As lipolytic enzymes, GDSL lipases play an important role in plant growth and development. In order to identify their functions and roles, the full-length cDNA of a GDSL lipase gene, designated BnLIP2, was isolated from Brassica napus L. BnLIP2 was 1,300 bp long, with 1,122 bp open reading frame (ORF) encoding 373 amino acid residues. Sequence analysis indicated that BnLIP2 belonged to GDSL family. Southern blot analysis indicated that BnLIP2 belonged to a small gene family in rapeseed genome. RT-PCR analysis revealed that BnLIP2 was a tissue-specific expressing gene during reproductive growth and strongly expressed during seed germination. BnLIP2 expression could not be detected until three days after germination, and it subsequently became stronger. The transcript of this gene was deficient in root of seedlings growing at different stages. When juvenile seedlings were treated by methyl jasmonate (MeJ), salicylic acid (SA) and naphthalene acetic acid (NAA), BnLIP2 expression could not be induced in root. Our study implicates that BnLIP2 probably plays an important role in rapeseed germination, morphogenesis, flowering, but independent of root growth and development.
Kwon, Soo Jeong;Roy, Swapan Kumar;Kim, Hye-Rim;Moon, Young-Ja;Yoon, Ki-Hong;Woo, Sun Hee;Boo, Hee Ock;Koo, Jin-Woog;Kim, Hag Hyun
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.62
no.3
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pp.259-274
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2017
Platycodon grandiflorum (Bell flower) is an important plant that has traditionally been used as herbal medicine for the treatment of cough, phlegm, sore throats, lung abscesses, chest pains, dysuria, and dysentery. The present study was initiated to investigate the feasibility of inducing shoot and root organogenesis in cultured explants of P. grandiflorum in a range of culture media and through use of various plant growth regulators (PGRs). The plantlets (Stem containing one node) were isolated and cultured on different concentrations of Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with PGRs. We found that proliferation and elongation of shoots and roots could be achieved on 1/4 MS for P. grandiflorum with wild and green petals and on 1/8 MS for P. grandiflorum with double petals. The highest levels of development and elongation of adventitious shoots and roots were observed when petal explants were cultured on 1/4 MS (pH 3.8) supplemented with 5% sucrose. Increasing the agar concentration reduced shoot growth and rooting potential; nevertheless, the highest number of shoots and roots was observed on 0.6% agar. In the case of growth regulators, 1/4 MS supplemented with $1mg\;L^{-1}$ 6-benzylaminopurine (BA) was found to be best for shooting, although higher concentrations of BA tended to reduce shoot and root elongation. The highest number of shoots was achieved on $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ thidiazuron (TDZ) from double petal explants grown on 1/8 MS. However, root and shoot elongation were found to decrease when TDZ concentrations were increased. Low concentrations of kinetin, naphthalene acetic acid, indole acetic acid, and 3-indole butyric acid induced shoot and root proliferation and elongation. Taken together, our study showed that low concentrations of PGRs induced the greatest root formation and elongation, showing that the optimal concentration of PGRs for shoot proliferation was species-dependent.
Proceedings of the Microbiological Society of Korea Conference
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2001.11a
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pp.157-163
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2001
Mycolic acid-containing gram-positive bacteria, so called nocardioform actinomycetes, have become a great interest to environmental microbiologists due to their metabolic versatility, multidegradative capacity and potential for bioremediation of priority pollutants. For example, Rhodococcus rhodochrous N75 was able to metabolize 4-methy1catechol via a modified $\beta$-ketoadipate pathway whereby 4-methylmuconolactone methyl isomerase catalyzes the conversion of 4-methylmuconolactone to 3-methylmuconolactone in order to circumvent the accumulation of the 'dead-end' metabolite, 4-methylmuconolactone. R. rhodochrous N75 has also shown the ability to transform a range of alkyl-substituted catechols to the corresponding muconolactones. A novel 3-methylmuconolactone-CoAsynthetase was found to be involved in the degradation of 3-methylmuconolactone, which is not mediated in a manner analogous to the classical $\beta$-ketoadipate pathway but activated by the addition of CoA prior to hydrolysis of lactone ring, suggesting that the degradative pathway for methylaromatic compounds by gram-positive bacteria diverges from that of proteobacteria. Mycobacterium sp. Strain PYR-l isolated from oil-contaminated soil was capable of mineralizing various polyaromatic hydrocarbons (PAHs), such as naphthalene, phenanthrene, pyrene, fluoranthrene, 1-nitropyrene, and 6-nitrochrysene. The pathways for degradation of PAHs by this organism have been elucidated through the isolation and characterization of chemical intermediates. 2-D gel electrophoresis of PAH-induced proteins enabled the cloning of the dioxygenase system containing a dehydrogenase, the dioxygenase small ($\beta$)-subunit, and the dioxygenase large ($\alpha$)-subunit. Phylogenetic analysis showed that the large a subunit did not cluster with most of the known sequences except for three newly described a subunits of dioxygenases from Rhodococcus spp. and Nocardioides spp. 2-D gel analysis also showed that catalase-peroxidase, which was induced with pyrene, plays a role in the PAH metabolism. The survival and performance of these bacteria raised the possibility that they can be excellent candidates for bioremediation purposes.
Presently, we report a simple, reproducible and high frequency plant regeneration in Hibiscus syriacus L. using axillary buds. H. syriacus was regenerated from axillary buds directly or through a callus phase. Regenerated shoots were directly induced from young and fresh axillary buds cultured on Murashige and Skoog medium (MS) supplemented with 0.01 mg/L of the growth regulator thidiazuron (TDZ) after 2 weeks of culture. Directly induced shoots were transferred to hormone-free MS medium and root development was observed after 6 weeks. On the other hand, old and stale axillary buds were regenerated to shoots via callus induction on MS medium containing 0.01–2 mg/L TDZ after 4 weeks. A TDZ concentration of 0.01 mg/L was most effective in callus formation. Green callus was transferred to MS medium containing 0.01 mg/L α-naphthalene acetic acid (NAA) and 0.5 mg/L benzylaminopurine (BA). After 4 weeks, callus had developed into multiple shoots. Plantlets were formed from 10 week cultures of single shoots on hormone-free MS medium. Regenerated plantlets were cultured on MS medium for one month and then transferred to pots containing garden soil. Potted plants were acclimatized for one month and grown to maturity under greenhouse conditions. The present study has shown that various concentrations of plant growth regulator can be effective for in vitro plant regeneration of H. syriacus. The direct and indirect regeneration protocol presented here will be useful for understanding the manipulation and propagation of H. syriacus.
To develop the new strains of microorganisms having the degradative ability for various aromatic hydrocarbons, the hybrid plasmid pKG2 having the 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D) degradative genes, the hybrid plasmid pKG3 containg the naphthalene degradative genes and TOL plasmid were introduced into Pseudomonas putida KUD 12 and P. putida KUP 10 by transformation or conjugation which originally have the degradative ability of the synthetic surfactants and phthalate esters, respectively. From P. putida KUD12, the new strains of P. putida KUD101(pKG2), KUD102(pKG3), KUD103(TOL), and KUD202(pKG3, TOL) were obtained, and KUD106(pKG2), KUD107(pKG3), KUD108(TOL) were originated from the P.putida KUP10. The degradative abilities in P. putida KUD101, KUD102 and KUD107 were similar with those of the original strains. The P. putida KUD103, KUD106 and KUD202 had a little lower and P. putida KUD108 had a better degradative abilitie than those of the original ones. In the case of mixed cultures, the mixed culture of KUD107 and KUD108 had a better degradative abilities than those of the other mixed cultures.
Three major commercially available organic chemical admixtures are modified lignosulfonates (LS), sulfonated naphthalene-formaldehyde resins (SNF) and sulfonated melamine-formaldehyde (SMF). In this study, various sulfonated melamine-formaldehyde (SMF) superplasticizers were synthesized via four synthetic steps including hydroxymethylation (Step 1), sulfonation (Step 2), polymerization (Step 3) and neutralization and stabilization (Step 4). In this synthesis, mole ratio of melamine to formaline and the amount of acid catalyst used were varied. The obtained SMF superplasticizers were applied to cement paste and mortar and their physical properties including workability, slump loss, compressive strength were investigated. Also their hydrate shapes were investigated by examining SEM images of the cured paste. It was found that the fluidity properties of cement were significantly influenced by the structure of SMF condensates.
A new polystyrene-divinylbenzene chelating resin containing 4,5-dihydroxy-naphthalene-2,7-disulfonic acid (chromotropic acid : CTA) as functional group has been synthesized and characterized. The sorption and desorption properties of this chelating resin for Cr(III) ion and Cr(VI) ion including nine metal bloodstain. As a results, FOB test kit could be effectively applied to identification of human blood at chelating resin was stable in acidic and alkaline solution. The Cr(VI) ion is selectively separated from Cr (III) ion at pH 2 and the maximum sorption capacity of Cr(VI) ion is 1.2 mmol/g. In the presence of anions such as $F^-$, $SO{_4}^{2-}$, $CN^-$, $CH_3COO^-$, $NO{_3}^-$, the sorption of Cr(VI) ion was reduced but anions such as $PO{_4}^{3-}$ and $Cl^-$ revealed no interference effect. The elution order of metal ions obtained from breakthrough capacity and overall capacity at pH 2 was Cr(VI)>Sn(II)>Fe(III)>Cu(II)>Cd(II)${\simeq}Pb(II){\simeq}Cr(III){\simeq}Mn(II){\simeq}Ni(II){\simeq}Al(III)$. Desorption characteristics for Cr(VI) ion was investigated with desorption agents such as $HNO_3$, HCl, and $H_2SO_4$. It was found that the ion showed high desorption efficiency with 3 M HCl. As the result, the chelating resin, XAD-16-CTA was successfully applied to separation and preconcentration of Cr (VI) ion from several metal ions in metal finishing works.
Plant regeneration protocols for adventitious shoot organogenesis from apple (Malus domestica 'Fuji') leaf explants were developed in the present study. The effects of different basal media, types and concentrations of carbon sources, and concentrations of plant growth regulators were evaluated to determine the optimal shoot regeneration conditions for 'Fuji' apple leaf explants. On different treatments involving combinations of basal media, LS and N6 media, and different types and concentrations of cytokinins, 6-benzyl-adenine (BA) and thidiazuron (TDZ), shoot regeneration rates were the highest in the N6 medium combined with BA. Among the plant growth regulator and carbon source combination treatments, 5.0 mg/L BA, and 0.1 mg/L α-naphthalene acetic acid (NAA) with 40 g/L sorbitol was the optimal combination for shoot regeneration. In addition, the optimal sorbitol concentrations for shoot regeneration were 40 g/L and 60 g/L. The highest regeneration (81.8%) was achieved using 40 g/L sorbitol. The regenerated shoots elongated and rooted on rooting medium, consisting of 1/4 MS medium with 0.2 mg/L indole-3-butyric acid (IBA). The plantlets were acclimatized and the regenerated plants exhibited normal phenotypes.
Recently, hydroxymethylfurfrual (HMF) has been highlighted as a key intermediate for the production of liquid biofuels and other valuable compounds. We used sesame roots as a biocatalyst to synthesize HMF using flask cultures. The synthesis of HMF was identified by GC-mass analysis. The highest root growth was observed in cultures with 1.0 mg/l NAA at $30^{\circ}C$, while root growth was not found in those without NAA treatment. When silver nitrate ($AgNO_3$) was added, the root growth was greatest in those treated with 0.5 mg/l $AgNO_3$ and cultured at $30^{\circ}C$. In the case of HMF synthesis, its highest yield was obtained in those treated with 0.5 mg/l NAA at $25^{\circ}C$, but low HMF was detected in those treated without naphthaleneacetic acid (NAA). The addition of $AgNO_$ to the culture medium showed a 8-10% reduction in HMF yield compared to that of the control, indicating its inhibitory effect on the synthesis of HMF. On the whole, an optimal culture temperature for HMF synthesis seemed to be between $25-30^{\circ}C$.
The optimal condition for Morus alba cv was an MS culture medium at $27^{\circ}C$ for 20 days. Cheongmoknosang callus showed inhibitory activity against Helicobacter pylori at 1.05 g of wet weight of the cultured callus. The callus formation of Morus alba cv. Cheongmoknosang was influenced by naphthalene acetic acid (NAA), 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D), 6-benzylaminopurine (BA) and kinetin at concentrations of 2 mg/l. The growth rate of callus was higher than it was when these hormones were mixed with a single hormone. Thus, the optimal condition for direct callogenesis was to incubate with mixture (2,4-D/NAA) of 2 mg/l concentration at $27^{\circ}C$ for 20 days. Moreover, the optimal culture condition of the biomass in the mass production of inhibitory compounds against Helicobacter pylori from Morus alba cv. Cheongmoknosang callus was to incubate in an MS broth (each concentration 1 mg/l of 2,4-D and BA). When Morus alba cv. Cheongmoknosang callus were incubated for 20 days in a bioreactor, Helicobacter pylori inhibition of callus extracts was the highest at a clear zone of 16 mm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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