Oronasal bleeding that continues despite oronasal packs or recurs after removal of the oronasal packs is referred to as intractable oronasal bleeding, which is refractory to conventional treatments. Severe craniofacial injury or tumor in the nasal or paranasal cavity may cause intractable oronasal bleeding. These intractable cases are subsequently treated with surgical ligation or endovascular embolization of the bleeding arteries. While endovascular embolization has several merits compared to surgical ligation, the procedure needs attention because severe complications such as visual disturbance or cerebral infarction can occur. Therefore, comprehensive understanding of the head and neck vascular anatomy is essential for a more effective and safer endovascular treatment of intractable oronasal bleeding.
A 65-year-old woman presented with a solid mass on the right temporal area. The mass had grown for over 2 years without any initiating event of trauma or inflammation. Before excision, the patient went through a computed tomography scan, revealing a calcified mass without bony connection. Under general anesthesia, an excisional biopsy was performed. Microscopic examination confirmed a diagnosis of soft tissue osteoma. Soft tissue osteoma is rare, especially in the head and neck region. Osteomas in the temporal region have not been reported yet. Due to its rarity, osteoma might be misdiagnosed as another soft tissue or bone origin tumor. Its treatment of choice is simple excision. In this review, we present an unusual clinical form of soft tissue osteoma.
A schwannoma is a benign tumor that originates from the peripheral nerve sheath. Schwannomas occur most commonly in the head and neck region involving the brachial plexus and the spinal nerves. The lower limbs are less commonly affected. This paper presents a case of a patient with a schwannoma showing atypical localization at the digital nerve of the foot causing neurological symptoms.
Park, Sang-Wook;Cho, Ki Ju;Won, Seongjun;Park, Jung Je
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.32
no.3
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pp.150-152
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2021
Lobular capillary hemangioma (LCH) is a type of benign vascular tumor. It arises from vascular endothelial cells and contains capillaries arranged in a lobular pattern. In the head and neck, the most common presenting location of LCH is the lips, and presentation in the larynx is very rare. LCH might not be distinct from granuloma in macroscopic views. We report a 71-year-old female with LCH of the larynx that was totally resected via laryngeal microsurgery with a CO2 laser and briefly review the literature.
Trichofolliculoma (TF) is a follicular hamartoma in which hairs protruding out of single orifice. To the best of my knowledge, only two auricular TF has been reported in the English literature. Moreover, clinically TF have been described to mimic malignancy. I present a case of an adult female with mass at the intertragal notch of the left auricle for several years. The clinical diagnosis was thought to be epidermoid cyst, accessory tragus, and other benign skin adnexal tumor. To prevent recurrence, the wide local excision of the mass was performed. The final diagnosis of TF was made. No recurrence was noted during the follow-up of 1 year. It is important for otologists to be familiar with the clinical and pathologic characterization of TF, to make the correct diagnosis.
Trichofolliculoma (TF) is a follicular hamartoma in which hairs protruding out of single orifice. To the best of my knowledge, only two auricular TF has been reported in the English literature. Moreover, clinically TF have been described to mimic malignancy. I present a case of an adult female with mass at the intertragal notch of the left auricle for several years. The clinical diagnosis was thought to be epidermoid cyst, accessory tragus, and other benign skin adnexal tumor. To prevent recurrence, the wide local excision of the mass was performed. The final diagnosis of TF was made. No recurrence was noted during the follow-up of 1 year. It is important for otologists to be familiar with the clinical and pathologic characterization of TF, to make the correct diagnosis.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.50
no.1
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pp.56-59
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2024
There are very few case reports of the diagnosis and management of concurrent oral cavity and parapharyngeal space tumors. We present a case involving a 49-year-old female who presented with oral cavity squamous cell carcinoma confirmed by biopsy. Initial diagnostic workup revealed a concurrent parapharyngeal mass. Diagnostic studies and surgical therapy were tailored to account for both pathological entities. The patient was treated with a combination of surgery and adjuvant therapy. The surgical strategy was designed to address both lesions simultaneously. One year post-surgery, the patient had good response to therapy with no evidence of persistent or recurrent disease. This report discusses the outcome and treatment of a rare case of concurrent squamous cell carcinoma with a complicating parapharyngeal space tumor. It explores the diagnostic process, comprehensive workup, and the surgical management.
Cho Eun-Chol;Sub Jin-Hak;Chung Woong-Yun;Kim Ho-Geun;Park Cheong-Soo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.17
no.2
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pp.205-209
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2001
Purpose: Most cases of primary hyperparathyroidism are due to parathyroid adenoma or parathyroid hyperplasia. Parathyroid carcinoma is a very rare cause of hyperparathyroidism. Although the diagnosis of parathyroid carcinoma is usually established by pathologic criteria especially of vascular or capsular invasion, some clinical and biochemical features differentiate it from benign forms of hyperparathyroidism. We under-took a retrospective study in 6 patients with parathyroid carcinoma, with the aim of conveying experience from management for this rare cause of hyperparathyroidism. Methods: Clinical symptoms, biochemical laboratory, radiologic, and intraoperative findings, local recurrence and distant metastasis were analyzed in 6 patients diagnosed pathologically as a parathyroid carcinoma after operation from 1992 to 2001. Results: Mean age was 50.2 years (33.0-60.0 years) and male to female ratio was 1:1. Neck mass was found in 5 patients, multiple bone pain in 3 patients and renal stone in 1 patient. One case has suffered from chronic renal failure for 19 years. Although preoperative laboratory evaluations showed the aspects of hyperparathyroidism in all cases, mean serum calcium level was 11.2mg/dl(10.5-12.1mg/dl), slightly elevated. Laboratory values after surgery were within the normal range in 5 cases. However, in one case with chronic renal failure, serum PTH levels, serially checked, were above the normal range. Any of imaging methods failed to suggest a parathyroid carcinoma preoperatively. Parathyroid adenoma was suspected in 3 cases, thyroid cancer in the other cases before surgery. The extent of resection was radical resection of parathyroid lesion with more than unilateral thyroid lobectomy and central compartment neck node dissection and in 2 cases, the resection of recurrent laryngeal nerve or strap muscles was added. During follow-up period, any local or systemic recurrence were not evident in all the cases. Conclusion: Although parathyroid carcinoma is a rare disease and its preoperative diagnosis, in our experience, could not easily be made, the understanding of characteristic clinical and biochemical feature could help diagnosis at first surgery. Radical resection without remaining residual tumor is most important for the management of the parathyroid cancer.
The microsurgical reconstruction is necessary for elderly patients to treat severe trauma and head and neck tumor. The aim of this study is to analyze the risks of microvascular surgery and whether or not happening of more complication in elderly patients who are older than 60 years old and to suggest the solution of the complication. The retrospective study included 41 elderly patients who underwent treatment of 44 microsurgical reconstructions among total 271 cases of microsurgical reconstruction from July, 1988 to December, 1998. Their ages ranged from 61 years to 79 years. There were 26 males and 15 females. The involved sites were 23 head and necks, 13 upper gastrointestinal tracts, 3 lower extremities, 1 chest and 1 sacral region. The causes of microsurgical reconstruction were 36 head and neck tumors, 2 radionecrosis, 2 traumas and 1 melanoma in lower limb. The used flaps were 14 radial forearm flaps, 13 jejunal flaps, 10 latissimus dorsi muscle flaps, 3 rectus abdominis muscle flaps, 2 lateral arm flaps, 1 scapular flap, and 1 iliac osteocutaneous flap. They had medical problems which were 29 tobacco abuse, 14 hypertensions, 13 alcohol abuse, 10 chronic obstructive pulmonary diseases, 7 diabetes mellituses, 3 ischemic heart diseases. All patients have had successful results without specific complications except 3 cases of free flap failure and 3 perioperative death. The causes of 3 flap failures were 2 flap necrosis due to arterial insufficiency and 1 flap loss due to secondary infection. All of these cases were treated with secondary free flap surgery. However 3 patients died perioperatively due to 2 respiratory arrests and 1 sepsis. It was not related to operate microsurgical reconstruction itself, but was correlated with the complication of postoperative care after head and neck surgery. We conclude that plastic surgeons consider the importance of prevention of expected complication as thorough analysis of operative risk factor and appropriate treatment. We had to select the donor and recipient vessel appropriately to perform successful microsurgery in elderly patients and consider vein graft and end-to-side anastomosis to reduce complication if necessary. In addition, we emphasize the importance of pre, peri and postoperative care in head and neck cancer patients to reduce postoperative complication and morbidity.
Background: Extra nodal lymphoma (ENL) constitutes about 33 % of all non-Hodgkin's lymphoma. 18-28% develops in the head and neck region. A multimodality treatment with multi-agent chemotherapy (CT) and radiotherapy (RT) is considered optimum. Materials and Methods: We retrieved the treatment charts of patients of HNENL treated in our institute from 2001-2012. The charts were reviewed and the demographic, treatment details and outcome of HNENL patients were retrieved using predesigned pro-forma. Results: We retrieved data of 75consecutive patients HNENL. Median age was 47years (Range: 8-76 years). Of the 75 patients 51 were male and 24 were female. 55patients were evaluable. The patient and tumor characteristics are summarized in Table 1. All patients were staged comprehensively with contrast enhanced computed tomography of head, neck, thorax, abdomen, pelvis and bone marrow aspiration and biopsy 66 patients received a combination multi-agent CT with CHOP being the commonest regimen. 42 patients received 4 or lesser number of cycles of chemotherapy whereas 24received more than 4 cycles chemotherapy. Post radiotherapy, 41 out of 42 patients had a complete response at 3 months. Only 21patients had a complete response after chemotherapy. All patients received radiation (mostly involved field radiation) as a part of the treatment. The median radiation dose was 45 Gray (Range: 36 Gray-50 Gray). The radiation was planned by 2D fluoro simulation based technique in 37cases and by 3 Dimensional conformal radiation therapy (3DCRT) in 36 cases. Two patients were planned by the intensity modulated radiation therapy (IMRT) technique. IMRT was planned for one thyroid and one nasal cavity primary. 5 patients experienced relapse after a median follow up of 19 months. The median survival was not reached. The estimated two and three year survival were 92.9% (95%CI- 68.6- 95.35) and 88% (95%CI- 60.82 - 92.66) respectively. Univariate analysis revealed higher stage and poorer baseline performance status to be significantly associated with worse progression free survival. 5 patients progressed (relapse or primary disease progression) after treatment. Of the 5 patients, two patients were primary orbital NHL, two patients had NHL nasal cavity and one was NHL thyroid. Conclusions: Combined modality treatment in HNENL confers excellent disease control with acceptable side effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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