• 약학회지
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• 제38권3호
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• pp.345-350
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• 1994

Fourteen melandrin derivatives(I-XIV) were investigated on analgesic, anti-inflammatory and antiviral activities . Compound I [N-(p-hydroxybenzoyl)-5-hydroxyanthranilic acid methvl ester], Xll [N-(2-phenoxypropionyl)-5-hydroxy anthranilic acid propyl ester and XIV [N-(2-phenoxypropionyl)-5-hydroxyanthranilic acid exhibited analgesic activity in tail pressure and Randall-Selitto method. But no anti-inflammatory activity was shown. Compound I exhibited weak antiviral activity on Herpes simplex virus type I F strain by virus-induced cytopathic effect(CPE) assay and it's selectivity index(Sl) was 8.17.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제17권3호
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• pp.166-169
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• 1994

The anti-inflammatory activity of acetylsalicylic acid maltol ester (aspalatone), a potential anti-thombotic agent, was studied using the several experimental animal models of inflammation. By oral administration, aspalatone was found to possess the weak anti-inflammatory activity in models of an acute inflammation, in which aspalatone showed approximately one-third to one-fourth of the anti-inflammatory activity of aspirin. Aspalatone (200 mg/kg/day) and aspirin (50 mg/kg/day), however, did not show the inhibitory activity against granuloma fomation and adjuvant-induced arthritis.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제28권4호
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• pp.395-399
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• 2005

From $70\%$ ethanol extract of the roots of Smilax bockii warb., seven flavonoids, kaempferol (1), $kaempferol-7-O-\beta-D-glucopyranoside$ (2), quercetin (3), isorhamnetin (4), (+)-dihydro­kaempferol (5), engeletin (6), isoengeletin (7), and $n-butyl-\beta-D-fructopyranoside$ (8), caffeic acid n-butyl ester (9) were isolated and identified by means of chemical and spectroscopic. Compounds 2, 4, and 6-9 were isolated for the first time from the roots of S. bockii and compounds 2, 8, and 9 were firstly isolated from the genus Smilax. In addition, using the SEAP (Secreted alkaline phosphatase) assay system, we investigated the in vitro anti-inflammatory activity of the $70\%$ ethanol extract of the roots of S. bockii, which showed moderate activity in inhibiting $TNF-\alpha-induced NF-{\kappa}B$ activation with an $IC_{50}$ value of $166.6 {\mu}g/mL$.

• 생명과학회지
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• 제23권6호
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• pp.736-742
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• 2013

Achyranthoside E dimethyl ester (AEDE)는 Achyranthes japonica에서 분리한 oleanolic acid glycoside이다. 본 연구에서는 대식세포에서 lipopolysaccharide (LPS)로 인한 nitric oxide (NO)의 생성에 미치는 AEDE의 효과를 관찰하고 그 작용 기전을 연구하였다. AEDE는 NO 생성과 inducible NO synthase (iNOS) 발현을 억제하였으며 세포에 독성을 유도하지 않았다. 또한 AEDE는 heme oxygenase-1 (HO-1)의 발현을 유도하였으며, HO-1 siRNA를 처리했을 때 AEDE가 iNOS의 발현을 억제하지 못하였다. AEDE는 HO-1의 발현에 관여하는 전사인자인 nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2)를 핵으로 이동시켰다. 한편 AEDE에 의한 HO-1의 발현은 phosphatidylinositol 3-kinase (PI-3K) 및 extracellular signal regulated kinase (ERK1/2) 억제제에 의해 감소되었으며, AEDE가 Akt와ERK1/2의 인산화를 유도하였다. 이상의 결과를 종합해보면, AEDE는 대식세포에서 PI-3K/Akt/ERK-Nrf2 신호전달과정을 통해 HO-1의 발현을 유도함으로써 NO와 같은 염증매개물질의 생성을 억제한다는 것을 알 수 있다. 이러한 연구결과는 AEDE가 항염증제로 사용될 수 있음을 시사한다.

• 생명과학회지
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• 제25권9호
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• pp.976-983
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• 2015

Achyranthoside C dimethyl ester (ACDE)는 우슬에서 분리한 oleanolic acid glycoside이다. 본 연구에서는 RAW264.7 대식세포에서 ACDE의 항염증 효과를 관찰하고 그 작용 기전을 연구하였다. ACDE는 세포에 독성을 유도하지 않으면서 heme oxygenase-1 (HO-1)의 발현을 유도하였다. ACDE 는 HO-1의 발현에 관여하는 전사인자인 nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2)를 핵으로 이동시켰다. 또한 ACDE에 의한 HO-1의 발현은 phosphatidylinositol 3-kinase (PI-3K) 및 mitogen activated protein kinases (MAPK) 억제제에 의해 감소되었으며, ACDE가 Akt, c-Jun kinase (JNK), extracellular signal regulated kinase (ERK), p38 kinase의 인산화를 유도하였다. 한편 ACDE는 lipopolysaccharide (LPS)로 인한 nitric oxide (NO)의 생성과 inducible NO synthase (iNOS) 발현을 억제하였으며 HO-1 siRNA를 처리했을 때 ACDE가 iNOS의 발현을 억제하지 못하였다. 이상의 결과를 종합해보면, ACDE는 대식세포에서 PI3K/Akt 및 MAPK와 Nrf2 신호전달과정을 통해 HO-1의 발현을 유도함으로써 NO와 같은 염증매개물질의 생성을 억제한다는 것을 알 수 있다. 이러한 연구결과는 ACDE가 항염증제로 사용될 수 있음을 시사한다.

• Composites Research
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• 제28권5호
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• pp.291-296
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• 2015

본 연구에서는 자동차 구조물의 경량화를 위해 자연섬유 복합재료를 적용하여 차량용 패널의 구조 설계 및 해석을 수행하였다. 구조 설계를 위해 Flax/vinyl ester 복합재료를 적용하였다. 섬유 복합재 패널의 제조공법은 VARTML(Vacuum Assisted Resin Transfer Molding-Light) 제조공법이 적용되었다. 구조 설계 후 충돌에 의한 구조물의 안전성을 분석하기 위해 충돌 실험을 수행하였다. 충돌 실험은 유럽 보행자 보호 기준에 맞게 수행하였으며 해석 결과를 검증하기 위하여 시편을 제작해 충격 실험을 수행하였다. 또한 충격 손상 후 구조물의 잔류강도를 측정하기 위해 손상을 가한 시편의 압축강도 실험을 수행하였다.

• 생약학회지
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• 제30권4호
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• pp.384-396
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• 1999

Acyl-CoA: Cholesterol Acyltransferase (ACAT) is a key enzyme responsible for cholesteryl ester formation in atherogenesis and in cholesterol absorption from the intestines. In addition under pathological conditions, formation and accumulation of cholesteryl ester as lipid droplets by ACAT within macrophages constitute a characteristic feature of early lesions of atherosclerotic plaques. ACAT inhibitors are expected to be effective for treatment of atherosclerosis and hypercholesterolemia. ACAT inhibitors of natural origin have been rarely reported. In our screening program for ACAT inhibitors, 303 plants were extracted with methanol or ethanol, and screened for the inhibitory activity against ACAT from the rat liver microsome. Extracts of 13 plants including Quercus aliena, Diospyros kaki, Platycarya strobilacea and Hibiscus syriacus inhibited more than 90% of ACAT activity and 43 samples in alcohol extracts such as Magnolia obovata and Panax ginseng also inhibited more than 70% of ACAT activity at a concentration of $100\;{\mu}g/ml$.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 2002년도 창립10주년기념 및 국립독성연구원 의약품동등성평가부서 신설기념 국재학술대회:생물학적 동등성과 의약품 개발 전략을 위한 국제심포지움
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• pp.246-246
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• 2002

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권10호
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• pp.2489-2492
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• 2009

• Macromolecular Research
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• 제8권5호
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• pp.199-208
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• 2000

The recent development of biodegradable polymers for drug delivery system (DDS) has been investigated. The biodegradable polymers for DDS are mainly discussed in two categories: one category is natural biodegradable polymers such as polysaccharides, modified celluloses, poly(${\alpha}$-amino acid)s, modified proteins, and microbial biodegradable polymers; the other is synthetic biodegradable polymers such as poly(ester)s, poly(ortho ester)s, poly(phosphazene)s, poly(anhydride)s, poly(alkyl cyanoacrylate)s, and multiblock copolymers. The bioconjugate polymeric drug delivery systems have been also proposed for the design of biocompatible polymeric controlled drug delivery.