This study was conducted to predict the hatching time of eggs of Lycorma delicatula, to select an effective environmentally-friendly agriculture material (EFAM) and to evaluate the attraction effect of brown sticky traps for controling of Lycorma delicatula nymph and adults. Eggs hatched 55.9, 26.8, 21.6 days after incubation at 15, 20, $25^{\circ}C$ with 14L:10D condition and the hatching rates of egg were 61.9, 57.8, 30.4%, respectively. At high temperature conditions, egg development periods were shorter and the hatching rate was lower. The relationship between temperature and developmental rate was expressed by the linear equation Y=0.0028X-0.0228, $R^2$=0.9561. The low temperature threshold of eggs was $8.14^{\circ}C$ and the thermal constant required to reach larva was 355.4 DD. According to this relationship, the mean estimated hatching date was $22^{nd}$ May. The effective EFAM was natural plant extract, sophora extract, derris extract to nymph and natural plant extract, pyrethrum extract, sophora extract to adult. Among three colors of sticky trap : brown, blue and yellow, the brown sticky trap was the most attractive to nymphs and adults of L. delicatula over a 2 weeks trial period. It suggested that the brown sticky trap could be a very useful and environment-friendly control method for nymphs and adults of L. delicatula.
Objective: The study was performed to compare the survival rate and the development of day 2 mouse embryos which had freezing procedures done. Methods: We used three different vitrification solutions (EFS, VS14, DPS) and a ultrarapid freezing solution (UFS) for cryopreservation of day 2 mouse embryo. Results: We tested toxicity by exposing embryos to vitirification solutions and a ultrarapid freezing solution. The survival rates are 100%, 97.8%, 95.6% and 100% (EFS, VS14, DPS and UFS). After cultured for 96 hours, hatching rates of each group are 93.5% (no freezing), 95.6% (EFS), 86.4% (VS14), 93.0% (DPS), and 93.0% (UFS). There is no significant differences among groups. The survival rates after thawing cryopreserved embryos are 80.2%, 91.7%, 69.5%, 0% and 91.8% (slow freezing, EFS, VS14, DPS and UFS). Also cultured for 96 hours, the hatching rates are 93.5% (no freezing), 84.1% (slow freezing), 93.9% (EFS), 48.5% (VS14) and 70.1% (UFS). Conclusion: The survival rates of vitrification in EFS solution and ultrarapid freezing are higher than slow freezing (p<0.05). The hatching rate of vitrification in EFS solution cultured for 96 hours is highest, so vitrification of day 2 mouse embryos in EFS solution considered as more effective for cryopreservation.
It is suggested that carbohydrate metabolites may involve in the development of morula to blastocyst but many of the mechanisms are not unmasked. Two-cell stage embryos were collected and examined the effects of lactate on the development of blastocyst in vitro. The expression profiles of lactate dehydrognase (Ldh) genes and aquaporin (Aqp) genes were analyzed with RT-PCR. The successful development from morula to blastocyst was dependent on lactate concentrations. The expression profiles of Ldh genes were changed by the lactate concentration. Ldha was expressed in morula stage at 10 mM lactate, and in blastocyst stage at lactate free condition. Ldhb was expressed in morula stage at 10 mM and 20 mM lactate, and in blastocyst stage at 10 mM lactate. Aqp genes were also showed different expression patterns by the lactate concentrations. Aqp3 was expressed in hatching embryo at 120 hr post hCG administration (hph) which was cultured in BWW medium and lactate free condition. Aqp7 was expressed in hatching embryos at 120 hph which was cultured at 10 mM lactate condition. Also Aqp8 was expressed in hatching embryo at BWW and 20 mM lactate condition. Aqp9 was expressed in morula at BWW and 10 mM lactate condition, and in blastocyst at BWW. Based on these results, it is suggested that concentration of lactate in the medium and the level of lactate synthesis in embryo is critical factor for blastocoels formation. In addition it is suggested that LDH may involve the AQPs expression in embryos.
Total thirty of flushing were attempted on day 4 to 15 of estrus cycle with S heifers and 9 cows by nonsurgical method. The flushed or recovered rate among flushings was 86.7% (26/30) or 88.5% (23/26), respectively. There was no difference in the recovered rate between heifers (85.7%,6/7) and cows (89.5%, 17119). The embryo was recovered on day 4 to 15 of estrus cycle from the donors in natural heat without any technical difficulties.The I2FG Foley catheter used for pubertal heifers had sometimes plug in it with uterine mucus during flushing of uterine horn. But the problem could be overcomed by pumping the catherter with fluthing solution or by changing the catheter. Three normal embryos were recovered from 3 pubertal (10-11 month old) heifers. The rate of normal and abnormal eggs was 60.9% (14123) and 39.1% (9/23), respectively. The abnormal eggs were on degenerating except one unfertilized egg and were mostly recovered from heifers or cows flushed consecutively during the estrus cycle. The developmental states of normal embryos were l6-cells on day 5, 32-cells on day 6, compacted-morula on day 7, early-to expanded-blastocyst on day 8-to 9, and hatching-to hatched-blastocyst on day 10 to 11 of estrus cycle. The stage of embryos on day 8 to 10 showed varities among donors. On day 8 to 9 of estrus cycle hatching-blas tocyst was recovered from some donors.
In order to monitor the developmental features of embryos, larvae, and juveniles of Oryzias latipes (Temminck and Schlegel), Oryzias latipes was caught in river of Shinduck-dong, Yeosu-si, Jeollanam-do, on May 2011, and experiments were carried out in Ichthyology laboratory at Chonnam National University. The blastodisc step was the first level for natural spawning. The optic vesicle, Kupffer's vesicle, myotome began to appear 75 hours 57 minutes later. After blastodisc development, the pectoral fins were made at 143 hours 37 minutes and the tail was separated started at the same time. Hatching was observed at 167 hours 27 minutes after blastodisc. The total length of the hatched larvae was 4.95~5.10 mm (mean, 5.01 mm), the mouth and anus were opened. Larvae used yolk completely after 3 days after hatching. The total length larvae was 5.45~5.56 mm (mean, 5.52 mm) after 8 days after hatching, and appeared the stems for tail. The stems pectoral, anal fin were showed after 14 days and the stems dorsal, ventral fin were appeared after 19 days. For 35 days after hatching, the total length of larvae 13.95~15.30 mm (mean, 14.64 mm), and at this time, fins and body were transferred like the adult Oryzias latipes.
This study is mainly focused on the mating of 9 couples of Eagle Owl Bubo bubo habitating in Paju, Ganghwa Island, Icheon, Sihwa Lake, Chungju. For this study, from 2005 to 2007, regular filming and mornitoring for the breeding ecology and copulation behavior of 9 couples of Eagle Owl in the nest and near area had been done. Clutches ranged in size from one to four eggs but averaged 2.27 eggs(n=15), hatching success rate was 71 %(n=34) and fledgling success rate was 83%(n=23). Through the filming and mornitoring, it was found that Eagle Owl continued to copulate each other even after hatching and kept its copulation until the chicks left their nest($7\sim8$ weeks after hatching). This copulation behaviour without fertilization seems to be done for confirming, maintaining and strengthening of pair-bond by the necessity of both male and female, and to aim at stable breeding of their chicks.
Molipteryx fuliginosa (Uhler, 1860) is a plant juice sucker which feeds on new tips of Rubus oldhami Miquel and Zelkowa serrata Makino, and it has a strong preference for teses two plants in Korea. M. fuliginosa has one generation a year and hibernates as a young adult. Most of the winter survivors emerge in early May. It is the first time their host plants were found and reported. Females mainly lay their eggs one by one separately on the leaves of R. oldhami, and even on the steel wire, the lid guaze and the ground in the laboratory. Nymphs do not gather, but stay on the hatching site, Nymphs except the non-feeding first instar feed on young shoots. From the second to the fifth instar nymphs migrate to the upper part of the shoot and congregate in part on an expanded leaf. The new adults first appeared on 11 August, and remained in the host plant, and fed on until mid October. The duration of the hatching and molting, and the survivorship curve based on the laboratory rearing were determined.
We have studied Meckel's diverticulum(MD) of the duck(Anas platyrhynchos platyrhyncos, Linne) by histological and immunohistochemical methods. Because MD were first observed in 2 weeks after hatching, tissues were taken from 2 weeks to 32 weeks after hatching groups. MD were observed as like any parts of intestinal tract that composed with simple columnar epithelium and numerous mucosal gland especially, cecum except that many lymphocytes were exist in this study. Also a number of bovine chromogranin(BCG)-, serotonin, and somatostatin(SOM)-immunoreactive cells were observed in epithelium and submucosal gland in this study, so it could be suggest that the MD of the duck serve as some digestive and lymphatic functions.
Differentiation of blastocyst is critical step for implantation and is under the control of regulation factors originated from embryo or reproductive tracts. The sequential communication with those factors is suspected as critical events for differentiation. It has been suggested that intracellular signaling pathways activated by calcium is essential in differentiation of blastocyst. Previously, it was known that concanavalin A (Con A) increase the levels of free calcium in blastocyst stage. However, Con A can not accelerate the hatching, although heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF), a modulator of calcium level, accelerate the hatching of blastocyst. In this study, it was investigated whether Con A or prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) can modulate the differentiation of blastocyst. Con A accelerated the expansion of blastocyst in both 1 hr pulse treatment group and continuous treatment group. However, Con A significantly suppressed the hatching in both groups. The inhibition was significantly strong in continuous treatment group compared with 1 hr pulse treatment group. On the other hand, $PGE_2$ induced the increase the free calcium level, but did not accelerate the expansion. In addition $10{\mu}m\;PGE_2$ inhibited hatching. However, $PGE_2$ could accelerate hatching in Con A pretreated blastocyst. $PGE_2$ also caused the increase of free calcium level in Con A pretreated blastocyst. From these results, it is suggested that changes of the free calcium level induce a different calcium-mediated signaling pathways. In addition, sequential stimulation by signal molecules may triggers the cellular mechanisms for the differentiation of blastocyst.
Choi, Kwang Sik;Han, Kyung Sik;Park, Il Kwan;Hong, Jeong Im;Kim, Chul Soo;Chung, Yeong Jin;Shin, Sang Chul
Journal of Korean Society of Forest Science
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v.95
no.2
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pp.174-176
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2006
The experiments were conducted by supplying hosts with natural food(chestnut, peach, Quince). The developmental difference of peach pyralid moth, Dichocrocis punctiferalis was examined in the laboratory under three different natural food regime. The periods of egg, larva and pupa were $6.01{\pm}0.07$, $12.23{\pm}0.03$ and $13.32{\pm}0.01$ days on the chestnut fruit, $6.21{\pm}0.01$, $18.69{\pm}0.02$ and $13.38{\pm}0.03$ days on the peach fruit and $7.02{\pm}0.04$, $22.62{\pm}0.04$ and $13.44{\pm}0.14$ days on the quince fruit, respectively. The growth of D. punctiferalis larva was better chestnut fruit than other tested fruits. The rates(%) of hatching, pupation and emergence were 94.0, 57.0 and 63.3 on the chestnut fruit, 89.2, 77.8 and 85.7 on the peach fruit and 79.6, 52.6 and 70.7 on the quince fruit, respectively. The survival rate(%) of D. punctiferalis from hatching to emergence were 31.0 on the chestnut fruit, 4.8 on the peach fruit and 14.3 on the quince fruit, respectively. The sex ratio (female: male) of all pupae obtained on the tested natural food fruits were 52.7 : 47.3. The sex ratio of D. punctiferalis reared on three difference food fruits were no significantly. It can be used a as the basic research for the study of D. punctiferalis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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