Background: Early detection of neuropathy may prevent further progression of this complication in the diabetic patients. The purpose of this study was to evaluate the prevalence of early neuropathic complication in patients with newly diagnosed type 1 and type 2 diabetes. Methods: Nerve conduction studies (median, ulnar, posterior tibial, peroneal, and sural nerves) were performed for 49 type 1 (27 males, mean $14.1{\pm}7.5$ years) and 40 type 2 (27 males, $42.0{\pm}14.1$ years) diabetic patients at onset of diabetes. Children with age at onset under 4 years and adults over 55 years were excluded to eliminate the aging effect and the influence of obstructive arteriosclerosis. Neuropathy was defined as abnormal nerve conduction findings in two or more nerves including the sural nerve. Results: Mean HbA1c level was $12.6{\pm}3.3%$ for type 1 and $10.5{\pm}2.9%$ for type 2 diabetes. The prevalence of neuropathy was 12.2% for type 1, and 35.0% for type 2 diabetes, respectively. There were significant trends in the prevalence of neuropathy with increasing age (p<0.05). The effect of the mean level of glycosylated hemoglobin on the prevalence of polyneuropathy at onset of diabetes was borderline (p=0.0532). Neither sex of the patients nor the type of diabetes affected the neurophysiologic abnormalities at the diagnosis. Conclusions: Even in a population with diabetes at the diagnosis, the prevalence of subclinical neuropathy was not low. Neuropathy has been significantly associated with increasing age indicating the possibility of longer duration of undetected diabetes among them, especially in type 2 diabetes.
Background: Clinical manifestations of diabetic peripheral neuropathy (DPN) vary along the course of nerve damage. Nerve conduction studies (NCS) have been suggested as a way to confirm diagnoses of DPN, but the results have limited utility for evaluating clinical phenotypes. The current perception threshold (CPT) is a complementary method for diagnosing DPN and assessing DPN symptoms. We compared NCS variables according to clinical phenotypes determined by CPT measurements. Methods: We retrospectively enrolled patients with type 2 diabetes mellitus who underwent both NCS and CPT tests using a neurometer. CPT grades were used to determine the clinical phenotypes of DPN: normoesthesia (0 to 1.66), hyperesthesia (1.67 to 6.62), and hypoesthesia/anesthesia (6.63 to 12.0). The Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) was used to determine a subjective symptom score. DPN was diagnosed based on both patient symptoms (MNSI score ${\geq}3$) and abnormal NCS results. Results: A total of 202 patients (117 men and 85 women) were included in the final analysis. The average age was 62.6 years, and 71 patients (35.1%) were diagnosed with DPN. The CPT variables correlated with MNSI scores and NCS variables in patients with diabetes. Linear regression analyses indicated that hypoesthesia was associated with significantly lower summed velocities and sural amplitudes and velocities, and higher summed latencies, than normoesthesia. Sural amplitude was significantly lower in patients with hyperesthesia than in patients with normoesthesia. Conclusion: NCS variables differed among patients with diabetes according to clinical phenotypes based on CPT and decreased sural nerve velocities was associated with hyperesthesia.
A 56-year-old woman presented with the numbness and pain in the left hand in the 1st, 2nd and 3rd finger area that developed suddenly 7 days prior to admission. In nerve conduction velocity test, the deterioration of nerve conduction velocity as well as the reduction of the potential amplitude were detected. After diagnosis of carpal tunnel syndrome, the open median nerve release was performed. Nonetheless, the preoperative symptoms did not change. The magnetic resonance images [MRI] of brain revealed a cerebral infarction in sensoricortical area of parietal lobe. The patient was referred to the department of neurology, and after conservative treatment, her symptoms were improved.
The sensory nerve study is the important index to diagnosis peripheral neuromyotic disease. This paper discusses about the design of parameter - latency, amplitude, conduction velocity - measurement system in the sensory nerve. This system consists of three parts which are Main Control Unit(MCU), Stimulator, and external output unit. Also new measurement algorithms which is adaptive threshold method is presented in this paper. The designed system is controlled by MCU includes automatic detection algorithms and self-diagnostic functions.
Purpose: Neurodynamic tests are used to examine neural tissue in patients with neuro-musculoskeletal disorders, although this has not yet been established in the intensity of nerve tension application. This study aimed to investigate the acute effects of neural stretching intensity on nerve excitability using the latency and amplitude of nerve conduction velocity test (NCV) analysis. Methods: Thirty young, healthy male and female subjects (mean age = 21.30 years) voluntarily participated in this study. Nerve excitability was assessed using the median sensory NCV test. The latency and amplitude of the NCV test were measured under four different conditions: reference phase (supra-maximal stimulus, without neural stretching), baseline phase (2/3 of the supra-maximal stimulus, without neural stretching), weak stretch phase (2/3 of the supra-maximal stimulus, with weak neural stretching), and strong stretch phase (2/3 of the supra-maximal stimulus, with strong neural stretching). Results: The NCV latency was significantly delayed after one minute of neural stretching at the baseline, weak phase, and strong phase in comparison with the reference phase. The NCV latency was significantly delayed by increasing the strength of neural stretching. Furthermore, the NCV amplitude was significantly increased at the weak and strong phases, which were under neural stretching, in comparison with the baseline phase. The NCV amplitude was significantly increased by increasing the strength of the neural stretching. Conclusion: Transient neural stretching as a neurodynamic test can increase the sensitivity of the nerve without negatively affecting the nervous system. However, based on the results of this study, strong neural stretching in the neurodynamic test may delay the transmission of nerve impulses and hypersensitivity.
The aim of this study was to investigate the effect of low - power laser used in the medical field for various purposes to suppress pain responses evoked by noxious electrical or mechanical stimuli. After both inferior alveolar nerves and the left anterior digastric muscle of cats under general anesthesia were exposed, a recording electrode for the jaw opening reflex was inserted into the anterior digastric muscle. The right inferior alveolar nerve was dissected under a surgical microscope until the response of the functional single nerve could be evoked by the electrical stimulation of the dental pulp or oral mucosa. The electrical stimulus was applied with a rectangular pulse of 10 ms duration for measuring the threshold intensity of a single nerve fiber in the inferior alveolar nerve which responds to stimulation of dental pulp and oral mucosa. Then a pulse of 1 ms duration was applied for determination of conduction velocity. A noxious mechanical stimulus to the oral mucosa was applied by clamping the receptive field with an arterial clamp. The Ga-As diodide laser(wave length, 904 nm ; frequency, 1,000 Hz) was irradiated to the prepared tooth cavity, inferior alveolar nerve and oral mucosa as a pulse wave of 2 mW for 6 minutes. This was followed by a continuous wave of 15 mW for 3 minutes. The action potential of the nerve and EMG of the digastric muscle evoked by the noxious electrical stimulus and nerve response to noxious mechanical stimulus were compared at intervals of before, immediately after, and at 5, 10, 20, 40, 60 minutes after laser irradiation. The results were as follows: The conduction velocity of the intrapulpal $A{\delta}$- nerve fiber recorded from the inferior alveolar nerve before irradiation had a mean value of $6.68{\pm}2.07m/sec$. The laser irradiation did not affect the conduction velocity of the AS - nerve fiber and did not change the threshold intensity or amplitude of the action potential either. The EMG of the digastric muscle evoked by noxious electrical stimulation to the tooth was not changed by the laser irradiation, whether in latency, threshold intensity or amplitude. The laser irradiated to the receptive field of the oral mucosa which was subjected to noxious stimuli did not affect the amplitude of the action potential or the frequency either.
이 연구의 목적은 하악 이공부에 Nd:YAG 레이저 조사시 통증의 전달과 관련하여 감각신경전도 변화에 영향을 미치는지 조사하는 것이다. 각각 10 Hz와 20 Hz에 100 mJ/pulse의 조건으로 Nd:YAG 레이저를 하악 이공부에 비접촉식으로 5분간 조사하였다. 조사부위는 하악 이공부의 30 mm 지름을 가지는 원으로 설정하였고 조사부와 레이저 팁사이의 거리는 10 mm로 유지하여 원을 그리듯 움직이며 조사하였다. 이때의 출력밀도는 각각 $212\;mW/cm^2$과 $424\;mW/cm^2$이었다. Nd:YAG 레이저 조사 전과 후의 감각신경전도는 $Neurometer^{(R)}$ CPT/C를 이용하여 평가하였다. 그 결과 레이저 조사 전과 후 이공부에서의 전류인지역치(CPT)와 통증내성역치(PTT)를 얻었으며 통계처리를 거쳐 다음의 결과를 얻었다. 1. 2 W, 20 Hz 조건과 1 W, 10 Hz 조건으로 Nd:YAG 레이저를 조사한 경우 레이저 조사 전과 조사 후의 유의한 전류인지역치의 차이는 없었다. 2. 2 W, 20 Hz 조건과 1 W, 10 Hz 조건으로 Nd:YAG 레이저를 조사한 경우 레이저 조사 전과 조사 후의 유의한 통증내성역치의 차이는 없었다. 3. 1 W, 10 Hz 조건과 2 W, 20 Hz 조건으로 Nd:YAG 레이저를 조사하였을 때 두 군 사이 전류인지역치와 통증내성역치의 유의한 차이는 없었다. 따라서 우리는 하악 이공부에 Nd:YAG 레이저 조사가 이신경의 감각신경전도에 유의한 변화를 보이지 않음을 확인하였다.
본 연구는 초기 손목터널증후군으로 진단된 환자의 정중신경(median nerve)과 자신경(ulnar never)의 및 F파를 대조군과 비교 분석하여 초기 손목터널증후군의 진단에서 F파가 유용한 지표가 될 수 있는지 알아보고자 하였다. 신경전도검사 결과의 주요 지표인 말단잠복기, 말단진폭, 손바닥-손목 구간의 감각신경전도속도 및 F파 잠복기를 대조군과 t-test 검정으로 비교분석하고, 또한 주요 지표간의 상관성 분석을 위하여 상관분석을 실시하였다. 연구결과, 대조군과 초기 손목터널증후군 환자의 정중신경 말단잠복기 비교에서 두 군 간에 유의성이 높은 것으로 나타났다(p<0.001). 정중신경의 감각신경전도속도 비교에서는 대조군과 손목터널증후군 간의 유의성이 높은 것으로 관찰되었다(p<0.001). 후기반응검사인 F파 잠복기 분석에서 정중신경의 경우 대조군과 손목터널증후군간 높은 유의성(p<0.001)을 보였으나, 자신경의 경우는 차이가 없는 것으로 나타났다. 상관분석 결과는 감각신경전도속도와 말단잠복기, F파와 말단잠복기에서 모두 상관성이 있는 것으로 나타났다. 이러한 결과로, F파는 말단잠복기, 감각신경전도속도와 같이 손목터널증후군의 진단에 있어 유용한 지표가 될 수 있다고 사료된다.
Objectives : Although the diagnosis of hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is important for correct prognostic evaluation and genetic counseling, the diagnosis is frequently missed or delayed. Our main aim on undertaking this study was to characterize the electrodiagnostic features of HNPP. Material and Methods : Clinical, electrophysiologic and molecular studies were performed on Korean HNPP patients with 17p11.2 deletion. The results of electrophysiologic studies were compared with those of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) patients carrying 17p11.2 duplication. Results : Eight HNPP (50 motor, 39 sensory nerves) and six CMT1A (28 motor, 16 sensory nerves) patients were included. The slowing of sensory conduction in nearly all nerves and the distal accentuation of motor conduction abnormalities are the main features of background polyneuropathy in HNPP. In contrast to CMT1A, where severity of nerve conduction slowing was not different among nerve groups, HNPP sensory nerve conduction was more slowed in the median and ulnar nerves than in the sural nerve (p<0.01), and DML was more prolonged in the median nerve than in the other motor nerves (p<0.01). TLIs were significantly lower in HNPP than in the normal control and CMT1A patients for the median and ulnar nerves (p<0.01), and were also significantly reduced for the peroneal nerve (p<0.05) compared with those of the normal controls. Conclusion : The distribution and severity of the background electrophysiologic abnormalities are closely related to the topography of common entrapment or compression sites, which suggests the possible pathogenetic role of subclinical pressure injury at these sites in the development of the distinct background polyneuropathy in HNPP.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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