Journal of the Society of Naval Architects of Korea
/
v.38
no.3
/
pp.54-61
/
2001
It is expected that ISO issue a standard method for sea trial and the correction of data taken during speed trial. One of the major reason for this effort(or trend) is to get reliable and accurate sea trial measurement. With the same philosophy, SHI(Samsung Heavy Industries) developed a nautical signal integrated unit in 1996. Two years after this, SHI developed a software that enable the user to analyze the sea trial measurement on-board. After a series of stationary and performance tests, KR has issued a certificate for international application of the software. We have been utilizing this program for the measurement and analysis of sea trial of more than 70 ships built in SHI shipyard. However, one critical defect of the software has been that it can be applied only for single shaft vessels. In this short paper, we would like to introduce a new version of the software which can be used for both single and multi thruster vessels. This paper deals with the introduction, test method and some of the test result.
Objectives : This study aimed to investigate frequently used herbal materials among herbal prescription for depression focusing on randomized controlled trial. Methods : Every article relevant to depression was initially obtained from China National Infrastructure(CNKI), Korean database and book hand-searching. Searching keywords were 'depression', 'herbal medicine' and 'randomized controllled trial(RCT)'. Results : Among comorbidity with depression, the most accompanied disease was that of circulatory system. Among sixty-five articles, depression with cerebral vascular disease was twenty-eight. Article about mood disorder was twenty-four. High frequently used herbal materials were Bupleuri Radix(41times), Curcumae Radix(34 times), Acori Graminei Rhizoma and Cnidii Rhizoma(24 times). Conclusions : According to this study, we could know select frequent-used herbal medicine. In a clinical treatment, herbal materials can be added herbal prescription related to depression. As these results, it can be helpful to develop new drugs.
Purpose: To obtain fundamental data on selection tools for an internal audit and develop a new guideline. We scored the indicated points from the internal audit, identified the research progress and problems that occurred, and confirmed the validity of the risk factors involved. Methods: Of the 63 internal audits conducted by Keimyung University Dongsan Hospital from 2014 to 2021, we analyzed 55 clinical trials with an inspection checklist. We excluded 8 that failed to transfer data and refused to comply with the internal audit. The statistical summary of the collected data was verified and interpreted by using frequency analysis and a chi-square test. Result: Of total 55 cases included in the internal audit, sponsor-initiated trial (SIT) was 63.6% (vs. investigator-initiated trial [IIT]), clinical trial for investigational drug was 71.0% (vs. nonclinical or clinical trial for investigational device), domestic multicenter trial was 60.0% (vs. single center or multinational multicenter trial), and trial requisition for MFDS approval was 69.1% (vs. exception for MFDS approval). The 10 areas of the clinical trial inspection checklist (reports, protection of subjects, compliance with protocols, records, management of investigational drug and/or device, delegation of duties, qualification of investigators, management of specimen, contract-agreement and approval of protocols, and preservation of recorded documents) were weighted between 2 to 5 points. The average of the total points was 16.09±13.2 and 20 clinical trials were above the average. As a result of comparing the average of the total points weighted by year, the highest score was in 2020. The 4 factors that play significant roles in determining the internal quality were (1) principal subjects that initiated the clinical trials (p=0.049), (2) type (p=0.003), (3) phase of clinical trials (p=0.024), and (4) number of registered subjects reported at the time of continuing deliberation (p=0.019). Of the 10 areas of the clinical trial inspection checklist, 'record' was the most inappropriate and insufficient. We found more indicated points; the quality of performance declined in IIT, nonclinical trials, and other clinical trials that were not in phase I1-IV4, and the study of more than 30 registered subjects at the time of continuing review. Conclusion: If an institution has an internal audit selection tool that reflects the aforementioned risk factors, it will be possible to effectively manage high-risk studies; thereby, contributing to an efficient internal audit and improving the quality of clinical trials.
Park, Yeong-Chul;Kim, Jong-Bong;Kook, Yoon-Boom;Lee, Sun-Dong
Herbal Formula Science
/
v.20
no.1
/
pp.13-24
/
2012
Objectives : Yukmijihwang-tang(Wan), a well-known formula for invigorating yin-particular kidney yin, was first recorded in "Xiao er Yao Zheng Zhi Jue", consisting of Radix Rehmanniae Preparata, Fructus Macrocarpii, Rhizoma Dioscoreae Oppositae, Poria, Rhizoma Alismatis and Cortex Moutan Radicis with dose proportion of 8:4:4:3:3:3. Although clinical trials have been lacking, various pharmacological actions for Yukmijihwang-tang has been identified newly using animal models. In addition, it was reported that Yukmijihwang-tang increases structural chromosome aberrations significantly in Chinese hamster lung cells. In this article, it is purposed that new studies for pharmacology and toxicology of Yukmijihwang-tang are reviewed. Insight into new studies of Yukmijihwang-tang at the cellular and animal levels will enhance our understanding of Yukmijihwang-tang against various diseases will provide new tools to diagnose and treat patients. Methods : Recent researches for Yukmijihwang-tang were reviewed and summarized in terms of pharmacological action and toxicity. All sources for review were based on recent studies loaded on data base of web sites such as Science Direct and National Center for Biotechnology Information. Results and Conclusions : Recently, reports showed that YMJ had antiaging effects, antioxidant and free radical scavenging activities, anti-renal hypertension and prevented tumors, and diabetes mellitus. However, there is little information on its safety except general toxicity, acute and sub-chronic oral toxicity, or genotoxicity. In addition, clinical trial for Yukmijihwang-tang was limited even though Yukmijihwang-tang has been used extensively in Korean traditional medicine. Thus, further studies are necessary to focus on safety evaluation and clinical trial for Yukmijihwang-tang.
The endangered Rio Grande silvery minnow Hybognathus amarus was cultured in 2.44-m-diameter outdoor tanks in a 131-day yield trial to assess growth, survival, and percentage of taggable-sized fish (${\geq}35mm$ total length) when stocked at 500/tank (1.07 million/ha), 1,000/tank (2.14 million/ha), and 1,500/tank (3.21 million/ha). At harvest, fish averaged 45.6 mm and 0.94 g in the 500/tank treatment, 42.6 mm and 0.74 g in the 1,000/tank treatment, and 38.4 mm and 0.55 g in the 1,500/tank treatment; the differences were significant (P = 0.05). Survival in the three treatments was 70%, 64%, and 52%, respectively, but the differences were not significant. Percent taggable-sized fish was 86%, 89%, and 65%, respectively, but the differences were not significant. Yield was 672.5 kg/ha, 1,026.6 kg/ha, and 887.8 kg/ha, respectively; yield in the 1,000/tank treatment was significantly greater than that in the 500/tank treatment, but was not significantly greater than that of the 1,500/tank treatment. This facility is a conservation facility and a major goal is to raise fish without formulated feed. Fertilization produced good growth for the first month, but little growth occurred during the second month so supplemental feed had to be used for the final 60 d of the yield trial.
This study explores four Korean films: Silenced (2011), Unbowed (2012), The Attorney (2014), and New Trial (2017). Based on these films, this study explores the features of courtroom films and their social significance on society. The ability of Korean courtroom films to have such a profound impact on Korean society is something that is not usually witnessed in other countries. Also, the fact that they are low-budget works, not action/thrillers within the 'guaranteed star' system, and the fact that they present opportunities for netizens to call for change is a defining feature of Korean courtroom films. All four films have sparked controversy over the level of realism in Korean courtroom films, but what is more important is the way in which they portray contemporary social change. In summary, these four Korean courtroom films highlight the characteristics of social action and the means of mobilization required to effect it.
Park, Young-Soo;Kim, Jin-Kwon;Kim, Jong-Sung;Kim, Jong-Soo;Lee, Yun-Sok;Park, Sang-Won
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
/
v.39
no.3
/
pp.318-325
/
2015
Korea has very strong shipbuilding industry in the world, so many new ships are constructed in Korean shipyards. These built vessels are carrying out sea trial at sea before delivering to shipowner, and sea trial ships cause navigation risk to other passing vessels to accomplish sea trial tests as quick turning, zigzag maneuvering and crash astern etc. in traffic congestion conditions. It occurred more than 1 collision accident related sea trial for recent 5 years. It has been increased about 30% of risk because of navigation of sea trial vessel by marine traffic flow simulation. This paper analyzed marine traffic density surveyed by AIS data for 7 days, and investigated position of marine accidents for 5 years in Korean coastal waterway, it established the sea trial prohibition areas as 10/100 level of total marine traffic volume, which is considered no danger for ship operator. This analyzed maritime safety law for setting of the prohibition waters to propose the basic legal system. It makes contribution to marine pollution prevention by setting of the sea trial prohibition water to improve the ship's navigation safety.
Care of patients with sepsis has improved over the last decade. However, in the recent two years, there was no significant progress in the development of a new drug for critically ill patients. In January 2011, it was announced that the worldwide phase 3 randomized trial of a novel anti-Toll-like receptor-4 compound, eritoran tetrasodium, had failed to demonstrate an improvement in the mortality of patients with severe sepsis. In October 2011, Xigris (drotrecogin alfa, a recombinant activated protein C) was withdrawn from the market following the failure of its worldwide trial that had attempted to demonstrate improved outcome. These announcements were disappointing. The recent failure of 2 promising drugs to further reduce mortality suggests that new approaches are needed. A study was published showing that sepsis can be associated to a state of immunosuppression and loss of immune function in human. However, the timing, incidence, and nature of the immunosuppression remain poorly characterized, especially in humans. This emphasizes the need for a better understanding of sepsis as well as new therapeutic strategies. Many clinical experiences of the extracorporeal membrane oxygenator (ECMO) treatment for adult acute respiratory distress syndrome (ARDS) patients, which is caused by the H1N1 influenza A virus, were reported. The use of ECMO in severe respiratory failure, particularly in the treatment of adult ARDS, is occurring more commonly.
Objectives: The purpose of this research is to examine effects of acupuncture treatment on the autonomic nervous systems of Hwa-byung patients with insomnia. Methods: The study was performed through a patient-assessor blind, randomized, placebo-controlled trial in which the volunteers, data collectors, and analysts were unaware of which individuals were receiving the treatment. A total of thirty-seven volunteers were divided into 2 groups. Eighteen subjects were placed into a trial group and 19 subjects into a control group using a randomization table. The trial group was treated with bilateral Shigu, Ahnmyun, B62 (Shinmaek), and K6 (Chohae), while the control group was not given any other treatment. The ISI (Insomnia Severity Scale) was measured as the first evaluative instrument, and then a comparative analysis was conducted by comparing the results with those measured by ANS (BVP/HR, respiration rate, peripheral temperature, skin conductance, EMG). Results: In the BVP/HR, statistically significant decreases were found in those from the trial group compared to those of the control group. Skin conductance was found to be significantly increased in the trial group, as compared to the control group. However, there were no significant differences between the groups with respect to peripheral temperature, respiration rate, and EMG. Conclusions: The results suggest that acupuncture treatment is effective in the treatment of hwa-byung patients who suffer from insomnia due to their autonomic nervous systems.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.