Purpose: A phase II study was conducted to evaluate the safety and efficacy of preoperative, intra-arterial perfusion of epirubicin, etoposide, and oxaliplatin combined with oral chemotherapy S-1 (SEEOX) for the treatment of type 4 gastric cancer. Materials and Methods: A single-center, single-arm phase II trial was conducted on 36 patients with histologically proven type 4 gastric cancer without distant peritoneal or organ metastasis. Patients received 3, 21-day courses of SEEOX preoperative chemotherapy. The primary endpoint was overall survival (OS) and the secondary outcomes assessed were chemotherapeutic response, radical resection rate, pathological regression, toxicities, postoperative morbidity, and mortality. Results: All patients were at an advanced stage of cancer (stage III or IV) and completed the entire course of treatment. Based on changes in tumor volume and peritoneal metastasis, the objective response rate was 55.6% (20/36; 95% confidence interval [CI], 38.5%-72.6%) and the disease control rate was 69.4% (25/36; 95% CI, 53.6%-85.3%). The radical resection rate was 75% (27/36; 95% CI, 60.1%-89.9%) and the proportion of R0 resections was 66.7% (21/36; 95% CI, 50.5%-82.8%). The pathological response rate was 33.3%, of which 13.9% showed complete pathological regression. The median survival was 27.1 months (95% CI, 22.24-31.97 months), and the 2-year OS was 48.5% (95% CI, 30.86%-66.1%). Conclusions: Preoperative SEEOX is a safe and effective treatment for type 4 gastric cancer. Based on these preliminary data, a phase III study will be conducted to confirm the superiority of this regimen over standard treatment.
Purpose: Colorectal cancer is becoming an increasing concern in the middle-aged population of Iran. This study aimed to compare the preliminary results of short-course and long-course neoadjuvant chemoradiotherapy treatment for rectal cancer patients. Materials and Methods: In this clinical trial we recruited patients with rectal adenocarcinoma located from 5 cm to 15 cm above the anal verge. Patients in group I (short-course) received three-dimensional conformational radiotherapy with a dose of 25 Gy/5 fractions in 1 week plus concurrent XELOX regimen (capecitabine 625 mg/㎡ from day 1-5 twice daily and oxaliplatin 50 mg/㎡ on day 1 once daily). Patients in group II (long-course) received a total dose of 50-50.4 Gy/25-28 fractions for 5 to 5.5 weeks plus capecitabine 825 mg/㎡ twice daily. Both groups underwent consolidation chemotherapy followed by delayed surgery at least 8 weeks after radiotherapy completion. The pathological response was assessed with tumor regression grade. Results: In this preliminary report on complications and pathological response, 66 patients were randomized into two study groups. Mean duration of radiotherapy in the group II (long-course) was 5 ± 1 days (range, 5 to 8 days) and 38 ± 6 days (range, 30 to 58 days). The median follow-up was 18 months. Pathological complete response was achieved in 32.3% and 23.1% of patients in the shortcourse and long-course groups, respectively (p = 0.558). Overall, acute grade 3 or higher treatment-related toxicities occurred in 24.2% and 22.2% of patients in group I and II, respectively (p = 0.551). No acute grade 4 or 5 adverse events were observed in either group except one grade 4 hematologic toxicity that was seen in group II. Within one month of surgery, no significant difference was seen regarding grade ≥3 postoperative complications (p = 0.333). Conclusion: For patients with rectal cancer located at least 5 cm above the anal verge, short-course radiotherapy with concurrent and consolidation chemotherapy and delayed surgery is not different in terms of acute toxicity, postoperative morbidity, complete resection, and pathological response compared to long-course chemoradiotherapy.
Cancers of the cervical esophagus occur uncommonly, but treatment is remaining a challenging problem and surgery demands special knowledge of abdominal, thoracic, and neck surgery. The primary risk factor is chronic heartburn, leading to a sequence of esophagitis, Barrett's esophagus, reflux esophagitis and etc. Among the various treatment modalities, Surgery is still a mainstay of treatment. The main aim of surgery is not only oncologically adequate resection but also preservation or restoration of physiologic functions, such as deglutition and phonation. Surgical treatment of cervical esophageal cancer is influenced by special problems arising from tumor factors, patient factors and surgeon factors. Complete clearance of loco-regional disease and prevention of postoperative complications are of particular importance for the improvement of long-term survival in patients with these cancers. So the cervical and thoracic extension of these tumors usually required an extensive lymphadenectomy with primary resection. Radical resection of the primary site almostly include sacrifice of the larynx, but the voice could be rehabilitated with various methods, such as tracheoesophageal prosthesis or tracheoesophageal shunts, etc. Restoration of the esophageal conduit can be performed using gastric or colon interposition, radial forearm free flap or jejunum free flap, etc. Recently, the advances of radiation therapy and chemotherapy will enable less extended resections with greater rates of laryngeal preservation. At initial presentation, up to 50% to 70% of patients will have advanced locoregional or distant disease with virtually no chance for cure. Patients with advanced but potentially resectable esophageal cancer are generally treated by surgery with some form of neoadjuvant chemotherapy, radiotherapy, or both, with 5-year survivals in the 20% to 30% range. So the significant adverse factors affecting survival should be taken into account to select the candidates for surgery.
Pacheco, Sergio;Norero, Enrique;Canales, Claudio;Martinez, Jose Miguel;Herrera, Maria Elisa;Munoz, Carolina;Jarufe, Nicolas
Journal of Gastric Cancer
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제16권4호
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pp.271-276
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2016
Pregnancy-associated gastric cancer is extremely rare. In many cases, it is diagnosed at an advanced stage because the symptoms during pregnancy are generally overlooked. We report three cases of gastric cancer during pregnancy with various outcomes. The first case included a patient with stage IV gastric cancer who received palliative chemotherapy. This patient had a preterm birth and died 7 months after diagnosis. The second case received neoadjuvant chemotherapy during pregnancy and a total gastrectomy was performed after delivery. She then received adjuvant chemoradiotherapy. This patient developed pulmonary metastasis and died of recurrence 41 months after surgery. In the third case, a distal subtotal gastrectomy was performed at week 14 of pregnancy, with no complications. The patient received adjuvant chemoradiotherapy. She is currently without recurrence 14 months after surgery. In patients with pregnancy-associated gastric cancer, treatment decisions are predominantly influenced by clinical stage and gestational age at diagnosis.
목적: 국소 진행된 하인두암에서 치료 결과 및 생존율에 영향을 미치는 예후인자를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1985년 10월부터 2000년 12월까지 국소 진행된 하인두암 IV기로 근치적 치료를 받은 90명을 대상으로 후향적 분석을 실시하였다. 방사선 단독치료는 12명, 항암화학요법과 병용치료는 65명, 그리고 수술과 수술 후 방사선치료 시행은 13명이었다. 방사선 단독군의 경우 총 방사선 선량은 $59.0{\sim}88.2$ Gy (중앙값 70 Gy)이었다. 항암화학요법은 대부분 5-FU와 cisplatin을 병용하였고, 일부 환자에서는 clsplatin을 기본으로 pepleomycin 또는 vincristin 등을 병용 투여하였다. 추적관찰기간의 중앙값은 15개월이었다. 통계적 방법으로 생존율의 산출은 Kaplan-Meier 법을, 두군의 생존율간의 차이는 Log-rank test를, 그리고 다변량분석에는 Cox prportional hazard model을 각각 이용하였다. 결과: 전체 90명 환자의 3년 및 5년 생존율은 각각 26%, 17%였다. 2년 국소종양제어율은 방사선치료 단독군의 경우 33%, 방사선치료와 항암화학요법을 병용한 군은 32%, 수술 후 방사선치료군 81%로 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p=0.006) 생존율에 영향을 미치는 예후인자에 대한 다요인 분석에서 T병기, 동시적 항암화학요법의 유무 및 국소 치료 후 완전 관해 여부가 통계적으로 유의하였다. 방사선치료와 항암화학요법을 병용한 군의 3년 및 5년 후두 보존율은 각각 26%, 22%였다. 이중 동시적 항암항암화학방사선요법이 시행된 11명 환자의 5년 후두 보존율은 52%로 선행화학요법이 시행된 54명의 16%에 비해 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p=0.012). 결론: 국소 진행된 하인두암에서 근치적 수술과 방사선치료 병용요법이 방사선치료 단독요법이나 항암화학요법 병용방법에 비하여 더 좋은 결과를 보여주었다. 한편 방사선치료와 동시적 항암화학요법은 후두를 보존할 수 있는 유용한 치료법이 될 수 있음을 시사하였다. 향후 더 많은 환자를 대상으로 전향적 무작위 임상연구가 필요할 것으로 생각된다.
Objectives: Esthesioneuroblastoma is a rare malignant neoplasm that originates from the olfactory sensory cells. This tumor grows from the upper nasal cavity and ethmoid sinus and invades surrounding structures through the cribriform plate into intracranium or orbit in advanced stage. Even though there has been some controversies in determining standard treatment due to rarity of this tumor, the combination treatment of surgery and adjuvant radiation has been recommended for the locally advanced esthesioneuroblastomas. However, the recent clinical experiences of advanced cases showed that combination chemotherapy is highly effective to reduce tumor mass and improve clinical outcomes. Materials and Methods: The authors conducted a retrospective analysis of 6 esthesioneuroblastoma patients who were treated in our hospital from 1986. Results: The age of these patients was between 19 and 86 year-old. Among the 6 cases, 2 were diagnosed at stage B and 4 at stage C, according to Kadish classification. Anti-tumor treatments were performed in 5 patients. One patient refused active treatment and was lost to follow-up. Better survival outcome were observed in 3 patients who were treated with combination chemotherapy alone or combined modality treatment including chemotherapy. Conclusion: Based on our retrospective study, the combined treatment consisting of surgery, radiotherapy, and combination chemotherapy should be used to improve treatment results. And furthermore, innovative clinical approaches such as neoadjuvant chemotherapy, high-dose chemotherapy and autologous peripheral stem cell transplantation, which have been reported to have good therapeutic results, should be considered and applied actively.
Phua, Vincent Chee Ee;Wong, Wei Quan;Tan, Pei Lin;Bustam, Anita Zarina;Saad, Marniza;Alip, Adlinda;Ishak, Wan Zamaniah Wan
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권4호
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pp.1449-1453
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2015
Background: Oral capecitabine is increasingly replacing intravenous 5-fluorouracil in many chemotherapy regimens. However, data on the risk of febrile neutropaenia (FN) and treatment related death (TRD) with the drug remain sparse outside of clinical trial settings despite its widespread usage. This study aimed to determine these rates in a large cohort of patients treated in the University of Malaya Medical Centre (UMMC). Materials and Methods: We reviewed the clinical notes of all patients prescribed with oral capecitabine chemotherapy for any tumour sites in University Malaya Medical Centre (UMMC) from $1^{st}$ January 2009 till $31^{st}$ June 2010. Information collected included patient demographics, histopathological features, treatment received including the different chemotherapy regimens and intent of treatment whether the chemotherapy was given for neoadjuvant, concurrent with radiation, adjuvant or palliative intent. The aim of this study is to establish the pattern of usage, FN and TRD rates with capecitabine in clinical practice outside of clinical trial setting. FN is defined as an oral temperature > $38.5^{\circ}C$ or two consecutive readings of > $38.0^{\circ}C$ for 2 hours and an absolute neutrophil count < $0.5{\times}10^9/L$, or expected to fall below $0.5{\times}10^9/L$ (de Naurois et al., 2010). Treatment related death was defined as death occurring during or within 30 days of last chemotherapy treatment. Results: Between $1^{st}$ January 2009 and $30^{th}$ June 2010, 274 patients were treated with capecitabine chemotherapy in UMMC. The mean age was 58 years (range 22 to 82 years). Capecitabine was used in 14 different tumour sites with the colorectal site predominating with a total of 128 cases (46.7%), followed by breast cancer (35.8%). Capecitabine was most commonly used in the palliative setting accounting for 63.9% of the cases, followed by the adjuvant setting (19.7%). The most common regimen was single agent capecitabine with 129 cases (47.1%). The other common regimens were XELOX (21.5%) and ECX (10.2%). The main result of this study showed an overall FN rate of 2.2% (6/274). The overall TRD rate was 5.1% (14/274). The FN rate for the single agent capecitabine regimen was 1.6% (2/129) and the TRD rate was 5.4% (7/129). All the TRDs were with single agent capecitabine regimen were used for palliative intent. Conclusions: Oral capecitabine is used widely in clinical practice in a myriad of tumour sites and bears a low risk of febrile neutropaenia. However, capecitabine like any other intravenous chemotherapeutic agent carries a significant risk of treatment related death.
Osteosarcoma is the most common primary bony malignancy and its survivorship has been progressed markedly through refined chemotherapy and surgery. But still there are many non-responders and analysis of prognostic factors may be helpful for them. Two hundred and sixty-six patients were enlisted between Mar, 1985 and Sep. 1994. Among them our inclusion criteria were: 1)primary, nonmetastatic classical osteosarcoma 2)extremity in location 3)no prior treatment at other institute and completed neoadjuvant chemotherapy and surgery according to our protocol. One hundred and eleven cases were eligible. Analyzed factors were:age, sex, location, tumor size, and pathologic response. Statistical methods were log-rank test for univariate and Cox's test for multivariate analysis. Male to female ratio was 69:42 with an average age of 17.2 years. Locations of tumor were distal femur 59, proximal tibia 29, and proximal humerus 8. Tumor size were measured by its maximal diameter and 48 cases were above 10cm and 47 cases were below 10cm. For pathologic response, 57 cases showed more than 90% and 54 cases were less than that. Limb salvage procedure was 101 cases and amputation was 10 cases and their local recurrence rate were 3.6%. Average follow-up period was 24(9-78.2) months and their final status was CDF 86, AWD 8, NED 5, and DOD 12 cases. In univariate study: type of operation(p=0.005), tumor size(p=0.005), and pathologic response(p=0.02) were significant variables. Pathologic response(p=0.03) and type of operation(p=0.01) were meaningful prognostic factors on multivariate analysis. But the latter result was interpreted as a bias, so pathologic response remained as a sole meaningful prognostic factor. More aggressive chemotherapy will be needed to improve the survival.
To assess survival outcomes in a retrospective study, recurrent epithelial ovarian cancer patients were divided into three groups according to the platinum free interval as follows: platinum refractory that included the patients with tumor progression during treatment; platinum resistant and platinum sensitive that included the patients with tumor progression less than or more than six months, respectively. Clinical data for tumor progression in epithelial ovarian cancer patients treated at Chiang Mai University Hospital between January, 2006 and December, 2010 were reviewed. Thirty-nine patients were in the platinum refractory group while 27 were in the platinum resistant group and 75 in the platinum sensitive group. The mean age, the parity, the administration of neoadjuvant chemotherapy and the serous type did not significantly different across groups while the mean total number of chemotherapy regimens, the early stage patients, the patients with complete surgery and the surviving patients were significant more frequent in the platinum sensitive group. Regarding subsequent treatment after tumor recurrence, 87.2% underwent chemotherapy. With the median follow up time at 29 months, the median overall survival rates were 20 months, 14 months and 42 months in platinum refractory, platinum resistant and platinum sensitive groups, respectively (p<0.001). In addition, when the platinum sensitive patients developed the next episode of tumor progression, the median progression free interval time was only three to four months. In conclusion, the outcomes for platinum refractory the and platinum resistant groups was poorer than the platinum sensitive group. However, subsequent progression in the platinum sensitive group was also associated with a poor outcome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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