Neurological symptoms may develope when the blood urea nitrogen is lowered too rapidly by hemodialysis. It is known that these symptoms, known as dialysis disequilibrium are associated with cerebral edema. However, the pathogenesis of brain swelling and neurological deterioration after rapid hemodialysis is controversial. The reverse urea hypothesis suggests that hemodialysis removes urea more slowly from the brain than from the plasma, creating an osmotic gradient that results in cerebral edema. The idiogenic osmole hypothesis proposes that an osmotic gradient between brain and plasma develops during rapid dialysis because of newly formed brain osmoles. Authors report a such case and discuss the possible mechanism and preventive methods.
Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) following a closed head injury in pediatric patients is a rare condition, and an early spontaneous recanalization of this condition is extremely rare. A 10-year-old boy was admitted with a mild, intermittent headache and nausea five days after a bicycle accident. The brain computed tomography showed an epidural hematoma at the right occipital area with pneumocephalus due to a fracture of the occipital skull bone. The brain magnetic resonance imaging and the magnetic resonance venography demonstrated a flow signal loss from the right sigmoid sinus to the right jugular vein. The diagnosis was sigmoid sinus thrombosis, so close observations were selected as a treatment for the patient because of his gradually improving symptoms; however, he complained of vomiting 14 days the after conservative treatment. The patient was readmitted for a further examination of his symptoms. The laboratory and the gastroenterological examinations were normal. Due to concern regarding the worsening of the sigmoid sinus thrombosis, the brain magnetic resonance venography was rechecked and it revealed the recanalization of the venous flow in the sigmoid sinus and in the jugular vein.
Kim, Young Hwan;Yoo, Jin Taek;Jung, Soon Myung;Kwon, Sang Chang;Ryu, Seung Min;Jang, Mun;Choi, Jung
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.30
no.1
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pp.36-38
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2013
While epidural abscesses are rare in hemodialysis patients, they can cause severe neurological complications that can be fatal because only nonspecific symptoms appear in the early stages of the infection. Their incidence increased recently due to intravenous drug abuse, invasive spinal surgery, percutaneous vertebral procedures, and the development of diagnostic modalities. The increased number of cases is related to the use of dialysis catheters in hemodialysis patients. If a patient has fever and back pain, doctors should eliminate the possibility of other common diseases and consider spinal epidural infection. Early diagnosis and proper treatment are important to prevent neurological complications. In this paper, the symptoms, blood work, magnetic resonanceimaging (MRI) findings, and clinical course of two hemodialysis patients who developed spinal epidural abscesses are described.
We present a case of Neuro-Behçet's disease with an unpredictable clinical course. A 47-year-old man was admitted to the neurosurgery department of our hospital with a mild headache. Three days after admission, his consciousness suddenly decreased and respiratory distress progressed rapidly. A brain MRI revealed that the previously observed abnormal signal had extended markedly to both the thalamic areas and the entire brain stem, and the surrounding brain parenchyma were compressed by cerebral edema. Based on the patient's symptoms of recurrent oral and genital ulcers, skin lesions, and uveitis, a rheumatologist made a diagnosis of Behçet's disease with CNS involvement. The patient was treated with high-dose methylprednisolone with respiratory assistance in the intensive care unit for 9 days and his neurologic symptoms improved remarkably. Neuro-Behçet's disease must be considered in the differential diagnosis in rapidly deteriorated young neurological patients along with a stroke, low-grade glioma, multiple sclerosis, and occlusive venous disease.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.14
no.1
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pp.29-36
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2014
Mucopolysaccharidoses (MPSs) are a group of rare inherited metabolic diseases caused by deficiency of lysosomal enzymes. MPSs are clinically heterogeneous and characterized by progressive deterioration in visceral, skeletal and neurological functions. The aim of this article is to review the treatment of MPSs, the unmet needs of current treatments and vision for the future including recent clinical trials. Until recently, supportive care was the only option available for the management of MPSs. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), another potentially curative treatment, is not routinely advocated in clinical practice due to its high risk profile and lack of evidence for efficacy. From the early 2000s, enzyme replacement therapy (ERT) was approved and available for the treatment of MPS I, II and VI. ERT is effective for the treatment of many somatic symptoms, particularly walking ability and respiratory function, and remains the mainstay of MPS treatment. However, no benefit was found in the neurological symptoms because the enzymes do not readily cross the blood-brain barrier (BBB). In recent years, intrathecal (IT) ERT, substrate reduction therapy (SRT) and gene therapy have been rapidly gaining greater recognition as potential therapeutic avenues. Although still under investigation, IT ERT, SRT and gene therapy are promising MPS treatments that may prevent the neurodegeneration not improved by ERT.
We report a case of free flap deterioration which may have been induced by pressure gradient resulting from cranial defect overlying a ventriculoperitoneal shunt (VP shunt). The patient, male and aged 78, had a VP shunt operation for progressive hydrocephalus. Afterwards, the scalp skin flap surrounding the VP shunt collapsed and showed signs of necrosis, exposing part of the shunt catheter. After covering the defect with a radial forearm free flap, the free flap site showed signs of gradual sinking while the vascularity of the flap remained unimpaired. An agreement was reached to remove the shunt device and observe the patient for any neurological symptoms, and after the shunt was removed and the previous cranial opening filled with fibrin glue by Neurosurgery, we debrided the deteriorated flap and provided coverage with 2 large opposing rotational flaps. During 2 months' outpatient follow-up no neurological symptoms appeared, and the new scalp flap displayed slight depression but remained intact. The patient has declined from any further follow-up since.
Journal of International Academy of Physical Therapy Research
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v.10
no.2
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pp.1785-1790
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2019
Background: Lumbar disc herniation (LDH) causes neurological symptoms by compression of the dura mater and nerve roots. Due to the changed in proprioception inputs that can result in abnormal postural pattern, delayed reaction time, and changed in deep tendon reflex. Objective: To investigate the effects of lumbar stabilization exercises on motor neuron excitability and neurological symptoms in patients with LDH. Design: Randomized Controlled Trial (single blind) Methods: Thirty patients with LDH were recruited; they were randomly divided into the balance center stabilization resistance exercise group (n=15) and the Nordic walking group (n=15). Each group underwent their corresponding 20-minute intervention once a day, four times a week, for four weeks. Participants' motor neuron excitability and low back pain were assessed before and after the four-week intervention. Results: There were significant differences in all variables within each group (p<.05). There were significant differences between the experimental and control groups in the changes of upper motor neuron excitability and pain (p<.05), but not in the changes of lower motor neuron excitability and Korean Oswestry Disability Index. Conclusion: Lumbar stabilization exercises utilizing concurrent contraction of deep and superficial muscles improved low back function in patients with LDH by lowering upper motor neuron excitability than compared to exercises actively moving the limbs. Lumbar stabilization exercises without pain have a positive impact on improving motor neuron excitability.
Yang, Sun Woo;Choi, Jay Chol;Kim, Hyun Woo;Jeong, Jin-Ho;Hyun, Chang-Lim;Koh, Myeong Ju
Journal of the Korean neurological association
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v.36
no.4
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pp.341-344
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2018
It is uncommon for Fabry's disease (FD) patient to present with an isolated ischemic stroke without other typical symptoms or signs of FD. A 48-year-old woman presented with recurrent limb weakness and her brain magnetic resonance imaging revealed multiple ischemic brain lesions. Ten years ago, the patient had been diagnosed with heterozygote FD by the genetic test, but she had not shown any typical symptoms or sign of FD so far. Isolated organ involvement could occur in heterozygote FD.
Kim, Eugene;Chae, Seoung Wan;Lee, Hoseok;Lee, Seok Won
Journal of the Korean Orthopaedic Association
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v.54
no.4
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pp.372-376
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2019
Carpal tunnel syndrome (CTS) caused by pseudogout is an uncommon disease. The authors report a 65-year-old female who complained of sudden pain and neurological symptoms on her left hand. Surgical decompression was performed. In the histologic study, a calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposit was confirmed. Her pain and neurological symptoms were relieved. Because CTS caused by pseudogout is rare, it is difficult to differentiate it from other diseases. This paper reports an uncommon case of CTS caused by pseudogout.
Three dogs (7-year-old, neutered male Chihuahua; case 1, 1-year-old, spayed female mixed breed; case 2, 10-month-old, female Maltese; case 3) were referred to Jeju Veterinary Medicine Teaching Hospital for traumatic brain injury. All three patients exhibited abnormal neurological symptoms. The patients were diagnosed through medical history obtained from their caregivers and through computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) scans. Structural brain abnormalities were observed in two dogs through CT scans and in one dog through MRI. Decompression therapy with mannitol was administered to all three dogs. Case 1, which showed CT findings of pulmonary hemorrhage but no significant brain injury, and case 2, which had mild brain damage on CT imaging, showed improvement in neurological symptoms and gait abnormalities after decompression therapy. However, case 3, which showed suspected brain hemorrhage and brain edema on MRI, did not respond to decompression therapy and was euthanized one month later. Imaging evaluation through CT or MRI in dogs with traumatic brain injury can assist clinical veterinarians in assessing the prognosis of patients.
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