1.
Ag doping effect on $Li[Ni_{0.2}Li_{0.2}Mn_{0.6}]O_2$ cathode material was studied. Specially, we focused on rate performance of Ag doped samples. The $Li[Ni_{0.2}Li_{0.2}Mn_{0.6}]O_2$ powder was prepared by simple combustion method and the Ag was doped using $AgNO_3$ during gelation process. Based on X-ray diffraction analysis, there was no structural change by Ag doping, but the 'metallic' form of Ag was included in the doped powder. Both bare and Ag 1 wt.% doped sample showed similar discharge capacity of 242 mAh/g at 0.2C rate. However, as the increase of charge-discharge rate to 3C, Ag 1 wt.% doped sample showed higher discharge capacity (172 mAh/g) and better cyclic performance than those of bare sample. The discharge capacity of Ag 5 wt.% doped sample was relatively low at all rate condition. However it displayed better rate performance than other samples.
In this work, transient liquid phase (TLP) bonding of Ni-Cr heat resisted cast alloy (HP) was investigated. And also the behaviors of the solid particles distributed in the interlayer during TLP bonding were investigated. The MBF-60 and solid particles (Ni, Fe, and $Al_2O_3$ powders respectively) added MBF-60 which will be a liquid phase coexisting with solid particles at the bonding temperature were used as insert metal. The effective and sound bonding was possible by spark plasma sinter-bonding due to the differences of electric resistance between base metal and liquid insert layer which creates high temperature region. During the isothermal solidification, $Al_2O_3$ particles and solid particles of liquid phase sintered insert metal have shown no growth, while Ni and Fe particles grow rapidly. In this TLP bonding using the MBF-60 and distributed Fe, Ni particles as insert materials, the whole isothermal solidification process was dominated by the growth rate of the solid particles distributed in the interlayer.
Fe-2 wt.%Ni alloys were fabricated by metal powder injection molding, and their oxidation behavior at $600-700^{\circ}C$ for 30 h in air was studied in order to find the effect of the small addition of Ni in the iron matrix on the high-temperature oxidation. Oxide scales that formed after oxidation consisted primarily of $Fe_2O_3$, where microscopic voids were scattered. Nickel was segregated initially at the scale/matrix interface, and later at the lower part of the $Fe_2O_3$ scale. At $600^{\circ}C$, Fe-2wt.%Ni alloys oxidized parabolically initially, and linearly after 15 h. At $650-700^{\circ}C$, they oxidized linearly from the initial period. Although Fe-2wt.%Ni alloys oxidized slower than pure iron, their oxidation rates were relatively fast.
Mg-23.5 wt%Ni-xwt%Cu (x = 2.5, 5 and 7.5) samples for hydrogen storage were prepared by melt spinning and crystallization heat treatment from a Mg-23.5 wt%Ni-5 wt%Cu alloy synthesized by the gravity casting method. They were then ground under $H_2$ to obtain a fine powder. Among these samples the Mg-23.5Ni-2.5Cu sample had the highest hydriding and dehydriding rates after activation. The Mg-23.5Ni-2.5Cu sample absorbed 3.59 and 4.01 wt%H for 10 and 60 min, respectively, at 573K under 12 bar $H_{2}$. The activated 88(87.5Mg-10Ni-2.5Cu)-$5Nb_{2}O_{5}-7NbF_{5}$ sample absorbed 2.93 wt%H for 10 min, and 3.14 wt%H for 60 min at 573K under 12 bar $H_{2}$.
Mechanical properties of (10%$AI_20_3{\cdot}SiO_2$+5%Ni)/Al hybrid composites fabricated by the reaction squeeze casting were compared with those of (15%$AI_20_3{\cdot}SiO_2$)/Al composites. Intermetallic compound formed by reaction between molten aluminum and reinforcing powder was uniformly distributed in the Al matrix. These intermetallic compounds were identified as $Al_3$NI using EDS and X-ray diffraction analysis. Microhardness and flexural strength of hybrid composites were higher than that of (15%$AI_20_3{\cdot}SiO_2$)/Al Composite. In-Situ fracture tests were Conducted on (15%$AI_20_3{\cdot}SiO_2$)/Al Composites and (10%$AI_20_3{\cdot}SiO_2$+5%Ni)/Al hybrid composites to identify the microfracture process. It was identified from the in-situ fracture test of (10%$AI_20_3{\cdot}SiO_2$+5%Ni)/Al composites, microcracks were initiated mainly at the short fiber / matrix interfaces. As the loading was continued, the crack propagated mainly along the separated interfacial regions and the well developed shear bands. It was identified from the in-situ fracture test of (10%$AI_20_3{\cdot}SiO_2$+5%Ni)/Al hybrid composites, microcracks were initiated mainly by the short fiber/matrix interfacial debonding. The crack proceeded mainly through the intermetallic compound clusters
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[게시일 2004년 10월 1일]
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