Co-application of organic coating and cathodic protection has not provided enough durability to low-alloyed steels inseawater ballast tank (SBT) environments. An attempt has made to study the effect of alloy elements (Al, Cr, Cu, Mo, Ni, Si, W) on general and localized corrosion resistance of steels as basic research to develop new low-allowed steels resistive to corrosion in SBT environments. For this study, we measured the corrosion rate by the weigh loss method after periodic immersion in synthetic seawater at $60^{\circ}C$, evaluated the localized corrosion resistance by an immersion test in concentrated chloride solution with the critical pH depending on the alloy element (Fe, Cr, Al, Ni), determined the permeability of chloride ion across the rust layer by measuring the membrane potential, and finally, we analyzed the rust layer by EPMA mapping and compared the result with the E-pH diagram calculated in the study. The immersion test of up to 55 days in the synthetic seawater showed that chromium, aluminium, and nickel are beneficial but the other elements are detrimental to corrosion resistance. Among the beneficial elements, chromium and aluminium effectively decreased the corrosion rate of the steels during the initial immersion, while nickel effectively decreased the corrosion rate in a longer than 30-day immersion. The low corrosion rate of Cr- or Al-alloyed steel in the initial period was due to the formation of $Cr_2FeO_4$ or $Al_2FeO_4$, respectively -the predicted oxide in the E-pH diagram- which is known as a more protective oxide than $Fe_3O_4$. The increased corrosion rate of Cr-alloyed steels with alonger than 30-day exposure was due to low localized corrosion resistance, which is explained bythe effect of the alloying element on a critical pH. In the meantime, the low corrosion rate of Ni-alloyed steel with a longer than 30-day exposure wasdue to an Ni enriched layer containing $Fe_2NiO_4$, the predicted oxide in the E-pH diagram. Finally, the measurement of the membrane potential depending on the alloying element showed that a lower permeability of chloride ion does not always result in higher corrosion resistance in seawater.
The quantitative separations of a mixture containing equal amounts of each cation such as Mn(Ⅱ), Cr(Ⅲ), V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), and Fe(Ⅲ) are carried out by the elution through $35cm{\times}3.14cm^2$ column of cation exchange resin, $Dowex 50w{\times}12$. The eluents are a mixture of 0.6 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 2.00 and 4.50) for Fe(Ⅲ), V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ) and Co(Ⅱ), and a mixture of 3 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 4.50) or a mixture of 0.7 M sodium chloride and 0.5 M sodium oxalate (pH = 4.50 and 5.00) for Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ). The subsidiary cations in a standard iron mixture such as V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ) are separated together from the large amount of Fe(Ⅲ) through $15cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin, $Dowex 1{\times}8$, by elution with the eluent of 4.0 M hydrochloric acid. A small amount of Fe(Ⅲ), however, is eluted together with Cu(Ⅱ). V(Ⅴ), Ni(Ⅱ), Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ) eluted together are separated quantitatively through $10cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin,$Dowex 50w{\times}12$. Cu (Ⅱ) and a small amount of Fe(Ⅲ) are separated quantitatively through $10cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin, $Dowex 50w{\times}12$, by the elution with a mixture of 0.6 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 2.00 and 4.50) as an eluent. By the conditions obtained in the separations of the standard iron mixture, Fe(Ⅲ) and all of the subsidiary cations in steel are quantitatively separated.
A study of the shear bond strength between dental porcelain and alloy on Ti depostion effect was conducted by Instron universal testing machine. The obtained result was as follows ; The shear bond strengths of Ti-depostion group and acid-etched group were statistically significantly greater than that of untreated control group (p<0.01)
Kim, Tae-Kyoung;Kim, Taeyeon;Choe, Woo-Seok;Kim, Moon-Kyung;Jung, Yong-Jun;Zoh, Kyung-Duk
Environmental Engineering Research
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v.23
no.3
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pp.301-308
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2018
We investigated simultaneous removal of heavy metals such as Cr, Ni, and Zn by adsorption onto powdered activated carbon (PAC) and PAC modified with sodium diethyldithiocarbamate (PAC-SDDC). Modification of PAC was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy and Scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray spectroscopy. Both PAC and PAC-SDDC reached adsorption equilibrium within 48 h, and the adsorption kinetics followed a pseudo-second order reaction kinetics. The removal of metals was enhanced with increasing both adsorbent dosage and followed the descending order of Cr > Ni > Zn for PAC and Cr > Zn > Ni for PAC-SDDC, respectively. Adsorption kinetics followed pseudo-second order kinetics. Adsorption kinetic results were well fitted by the Freundlich isotherm except for Cr adsorption onto PAC. The optimum pH for heavy metal adsorption onto PAC was 5, whereas that for PAC-SDDC ranged from 7 to 9, indicating that modification of PAC with SDDC significantly enhanced heavy metal adsorption, especially under neutral and alkaline pH conditions. Our results imply that SDDC modified PAC can be applied to effectively remove heavy metals especially Cr in plating wastewaters without adjusting pH from alkaline to neutral.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2001.09a
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pp.249-253
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2001
퇴적물에 오염된 중금속의 지화학적 특성을 규명하고자, 연속추출방법을 이용하여 구성광물 과의 지구화학적 수반관계와 산성화에 따른 중금속 용출특성을 연구하였다. 용출실험과 연속추출 실험을 종합한 연구결과, 서울시 도로변의 하수퇴적물이 산성비와 같은 요인에 의해 pH 5.0정도의 약산성환경과 접촉하였을 때 중금속의 상대적인 용출특성은 Zn>>Cd$\geq$Co>Ni>Cu$\geq$Pb>Cr이며, 원소별 용출량은 Zn 40-90%, Cd 10-30%, Co 15-25%, Ni 5-25%, Cu 0-20%, Pb 0% 및 Cr 0% 이었다. 하수퇴적물에 오염된 Zn, Cd, Cu 및 Ni의 용출은 매우 우려할 만한 수준이며, 수계의 물리화학적 변화(pH 등)에 따라 이들 원소의 일부분이 용해되어 지표수 및 강물을 오염시킬 것으로 예상된다.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.2
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pp.203-214
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2014
We measured the contact dermatitis-causing substances concentrations in 28 commercial oxidative hair-coloring products. This study was aimed to provide the fundamental data about oxidative hair-coloring products. We selected 10 oxidation dyes (p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine, m-phenylenediamine, nitro-p-phenylenediamine, p-aminophenol, m-aminophenol, o-aminophenol, p-methylaminophenol, N,N'-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine sulfate, 2-methyl-5-hydroxyethylaminophenol) and 4 heavy metal (nikel; Ni, chromium; Cr, cobalt; Co, copper; Cu) as contact dermatitis-causing substances. To identify 10 oxidation dyes, hexane-2% sodium sulfite was used for the rapid and simple extraction and ultra performance liquid chromatography (UPLC) analysis was used for simultaneous analysis in 12 minutes. 10 oxidative dyes were detected as indicated on the product packaging and each concentration was lower than prescribed upper concentration limit by pharmaceutical manufacturing standards. And we analysed inductively coupled plasma-optical emission spectrophotometer (ICP-OES) for content search of heavy metal after microwave digestion. The heavy metal average concentration in oxidative hair-coloring products was 0.572 ${\mu}g/g$ for Ni, 3.161 ${\mu}g/g$ for Cr, 2.029 ${\mu}g/g$ for Co, 0.420 ${\mu}g/g$ for Cu, respectively. The average of concentration in powder type (henna) was higher than those of other foam and cream type oxidative hair-coloring products as follows; 1.800 ${\mu}g/g$ for Ni, 10.127 ${\mu}g/g$ for Cr, 7.082 ${\mu}g/g$ for Co, 1.451 ${\mu}g/g$ for Cu. Hair coloring products were classified into the six colors - black, dark brown, brown, dark brown, light brown, red brown and analyzed. Brown color had the highest average concentration of Co and the others had the highest average concentration of Cr.
To find the optimum growth and metal removal condition of isolated strain LH2, effects of the environmental factors such as medium pH, growth temperature, and metal concentrations were investigated. Based on the 18S rDNA analysis, the isolated strain was identified to Exophiala sp. with 100% homology. Isolated strain Exophiala sp. LH2 showed maximum removal efficiency of metals at the shaking conditions of pH 7 and $25^{\circ}C$. When the concentration of metal was under 200ppm, the specific metal removal velocity at pH 7 increased from 0.01 to 4.43 mg-metal $L^{-1}{\cdot}d^{-1}{\cdot}mg{\cdot}DCW^{-1}$ as the concentration of metal increased from 10 ppm to 200 ppm. When 200 ppm of each metal was contained in the culture medium adjusted with pH 7, metal removal efficiencies Cr, Cu, Ni, Pb and Zn were 99.28%, 97.67%, 91.94%, 99.77%, 99.61%, respectively.
Tuncdemir, Ali Riza;Karahan, Ismail;Polat, Serdar;Malkoc, Meral Arslan;Dalkiz, Mehmet
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.5
no.1
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pp.44-50
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2013
PURPOSE. The aim of this study was to evaluate the effects of repeated porcelain firing process on the corrosion rates of the dental alloys. MATERIALS AND METHODS. Cr-Co, Cr-Ni and Pd-Ag alloys were used for this study. Each metal supported porcelain consisted of 30 specimens of 10 for 7, 9 and 11 firing each. Disc-shaped specimens 10 mm diameter and 3 mm thickness were formed by melting alloys with a propane-oxygen flame and casted with a centrifuge casting machine and then with the porcelain veneer fired onto the metal alloys. Corrosion tests were performed in quintuplicate for each alloy (after repeated porcelain firing) in Fusayama artificial saliva solution (pH = 5) in a low thermal-expansion borosilicate glass cell. Tamhane and Sheffe test was used to compare corrosion differences in the results after repeated firings and among 7, 9 and 11 firing for each alloy. The probability level for statistical significance was set at ${\alpha}$=0.05. RESULTS. The corrosion resistance was higher (30 mV), in case of 7 times firing (Commercial). On the other hand, it was lower in case of 11 times firing (5 mV) (P<.05). Conclusion. Repeated firings decreased corrosion resistance of Pd-Ag, Cr-Co and Cr-Ni alloys. The Pd-Ag alloy exhibited little corrosion in in vitro tests. The Cr-Ni alloy exhibited higher corrosion resistance than Cr-Co alloys in in vitro tests.
PURPOSE. The aim of the present study was to evaluate the fracture resistances of zirconia, cast nickel-chromium alloy (Ni-Cr), and fiber-composite post systems under all-ceramic crowns in endodontically treated mandibular first premolars. MATERIALS AND METHODS. A total of 36 extracted human mandibular premolars were selected, subjected to standard endodontic treatment, and divided into three groups (n=12) as follows: cast Ni-Cr post-and-core, one-piece custom-milled zirconia post-and-core, and prefabricated fiber-glass post with composite resin core. Each specimen had an all-ceramic crown with zirconia coping and was then loaded to failure using a universal testing machine at a cross-head speed of 0.5 mm/min, at an angle of 45 degrees to the long axis of the roots. Fracture resistance and modes of failure were analyzed. The significance of the results was assessed using analysis of variance (ANOVA) and Tukey honest significance difference (HSD) tests (${\alpha}=.05$). RESULTS. Fiber-glass posts with composite cores showed the highest fracture resistance values ($915.70{\pm}323N$), and the zirconia post system showed the lowest resistance ($435.34{\pm}220N$). The corresponding mean value for the Ni-Cr casting post and cores was reported as $780.59{\pm}270N$. The differences among the groups were statistically significant (P<.05) for the zirconia group, as tested by ANOVA and Tukey HSD tests. CONCLUSION. The fracture resistance of zirconia post-and-core systems was found to be significantly lower than those of fiber-glass and cast Ni-Cr post systems. Moreover, catastrophic and non-restorable fractures were more prevalent in teeth restored by zirconia posts.
In the present study, the electrical sliding wear and corrosion resistance of pure copper (Cu) and six age-hardened copper alloys (CuCr, CuZr, CuCrZr, CuNiSiCr, CuBe and CuBeNi) were investigated by a pin-on-disc tribometer and electrochemical measurement. Various copper-based alloys in the form of cylindrical pin were forced to slide against a counterface stainless steel disc in air under unlubricated condition at a sliding velocity of 31 km/h under normal load up to 20 N with and without electric current. The worn surface of and wear debris from the specimens were studied by scanning electron microscopy. Both mechanical wear and electrical arc erosion were the wear mechanisms for the alloys worn at 50 A. Owing to its good electrical conductivity, high wear and corrosion resistance, CuCrZr is a promising candidate as the overhead catenary material for electric traction systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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