Four neonates with critical pulmonary outflow obstruction underwent emergency palliative operation between February 1988 and May 1989 at the department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Kyungpook National University Hospital. There were three boys and one girl, the mean age was 12.25 days [ranging from 3 days to 26 days], and the mean body weight was 3,625 gm [ranging from 3,450 gm to 4,200 gm]. Two patients had severe pulmonic valvular stenosis with intact ventricular septum, a third had pulmonary atresia with intact ventricular septum, and another had pulmonary atresia with ventricular septal defect. All were cyanotic, showed arterial desaturation with metabolic acidosis, and had congestive heart failure. To relieve the pulmonary outflow tract obstruction, we performed transventricular pulmonary valvulotomy [Brock operation] with a mosquito clamp in all cases without extracorporeal circulation. Three patients survived the operation and showed satisfactory postoperative results. The patient who had pulmonary atresia with ventricular septal defect expired 5 days after surgery. We consider transventricular pulmonary valvulotomy [Brock operation] with a mosquito clamp as one of the preferable procedures for critical pulmonary outflow obstruction in the neonatal period.
To understand the current status of neonatal surgery in Korea, a survey was made among the 27 members of Korean Association of Pediatric Surgeons. Response rate among surgeons was 78 percent, eighteen hospitals participated in this study. Five hundred and three cases of neonatal surgical patients were analyzed. In Korea, about 50% of cases were treated at the hospital in the capital city area. Regional number of patients were closely related to the regional population. Imperforate anus(19%), atresia/stenosis of gut(12%), and Hirschsprung's diseases(12%) were sitting at the top in the list. Majority of operation was done within the first week of life, especially during the first 24 hour period. Eighty per cent was major or so called index cases. Mortality in so-called index cases was 17%. High mortality was observed in patients with diaphragmatic hernia(47%), gastrointestinal perforation(65%) and esophageal atresia(28%). Low birth weight babies showed higher mortality in gastrointestinal perforation, esophageal atresia and abdominal wall defect. These were compared to 1993 survey of Japanese Society of Pediatric Surgeons.
This study aimed to evaluate the effect of curcumin on brain hypoxic-ischemic (HI) damage in neonatal rats and whether the phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt/vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling pathway is involved. Brain HI damage models were established in neonatal rats, which received the following treatments: curcumin by intraperitoneal injection before injury, insulin-like growth factor 1 (IGF-1) by subcutaneous injection after injury, and VEGF by intracerebroventricular injection after injury. This was followed by neurological evaluation, hemodynamic measurements, histopathological assessment, TUNEL assay, flow cytometry, and western blotting to assess the expression of p-PI3K, PI3K, p-Akt, Akt, and VEGF. Compared with rats that underwent sham operation, rats with brain HI damage showed remarkably increased neurological deficits, reduced right blood flow volume, elevated blood viscosity and haematocrit, and aggravated cell damage and apoptosis; these injuries were significantly improved by curcumin pretreatment. Meanwhile, brain HI damage induced the overexpression of p-PI3K, p-Akt, and VEGF, while curcumin pretreatment inhibited the expression of these proteins. In addition, IGF-1 treatment rescued the curcumin-induced down-regulated expression of p-PI3K, p-Akt, and VEGF, and VEGF overexpression counteracted the inhibitory effect of curcumin on brain HI damage. Overall, pretreatment with curcumin protected against brain HI damage by targeting VEGF via the PI3K/Akt signaling pathway in neonatal rats.
The purpose of this paper is to describe the transition of a 1,100 beds teritary hospital from 50% softcopy operation to full PACS operation. For the past 2 years, radiologists and clinicians have been using PACS to provide softcopy services to the outpatient clinics and inpatient wards of orthopedics surgery, neurosurgery and neurology as well as emergency room, surgical intensive care unit, medical intensive unit, pediatrics intensive care unit and neonatal intensive care unit. The examinations requested by these departments account for about 50% of hospital's radiological exams. In September 1996, we began the second phase of PACS implementation and installed additional workstations (102) in the remaining wards and clinics, interfaced to PACS additional imaging modalites, and increased the capacity of both the image server (256 Gbytes) and optical juke boxes (3 Tbytes). As of January 1997, we are in the final phase of moving away from conventional film system to full PACS operation.
Surgical management of interrupted aortic arch (IAA) with systemic outflow tract obstruction is clearly a challenge. If both ventricles are adequate, the Yasui operation is a useful option. Otherwise, a staged approach through initial hybrid palliation and delayed biventricular repair, tailored to the degree of obstructed outflow, serves to avoid a high-risk neonatal procedure. Herein, we present a patient with IAA and severe systemic outflow tract obstruction whose treatment involved hybrid palliation, followed by a Yasui operation.
Three neonates with congenital diaphragmatic eventration underwent intrathoracic operation had marked improvements in symptoms postoperatively. Two were one day of ages, one was 1 month of age, and they were all female and had other congenital abnormalities of lung hypoplasia, cleft palate, nasal polyps and neonatal hepatitis. The right diaphragm was more affected than left as 2:1. The repair for diaphragmatic eventration was performed successfully by plication of remnant diaphragm, and there were no complications postoperatively.
During the Dec.1990 to April.1994, 14 patients were diagnosed in the Department of Thoracic and Cardiovascular surgery, Medical college of Chonnam National University,as having congenital Bochdalek hernia. All of them diagnosed and operated before the age of 20 days, neonatal period. 3 of 14 were died after operation, so mortality rate was 21%, the deaths occurred in 1,1,13 days neonate. In this retrospective study we describe our experience and results with review of the literature.
Biliary atresia (BA) is very difficult to distinguish from neonatal hepatitis (NH) and its prognosis depends on the age at the time of Kasai operation. Therefore early differentiation between these two conditions is very important. Although various clinical and laboratory tests have been reported to differentiate between them, they are still of limited value. From 1980 to 1999, forty-five infants were referred to our pediatric surgical unit for operation for suspected BA. Eight patients underwent Kasai operation immediately because of late diagnosis. These were excluded from the study. The clinical history, physical findings. radiologic and laboratory examinations of 37 cases were analyzed retrospectively. The average age of BA (n=20) was $55.1{\pm}16.7$ days, and that of NH (n=17) was $55.8{\pm}15.6$ days. The sex ratio of BA was 13:7, and that of NH was 14:3. All the patients had obstructive jaundice and acholic stool except 4 BA and 6 NH patients. Acholic stool with yellow component was more frequent in NH. Onset of jaundice was within 2 weeks after birth in 85 % of BA, and in 65% of NH. The onset of acholic stool was within 2 weeks after birth in 60 % of BA, and in 23.5 % of NH. The duration of jaundice and acholic stool of BA were $50.9{\pm}16.6$ days and $41.3{\pm}18.4$ days and those of NH were $40.1{\pm}23.1$ days and $26.6{\pm}25.4$ days respectively. The ultrasonogram and hepatobiliary scan were useful, but not a definitively reliable method for the differentiation of these two diseases. There was no difference in laboratory data. Seventeen cases had NH among 45 referred cases for Kasai operation with the clinical impression of BA, and 4 cases of 17 NH cases needed to be explored to rule out BA. In conclusion. false positive rate of clinical impression of BA was 37.8 %. and negative exploration rate was 8.9 %, Therefore. careful clinical observation for 1-2 weeks by an experienced pediatric surgeon was very important to avoid unnecessary operation to rule out NH up to the age of 8 - 10 weeks. so long as the stool had yellow component.
From February 1982 to December 1991, 49 neonates and 105 infants in less than 3 months of age underwent open heart surgery in Seoul National University Hospital. There were 98 males and 56 females, and their mean ages were 16 days in neonatal group and 67 days in early infant group. Their body weight and height were less than 3 percentile of normal developmental pattern. In order of decreasing incidence, the corrected conditions included Transposition of great arteries with or without ventricular septal defect [43], isolated ventricular septal defect [34], Total anomalous pulmonary venous return [21], Pulmonary atresia with intact ventricular septum [9] and others [47]. Various corrective or palliative procedures were performed on these patients; Arterial switch operation [36], patch closure for ventricular septal defect [34], Repair of total anomalous pulmonary venous return [21], RVOT reconstruction for congenital anomalies with compromised right ventricular outflow tract [17]. Profound hypothermia and circulatory arrest were used in 94 patients [ 61% ]: 42 patients [ 85.7% ] for neonatal group and 52 patients [ 49.5% ] for early infant group. The durations of circulatory interruption were within the safe margin according to the corresponding body temperature in most cases [ 84% ]. The hospital mortality was 36.4% ; 44.9% in neonatal group and 32.4% in infant group 1 to 3 months of age. The mortality was higher in cyanotic patients [ 46.6% ], in those who underwent palliative procedures [ 57.8% ], in patients whose circulatory arrest time was longer than safe periods [ 60% 0] and in patients who had long periods of cardiopulmonary bypss and aortic crossclamping. In conclusion, there has been increasing incidence of open heart surgery in neonates and early infants in recent years and the technique of deep hypothermia and circulatory arrest was applied in most of these patients, and the mortality was higher in cyanotic neonates who underwent palliative procedures and who had long cardiopulmonary bypass , aortic cross-clamping and circulatory arrest.
A two-month-old baby had acholic stool, neonatal hyperbilirubinemia and congenital heart disease. Atresia of the hepatic duct was confirmed by open cholangiography, which showed a non-opacified intrahepatic bile duct. Liver biopsy and the Kasai operation were performed. Because the liver biopsy pathology revealed a paucity of intrahepatic bile ducts, the patient was diagnosed with the Alagille syndrome. We report the case of an infant diagnosed with the Alagille syndrome with atresia of the hepatic duct.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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