We report a unique case of intestinal duplication detected on posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) in a 13-year-old girl. She was admitted to the pediatric Emergency Department because of generalized seizures. Radiological assessment revealed a large, well-defined, thick-walled cystic lesion in the mid abdomen, suggestive of duplication cyst associated to a PRES. Exploration confirmed the diagnosis of ileal duplication cyst, and the mass was resected. The postoperative course was uneventful. Both hypertension and neurological dysfunction resolved after the mass resection. A follow-up brain magnetic resonance imaging was performed 9 months later and showed complete resolution of the cerebellar changes. Although extrinsic compression of the retroperitoneal structures has not been reported in the literature as a complication of duplication cyst, we strongly believe that this is the most logical and plausible hypothesis that would explain the pathogenesis of PRES in our patient.
Alveolar soft part sarcoma (ASPS) with skull and brain metastases is extremely rare. A 53-year-old patient diagnosed as skull metastasis of ASPS visited our clinic complaining of an outgrowing scalp mass in spite of radiation therapy. Past medical history revealed that the patient had been diagnosed and treated for ASPS of the thigh 4 years ago. Magnetic resonance imaging revealed a hyperintense ovoid mass on the T2-weighted image, an isointense on the T1-weighted image, and a homogeneous enhanced mass with gadolinium. Another small-sized enhanced mass with mild peritumoral swelling was found at the deep white matter of the left frontal lobe. A gross total resection of the skull lesion with cranioplasty was performed for the surgical defect. A histologic examination of the specimens revealed metastatic ASPS involving the skull. Surgery with a total removal of the lesions may be effective for improving a patient's symptoms especially from neurological dysfunction.
Mycoplasma pneumoniae infection is usually confined to the respiratory tract but it can cause a variety of extrapulmonary manifestations such as rashes, myalgia, hemolytic anemia, cerebral infarction, transverse myelitis, cerebellar ataxia, Guillain-Barre syndrome and meningoencephalitis. Neurologic complications of Mycoplasma pneumonia have been rarely reported until now. Cerebral infarction as a complication of mycoplasma infection in children has been very rarely reported. In our case, in a young girl with M. pneumoniae infection, a cerebral infarct resulted in persistent and significant neurological dysfunction. We report a 11-year-old girl with cerebral infarction associated with clinical and serologic evidence of Mycoplasma infection.
This paper reviews the published literature that is concerned with color vision impairment from industrial and environmental exposure to neurotoxic substances, and we evaluated whether testing for color vision impairment could be an affordable procedure for assessing these neurotoxic effects. In general, most cases of congenital color vision impairment are red-green, and blue-yellow impairment is extremely rare. However, most of the acquired color vision impairment that is related to age, alcohol or environmental factors is blue-yellow impairment. Therefore, many studies have been performed to identify this relationship between exposure to neurotoxic substances, such as organic solvents and heavy metals, and the prevalence of blue-yellow color vision impairment. The test for color vision impairment is known to be very sensitive to the early signs of nervous system dysfunction and this can be useful for making the early diagnosis of neurotoxic effects from exposure to very low concentrations of toxic substances.
Purpose: We investigated the changes in the stop-signal reaction time (SSRT) and the no-signal reaction time (NSRT) following motor sequential learning in the stop-signal task (SST). This study also determined which of the reduction0s of spatial processing time was better between blocked- and random-SST. Methods: Thirty right-handed healthy subjects without a history of neurological dysfunction were recruited. In all subjects, both the SSRT and the NSRT were measured for the SST. Tasks were classified into two categories based on the stop-signal patterns, the blocked-SST practice group and random-SST practice group. All subjects gave written informed consent. Results: In the blocked-SST group, both the SSRT and the NSRT was significantly decreased (p<0.05) but not significantly changed in the random-SST group. In the SSRT and the NSRT, the blocked-SST group was faster than the random-SST group (p<0.05). In the post-test SST after practice of each group, the SSRT was significantly decreased in the random-SST group (p<0.05), but the NSRT showed no significant changes in either group. Conclusion: These findings demonstrate that random-SST practice resulted in a decrease in internal processing times needed for a rapid stop to visual signals, indicating motor skill learning is acquired through improved response selection and inhibition.
This study was performed to examine the correlation between calcaneus to tibia angle and Q-angle, and the effects of step width and toe out angle on the calcaneus to tibia angle and Q-angle. The age of participated subjects was from 19 to 29 years(Mean=22.95, SD=2.23) who have no significant orthopedic and neurological dysfunction. The marking tapes for measurement of Q-angle and calcaneus to tibia angle were placed on seven location of each subject. Video data were collected while the subject walked on a walking grid. The result as follows : 1. There were significant differences in the step width, toe out angle, and Q-angle but not calcaneus to tibia angle between male and female. 2. There were significant differences in toe calcaneus to tibia angle and Q-angle n step width increased, respectively. 3. There were significant differences between tee out angle and calcaneus to tibia angle but not toe out angle and q-angle. 4. There was statistically significant correlation between calcaneus to tibia angle and Q-angle.
Mitochondria play essential role in eukaryotic cells including in the oxidative phosphorylation and generation of adenosine triphosphate via the electron-transport chain. Therefore, defects in mitochondrial DNA (mtDNA) can result in mitochondrial dysfunction which leads to various mitochondrial disorders that may present with various neurologic and non-neurologic manifestations. Mutations in the nuclear gene polymerase gamma (POLG) are associated with mtDNA depletions, and Alpers-Huttenlocher syndrome is one of the most severe manifestations of POLG mutation characterized by the clinical triad of intractable seizures, psychomotor regression, and liver failure. The hepatic manifestation usually occurs late in the disease's course, but in some references, hepatitis was reportedly the first manifestation. Liver transplantation was considered contraindicated in Alpers-Huttenlocher syndrome due to its poor prognosis. We acknowledged a patient with the first manifestation of the disease being hepatic failure who eventually underwent liver transplantation, and whose neurological outcome improved after cocktail therapy.
Strabismus refers to a extra-ocular muscle imbalance that results in improper alignment of the visual axes of two eyes. It may be divided into paralytic and non-paralytic strabismus. Paralytic strabismus is primarily a neurological problem: non-paralytic strabismus is more strictly an ophthalmologic problem. This case report focuses on paralytic strabismus resulting from palsies of the third and the sixth cranial nerves, respectively. Oculomotor nerve palsies result in binocular diplopia with characteristic patterns of strabismus. Oculomotor nerve provides motor and parasympathetic innervation to the eyes. Acquired oculomotor nerve palsies are not uncommon. Injury to the third nerve may result in complete or partial dysfunction. Complete third nerve palsy is manifested by ptosis, dilated pupil, an eye that is deviated down and out in primary position, and limited adduction, elevation, and depression. Patients with unilateral sixth nerve palsy complain of binocular, horizontal diplopia esotropia in the primary position due to unopposed action of the medial rectus and limitation of abduction due to weakness of the lateral rectus. Diplopia is worse in the direction of the paretic lateral rectus muscle. Paralytic strabismus are treated, based on the theory of Oriental medicine. with berbal medicines having gun-bi(健脾), bae-to(培土), gue-pung(祛風) effect of acupuncture around the eyes and etc. We describe a 63-year-old woman with complete the 3rd cranial nerve palsy and a 32-year-old woman with the unilateral 6th cranial nerve palsy who treated with acupuncture and herbal medicines and showed complete recovery.
Lee, Joo Hee;Kim, Yoonju;Song, Min Kyung;Kim, Youn-Jung
Journal of Korean Biological Nursing Science
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제24권2호
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pp.77-85
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2022
Purpose: Aging process comes with cognitive impairment due to decreased neuronal cell number, activity, and neuronal circuit. Alteration of inhibitory neurons contributes to cognitive impairment in normal aging and is responsible for disrupting the excitation/inhibition balance by reducing the synthesis of gamma-aminobutyric acid (GABA). Morus nigra (Mulberry) is a natural physiologically active substance that has been proven to have anti-oxidant, anti-diabetic, and anti-inflammatory effects through many studies. This study aimed to evaluate the effects of the mulberry extract (ME) on cognitive function through anti-oxidant enzyme and GABAergic neuronal activity in aged rat brain. Methods: Sprague Dawley rats were randomly assigned as the young group (8 weeks, n= 8), aging group (67 weeks, n= 8), and aging+ mulberry extract group (67 weeks, n= 8). The aging+ mulberry extract group was orally administered 500 mg/kg/d mulberry extract for 6 weeks. Results: The aging+ mulberry extract group improved spatial and short-term memory. The antioxidant potential of ME increased the expression of superoxide dismutase-1 (SOD-1) and decreased inducible nitric oxide synthase (iNOS). Also, the aging+ mulberry extract group significantly increased the expression of GABAergic interneuron in hippocampus cornu ammonis1 (CA1) compared to the aging group. Conclusion: The number of GABAergic inhibitory interneurons was deceased and memory functions in the aging process, but those symptoms were improved and restored by mulberry extract administration.
1) 성기능장애 빈도는 정신분열병 환자군이 80%로 대조군 42%에 비해 유의하게 높았다(p<0.001). 성반응 주기에 따른 장애유형은 성적욕망장애 76%, 발기장애 75%, 발기유지장애 75%, 성적극치감의 질적감소 61%, 지루 50%, 사정시 정액량의 감소 44% 순서로 많았다. 성적극치감 횟수의 감소는 32%로 다른 장애유형에 비해 적었으며, 조루를 호소하는 경우도 15%나 되었다. 2) PRL 및 5-HT 측정치는 환자군에서 $28.5{\pm}20.6ng/ml$, $298.5{\pm}89.1ng/ml$으로서 대조군 $10{\pm}5.6ng/ml$, $169.2{\pm}37.8ng/ml$보다 유의하게 높았다(p<0.001). TST 측정치는 환자군이 $4.3{\pm}1.5ng/ml$, 대조군이 $4.5{\pm}1.2ng/ml$로 양군 모두 유의한 차이가 없었다. 3) 성기능장애를 증가시키는 변인은 결혼(미혼), 초발연령, 이병기간, 입원기간, 총약물투여기간 그리고 5-HT 측정치이었다. 특히 5-HT 비정상치군이 정상치군보다 성기능장애가 유의하게 높았다. 그러나 연령, 교육연한, 종교, 경제상태, PRL 및 TST 측정치, 항정신병약물용량, 약물역가, benztropine, ACSE, CGI, BPRS, PANSS, PANSS-CF, MMSE-K 점수와 성기능장애와는 무관하였다. 성기능장애는 정신분열병군에서 높았고, 성기능장애 유형별로는 성적욕망장애와 발기장애가 많았다. 미혼이거나, 초발연령이 높을수록, 질병에 이환된 기간이 길수록, 5-HT 농도가 높을수록 성기능장애가 증가하였다. 비록 혈중 5-HT 농도가 뇌 5-HT 활성을 어느정도 반영하는지는 알 수 없으나, 정신분열병 환자의 일차 병인인 과도한 5-HT 활성으로 인한 직접적인 성기능 억제효과 때문에 장애가 초래한다고 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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