This study was carried out to investigate the residue patterns of two insecticides, lambda-cyhalothrin and deltamethrin, commonly used for lettuce, under greenhouse conditions. The pesticides were sprayed with dilution of recommended and doubled doses onto lettuce. Their detection limits were $0.001\;mg{\cdot}kg^{-1}$ and mean recoveries at the fortification levels of 0.2 and $1.0\;mg{\cdot}kg^{-1}$ were from 101.17 to 104.25 and from 99.70 to 103.77%, respectively. The pesticides were gradually decreased in lettuce with time. Biological half-lives of lambda-cyhalothrin and deltamethrin were 1.7 and 1.4 days at the recommended dose and 1.8 and 1.4 days at the doubled dose, respectively. Initial residue amounts of lambda-cyhalothrin and deltamethrin at the recommended and doubled doses exceeded their MRLs. However, the residue levels of the pesticides in the crop sampled at harvest were less than their MRLs. The ratios of the estimated daily intake (EDI) to acceptable daily intake (ADI) by intake the crop harvested 10 days after spraying were less than 1% of their ADIs.
In order to monitor the pesticide residues in/on peppers and pepper powder and to assess their risk, pesticides in/on green pepper from 10 farmgates and fresh red pepper from 9 farmgates in Chungbuk area and pepper powder from 6 wholesale markets in Cheongju city were analyzed with a GLC and an HPLC. Also, pepper powder made by pulverization of the dried red pepper was analyzed to elucidate the change of pesticide residues in fresh red pepper by oven-drying. The number of pesticides detected from peen pepper, fresh red pepper, dried red pepper and pepper powder were 9, 12, 12, and 17, respectively, including 10 pesticides (one fungicide and nine insecticides) which were exceeded the maximum residue limits (MRLs). The exceeding rate of the MRL were higher in dried red pepper and pepper powder than in green pepper and fresh red pepper. Although some pesticides in peppers and pepper powder exceeded the MRLs, their estimated daily intake(EDI) were less than 1.6% of their acceptable daily intakes(ADIs), suggesting that it would be estimated to safe. By oven-drying of fresh red pepper at $65^{\circ}C$ for 72 hours, the weight of dried red pepper was from 1/5.9 from 1/7.8 of fresh red pepper, while the concentration of pesticide residue in dried red pepper increased from 1.7 to 8.2 times, suggesting that further reconsideration was required for the MRL of pepper powder.
In this study we developed a method for determining the geographic origin of soybeans by combining energy dispersive X-ray fluorescence spectrometry with statistical analysis. In 2018, 197 soybean samples (100 Korean domestic samples and 97 foreign samples) were collected for the construction of a geographic origin model. The mineral concentrations of 26 elements were measured and determined via the fundamental parameters approach. One-way analysis of variance, t-test, and canonical discriminant analysis were employed to reveal five elements (P, Ni, Br, Zn, and Mn) that could be used for the determination of geographic origins. The sensitivity, specificity, and efficiency for the above method were 91.0, 95.9, and 93.4%, respectively. Validation results from 60 samples collected in 2019 showed a predictive rate of 93.3% for Korean domestic soybeans and 100.0% for foreign soybeans. In conclusion, the combination of energy dispersive X-ray fluorescence spectrometry and chemometrics could be used to effectively determine the geographic origin of soybeans.
Yun, Hyejeong;Cha, Sun Ho;Lee, Seung-Hwa;Jeong, Min-Hee;Na, Tae-Woong;Kim, Haejin;Cho, Hyunjeong;Hong, Seong-Hee
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.37
no.1
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pp.15-20
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2022
The purpose of this study was to compare the conventional culture method, enzyme immune method and the PCR method using species-specific primer in the analysis on the Salmonella spp. found in domestically distributed pet foods. For the study, Salmonella spp. were detected from 175 samples. From the conventional culture method and the PCR method, two samples (jerky and corn gluten) were determined as positive. Also, from the enzyme immune method, one sample (corn gluten) was test-positive. The study revealed that application of the PCR method with species-specific primer allows better distinguishment between the species of the strain collected from the samples than the conventional culture method and/or the enzyme immune method.
The official analytical method for the analysis of harmful heavy metals in Meju, distributed in Korea, employs a strong acid to decompose the organic components. This analysis is time consuming and harmful to the users and/or the environment. This study aimed to develop a new pre-treatment technology using laser ablation, to rapidly analyze harmful heavy metals without using strong acids. The results obtained from this method were validated by the National Institute of Food and Drug Safety Evaluation guideline (NIFDS, 2016). Moreover, a comparison of the two methods showed that the analytical time for 55 Meju samples was shortened by 96% or more in the new method. The results showed no significant difference in the recovery ranging from 90-120%. The proposed method proved suitable for detecting harmful heavy metals in Meju.
According to media reports, the carcasses of euthanized abandoned dogs were processed at high temperature and pressure to make powder, and then used as feed materials (meat and bone meal), raising the possibility of residuals in the feed of the anesthetic ketamine and dexmedetomidine used for euthanasia. Therefore, a simultaneous analysis method using QuEChERS combined with high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry was developed for rapid residue analysis. The method developed in this study exhibited linearity of 0.999 and higher. Selectivity was evaluated by analyzing blank and spiked samples at the limit of quantification. The MRM chromatograms of blank samples were compared with those of spiked samples with the analyte, and there were no interferences at the respective retention times of ketamine and dexmedetomidine. The detection and quantitation limits of the instrument were 0.6 ㎍/L and 2 ㎍/L, respectively. The limit of quantitation for the method was 10 ㎍/kg. The results of the recovery test on meat and bone meal, meat meal, and pet food showed ketamine in the range of 80.48-98.63 % with less than 5.00 % RSD, and dexmedetomidine in the range of 72.75-93.00 % with less than 4.83 % RSD. As a result of collecting and analyzing six feeds, such as meat and bone meal, prepared at the time the raw material was distributed, 10.8 ㎍/kg of ketamine was detected in one sample of meat and bone meal, while dexmedetomidine was found to have a concentration below the limit of quantitation. It was confirmed that the detected sample was distributed before the safety issue was known, and thereafter, all the meat and bone meal made with the carcasses of euthanized abandoned dogs was recalled and completely discarded. To ensure the safety of the meat and bone meal, 32 samples of the meat and bone meal as well as compound feed were collected, and additional residue investigations were conducted for ketamine and dexmedetomidine. As a result of the analysis, no component was detected. However, through this investigation, it was confirmed that some animal drugs, such as anesthetics, can remain without decomposition even at high temperature and pressure; therefore, there is a need for further investigation of other potentially hazardous substances not controlled in the feed.
Kim, Dong-Ho;Kim, Hyun-Jung;Jang, Han-Sub;Kim, Yeong-Min;Choi, Heng-Bo;Ahn, Jong-Sung
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.26
no.1
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pp.1-11
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2011
Nivalenol (NIV), deoxynivalenol (DON), T-2 toxin (T-2) and zearalenone (ZEN) are mycotoxins produced by some Fusarium species known to be very frequently contaminated in feed. The study for simultaneous analysis and contamination survey in animal feed carried out. All mycotoxins were analysed by using high performance liquid chromatography tandem mass with internal standard. The limits of detection (LOD) were $2.0\;{\mu}g/kg$, $1.0\;{\mu}g/kg$, $1.0\;{\mu}g/kg$ and $0.1\;{\mu}g/kg$ for NIV, DON, T-2 and ZEN, respectively. Two hundred and thirty nine samples of feed were collected. The average concentration of DON was $212.3\;{\mu}g/kg$, $207.8\;{\mu}g/kg$ and $812.1\;{\mu}g/kg$ in chicken, pig and cattle feed, respectively. The average concentration of ZEN was $31.2\;{\mu}g/kg$, $35.6\;{\mu}g/kg$ and $147.2\;{\mu}g/kg$ for them, respectively. Especially, the levels of contamination for DON and ZEN were higher than those of NIV or T-2. And, the levels of contamination for four Fusarium mycotoxins in cattle feed appeared higher than those of pig and chicken feed. It was investigated that the high level of mycotoxin contamination in cattle feed was caused by com gluten feed of ingredients for feed, mainly.
The objective of this study was to develop methods for the discrimination of new and stale rice by using an electronic eye. To develop the discriminant, 107 rice samples produced in the years 2015 and 2016 were investigated. After the rice was treated with guaiacol, oxydol, and p-phenylenediamine reagents, an electronic eye was applied to discriminate between newly harvested rice and rice stored for 1 year. Out of the 4,096 color codes of the electronic eye, 31 color codes were identified for the discrimination of newly harvested rice and rice stored for 1 year. The classification ratio of newly harvested rice and rice stored for 1 year was 100% and the discrimination accuracy for unknown samples was 100%. In a total of 150 mixtures of new rice and stale rice, the discrimination accuracy was between 16.7 and 95.6%, depending on the mixing ratio. This capability of the electronic eye will be useful as a tool for discriminating the production year of rice.
Kim, Jin kug;Lee, Mi Jin;Lee, Ye Ji;Kim, Hye Jin;Jeong, Min Hee;Kim, Ho Jin
Analytical Science and Technology
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v.29
no.4
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pp.202-208
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2016
본 연구에서는 사료 첨가제로 이용되고 있는 유기산 7종(formic acid, malic acid, lactic acid, acetic acid, citric acid, fumaric acid, propionic acid)의 동시분석법 개발을 위한 연구를 실시하였다. 7종의 화합물은 표준물질의 Retention time과 UV spectra를 통해 구별하였고, 분석법 검증은 직선성, 민감성, 선택성, 정확성, 정밀성을 통하여 검증하였다. 그 결과로 LOD와 LOQ의 범위가 각각 43~26,755 μg/kg, 12-8,026 μg/kg으로 설정하였고, 평균 회수율이 79.3~95.2%로 우수하게 보였으며, intra-day, inter-day에 대한 전반적인 상대 표준 편차(%RSD)는 3.2% 미만으로 나타났다. 이와 같이 검증된 자료를 통해 유기산의 동시분석에 대한 직선성, 민감성, 선택성, 정확성 및 정밀성을 확인하였고, 높은 수준을 나타냄을 알 수 있었다. 이를 바탕으로 유기산이 검출되는 단미사료 46 가지를 분석에 적용하여 진행하였고, 정량과 동시분석 검출을 위한 방법은 RP-HPLC/UV 검출기를 이용하여 성공적으로 개발되었다. 따라서 본 연구결과를 바탕으로 하여 사료 중의 유기산의 분석이 신속하고 정확해졌을 뿐 아니라, 다른 종류의 사료 또한 이를 적용하여 효율적으로 이용할 수 있을 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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