Yim, Youngmin;Kwan, Ho;Oh, Deuk Young;Lee, Ji Yeon;Jung, Sung-No
Archives of Plastic Surgery
/
v.32
no.1
/
pp.124-130
/
2005
In the microsurgical era, replantation with microvascular anastomosis is considered as the most superior method in aspects of texture, color, shape in case of nose amputation. There are some reported cases of replantation in nose amputation historically, but most of them are composite graft cases rather than microvascular anastomosis. Only a few cases of successful nasal replantation with microvascular anastomosis have been reported due to the reason that the size of vessels is usually very small and identifying suitable vessels for anastomosis is difficult. Microanastomosis of artery and microanastomosis of vein are ideal in replantation, but identifying suitable veins is often difficult. Without venous anastomosis, resolving the venous congestion remains to be a problem. We can carry out arteriovenous shunt if we can find two arteries in amputee. However, the smaller the size of amputee is, the more difficult it is to find two arteries. Instead of arteriovenous shunt, we can try external venous drainage(frequently swab, pin-prick, stab incision, IV or local heparin injection, dropping, apply of heparin-soaked gauze, use of medical leech). Here, we present three cases of replantation with microscopical arterial anastomosis (one angular artery, two dorsal nasal arteries) and external venous drainage (stab incision, application of medical leech and heparin-soaked gauze) even though the size of amputee may be as small as $1.5{\times}1.0cm$. In all cases, surgical outcomes were excellent in cosmetic and functional aspects. This report describes successful replantation by microvasular anastomosis in case that suitable veins are not found.
Kim, Min-Hee;Yun, Young-Hee;Ahn, Jin-Hyang;Ko, Seoung-Gyu;Choi, In-Hwa
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.30
no.2
/
pp.112-125
/
2017
Objectives : The prevalence of allergic rhinitis (AR) is 10-40% worldwide and there are many demands for Traditionl Medicine (TM) treatment for AR. Pattern identification (PI) is essential process in diagnosis and treatment of TM, however, objective assessment measurement for PI of AR in TM is lacked. Methods : PI questionnaire for AR was developed in 2008 by specialists in the department of Otolaryngology of TM, based on systemic and nasal symptoms and signs. However, that questionnaire had many problems in application to clinical practice and has since been revised based on several studies and delphi method. Consequently, the PI questionnaire for AR version 3.0 has been developed. Results & Conclusions : This questionnaire classifies patients with AR as possessing lung-heat, lung-cold, or spleen qi deficiency based on nasal symptoms and general conditions of AR patients. This is first questionnaire for pattern identification of AR. We plan to conduct a validation and reliability study, and revise the questionnaire based on the results of this study.
The purpose of this study was to analyze the stress distribution and the displacement in the maxillary complex after the application of the three kinds of the head gear. (high pull head gear, straight pull head gear, cervical pull head gear.) Orthopedic force, 300 gram, was applied to the maxilla of the dry human skull in a high, straight and cervical direction. The stress distribution and the displacement within the maxillary complex was analyzed by a 3-dimensional finite element method. The results were as follow: 1. In won, the stress of conical pull head gear was the greatest stress and straight pull head gear was the medium stress and high pull head gear was the least stress. 2. The compressive stress was observed on the anterior portion of premaxilla, especially anterior nasal spine area, when the three kinds of head gear were applied to the dry kuman skull. 3. It appeared that the stress of the anterior portion of the zygomatic bone was greater than the posterior portion in the case of three kinds of head gear application and compressive stress was noted only at the below of the frontozygomatic suture of the zygomatic bone. 4. The backward, upward, sideward displacement of the alveolar area was observed in a high pull head gear application but in the case of straight pull head gear and cervical pull head gear application, the backward, downward, sideward displacement was observed. 5. The forward, downward, sideward displacement was observed on the midpalatine suture and premaxilla on the sagittal plane and transverse palatine suture in the case of three kinds of headgear application.
Objective: The use of nanoparticle products is expected to present a potential harmful effect on consumers. Also, the lack of information regarding inhaled nanoparticles may pose a serious problem. In this study, we addressed this issue by studying pulmonary toxicity after nasal instillation of Al-NPs in SD rats. Methods: The animals were exposed to Al-NPs at 1 mg/kg body weight (low dose), 20 mg/kg body weight (medium dose) and 40 mg/kg body weight (high dose). To determine pulmonary toxicity, bronchoalveolar lavage (ts.AnBAL) fluid analysis and histopathological examination were conducted in rats. In addition, cell viability was investigated at 24 hours after the treatment with Al-NPs. Results: BAL fluid analysis showed that total cells (TC) count and total protein (TP) concentrations increased significantly in all treatment groups, approximately two to three times. Also, lactate dehydrogenase (LDH) and cytokines such as TNF-alpha and IL-6 dose-dependently increased following nasal instillation of Al-NPs. However, polymorphonuclear leukocytes (PMNs) levels showed no significant changes in a dose dependant manner in BAL fluid. In the cytotoxicity analysis, the treatment of Al-NPs significantly and dose-dependently induced cell viability loss (20 to 30%) and damage of cell membrane (5 to 10%) in rat normal lung epithelial cells (L2). Conclusions: Our results suggest that inhaled Al-NPs in the lungs may be removed quickly by alveolar macrophages with minimal inflammatory reaction, but Al-NPs have the potential to affect lung permeability. Therefore, extensive toxicity evaluations of Al-NPs are required prior to their practical application as consumer products.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
/
v.24
no.3
/
pp.549-555
/
1997
Usage of the rubber dam has been advocated by countless number of dentists. The advantages of the rubber dam such as the following are well-known 1. Moisture control. 2. Improved field of vision. 3. Ease of approach. 4. Soft tissue retraction and Injury prevention. 5. Prevention of aspiration of materials or instruments. 6. Shortened chair time. 7. Induction of nasal breathing during administration of $N_2O-O_2$ sedation. Recent reports indicate the rubber dam can protect the dental staffs from the infection when treating HBV or HIV positive patients. Also, improved moisture control and freeing of both hands allowed by the rubber dam makes it very useful when bonding orthodontic brackets. This case study presents the various clinical application of the rubber dam on patients visiting SNUDH dept. of pediatric dentistry to emphasize the importance of its use in pediatric dentistry.
Kim, Yong Hwy;Wang, Kyu-Chang;Phi, Ji Hoon;Kim, Seung-Ki
Journal of Korean Neurosurgical Society
/
v.60
no.3
/
pp.315-321
/
2017
The endoscopic endonasal approach (EEA) has been popularized in adults and has been applied to an expanding range of surgical modules and indications in this population. However, its clinical application in pediatric neurosurgery has been impeded by the differences in anatomical features and the relatively low incidence of diseases to which it is applicable. In this review article, we mainly discuss the surgical indications, feasibility, and complications of EEA for suprasellar lesions in children based on a review of the literature, focusing especially on the age-related anatomical features of the nasal cavity, various pathologic entities, and the impact of EEA on long-term craniofacial growth.
Salmon calcitonin (sCT) is a therapeutic polypeptide hormone consisting of 32 amino acids (3432 Da). As with other bioactive peptide therapeutics, however, therapeutic use of sCT has been limited due to the problems of short circulating half-life and rapid proteolytic degradation. To get over this problem, the three positional isomers of mono-PEGylated sCT were prepared and among these, the best drug candiate for nasal application was chosen. (omitted)
Since its inception in Europe in the 1950s, alveolar molding treatment for neonates with complete cleft lip and palate has undergone significant evolution in both design and application methodology, demonstrating effectiveness in normalizing the alveolar cleft and nasal shape. However, excessively wide alveolar clefts accompanied by disproportionately wide total maxillary arch pose significant challenges when utilizing conventional alveolar molding methods involving cyclical adding and grinding of acrylic on molding plates. The current report introduces a novel alveolar molding method named Biocreative Alveolar Molding Plate Treatment (BioAMP), which can normalize the maxillary alveolar cleft and arch shape without laborious conventional acrylic procedures. BioAMP sets the target arch form and provides unrestricted space for natural growth of the maxillary alveolar bones while systematically reducing the total maxillary arch width in precise increments. Two exemplary cases are presented as proof-of-concept, showcasing the clinical innovation of BioAMP.
Background : Oxygen concentrators are convenient to operate and economical for patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, oxygen concentrators are not manufactured domestically and the COPD patients are currently treated with imported oxygen concentrators. To evaluate the efficacy and safety of domestically developed prototype oxygen concentrator before clinical application, the efficacy and safety of the domestic oxygen concentrator were evaluate by comparing with the imported one. Material and Methods : The clinical tests were performed on 36 hyperhydrosis patients from April 1999 to August 1999. Domestic and imported oxygen concentrators were in turn applied to the same patient, who inspired oxygen for 60 minutes at a rate of 3 liters per minute through nasal prong. The oxygen concentrator, which was applied first, was randomly allocated. The arterial partial oxygen pressure ($PaO_2$) was estimated to compare the efficacy; and the carboxy hemoglobin(COHb), pH, arterial $CO_2$ partial pressure, pulse rate, blood pressure, and respiration rate to compare the safety before and after applying each oxygen concentrator. A student t-test was used to analyze the results. Result : In respect to efficacy, the difference in the change of $PaO_2$ before and after the application between two concentrators was not statistically significant. In respect to safety, the differences in the changes of COHb, pH, partial pressure of arterial $CO_2$, pulse rate, blood pressure, respiration rate between two concentrators were also not statistically significant. Conclusion : The domestically developed oxygen concentrator, showed satisfactory efficacy and safety when compared with the imported one.
Purpose: This study was to evaluate the clinical usefulness of $^{99m}Tc$-MDP bone scintigraphy for assessing vascular ingrowth into the ocular implants after enucleation or evisceration. Materials and Methods: Twenty-four patients (M:F=7:17, mean age: 36 years), who buried a coralline hydroxyapatite after uncomplicated enucleation or evisceration surgery were studied. Dynamic and static scintigraphy on the orbit fossa were obtained after injection of 740 MBq $^{99m}Tc$-MDP to evaluate the status of vascularization. The study was performed from the 3 to 33 weeks after surgery. According to the visual analysis, activity greater than nasal bridge was graded as 4, equal to the nasal bridge as 3, less than nasal bridge but greater than normal orbit as 2, greater than normal orbit but less than grade 2 as 1. Uptake ratio was also calculated by measuring the implants activity (H) and contralateral orbit activity (N). Grading score and uptake ratio were compared with clinical outcome of vascularization. Additionally, we also analyzed the vascularization status as time lapse between primary surgery and scintigraphic study and surgical methods. Results: Twenty-one patients who had bone scintigraphy at 11 weeks after surgery showed increased uptake above grade 2 and greater H/N ratio than 1.16. Of these, 19 patients who had drilling surgery for permanent peg application showed adequate bleeding during the procedure. The activity grade and uptake ratio were inversely correlated with vascular ingrowth. Higher than grade 2 or greater than 1.56 in H/N ratio seemed to be an indicator for better prognosis. Accomplishment of vascularization was not affected by the surgical way such as enucleation or evisceration. Conclusion: $^{99m}Tc$-MDP bone scintigraphy can be a useful method to evaluate the vascularized status of implants. Adequate time for $^{99m}Tc$-MDP bone scintigraphy may be 11-20 weeks after enucleation or evisceration.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.