Purpose: The purpose of this study is to investigate fatigue and its related factors in cancer patients receiving radiotherapy. Method: The subjects of this study consisted of 98 patients receiving radiotherapy. Subjects were recruited from C University Hospital radiation oncology unit located in Gwangju from March to May, 2001. Questionnaire and medical records were used for data collection. The obtained data was analyzed using SAS program that included descriptive statistics, t-test, ANOVA, Post-hoc test(Fisher's LSD) and Pearson's correlation coefficients. Result: The fatigue perceived by the subjects was middle level ($5.59{\pm}1.59$) and 72.4% of them reported greater than 5 points. The subjects in no religion, low income, and spouse caregiver groups experienced the higher fatigue than another groups, respectively. The subjects in nasopharyngeal cancer, head & neck radiation site, and analgesics medication groups did, experience fatigue as well. The fatigue not only positively correlated with symptom distress, disruption of usual activity, sleep dissatisfaction, and mood state, but also negatively with less family support. Conclusion: Cancer patients receiving radiotherapy experience the middle level of fatigue and it correlates with the multi-dimensional factors. However, further research is needed to identify the changes in fatigue over the radiotherapy period through longitudinal design and to develop nursing intervention for fatigue decrease.
Regulation of cell fate and lung cell differentiation is associated with Aminoacyl-tRNA synthetases (ARS)-interacting multifunctional protein 2 (AIMP2), which acts as a non-enzymatic component required for the multi-tRNA synthetase complex. In response to DNA damage, a component of AIMP2 separates from the multi-tRNA synthetase complex, binds to p53, and prevents its degradation by MDM2, inducing apoptosis. Additionally, AIMP2 reduces proliferation in TGF-β and Wnt pathways, while enhancing apoptotic signaling induced by tumor necrosis factor-α. Given the crucial role of these pathways in tumorigenesis, AIMP2 is expected to function as a broad-spectrum tumor suppressor. The full-length AIMP2 transcript consists of four exons, with a small section of the pre-mRNA undergoing alternative splicing to produce a variant (AIMP2-DX2) lacking the second exon. AIMP2-DX2 binds to FBP, TRAF2, and p53 similarly to AIMP2, but competes with AIMP2 for binding to these target proteins, thereby impairing its tumor-suppressive activity. AIMP2-DX2 is specifically expressed in a diverse range of cancer cells, including breast cancer, liver cancer, bone cancer, and stomach cancer. There is growing interest in AIMP2-DX2 as a promising biomarker for prognosis and diagnosis, with AIMP2-DX2 inhibition attracting significant interest as a potentially effective therapeutic approach for the treatment of lung, ovarian, prostate, and nasopharyngeal cancers.
Lim Jihoon;Kim Gwi Eon;Keum Ki Chang;Suh Chang Ok;Lee Sang-wook;Park Hee Chul;Cho Jae Ho;Lee Sang Hoon;Chang Sei Kyung;Loh Juhn Kyu
Radiation Oncology Journal
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v.18
no.1
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pp.1-10
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2000
Purpose : Although using the high energy Photon beam with conventional Parallel-opposed beams radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma, radiation-induced xerostomia is a troublesome problem for patients. We conducted this study to explore a new parotid gland sparing technique in 3-D conformal radiotherapy (3-D CRT) in an effort to prevent the radiation-induced xerostomia. Materials and Methods : We peformed three different planning for four clinically node-negative nasopharyngeal cancer patients with different location of tumor(intracranial extension, nasal cavity extension, oropharyngeal extension, parapharyngeal extension), and intercompared the plans. Total prescription dose was 70.2 Gy to the isocenter. For plan-A, 2-D parallel opposing fields, a conventional radiotherapy technique, were employed. For plan-B, 2-D parallel opposing fields were used up until 54 Gy and afterwards 3-D non-coplanar beams were used. For plan-C, the new technique, 54 Gy was delivered by 3-D conformal 3-port beams (AP and both lateral ports with wedge compensator; shielding both superficial lobes of parotid glands at the AP beam using BEV) from the beginning of the treatment and early spinal cord block (at 36 Gy) was peformed. And bilateral posterior necks were treated with electron after 36 Gy. After 54 Gy, non-coplanar beams were used for cone-down plan. We intercompared dose statistics (Dmax, Dmin, Dmean, D95, DO5, V95, VOS, Volume receiving 46 Gy) and dose volume histograms (DVH) of tumor and normal tissues and NTCP values of parotid glands for the above three plans. Results : For all patients, the new technique (plan-C) was comparable or superior to the other plans in target volume isodose distribution and dose statistics and it has more homogenous target volume coverage. The new technique was most superior to the other plans in parotid glands sparing (volume receiving 46 Gy: 100, 98, 69$\%$ for each plan-A, B and C). And it showed the lowest NTCP value of parotid glands in all patients (range of NTCP; 96$\~$100$\%$, 79$\~$99$\%$, 51$\~$72$\%$ for each plan-A, B and C). Conclusion : We conclude that the new technique employing 3-D conformal radiotherapy at the beginning of radiotherapy and cone down using non-coplanar beams with early spinal cord block is highly recommended to spare parotid glands for node-negative nasopharygeal cancer patients.
비인강암은 비인강상피에 발생한 암으로 경부전이 및 간, 폐, 뼈 등의 원격전이가 흔히 나타난다. 본 증례에서는 제 4기 병기를 가진 비인강암환자에서 항암 화학요법 및 방사선 치료 후 매우 드물게 후경부 및 액와 림프절 전이를 보인 환자를 보고하는 바이다. 진행된 병기를 보이는 비인강암 환자는 방사선 치료 후 피부전이가 종종 나타나는 현상이나 후경부 림프절 전이는 흔치 않다. 특히 액와 림프절 전이는 비인강암에서 거의 전이를 보이지 않으나 본 증례에서는 매우 드물게 액와 림프절 전이를 보여 보고하는 바이다.
Kang Jin-Hyoung;Moon Chan-Soo;Kim Hoon-Kyo;Lee Kyung-Shik;Kim Dong-Jip;Yoon Sei-Chul;Cho Seung-Ho;Suh Byung-Do
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.8
no.1
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pp.25-30
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1992
The causes of treatment failure in head and neck cancer are locoregional recurrence, distant metastasis and second primary cancer. The favorite sites of second primary cancer are head and neck, lung and esophagus. But, the incidence of stomach cancer in Korea is the highest of all, high incidence of stomach cancer is expected in head and neck cancer patients. We experienced 2 cases of stomach cancer after successful treatment of primary head and neck cancer at Kang Nam St. Mary's hospital. The first case was a 60-year-old male with nasopharyngeal non-keratinizing carcinoma(stage III, T1N1M0). He received three cycles of induction chemotherapy including cisplatin and 5-fluorouracil followed by radiotherapy which resulted in complete response. Five months after completion of radiotherapy. stomach adenocarcinoma(stage IV, T4N2M1) was diagnosed. He received one cycle of FAM chemotherapy and died 4 months after diagnosis of stomach cancer. The second case was a 50-year-old male with pyriform sinus squamous cell carcinoma(stage II, T2N0M0). He received curative partial pharyngolaryngectomy followed by radiotherapy which result in free of disease. Four months after completion of radiotherapy. stomach adenocarcinoma(stage IV, T4N2M1) was diagnosed. Bypass gastrojejunostomy was performed. The screening test for stomach cancer including upper gastrointestinal X-xay series and/or endoscope of the stomach should be performed periodically for the patients with head and neck cancer in Korea.
Metformin has been shown to be useful in reducing insulin resistance by restoring sensitivity. Recent evidence suggests that metformin might also possess anti-tumour activity. This study aimed to investigate the effects of cisplatin combined with metformin on the proliferation, invasion and migration of HNE1/DDP human nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells, and to provide a new target for treating metastasis. The MTT assay was used to assess viability of HNE1/DDP cells after exposure to different concentrations of 2, 5-diaminopyrimidine-4, 6-diol (DDP; 2, 4, 8, 16, and $32{\mu}mol{\cdot}L^{-1}$), metformin (5, 10, 15, 20, and $25{\mu}mol{\cdot}L^{-1}$), and $4{\mu}mol{\cdot}L^{-1}$ of DDP combined with metformin. Wound healing and transwell migration assays were performed to assess cell migration and invasion, and expression of E-cadherin and MMP-9 was detected using Western blotting. MTT assay results showed that DDP could inhibit the proliferation of HNE1/DDP cells in a time- and concentration-dependent manner, with an IC50 of $32.0{\mu}mol{\cdot}L^{-1}$ at 24 h (P < 0.05), whereas low concentrations of DDP had almost no inhibitory effects on cell invasion and migration. DDP combined with metformin significantly inhibited cell invasion and migration. In addition, genes related to migration and invasion, such as those of E-cadherin and MMP-9, showed differential expression in the NPC cell line HNE1/DDP. In the present study, with an increasing concentration of metformin, the expression of MMP-9 was downregulated whereas that of E-cadherin was significantly upregulated. Taken together, our results show that cisplatin combined with metformin has effects on proliferation, invasion, and migration of human NPC cells.
Trichostatin A (TSA) is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. We here investigated its effects on proliferation and apoptosis of the CNE2 carcinoma cell line, and attempted to establish genome-wide DNA methylation alteration due to differentially histone acetylation status. After cells were treated by TSA, the inhibitory rate of cell proliferation was examined with a CCK8 kit, and cell apoptosis was determined by flow cytometry. Compared to control, TSA inhibited CNE2 cell growth and induced apoptosis. Furthermore, TSA was found to induce genome-wide methylation alteration as assessed by genome-wide methylation array. Overall DNA methylation level of cells treated with TSA was higher than in controls. Function and pathway analysis revealed that many genes with methylation alteration were involved in key biological roles, such as apoptosis and cell proliferation. Three genes (DAP3, HSPB1 and CLDN) were independently confirmed by quantitative real-time PCR. Finally, we conclude that TSA inhibits CNE2 cell growth and induces apoptosis in vitro involving genome-wide DNA methylation alteration, so that it has promising application prospects in treatment of NPC in vivo. Although many unreported hypermethylated/hypomethylated genes should be further analyzed and validated, the pointers to new biomarkers and therapeutic strategies in the treatment of NPC should be stressed.
Kang, Il Gyu;Kim, Seon Tae;Lee, Seok Ho;Baek, Min Kwan
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.38
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pp.40.1-40.4
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2016
Background: This report describes the authors' experience of "melting" septal cartilage after placement of a septal extension graft in a nasopharyngeal cancer patient that had been previously undergone radiation therapy, and provides a review of the literature. Methods: Electronic medical records were used to obtain details of the patient's clinical history. Results: A 32-year-old woman, who had previously undergone radiotherapy for nasopharyngeal cancer, visited our department to for rhinoplasty. Rhinoplasty was performed using a septal extension graft to raise the nasal tip (first operation). Five days after surgery, it was found that the septal extension graft was melting without any signs of infection, that is, the graft had softened, lost elasticity, thinned, and partially disappeared without any sign of infection at 5 days, and thus, the nasal tip was reconstructed with conchal cartilage (second operation). Five months after surgery, it was found that almost all septal cartilage had disappeared without any sign of infection, and thus, the entire nasal septum was reconstructed using 2-mm costal cartilage and an onlay graft was used for tip augmentation (third operation). Conclusions: After cartilage has been exposed to radiotherapy, its patency should be viewed with suspicion. Further studies are needed for determine the mechanism responsible for cartilage damage after radiotherapy.
Human METCAM/MUC18, a cell adhesion molecule (CAM) in the immunoglobulin-like gene super family, plays a dual role in the progression of several epithelium cancers; however, its role in the nasopharyngeal carcinoma (NPC) remains unclear. To initiate the study we determined human METCAM/MUC18 expression in tissue samples of normal nasopharynx (NP), NPCs, and metastatic lesions, and in two established NPC cell lines. Immunoblotting analysis was used for the determination in lysates of frozen tissues, and immunohistochemistry (IHC) for expression in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue sections of 7 normal nasopharynx specimens, 94 NPC tissue specimens, and 3 metastatic lesions. Human METCAM/MUC18 was expressed in 100% of the normal NP, not expressed in 73% of NPC specimens (or expressed at very low levels in only about 27% of NPC specimens), and expressed again in all of the metastatic lesions. The level of human METCAM/MUC18 expression in NPC tissues was about one fifth of that in the normal NP and metastatic lesions. The low level of human METCAM/MUC18 expression in NPC specimens was confirmed by a weak signal of RT-PCR amplification of the mRNA. Low expression levels of human METCAM/MUC18 in NPC tissues were also reflected in the seven established NPC cell lines. These findings provided the first evidence that diminished expression of human METCAM/MUC18 is an indicator for the emergence of NPC, but increased expression then occurs with metastatic progression, suggesting that huMETCAM/MUC18, perhaps similar to TGF-${\beta}$, may be a tumor suppressor, but a metastasis promoter for NPC.
Background: Head and neck cancer without distant metastases is amenable to various modalities of treatment. However, the stage at presentation is a very important determinant for treatment success. The present study was conducted to determine the stage-wise presentation of non-metastatic head and neck cancer patients from the hilly regions in Kumaon division of Uttarakhand, India. Materials and Methods: The hospital records for non-metastatic head and neck cancer patients from the only functional cancer centre of the region for the period of two-years (January 2012-December 2013) were included. Nasopharyngeal carcinoma was excluded due to its staging system being different. Non-squamous histopathologies were also excluded. Patients hailing from nearby regions of Uttar Pradesh and Nepal were excluded, as were patients from non-hilly regions of Kumaon. Results: Of the 271 patients of head and neck cancer, 27 with distant metastases at diagnosis were excluded from the analysis. Of the 244 eligible patient records, 90.1% (n=222) were male, and 9.9% (n=22) were female. The proportions of patients with carcinoma of the larynx, oropharynx, oral cavity, hypopharynx and maxillary antrum were 31.9% (n=78), 27.9% (n=68), 20.5% (n=50), 12.7% (n=31) and 1.2% (n=3). A further 5.7% (n=14) were diagnosed as having secondary involvement of neck nodes with unknown primaries. The proportion of patients presenting in stages I, II, III, IVA and IVB were 0.8% (n=2), 2.5% (n=6), 9.4% (n=23), 51.6% (n=126) and 35.7% (n=87) respectively. Conclusions: An abysmally low proportion (3.3%) of non-metastatic head and neck cancer patients presented in the early stages (I and II). A vast majority of the patients (88.1%) presented with stages IVA and IVB. Not only does this reflect a poor therapeutic outlook, but also exposes the dire need for programmes focusing on cancer awareness and early detection in the region.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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