Familial form of Alzheimer's disease (FAD) is caused by mutations in presenilin-l (PS-1) and presenilin-2 (PS-2). PS1 and PS2 mutation are known to similar effects on the production of amyloid peptide (A ) and cause of neuronal cell dath in the brain of patient of Alzheimer's disease. The importance of the alternation of cellular calcium homeostasis in the neuronal cell death by PS1 mutation in a variety of experimental systems has been demonstrated. However, no studies on the effect of PS2 of mutant PS2 on cellular calcium homeostasis, and relevance of its change to neuronal cell vulnerability against neurotoxins have been reported. (omitted)
Microseira wollei (Farlow ex Gomont) G.B.McGregor and Sendall ex Kennis, a mat-forming filamentous harmful cyanobacterium, has historically been found in the United States. Microseira wollei produces neurotoxins and hepatotoxins which affect declining water quality. In the present research, we report of unrecorded M. wollei with morphology, TEM anatomy, molecular phylogeny on the Korean population. Based on 16S rRNA gene sequences, Korean population were different by 0.02% (2 bp) to the Japanese population, 1.2-1.3% to the Australian population, and 2.5-3.7% to the United States populations. nifH gene sequences were 8.4-8.7% different to Australian ones and 3.5-3.8% to other population, however molecular phylogenetic analysis of M. wollei living in Korea revealed monophyly with the geographical populations of U.S.A., Australia, and other geographical populations. Since the mat of M. wollei has been reported to be maintained for several years in other countries, it is necessary further investigate the seasonal and regional distribution of this species in Korea.
This article schematically reviews the clinical features, diagnostic approaches to, and toxicological implications of toxic encephalopathy. The review will focus on the most significant occupational causes of toxic encephalopathy. Chronic toxic encephalopathy, cerebellar syndrome, parkinsonism, and vascular encephalopathy are commonly encountered clinical syndromes of toxic encephalopathy. Few neurotoxins cause patients to present with pathognomonic neurological syndromes. The symptoms and signs of toxic encephalopathy may be mimicked by many psychiatric, metabolic, inflammatory, neoplastic, and degenerative diseases of the nervous system. Thus, the importance of good history-taking that considers exposure and a comprehensive neurological examination cannot be overemphasized in the diagnosis of toxic encephalopathy. Neuropsychological testing and neuroimaging typically play ancillary roles. The recognition of toxic encephalopathy is important because the correct diagnosis of occupational disease can prevent others (e.g., workers at the same worksite) from further harm by reducing their exposure to the toxin, and also often provides some indication of prognosis. Physicians must therefore be aware of the typical signs and symptoms of toxic encephalopathy, and close collaborations between neurologists and occupational physicians are needed to determine whether neurological disorders are related to occupational neurotoxin exposure.
In the search for novel potent fungi-derived bioactive compounds for bioinsecticide applications, crude ethyl acetate culture filtrate extracts from 110 mangrove fungal endophytes were screened for their toxicity. Toxicity tests of all extracts against brine shrimp (Artemia salina) larvae were performed. The extracts with the highest toxicity were further examined for insecticidal activity against Spodoptera litura larvae and acetylcholinesterase (AChE) inhibition activity. The results showed that the extracts of five isolates exhibited the highest toxicity to brine shrimp at 50% lethal concentration ($LC_{50}$) values of 7.45 to 10.24 ppm. These five fungal isolates that obtained from Rhizophora mucronata were identified based on sequence data analysis of the internal transcribed spacer region of rDNA as Aspergillus oryzae (strain BPPTCC 6036), Emericella nidulans (strains BPPTCC 6035 and BPPTCC 6038), A. tamarii (strain BPPTCC 6037), and A. versicolor (strain BPPTCC 6039). The mean percentage of S. litura larval mortality following topical application of the five extracts ranged from 16.7% to 43.3%. In the AChE inhibition assay, the inhibition rates of the five extracts ranged from 40.7% to 48.9%, while eserine (positive control) had an inhibition rate of 96.8%, at a concentration of 100 ppm. The extracts used were crude extracts, so their potential as sources of AChE inhibition compounds makes them likely candidates as neurotoxins. The high-performance liquid chromatography profiles of the five extracts differed, indicating variations in their chemical constituents. This study highlights the potential of culture filtrate ethyl acetate extracts of mangrove fungal endophytes as a source of new potential bioactive compounds for bioinsecticide applications.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.9
no.2
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pp.95-100
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2011
Purpose: Ingestion of puffer fish can be poisonous due to the presence of potent neurotoxins such as tetrodotoxin (TTX) found in its tissues. There are few clinical reports related to TTX. We performed this study to evaluate the clinical characteristics of TTX poisoning. Methods: We conducted a retrospective study of the 41 patients diagnosed with TTX poisoning who visited the Seoul Asan medical center from July 2004 and December 2010. A review of patients' electronic medical records and patient telephone interviews were conducted. Diagnosis of TTX poisoning was confirmed by observing the casual link between puffer fish consumption and the development of typical TTX intoxication symptoms. Results: The mean age of the patients included in the study was 46.6 years. The highest incidence of intoxication was observed in patients in their 50s (10 patients). Seasonal distribution of intoxication events included 10 in spring, 7 in summer, 10 in fall, and 14 in winter. In most cases, symptoms occurred within 1 hour of ingestion. A wide range of symptoms were associated with puffer fish ingestion affecting multiple body systems including neuromuscular (27 patients), gastrointestinal (19 patients), and cardiopulmonary/vascular (19 patients). All patients were treated with symptomatic and supportive therapy and recovered completely, without sequelae, within 48 hours. In three cases, ventilator support was required. Conclusion: TTX poisoning is not seasonally related, and patients admitted to the emergency room were observed with a wide range of symptoms. Where TTX poisoning is diagnosed, supportive therapy should be performed. Early intubation and ventilation is important, especially is cases of respiratory failure.
Cyanotoxins in aquatic ecosystems have been investigated by many researchers worldwide. Cyanotoxins can be classified according to toxicity as neurotoxins (anatoxin-a, anatoxin-a(s), saxitoxins) or hepatotoxins (microcystins, nodularin, cylindrospermopsin). Microcystins are generally present within cyanobacterial cells and are released by damage to the cell membrane. Cyanotoxins have been reported to cause adverse effects and to accumulate in aquatic organisms in lakes, rivers and oceans. Possible pathways of microcystins in Lake Suwa, Japan, have been investigated from five perspectives: production, adsorption, physiochemical decomposition, bioaccumulation and biodegradation. In this study, temporal variability in microcystins in Lake Suwa were investigated over 25 years (1991~2015). In nature, microcystins are removed by biodegradation of microorganisms and/or feeding of predators. However, during water treatment, the use of copper sulfate to remove algal cells causes extraction of a mess of microcystins. Cyanotoxins are removed by physical, chemical and biological methods, and the reduction of nutrients inflow is a basic method to prevent cyanobacterial bloom formation. However, this method is not effective for eutrophic lakes because nutrients are already present. The presence of a cyanotoxins can be a potential threat and therefore must be considered during water treatment. A complete understanding of the mechanism of cyanotoxins degradation in the ecosystem requires more intensive study, including a quantitative enumeration of cyanotoxin degrading microbes. This should be done in conjunction with an investigation of the microbial ecological mechanism of cyanobacteria degradation.
Neuronal cell death significantly contributes to neuronal loss in neurological injury and disease. Typically, neuronal loss or destruction upon exposure to neurotoxins, oxidative stress, or DNA damage causes neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. In this study, we attempted to determine whether ginsenoside Rg3 from red ginseng has a neuroprotective effect via an anti-apoptotic role induced by S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) at the molecular level. We also investigated the antioxidant effect of Rg3 using a metal-catalyzed reaction with $Cu^{2+}/H_2O_2$. Our results showed that Rg3 ($40-100\;{\mu}g/mL$) protected SK-N-MC neuroblastoma cells under cytotoxic conditions and effectively protected DNA from fragmentation. In the signal pathway, caspase-3, and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) were kept at an inactivated status when pretreated with Rg3 in all ranges. In particular, the important upstream p-Akt signal pathway was increased in a dose-dependent manner, which indicates that Rg3 may contribute to cell survival. We also found that oxidative stress can be mitigated by Rg3. Therefore, we have concluded that Rg3 plays a certain role in neurodegenerative pathogenesis via an anti apoptotic, antioxidative effect.
The promoting effect of hydrogen peroxide ($H_2O_2$) against the cytotoxicity of 1-methyl-4-phenylpyridinium ($MPP^+$) in differentiated PC12 cells was assessed by measuring the effect on the mitochondrial membrane permeability. Treatment of PC12 cells with $MPP^+$ resulted in the nuclear damage, decrease in the mitochondrial transmembrane potential, cytosolic accumulation of cytochrome c, activation of caspase-3, increase in the formation of reactive oxygen species (ROS) and depletion of GSH. Addition of $H_2O_2$ enhanced the $MPP^+-induced$ nuclear damage and cell death. Catalase, Carboxy-PTIO, Mn-TBAP, N-acetylcysteine, cyclosporin A and trifluoperazine inhibited the cytotoxic effect of $MPP^+$ in the presence of $H_2O_2$. Addition of $H_2O_2$ promoted the change in the mitochondrial membrane permeability, ROS formation and decrease in GSH contents due to $MPP^+$ in PC12 cells. The results show that the $H_2O_2$ treatment promotes the cytotoxicity of $MPP^+$ against PC12 cells. $H_2O_2$ may enhance the $MPP^+$-induced viability loss in PC12 cells by promoting the mitochondrial membrane permeability change, release of cytochrome c and subsequent activation of caspase-3, which is associated with the increased formation of ROS and depletion of GSH. The findings suggest that $H_2O_2$ as a promoting agent for the formation of mitochondrial permeability transition may enhance the neuronal cell injury caused by neurotoxins.
Cyanobacteria (blue-green algae) are not only the first oxygenic organisms on earth but also the foremost primary producers in aquatic environment. Massive growth of cyanobacteria, in eutrophic waters, usually changes the water colour to green and is called as algal (cyanobacterial) bloom or green tide. Cyanobacterial blooms are a result of high levels of primary production by certain species such as Microcystis sp., Anabaena sp., Oscillatoria sp., Aphanizomenon sp. and Phormidium sp. These cyanobacterial species can produce hepatotoxins or neurotoxins as well as malodorous compounds like geosmin and 2-methylisoborneol (MIB). In order to solve the nationwide problem of hazardous cyanobacterial blooms in Korea, the following technically and strategically sound approaches need to be developed. 1) As a long-term strategy, reduction of the nutrients such as phosphorus and nitrogen in our water bodies to below permitted levels. 2) As a short term strategy, field application of combination of already established bloom remediation techniques. 3) Development of emerging convergence technologies based on information and communication technology (ICT), environmental technology (ET) and biotechnology (BT). 4) Finally, strengthening education and creating awareness among students, public and industry for effective reduction of pollution discharge. Considering their ecological roles, a complete elimination of cyanobacteria is not desirable. Hence a holistic approach mentioned above in combination to addressing the issue from a social perspective with cooperation from public, government, industry, academic and research institutions is more pragmatic and desirable management strategy.
Tetanus is a potentially fatal public health illness resulted from the neurotoxins generated by Clostridium tetani. C. tetani is not easily culturable and culturing the relevant bacteria from infected wounds has rarely been useful in diagnosis; PCR-based assays can only be conducted at highly sophisticated laboratories. Therefore, a real-time recombinase polymerase amplification assay (Exo-RPA) was constructed to identify the fragments of the neurotoxin gene of C. tetani. Primers and the exo probe targeting the conserved region were designed, and the resulting amplicons could be detected in less than 20 min, with a detection limit of 20 copies/reaction. The RPA assay displayed good selectivity, and there were no cross-reactions with other infectious bacteria common in penetrating wounds. Tests of target-spiked serum and pus extract revealed that RPA is robust to interfering factors and has great potential for further development for biological sample analysis. This method has been confirmed to be reliable for discriminating between toxic and nontoxic C. tetani strains. The RPA assay dramatically improves the diagnostic efficacy with simplified device architecture and is a promising alternative to real-time PCR for tetanus detection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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