Pulmonary siderosis is a pneumoconiosis caused by chronic iron inhalation. A diagnosis of pulmonary siderosis is based on a patient history of iron inhalation, on chest radiographic findings, and on accumulation of iron oxide in macrophages within the lung. A typical radiographic finding of pulmonary siderosis includes ill-defined micronodules that are diffusely distributed in the lung. We experienced a 52-year-woman with a $1.3{\times}1.5$-cm mass in the left upper lobe with multiple nodules in both lungs. Because the radiographic findings were atypical, we conducted a video-assisted thorascopic lung biopsy procedure to exclude the diagnosis of metastatic lung cancer. After confirming iron deposition in the lung tissue and knowing the patient's occupational history of welding iron, we concluded that this was a case of pulmonary siderosis.
The survival of patients with gastric cancer is improved by early diagnosis and surgical treatment. However, there is no established treatment for locally recurrent cancer or cancer arising at an anastomotic site after total gastrectomy; further, most surgeons are reluctant to resect this type of cancer because of frequent systemic metastasis and there are few competent surgeons who have the skill to perform such an operation. We have experienced recurrent cancer at an anastomotic site after total gastrectomy: one patient had recurrent cancer and two patients had metachronous cancer. All these patients were operated on and the patients were discharged without any complications. All of them are alive at the time of this report. In some cases, good results could be expected for operating on recurrent cancer of an anastomotic site after previous total gastrectomy. So, we present here our experience along with a review of literatures.
Cho Suk-Ki;Ryu Kyong-Min;Sung Sook-Whan;Chung Jin-Haeng;Lee Jae-Ho;Kim Young-Bum;Jheon Sang-Hoon
Journal of Chest Surgery
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v.39
no.4
s.261
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pp.335-339
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2006
Benign metastasizing leiomyoma (BML) is a rare entity, characterized by the occurrence of multiple smooth muscle nodules in the lung with histologically benign leiomyoma, Both the uterine and pulmonary tumors have been found to express estrogen and progesterone receptors, which suggest that the pulmonary lesions represented metastases from leiomyoma. We experienced a 41-year-old female patient with BML and report here with the literature review.
Langerhans\` Cell Histiocytosis(LCH) is a disease of unknown origin, characterized by abnormal proliferation of Langerhans\` cells. Previously, it has been called histiocytosis X, which included eosinophilic granuloma, Hand-Sch ller-Christian\`s disease, and Letterer-Siwe disease. Any organs or tissues such as skin, lymph nodes, bone and bone marrow can be involved. However, LCH of chest wall is rarely reported in our country. We experienced a 18 month old male child, who had osteolytic lesion involving the rib with axillary lymph node metastasis. The tumor was confirmed as LCH after surgery.
Jung, Jae Jun;Cho, Jong Ho;Shin, Sumin;Shim, Young Mog
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.3
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pp.269-274
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2014
Background: The purpose of this study was to evaluate the outcome of reoperation with curative intent for the treatment of anastomotic recurrent gastric cancer. Methods: Ten patients with anastomotic recurrence of gastric cancer who underwent reoperation from November 1995 to February 2011 were analyzed retrospectively. The time interval between the first operation and reoperation, recurrence pattern, type of surgery, survival, and postoperative outcome were analyzed. Results: The average time to recurrence after initial surgery was 48.8 months (median, 23.5 months). Of the ten patients, eight (80.0%) had recurrence at the esophagojejunostomy, one (10.0 %) at the esophagogastrostomy, and two (20.0%) at the esophagus. Among these patients, five had combined metastasis or invasion to major organs in addition to anastomotic recurrence. Complete resection was achieved in five patients (50.0%), and incomplete resection or bypass surgery was performed in the remaining five patients (50.0%). The overall median survival time was 7.0 months (range, 2.2 to 105.5 months). The median survival time following complete resection and palliative surgery (incomplete resection or bypass surgery) was 28.1 months (range, 4.2 to 105.5 months) and 5.5 months (range, 2.2 to 7.5 months), respectively. Conclusion: Surgical resection of anastomotic recurrent gastric cancer should be implemented only in selected patients in whom complete resection is possible.
The papillary carcinoma is the most common malignant neoplasm of thyroid gland and the prognosis is better than anyother type of thyroid carcinoma. However, the thyroid is closed to the important organs such as esophagus, trachea and larynx, there are some possibilities to invade these organs. In case of advanced disease, not only surrounding structures but also mediastinum and cervical lymphatic chain can be involved or distant metastasis develops frequently. Therefore in these cases the prognosis is worse and the rate of inoperable case is more than those of non-metastatic group. Generally, the treatment modality for papillary thyroid carcinoma consists of surgery, postoperative thyroid hormone and radioiodine therapy. If the tumor invades surrounding structures, cervical lymph node or mediastinum, total thyroidectomy and wide excision of tumor invaded area including mediastinal dissection and neck dissection is necessary. Recently, the authors have experienced a case of locally invasive and recurred papillary thyroid carcinoma without treatment for 7 years. The patient was performed previously thyroid lobectomy and isthmusectomy 13 years ago. We had determinded surgical therapy for this patient and performed mass excision with overlying skin, completion total thyroidectomy, right type I modified radical neck dissection, left lateral neck dissection, thoracotomy with supramediastinal dissection, shaving of diffusely involved trachea and skin defect reconstruction with pectoralis major myocutaneous flap. After operation 2 cycles of radioiodine therapy were taken. Now the patient is following up at the outpatient base and no evidence of disease state for postoperative 16 months. So we report on this case with a brief review of literature.
Jo, Jaewon;Kim, Eui Tae;Min, Jun Won;Chang, Myung-Chul
Journal of Breast Disease
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v.6
no.2
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pp.35-38
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2018
Purpose: The eighth American Joint Committee on Cancer staging system for breast cancer was recently published to more accurately predict the prognosis by adding biomarkers such as estrogen receptors, progesterone receptors, and human epidermal growth factor receptor 2. However, this system is very complicated and difficult to use by clinicians. The authors developed a program to aid in setting up the staging system and confirmed its usefulness by applying it to theoretical combinations and actual clinical data. Methods: The program was developed using the Microsoft Excel Macro. It was used for the anatomic, clinical and pathological prognostic staging of 588 theoretical combinations. The stages were also calculated the stages using 840 patients with breast cancer without carcinoma in situ or distant metastasis who did not undergo preoperative chemotherapy. Results: The anatomic, clinical and pathological prognostic stages were identical in 240 out of 588 theoretical combinations. In the actual patients' data, stages IB and IIIB were more frequent in clinical and pathological prognostic stages than in the anatomic stage. The anatomic stage was similar to the clinical prognostic stage in 58.2% and to the pathological prognostic stage in 61.9% of patients. Oncotype DX changed the pathological prognostic stage in 2.1% of patients. Conclusion: We developed a program for the new American Joint Committee on Cancer staging system that will be useful for clinical prognostic prediction and large survival data analysis.
Background: Upfront surgery followed by systemic treatment is recommended to treat clinical stage I-IIA small cell lung cancer (SCLC), but data on the clinical outcomes are sparse. Thus, this study evaluated the stage migration and long-term prognosis of surgically treated clinical stage I-IIA SCLC. Methods: We retrospectively reviewed 49 patients with clinical stage I-IIA SCLC who underwent upfront surgery between 2000 and 2020. Additionally, we re-evaluated the TNM (tumor-node-metastasis) staging according to the eighth edition of the American Joint Committee on Cancer staging system for lung cancer. Results: The clinical stages of SCLC were cIA in 75.5%, cIB in 18.4%, and cIIA in 6.1% of patients. A preoperative histologic diagnosis was made in 65.3% of patients. Lobectomy and systematic lymph node dissection were performed in 77.6% and 83.7% of patients, respectively. The pathological stages were pI in 67.3%, pII in 24.5%, pIII in 4.1%, and pIV in 4.1% of patients. The concordance rate between clinical and pathological stages was 44.9%, and the upstaging rate was 49.0%. The 5-year overall survival (OS) rate was 67.8%. No significant difference in OS was found between stages pI and pII. However, the OS for stages pIII/IV was significantly worse than for stages pI/II (p<0.001). Conclusion: In clinical stage I-IIA SCLC, approximately half of the patients were pathologically upstaged, and OS was favorable after upfront surgery, particularly in pI/II patients. The poor prognosis of pIII/IV patients indicates the necessity of intensive preoperative pathologic mediastinal staging.
Kyung Suk Lee;Jae Bong Shin;Jun Sik Kim;Gi Cheol Do;Min Hyung Kim;Nam Gyun Kim
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.39
no.1
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pp.45-48
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2023
Angiosarcoma is a very rare subtype of sarcoma. It mainly occurs in the head and neck, and cutaneous angiosarcoma in this region seems to be a distinctive neoplasm with characteristic clinicopathologic features that differ from those of angiosarcoma in other anatomical locations. The prognosis of angiosarcoma in the head and neck region is poor, and the risk of local recurrence and metastasis is high. We reconstructed an atypical angiosarcoma that presented as a solitary nodule with a shape suggestive of hemangioma on the cheek using a modified bilobed local flap. At a 12-month follow-up visit, the patient in this case showed successful recovery after radiation therapy.
The epidemiology of pancreatic neuroendocrine neoplasms (PNENs) in Asia has been clarified through epidemiological studies, including one conducted in Japan, and subsequently another in South Korea. As endoscopic ultrasonography (EUS) has become more widely accessible, endoscopic ultrasound-fine needle aspiration (EUS-FNA) has been performed in pancreatic tumors for which the clinical course was only monitored previously. This has enabled accurate diagnosis of pancreatic tumors based on the 2010 WHO classification; as a result, the number of patients with an accurate diagnosis has increased. Although surgery has been the standard therapy for PNENs, new treatment options have become available in Japan for the treatment of advanced or inoperable PNENs; of particular note is the recent introduction of molecular target drugs (such as everolimus and sunitinib) and streptozocin. Treatment for progressive PNENs needs to be selected for each patient with consideration of the performance status, degree of tumor differentiation, tumor mass, and proliferation rate. Somatostatin receptor (SSTR)-2 is expressed in many patients with neuroendocrine tumor. Somatostatin receptor scintigraphy (SRS), which can visualize SSTR-2 expression, has been approved in Japan. The SRS will be a useful diagnostic tool for locating neuroendocrine neoplasms, detecting distant metastasis, and evaluating therapy outcomes. In this manuscript, we review the latest diagnostic methods and treatments for PNENs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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