The goal of respiratory management in high risk infants is to maintain proper oxygenation by supporting respiration, therefore to minimize the secondary complications and to promote the maximum growth and development. While on artificial ventilator to achieve this goal, the infants require endotracheal suctioning(ETS) to remove lung secretions. However, the negative effects of ETS in neoates have been documented and include hypoxia, bradycardia, mucosal damage, increased intracranial pressure, and death result. The purpose of the study was to investigate how ETS is currently performed in NICU, which would be beneficial to develop the standardized ETS protocol and to apply it to these population. A national-wide survey on clinical protocol of ETS was performed to 149 neonatal nurses with the average of 3 years and 6 months experience in neonatal nursing, 34.2% of whom was bachelor in nursing. The results showed that about 89% of the nurses initiate En primarily based on the need of the subjects. The aseptic regulation on ETS was used in 83.9% of the subjects. There was no regulation on the length of catheter in 32.9% and on ID/OD ratio in 17.4%. Many nurses administered hyperoygenation/hyperinflation/hyperventilation based on personal knowhow, rather than scientific rationals (77.2%, 40.9%, 75.2%, retrospectively). About 41% of the nurse regulate subjectively the suction power, while 73.8% of them rotate the sub ject's head during suctioning and the half of the nurses was favorable in adapting the closed-suctioning protocol. With the findings of the study, the current clinical application of E% in neonates appears to be based on adult care practices, or personal preference, rather than scientific validation of the safety and effectiveness of the procedure. This study support the needs for developing and applying the standardized ETS protocolin conjunction with the consideration given to the physiologic characteristics of the neonates in respiratory distress.
Kim, Ki Hwan;Cho, Eun Young;Kim, Dong Hyun;Kim, Han Wool;Park, Ji Young;Eun, Byung-Wook;Jo, Dae Sun;Choi, Soo-Han;Choi, Jae Hong;Han, Mi Seon;Choi, Eun Hwa;Kim, Jong-Hyun;The Korean Society of Pediatric Infectious Diseases
Pediatric Infection and Vaccine
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v.27
no.1
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pp.24-34
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2020
The Korean Society of Pediatric Infectious Diseases and the Korea Centers for Disease Control and Prevention issued the guidelines about coronavirus disease 2019 (COVID-19) for children and adolescents. Case definitions and management of COVID-19 in neonates, infants, children and adolescents are presented in this guideline. In addition, guidelines for caregiver management are also provided. In this review, we introduce the contents of the current guidelines for COVID-19 in children and adolescents in Korea.
Purpose: Jaundice accounts for most hospital admissions in the neonatal period. Nowadays, in addition to phototherapy, other auxiliary methods are used to reduce jaundice and the length of hospitalization. This study aimed to investigate the effect of probiotics on the treatment of hyper-bilirubinemia in full-term neonates. Methods: In this randomized clinical trial, 83 full-term neonates, who were admitted to the hospital to receive phototherapy in the first 6 months of 2015, were randomly divided into two groups: synbiotic (SG, n=40) and control (CG, n=43). Both groups received phototherapy but the SG also received 5 drops/day of synbiotics. Serum bilirubin, urine, stool, feeding frequency, and weight were measured daily until hospital discharge. A p-value<0.05 was considered statistically significant. Results: The mean total serum bilirubin in the SG was lower than that in the CG ($9.38{\pm}2.37$ and $11.17{\pm}2.60mg/dL$, respectively). The urine and stool frequency in the SG was significantly higher than that in the CG (p<0.05). The duration of hospitalization in the SG was shorter than that in the CG. Conclusion: Use of synbiotics as an adjuvant therapy had a significant treatment effect on jaundice in full-term neonates. Further studies including larger samples with long follow-up periods are essential to confirm the benefits of routine use of synbiotics in neonatal patients with jaundice.
Background: Severe perinatal asphyxia results in multiple organ involvement, neonate hospitalization, and eventual death. Purpose: This study aimed to investigate the predictive factors of death in newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) receiving selective head cooling. Methods: This cross-sectional descriptive-retrospective study was conducted from 2013 to 2018 in Fatemieh Hospital of Hamadan and included 51 newborns who were admitted to the neonatal intensive care unit with a diagnosis of HIE. Selective head cooling for patients with moderate to severe HIE began within 6 hours of birth and continued for 72 hours. The required data for the predictive factors of death were extracted from the patients' medical files, recorded on a premade form, and analyzed using SPSS ver. 16. Results: Of the 51 neonates with moderate to severe HIE who were treated with selective head cooling, 16 (31%) died. There were significant relationships between death and the need for advanced neonatal resuscitation (P=0.002), need for mechanical ventilation (P=0.016), 1-minute Apgar score (P=0.040), and severely abnormal amplitude-integrated electroencephalography (a-EEG) (P=0.047). Multiple regression of variables or data showed that the need for advanced neonatal resuscitation was an independent predictive factor of death (P=0.0075) and severely abnormal a-EEG was an independent predictive factor of asphyxia severity (P=0.0001). Conclusion: All cases of neonatal death in our study were severe HIE (stage 3). Advanced neonatal resuscitation was an independent predictor of death, while a severely abnormal a-EEG was an independent predictor of asphyxia severity in infants with HIE.
An unbalanced translocation is frequently the result of inheritance of an unbalanced haploid set from a parent with a balanced translocation. Families in which one parent is a balanced translocation carrier fall into the following classes : Those in which none of the possible abnormal offsprings is viable; Those in which one type of offspring, usually the one with the smaller deletion, is born alive; Those in which two types of abnormal offspring are viable. We report a neonate whose karyotype was 46,XX,der(2)t(2;7)(q21;p21.2),der(20)t(2;20)(q21;p13). She was small for her gestational age and had multiple anomalies such as exophthalmos, corneal opacity, short neck, tongue tie, clinodactyly, atrial septal defect, patent ductus arteriosus and ventriculomegaly. Moreover, her mother's karyotype was 46,XX,der(2)t(2;7)(q21;p21.2),del(16)(q22.1),der(20)t(2;20)(q21;p13) but her father had normal karyotype. The same derivative chrosomes were found between mother and her infant, except for del(16)(q22.1) in her mother and these same unbalanced translocations in a two-generation family are extremely rare.
Clinical findings in neonates and infants with cholestasis characteristically include prolonged jaundice, acholic stool, pruritus and failure to thrive. We report two cases of cholestasis presenting with spontaneous bleeding due to vitamin K deficiency. Laboratory studies on admission revealed moderate liver dysfunction and a bleeding tendency due to vitamin K deficiency. After administration of vitamin K, the bleeding tendency disappeared. Vitamin K deficiency was resulting from a combination of cholestasis-induced fat malabsorption and low vitamin K supplementation due to breast-milk feeding. Cholestasis should be considered in neonate and infant with a bleeding tendency.
Lee, Min Ah;Lee, Jeong Sub;Lee, Mu Sook;Kim, Seung Hyoung;Lee, Kyung Ryeol;Kim, Yoon Joo;Kang, Ki Soo
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.79
no.5
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pp.271-275
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2018
The falciform ligament is a hepatic suspensory ligament that extends from the umbilicus to the diaphragm, containing the ligamentum teres and a vestigial remnant of the umbilical vein. Among the rarely-occurring pathologies of the falciform ligament, which include ligament cyst, tumor, abnormal vascularization, and congenital ligament defect, a falciform ligament abscess is even more sporadic. Accordingly, the definitive diagnosis of the falciform ligament abscess is rather challenging and may easily be misinterpreted as an infected choledochal cyst or a liver abscess. We present a 25-day-old infant with the falciform ligament abscess, which developed after the umbilical venous catheter insertion and was successfully treated with percutaneous drainage and antibiotic administration.
Brain abscesses in neonates are extremely rare and usually occur in patients with certain risk factors. A 1-month-old boy presented at the hospital with fever and irritability. As a result of preterm delivery and low birth weight, he had a history of admission to the neonatal intensive care unit. Neuroimaging revealed a large, space-occupying lesion in both frontal lobes, which was suspected to be an abscess with the midline shifting to the right. With a single aspiration and abscess drainage along with concurrent prolonged parenteral antibiotic therapy, the patient showed an excellent treatment outcome with normal development. The focus will be placed on minimally invasive surgical management as well as positive outcomes.
Spontaneous pneumomediastinum in the absence of predisposing risk factors has been rarely observed in full-term neonates. A 3-day-old neonate, delivered vaginally at term without any perinatal complications or signs of respiratory difficulty, was referred to the Seoul National University Children's Hospital because of reduced heart sound detected during routine neonatal examination. Chest computed tomography (CT) showed air collection in the anterior mediastinum. The baby developed respiratory distress on the fourth day and required supplemental oxygen. On the seventh day, there was no sign of respiratory difficulty, and x-ray examination showed no demonstrable pneumomediastinum. Hence, careful neonatal physical examination is essential during the postnatal assessment of newborns, and spontaneous pneumomediastinum should be considered when a healthy newborn presents with reduced heart sound.
Kim, Hyo-Jeong;Park, Se-Jin;Park, Kook-In;Lee, Jin-Sung;Eun, Ho-Sun;Kim, Ji-Hong;Shin, Jae-Il
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.54
no.10
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pp.425-428
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2011
Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency is well known as the most common inherited disorder of the urea cycle, and 1 of the most common causes of hyperammonemia in newborns. We experienced a case of a 3-day-old boy with OTC deficiency who appeared healthy in the first 2 days of life but developed lethargy and seizure soon afterwards. His serum ammonia level was measured as > $1,700{\mu}g/dL$ (range, 0 to $45{\mu}g/dL$). Continuous renal replacement therapy (CRRT) in the mode of continuous venovenous hemodiafiltration was immediately applied to correct the raised ammonia level. No seizure occurred after the elevated ammonia level was reduced. Therefore, CRRT should be included as 1 of the treatment modalities for newborns with inborn errors of metabolism, especially hyperammonemia. Here, we report 1 case of successful treatment of hyperammonemia by CRRT in a neonate with OTC deficiency.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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