Recently as the ultrasonography became generalized, the annual change rate of the incidence of thyroid cancer extraordinarily grew to 24.5% in Korea. Therefore, the aim of this study was performed to identify the risk factors of thyroid cancer apart from conventional risk factors of dietary iodine and ionizing radiation. In this retrospective study, 411 patients underwent fine-needle aspiration biopsy were examined from January 2011 to March 2013. The subjects are divided into two groups which are 260 patients with benign nodule and 151 patients with malignancy nodule. We compared age, hematologic values, body mass index, waist circumference, menopausal status, breast nodules status, uterine myoma status, fatty liver status of targeted group of patients. According to the result, in thyroid cancer group with obesity, the number of case of breast nodules and myoma was higher, and their thyroid stimulating hormone values was higher than the benign nodule group. In order to establish factors influencing thyroid and thyroid cancer, there is a definite need for continuous study.
Soft tissue implantation of thyroid tissue is a very rare event. Needle tract implantation of thyroid carcinoma after fine-needle aspiration (FNA) biopsy has been occasionally reported, but implantation of benign thyroid tumor tissue is extremely rare. Rupture of thyroid tissues during surgery or trauma may cause the thyroid tissue to be implanted and result in multiple palpable nodules in soft tissue of the neck. Several reports have shown the possibility of implantation of normal or hyperplastic thyroid tissues in soft tissue. We herein report a case of implantation of adenomatous hyperplastic tissue in the neck along the trochar and previous operation site after endoscopic thyroid surgery, which was successfully treated by complete excision.
Kim, Yee-Jeong;Choi, Yoon-Jung;Kim, Kyu-Rae;Jung, Woo-Hee;Lee, Kwang-Gil
The Korean Journal of Cytopathology
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제3권2호
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pp.60-66
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1992
Islet cell neoplasms (ICNs) of pancreas are uncommon, and the cytologic features of ICN are not well delineated. We report a case of islet cell tumor with lymph node metastasis, describing the cytologic, histologic, and immunohistochemical findings. A 40-year-old woman was admitted due to upper gastrointestinal bleeding of 2 days' duration. Computed tomography of the abdomen showed a diffusely infiltrating bulky mass in the body and tail of the pancreas. The fine needle aspirate showed moderate to high cellularity, monotonous cell population, single ceil predominance over small cell clusters, and eccentrically located nuclei. Although the definite diagnosis of ICN on the cytologic basis is difficult, the cytomorphologic features are sufficiently distinctive to suggest the diagnosis.
The fluoroscopy-guided fine needle aspiration biopsy has been gaining widespread acceptance as a rapid and effective method to make a pre-operative diagnosis of mediastinal tumors including thymoma, malignant lymphoma, and metastatic carcinoma. Although thymoma is a most common tumor of the superior mediastinum, most cytopathologists are not experted in cytologic diagnosis of this tumor because of limited experience. In order to define the diagnostic cytologic features of thymoma, we have retrospectively reviewed imprinting smears and corresponding tissue sections from four cases of this tumor. All cases revealed an apparent biphasic pattern of epithelial cell clusters and lymphocytes with occasional branching capillary fronds extending from three dimensional epithelial cell clusters. Epithelial cell clusters predominated in one case and lymphocytes in two cases. Mixed epithelial cell and lymphocyte type represented in one of four cases. In the lymphocyte predominant type, the presence of epithelial cell clusters and small mature lymphocytes are helpful features to differentiate from a malignant lymphoma.
Sinonasal undifferentiated carcinoma(SNUC) is a distinct, relatively rare neoplasm arising in the nasal cavity and paranasal sinuses composed of undifferentiated epithelial cells and clinically characterized by a fulminant course. We report a case of SNUC in a 56-year old man who have had bilateral neck masses since one month ago before coming to our hospital. The paranasal computed tomography showed soft mass density in the left maxillary sinus and the nasal cavity with bone destruction in the anterior medial and the inferior maxillary sinus wall. This mass was extruded into the left orbital wall. Biopsy of the nasal mass and fine needle aspiration(FNA) of the neck mass were done. FNA revealed medium-sized neoplastic cells forming clusters or individually dispersed. Nuclei were round to oval, slightly to moderately pleomorphic, and hyperchromatic. Chromatin was finely granular, but occasionally was coarsely granular. Nucleoli varied from large to inconspicuous and the cytoplasm was scanty.
Congenital cystic adenomatoid malformation [CCAM] of the lung is extremely rare. The patient was 10 year old female and had no specipic signs and symptoms except right lower chest pain for 5 days ago before admission.On simple chest X-ray and thoracic CT scan, about 9x8x8cm sized, heterogenous marginal enhanced multiseparated hypodence lesion with air fluid level and gas bubbles in posterior pleural space in right lower chest .The culture result of needle aspiration of cavity was apergillus flavus. Right lower lobectomy was carried out and the result of biopsy was congenital cystic adenomatoid malformation.
Pulmonary cryptococcosis is rare in immunocompetent subjects. Here, we present the case of a 16-year-old boy who was referred to our pediatric department for the management of multiple consolidations detected on chest radiography, which was routinely performed when the patient was being evaluated for an ankle fracture. Fine needle aspiration biopsy was performed, and the definitive diagnosis was established as cryptococcal pneumonia. After 8 weeks of antifungal treatment, the pulmonary nodules on the chest radiographs disappeared.
We performed thoracoscopic resection for diagnosis in 41 year-old-female presenting with multiple pulmonary nodules in both lung fields, which was detected incidentally on routine chest x-ray and followed by additional exmaminations including chest CT scan and percutaneous needle aspiration biopsy under the presumptive diagnosis of metastatic cancer. During thoracoscopy, the result of the frozen section analysis of multiple masses revealed strong evidence of leiomyoma. In her past medical history, she had undergone myomectomy, and hysterectomy, 7 year ago and 10 year ago, respectively. Based on permanent, special staining of specimen, estrogen receptor assay and review of past specimen of uterine myoma the final diagnosis was benign metastasizing leiomyomata from uterine myoma, the report was very uncommon in Korean and English literatures. The patient has been followed up for 2 year without special therapy, such as hormonal therapy.
Primary malignant lymphomas of the lung are rare and known often to be localized, solitary pulmonary lesions, in chest radiograph. Because they are highly treatable contrast to the other primary lung cancer, the distinction is important. A 35-year old man who was admitted for a solitary pulmonary nodule in the right middle lobe. Percutaneous needle aspiration disclosed diffuse, small cell lymphoma. Bone marrow biopsy showed no evidence of neoplastic lymphoid cell infiltration. There were a walnut sized mass involving right middle lobe with a small satellite nodule at 2cm distal to the right upper lobe bronchial orifice. The histopathology of the bilobectomized specimen showed diffuse, small cell, malignant, non-Hodgkin`s lymphoma. Immunologic subtype was defined as B-cell type.
The diffuse nodular lung lesion has a diagnostic problem and should be made differential diagnosis. A chest X-ray of 62-year-old male patient with dyspnea showed small-sized scattered multinodular lesion on entire lung field. Bronchoalveolar lavage and transbronchial needle aspiration showed the non-specific findings, so open lung biopsy was done and revealed bronchioloalveolar cell carcinoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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