Lee, Ik-Sang;Kwon, Oh-Hyeong;Wan Meng;Kang, Inn-Kyu;Yoshihiro Ito
Macromolecular Research
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v.12
no.4
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pp.374-378
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2004
The biodegradable and biocompatible poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) (PHBV), a copolymer of microbial polyester, was fabricated as nanofibrous mats by electrospinning. Image analysis of the electrospun nanofibers fabricated from a 2 wt% 2,2,2-trifluoroethanol solution revealed a unimodal distribution pattern of fiber diameters with an observed average diameter of ca. 185 nm. The fiber diameter of electrospun fabrics could be controlled by adjusting the electro spinning parameters, including the solvent composition, concentration, applied voltage, and tip-to-collector distance. Chondrocytes derived from rabbit ear were cultured on a PHBV cast film and an electrospun PHBV nano-fibrous mat. After incubation for 2 h, the percentages of attached chondrocytes on the surfaces of the flat PHBV film and the PHBV nanofibrous mat were 19.0 and 30.1 %, respectively. On the surface of the electrospun PHBV fabric, more chondrocytes were attached and appeared to have a much greater spreaded morphology than did that of the flat PHBV cast film in the early culture stage. The electro spun PHBV nanofabric provides an attractive structure for the attachment and growth of chondrocytes as cell culture surfaces for tissue engineering.
Unsaturated polyester (UP) nanocomposite with montmorillonite (MMT) which contains different types of organic modifiers far nano-filler have been prepared to investigate the effect of chemical structure of organic modifiers and mixing time of all components on properties of products. It was found that the morphology and various physical properties of UP/MMT nanocomposites were influenced by properties of organic modifiers of MMTs. It was also confirmed that the content of MMT does not significantly affect properties of UP/MMT nanocomposites.
Thin film has been an increasing important subject of intensive research, owing to the fact that these films possess desirable optical, electrical and electrochemical properties for uses in many semi-conducting nano-crystal applications, such as light-emitting diodes, lasers and solar cell applications. Here, ZnSe thin films were deposited by electrochemical method for the applications of light emitting diode. Electrochemical deposition of ZnSe thin film is not easy, because of the high difference of reduction potential between zinc ion and selenium acid. In order to handle the band gap of ZnSe crystal thin films easily, electrochemical methods are promising to manufacture these films economically. Therefore we have investigated the present study to characterize zinc selenide thin films deposited on ITO glass plates electrochemically. The luminescent properties of ZnSe films have been evaluated by UV-Vis spectrometer and luminescence spectrometer. And the morphology of the film surface has been discussed qualitatively from SEM images.
Effects of alloying elements on the corrosion layer formation of Pb-grid/active materials interface has been researched for improvement of corrosion resistance of Pb-Ca alloy. For this research, various amounts of alloying elements such as Sn, Ag and Ba were added to the Pb-Ca alloys and investigated their corrosion behaviors. Batteries fabricated by using these alloys as cathode grids were subjected to life cycle test. Overcharge life cycle test was carried out at $75^{\circ}C$, 4.5 A, for 110 hrs. with KS standard (KSC 8504). And then, after keeping the battery with open circuit state for 48 hr, discharge was carried out at 300A for 30 sec. Corrosion morphology and interface between Pb-grid and active materials were investigated by using ICP, SEM, WDX, and LPM. Corrosion layer of Pb-Ca alloy got thicken with increasing Ca content. For Pb-Ca-Sn alloy, thickness of corrosion layer decreased as Sn and Ag content increased gradually. In case of Pb-Ca-Sn-Ba alloy, thickness of corrosion layer decreased up to 0.02 wt% Ba addition, whereas, it was not changed in case of above 0.02 wt% Ba addition.
The purpose of this study was to investigate effects of TiN coating on the fatigue fracture of dental implant system with various cyclic loads. TiN coated abutment screw, the fixture, and abutment of internal hex type were prepared for fatigue test. The fatigue test was carried out according to ISO 14801:2003(E) using tensile and compression tester with repeated load from 30% to 80% of static fracture force. Morphology and fractured surface was observed by field emission scanning electron microscope(FE-SEM) and energy dispersive X-ray spectroscope(EDS). The fracture cycle drastically decreased as repeated load increased. Especially, in the case of TiN-coated abutment screw, fracture cycle increased compared to non-coated abutment screw. The fatigue crack was propagated fast as repeated load increased. The plastic deformation region decreased, whereas, cleavage fracture region increased as repeated load increased.
Various surface treatments and thin film coating processes on the surface of injection die steel have been developed to extend the life. Most of previous studies were mainly focused on investigating the wear and static bonding behavior of thin films. In this study complex surface treatments of DLC coating combined with ion nitriding were applied to increase fatigue life and wear resistance. Ion nitriding, DLC coating, and DLC coating following nitriding on the surface of Fe-3.0Ni-0.7Cr-1.4Mn-X steel were investigated to uncover the beneficial effect which is applicable to injection die. The effect of various surface treatments and coating conditions on high cycle fatigue resistance was studied. Surface morphology change during fatigue tests were observed with AFM. Fatigue life of the die steel increased by 10 to 1,000 times at the various level of stress amplitudes in the condition of DLC coating following the ion nitriding for 3 hrs comparing with the only DLC coated condition.
$LiMnBO_3$ was successfully synthesized by a solid-state reaction method both with and without a carbon coating. Adipic acid was used as source material for the carbon coating. $LiMnBO_3$ was composed of many small polycrystalline particles with a size of about 50 - 70 nm, which showed a very even particle morphology and highly ordered crystalline particulates. Whereas the carbon coated $LiMnBO_3$ was well covered by mat-like, fine material consisting of amorphous carbon derived from the carbonization of adipic acid during the synthetic process. Carbon coated cell exhibited improved and stable discharge capacity profile over the untreated. Two cells delivered an initial discharge capacity of 111 and 58 mAh/g for $LiMnBO_3$/C and $LiMnBO_3$, respectively. Carbon coating on the surface of the $LiMnBO_3$ drastically improved discharge capacity due to the improved electric conductivity in the $LiMnBO_3$ material.
Mittal, Garima;Dhand, Vivek;Rhee, Kyong Yop;Kim, Hyeon-Ju;Jung, Dong Ho
Carbon letters
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v.16
no.1
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pp.1-10
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2015
In recent years, flame synthesis has absorbed a great deal of attention as a combustion method for the production of metal oxide nanoparticles, carbon nanotubes, and other related carbon nanostructures, over the existing conventional methods. Flame synthesis is an energy-efficient, scalable, cost-effective, rapid and continuous process, where flame provides the necessary chemical species for the nucleation of carbon structures (feed stock or precursor) and the energy for the production of carbon nanostructures. The production yield can be optimized by altering various parameters such as fuel profile, equivalence ratio, catalyst chemistry and structure, burner configuration and residence time. In the present report, diffusion and premixed flame synthesis methods are reviewed to develop a better understanding of factors affecting the morphology, positioning, purity, uniformity and scalability for the development of carbon nanotubes along with their correlated carbonaceous derivative nanostructures.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.21
no.2
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pp.178-181
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2008
A solar cell based on dye-sensitized photoelectric conversion was studied by investigating the effects of the amount of polyethylene glycol(PEG), added to the $TiO_2$ paste, on surface morphology of the $TiO_2$ films and on the solar cell performance. Energy conversion efficiency was found to increase with PEG addition up to 20 % by weight of $TiO_2$ and then decrease with further addition due to the aggregation of $TiO_2$ nano particles in the $TiO_2$ film. In this study, the best result of dye-sensitized solar cell was the short circuit current(Isc) of $22.6mAcm^{-2}$, the open circuit voltage (Voc) of 0.73 V, the fill factor (ff) of 0.55 and the overall energy conversion efficiency (${\eta}$) of 9.1 % under illumination with AM 1.5 simulated sunlight.
The present research work reports a low temperature ($40^{\circ}C$) chemical precipitation technique for synthesizing hydroxyapatite (HAp) nanoparticles of spherical morphology through a simple reaction of calcium nitrate tetrahydrate and di-ammonium hydrogen phosphate at pH 11. The crystallinity of the single-phase nanoparticles could be improved by calcinating at $600^{\circ}C$ in air. Thermogravimetric and differential thermal analysis (TG-DTA) revealed the synthesized HAp is stable up to $1200^{\circ}C$. Scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS) studies confirmed the formation of spherical nanoparticles with average size of $23.15{\pm}2.56nm$ and Ca/P ratio of 1.70. Brunauer-Emmett-Teller (BET) isotherm of the nanoparticles revealed their porous structure with average pore size of about 24.47 nm and average surface area of $78.4m2g^{-1}$. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) was used to confirm the formation of P-O, OH, C-O chemical bonds. Cytotoxicity and MTT assay on MG63 osteogenic cell lines revealed nontoxic bioactive nature of the synthesized HAp nanoparticles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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