꿩 비만세포는 원형, 난원형, 방추형 또는 부정형이었고 세포질돌기를 가지고 있었다. 꿩 비만세포는 Karnovsky 용액으로 고정했을 때 가장 좋은 염색성을 얻었고, Toluidine blue로 염색을 했을 때 비만세포의 과립은 이염색성(meta-chromatic)을 나타내었다. 비만세포의 세포질에는 막으로 둘러싸인 과립과 발달이 미약한 세포소기관으로 채워져 있었다. 비만세포의 과립은 원형과 난원형이었고 일부 과립은 막이 함몰된 오목한 모양과 밖으로 돌출된 볼록한 모양이었다. 과립 속의 구조는 동질성, 입자형 또는 망상형이었다.
The author studied on the effects of X-ray irradiation to the development of periodontal ligament in gestation rats. They were irradiated in their abdomen with 100, 200 and 300 rads respectively in one shot irradiation with deep radiation therapy equipment (MAXIMAR 250-Ⅲ), In 7th, 14th, 21th and 28th day after delivery, those new born rats were respectively sacrificed with ether anesthesia and removed of their mandibles. After removal, those mandibles were fixed in 10% neutral buffer formalin, decalcified with 5% trichloroacetic acid for 5 days and embedded with paraffine. Staining was performed with H-E, Van Gieson, Mallory azan, Bielshowsky-Gomori silver stain and Halmi's oxytalan fiber stain. The results were as follows: 1. Before tooth eruption, all the fiber: components in dental sac were almost always oriented near the outer enamel epithelial \layer. But in irradiated new born rats, those collagen fiber orientation was more irregular than those of control groups, and this phenomenon was more severe in proportion to the amount of irradiation in the gestation period. 2. Before tooth eruption, the connective tissue fibers in periodontal ligament were stained with lighter in the irradiated groups than those of control groups. Oxytalan fibers of irradiated groups were thin and splitting pattern of their fiber morphology to compare with those of control groups. 3. After tooth eruption, the periodontal ligament fibers of irradiated groups were oriented functionally and their morphology was thick, fine and heavy staining. Oxytalan fibers were revealed with oblique parallel arrangement in the periodontal ligament of irradiated groups.
This study was carried out to investigate on the morphology, distribution and stainability of the mast cells in the Korean Native goat. For the study, the experimental animals were anesthetized with pentobarbital sodium and opened the anterior abdomianl wall to remove immediately the specimens with a minimum of mechanical effects. The mesenteries were fixed in 10% neutral formalin, 4% basic lead acetate, absolute alcohol and ethlene glycol monoethyl ether. Following 24 hours of fixation, the toto preparation stained with 0.4% toluidine blue, 1% methylene blue, 1.5% bismark brown, saturated thionine and thionlne-methylene blue complex solution. The preparation were observed from 10 microscopic field with 450 magnification. The results were as follows: 1. The form of the mesenteric mast cell was found 2 types. One was spindle form in larger number around vessels, the other was ovoid or spherical form in connective tissue far from blood vessels. 2. The average size was $18.63{\pm}5.75{\mu}m$ in length, $10.61{\pm}3.39{\mu}m$ in width and number was $105.50{\pm}18.45$. 3. Ethylene glycol monoethyl ether was particularly useful in preserving the mast cell granules. 4. Thione-methylene blue complex solution might be recommended to stain of granules.
The purpose of this investigation was to study histopathological chronology and differences of the proprietary pulpcapping agents. One hundred eighty molars from thrity rats (Srague-Dawley species), weighing about 130gm, were divided into six groups. Cavities were prepared in their maxillary molars under intraperitoneal anesthesia with Secobarbital. The cavities in the right first and second molars were filled with Dycal$^{(R)}$ and the left ones were with Cavitec$^{(R)}$. Each group of rats were sacrificed at the intervals of 1, 3, 5, 7, 14 and 21 days following operation. The rats were decapituated, and the jaws were fixed in 10% neutral buffered formalin. Then the specimens were decalcified, embedded in paraffin or celloid, and sectioned at 6-8 ${\mu}$ in thickness through the cavities included and pulp mesiodistally. They were stained with Hematoxylin-Eosin and examined by lightmicroscope. The results were as follow: 1. The pattern of pulp healing was dependent upon the presence and character of the pulpcapping agents above. 2. Dentin bridge formation as a sign of pulp healing occurred in the 14 days after operation. 3. Dycal$^{(R)}$ reparation appeared to favor pulp bealing rather than Cavitec$^{(R)}$ preparation. 4. In the odontoblastic layer and pulp tissue specific vaculoes were showed at the 3, 5 and 7 days of the Dycal filling.
In 2005, we reported the infection status of 438 stray cats with various species of intestinal helminths, including nematodes (4 species), trematodes (23 species), and cestodes (5 species) in the Republic of Korea. However, morphologic details of each helminth species have not been provided. In the present study, we intended to describe morphologic details of 13 trematode species which were either new fauna of cats (10 species) or new fauna of not only cats but also all animal hosts (3 species). The worms were fixed in 10% neutral buffered formalin under a cover slip pressure, stained with Semichon's acetocarmine, and then observed using a light microscope equipped with a micrometer. The 13 subjected species included members of the Heterophyidae (Stellantchasmus falcatus, Stictodora fuscata, Stictodora lari, Centrocestus armatus, Procerovum varium, and Cryptocotyle concava), Echinostomatidae (Echinostoma hortense, Echinostoma revolutum, Echinochasmus japonicus, and Stephanoprora sp.), Diplostomidae (Neodiplostomum seoulense), Plagiorchiidae (Plagiorchis muris), and Dicrocoeliidae (Eurytrema pancreaticum). By the present study, Cryptocotyle sp. and Neodiplostomum sp. recored in our previous study were identified as C. concava and N. seoulense, respectively. Three species, P. varium, C. concava, and Stephanoprora sp., are new trematode fauna in Korea.
Recently, the researches on the enteroendocrine cells of vertebrates have made a remarkable advance by the immunocytochemical methods. This study was attempted to investigate the topographical distributions and the shapes of gastrin, glucagon, somatostatin and cholecystokinin-8 immuno-reactive cells in the gastrointestinal tract of the Korean hedgehog, Erinaceus koreanus. For light-microscopical examination of immunocytochemistry, the tissue specimens taken from the various portions(body and pyloric protion of stomach, duodenum, jejunum, ileum and rectum) were fixed in glutaraldehyde-picric acid-acetic acid (GPA) or 10% neutral buffered formalin solutions. For the demonstration of immunoreactive cells, the paraffin sections (6$\mu$m) were immunocytochemically identified by PAP procedure (Sternberger, 1979) with gastrin, glucagon, somatostatin and cholecystokinin-8 antisera. Gastrin-immunoreactive cells were mainly distributed in the pyloric portion of stomach and were a few in the duodenum and jejunum. The shapes of these cells were round or oval in the pyloric portion and pyramidal in the small intestine. Glucagon-immunoreactive cells were sparsely distributed in the only small intestine. The shapes of these cells were mainly pyramidal. Somatostatin-immunoreactive cells were a few in the pyloric portion and duodenum, and were sparsely distributed in the body of stomach and jejunum. The shapes of these cells were round or oval in the stomach and oval or pyramidal in the small intestine. Cholecystokinin-8-immunoreactive cells were sparsely distributed in the only small intestine. The shapes of these cells were mainly oval or pyramidal.
This study was carried out to investigate the effects of diethyl maleate(DEM) on the carcinogenesis of forestomach and pyloric glandular stomach in rats caused by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG). A total of 60 male 6-week-old Wistar rats were given twice intragastric injection of MMNG(200mg/kg BW), then were given diets containing 5% NaCl for 3 weeks until 4th week of the experiment. And then the animals of groups of 1 and 2 were placed on diets containing 0.2% DEM for 16 weeks until the end of 20 weeks of the experiment. On the other hand, the animals of groups of 3 and 4 were placed on basal diets for the same periods. The tissues of forestomach and liver of each group were frozen in liquid nitrogen and the activities of quinone reductase(QR) were determined by measurement of the dicoumarol-sensitive reduction of dichloro-indophenol by NADPH at 600nm. All rats were sacrificed at the end of 20 weeks of the experiment. Every animal was fasted for 24 hrs prior to sacrifice. The forestomach was fixed in 10% neutral phosphate buffered formalin for histology and the pyloric gland was fixed in sublimated formalin for immunohistochemistry of pepsinogen 1 altered pyloric gland(PAPG). The final body weight of the group given MNNG and treated with 5% NaCI and DEM was significantly decreased compared with that of the group 4(p<0.05). Food and water consumption rates were not significantly changed. The preneoplastic and neoplastic lesions of the forestomach given MNNG and treated with 5% NaCI and DEM were significantly increased compared to those of the group 4(p<0.0l). The incidence of PAPG in the groups treated with 0.2% DEM was significantly increased compared with that of the group 4(group 1:p<0.01, group 2:p<0.05). The activities of QR of forestomach in the groups treated with 0.2% DEM were significanitly increased compared with those of the group 4(p<0.001), but those of liver were not significant. These results indicate that DEM exert the enhancing effect of forestomach and glandular stomach carcinogenesis in rats pretreated with MNNG and NaCl.
양서류 발생에 따른 위점막 점액세포의 조직학적 및 조직화학적인 변화를 밝히고저 개구리(Rana nigromaculata)변태 각 단계의 위체부 조직을 10% formalin 완충액에 고정($4^{\circ}C$), paraffin에 포매, 4 $\mu$m 두께로 절편한후 periodic acid-Schiff(PAS) 및 alcian blue(AB) pH 2.5, pH 1.0에 반응시켜 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 위 표면점액세포내 점액질은 변태과정에 따라 특이한 변화없이 PAS에 강한 반응을 AB pH 2.5 및 pH 1.0에서는 약한 alcianophilia를 보였으며, 변태 XXIV와 XXV에서 세포내 중성 점액질의 함량이 현저히 증가하였다. 2. 위소와점액세포는 변태 XXI이후에서 볼 수 있었는데 PAS에 강한 반응을, AB pH 2.5 및 pH 1.0에서 약한 alcianophilia를 보였으나, AB pH 1.0에서는 AB pH 2.5에서 보다 강하였고, 변태 XXIV와 XXV에서 세포내 중성 점액질의 함량이 현저히 증가하였다. 3. 분비능을 보이는 점액질세포는 변태 XXIV이후인데 변태 XXIV에서는 PAS에 강양성을, AB pH 1.0에서는 약한 alcianophilia를 보였고, 변태 XXV 이후에는 PAS에 약한 반응을, AB pH 2.5에는 약하고 AB pH 1.0에는 중등도의 alcianiphilia를 보였는데 이들 점액질은 전 세포질에 비교적 고르게 분포하였다.
Structural differences in various divisions of the rabbit colon were investigated using light and scanning electron microscopy. For light microscopic study, various Portions of the colon from seven rabbits (2.5 kg body weight) were fixed in 10% neutral buffered formalin, and paraffin sections were stained with hematoxylin-eosin. Tissues for scanning electron microscopy were fixed in 1% glutaraldehyde-1.5% paraformaldehyde and postfixed in 1% $OsO_4$, dehydrated to 100% alcohol, transfered to isoamilacetate and dried by the critical point method. Subsequently, specimens were coated with gold and viewed with a JSM-35C scanning electron microscope. The colon displays a morphological diversity along its proximo-distal axis. Five regions can be discerned based on the macroscopic and microscopic characteristics. 1) The first segment immediately distal to the cecocolical junction possessing three teniae is approximately 5 cm ($4{\sim}6cm$) in length, and displays irregular folds of the mucosa oriented transversely similar to those of the cecum. 2) The second segment possessing three teniae is about 7 cm ($5{\sim}8cm$) in length, and is characterized by the papilla-like protrusions on the mucosal surface. 3) The third segment, possessing a single tenia is about 16 cm ($12{\sim}20cm$) in length, and also displays the papilla-like protrusions similar to the aforegoing segment. 4) Fusus coli, approximately 4 cm ($3{\sim}5cm$) in length, is free of teniae and exhibits longitudinal folds on the mucosal surface. These four portions together constitute the proximal colon. 5) The distal colon reaches a length of about 58 cm ($53{\sim}55cm$) and shows a pattern of surface irregularities with minor ridges on the mucosal folds.
We investigated the morphological changes and TUNEL reaction of apoptotic cells in the liver of D-galactosamine (20 mg/mouse) and lipopolysaccharide (5 $\mu\textrm{g}$/mouse)-treated 30 mice (BALB/c), and in additioa also of apoptotic cells in kidney and spleen. The livers and other some organs of mice at 6, 12, 24, 48 and 72 hrs after treatment were collected and were fixed with 10% neutral formalin and paraffin sections were stained with hematoxylin-eosin or terminal deoxynucleotidly transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) method. Morphological changes in apoptotic hepatocytes were chondensation of nuclei and density of cytoplasms, then the margination and pyknosis of chromatin, the formation of half-moon- or horse-shoe- or ship-like shapes of condensed chromatin mass, lastly formation of apoptotic bodies, disappearance of nuclear envelopes, decrease of stainability, then lysis and disappearance of apoptotic bodies. TUNEL positive reactions of hepatocytes were appeared first moderate in uncondensed hepatocytes, severe in condensed hepatocytes, moderate in chromatin-marginated hepatocytes. These reactions also were appeared moderate in hepatocytes with half-moon- or horse-shoe- or ship-like pyknotic chromatin mass or apoptotic bodies, and mild or negative in hepatocytes with lysed apoptotic bodies or with disappeared nuclear envelopes. Consequently these results suggested that TUNEL positive reactions of hepatocytes appeared at more early stages than appearance of chromatin condensation and disappeared at more early stage than disappearance of histological findings of apoptosis. We also confirmed that the differentiation of apoptotic cells from normal healthy cells of Kupffer cells and vascular endothelial cells in liver, reticular cells and lymphocytes in spleen and epithelial cells of tubules and ducts in kidney was impossible in H-E preparations but was possible in TUNEL preparations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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