Melt foaming method is one of cost-effective methods to make metal foam and it has been successfully applied to fabricate Mg foams. In this research, AZ31 Mg alloy ingot was used as a metal matrix, using AlCa granular as thickening agent and $CaCO_3$ powder as foaming agent, AZ31 Mg alloy foams were fabricated by melt-foaming method at different foaming temperatures. The porosity was above 41.2%~73.3%, pore size was between 0.38~1.52 mm, and homogenous pore structures were obtained. Microstructure and mechanical properties of the AZ31 Mg alloy foams were investigated by optical microscopy, SEM and UTM. The results showed that pore structure and pore distribution were much better than those fabricated at lower temperatures. The compression behavior of the AZ31 Mg alloy foam behaved as typical porous materials. As the foaming temperature increased from $660^{\circ}C$ to $750^{\circ}C$, the compressed strength also increased. The AZ31 Mg alloy foam with a foaming temperature of $720^{\circ}C$ had the best energy absorption. The energy absorption value of Mg foam was 15.52 $MJ/m^3$ at a densification strain of 52%. Furthermore, the high energy absorption efficiencies of the AZ31 Mg alloy foam kept at about 0.85 in the plastic plateau region, which indicates that composite foam possess a high energy absorption characteristic, and the Vickers hardness of AZ31 Mg alloy foam decreased as the foaming temperature increased.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.11
no.3
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pp.1027-1034
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2010
Effects of inorganic nano-powders on the polymerization and thermal degradation kinetics as well as the mechanical properties of polyurethane nano-composites were studied by both the measurement of polymerization temperature as a function of time and non-isothermal thermogravimetric analysis (TGA) as well as the Instron test. As the results from polymerization studies, the reaction rates of MMT-filled PU composites were faster than those of Ce500-filled ones, and moreover, the activation energies using Kissinger method for the thermal degradation of composites were calculated as 139.34 kJ/mol for the Ce500-filled PU composites and 91.12 kJ/mol for MMT-filled one, respectivel, exhibiting that MMT nano-powder seemed to be acting as the catalyst for both polymerization and degradation of PU composites. UTM result, however, showed that tensile strength at break of MMT-filled composites was much higher than that of Ce500-filled ones above the concentrations range of 5 phr in the composites.
This study aimed to produce sensors for measuring thigh motor skills. A textile stretch sensor was manufactured using a CNT(Carbon Nano Tube) 0.1 wt% water SWCNT(Single-Walled Carbon Nano Tube) solution, and different designs were applied to increase the sensitivity of the sensor, and different GF(Gauge Factor) values were compared using UTM devices. The same design was applied to fabrics and weaves to observe changes in performance according to fibrous tissue, and the suitability of sensors was determined based on tensile strength, elongation, and the elongation recovery rate. Sensitivity was found to vary depending upon the design. Thus the manufactured sensor was attached to a pair of fitness pants as a prototype, divided into lunge position and squat position testing, and the stretch sensor was used to measure thigh movements. It was shown that stretch sensors used to measure thigh motor skills should have light and flexible features and that elongation recovery rates and tensile strength should be considered together. The manufactured stretch sensor may be applicable to various sports fields that use lower limb muscles, wearable healthcare products, and medical products for measuring athletic ability.
Park, Ko-Eun;Lee, Jun-Hee;Kim, Jae-Hyun;Lee, Hak-Joo;Kim, Wan-Doo
Proceedings of the KSME Conference
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2008.11a
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pp.1692-1696
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2008
In this paper, we characterize the mechanical properties of PCL strand which is made by oscillating nozzle for tissue engineering scaffold. In order to increase the mechanical properties of the PCL strand, we designed an oscillating nozzle system for the 3D plotting system. First, we check the effect of the nozzle speed (3 to 8 mm/sec), frequency (0 or 300 Hz) and the oscillating amplitude (0 or 100 V) on the diameter of the PCL strand. Second, we observe the effect of the frequency (0, 100, 200 and 300 Hz) and the oscillating amplitude (0, 50 and 100 V) on the mechanical property of PCL strand. The mechanical properties and surface morphology of PCL strand made by oscillating nozzle are compared with the PCL strand made by normal nozzle using Nano-UTM and SEM.
본 연구에서는 압출성형에서 Nylon6 를 기재로 멜라민계 난연제를 사용하여 난연성 및 물성평가를 비교, 분석하였다. 멜라민계 난연제를 선택한 이유는 탈할로겐화 추세에 일조를 하며 연기가 적고, 생분해를 하는 물질이기 때문에 큰 장점이 있다. 또한 새로운 제품 및 적용범위를 발굴하기가 상대적으로 용이하다는 장점이 있기 때문에 멜라민계 난연제를 선택하였다. 난연 Test는 UL-94 측정방법을 이용하였고 물성평가는 UTM 측정기기로 인장강도, 연신율, 굴곡강도, 굴곡탄성율 측정하였다. 또 충격강도 시험기로 충격강도를 측정하였고, 물성평가 경우에는 난연제로 인한 물성저하를 최소화 하기위해 Nano-clay 를 첨가하여 비교하였다. 연구결과는 난연 Test 경우 난연제의 함량이 $5wt\%$ 이상이면 V0급으로 나왔고 물성평가에서는 Nanoclay를 첨가한 실험이 물성저하를 대처할 수 있을 정도의 결과로 보여 진다.
The thermomechanical properties and morphologies of nanocomposite fibers of poly(ethylene terephthalate)(PET) incorporating thermally stable organoclays are compared. Dodecyltriphenyl-phosphonium-mica($C_{12}PPh-Mica$) and 1-hexadecane benzimidazole-mica ($C_{16}BIMD-Mica$) were used as reinforcing fillers in the fabrication of PET hybrid fibers. Dispersions of organoclays with PET were studied by using the in-situ polymerization method at various organoclay contents to produce nano-scale composites. The thermo-mechanical properties and morphologies of the PET hybrid fibers were determined using differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), wide angle X-ray diffraction (XRD), electron microscopy (SEM and TEM), and a universal tensile machine (UTM). Transmission electron microscopy (TEM) micrographs show that some of the clay layers are dispersed homogeneously within the polymer matrix on the nano-scale, although some clay particles are agglomerated. We also found that the addition of only a small amount of organoclay is enough to improve the thermal stabilities and mechanical properties of the PET nanocomposite fibers. Even polymers with low organoclay content (<5 wt%) were found to exhibit much higher thermo-mechanical values than pure PET fibers.
Park, Hee-Geun;Park, Won-UK;Zhao, Jinming;Hwang, Kyu-Hong
Journal of Technologic Dentistry
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v.38
no.3
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pp.175-183
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2016
Purpose: Observation of Oxide Film Formation and Bonding Strength according to surface treatment of Co-Cr Alloy for porcelain fused to Metal. Methods: metal specimens $0.5mm{\times}25mm{\times}4mm$ in size were made using Co-Cr alloys for porcelain fused to metal crown (Heraenium P, Tae jung Medis). Dental porcelain $0.5mm{\times}25mm{\times}4mm$ in size was sintered on the metal specimens after changing the etching time, sandblasting condition, and heat treatment temperature. Subsequently, the bonding strength was compared by the three-point flexural strength test using a universal testing machine (UTM) to observe the fracture surface and oxidized layers. Results: With regard to the experimental group treated with acid-etching, Specimen 1 treated for 25 minutes (B-3) showed the highest bonding strength, and Specimen 2 treated only with sandblasting showed the most excellent bonding force at 3.5 bar (C-3). With regard to the experimental group treated with sandblasting at 3.5 bar after acid-etching for 25 minutes, Specimen 3 with heat treatment at $980^{\circ}C$ (D-3) showed the highest bonding strength. Conclusion: The specimen which went through both sandblasting and etching, showed an excellent ceramicmetal bond strength.
Polyamide 66 (PA66) nanofibers with Triallyl cyanurate (TAC) were obtained by electrospinning of formic acid and chloroform solution. Electron beam irradiation of PA66 nanofiber with and without TAC was carried out over a range of absorbed doses (20~100 kGy) in nitrogen. The characterization of the irradiated PA66 nanofibers and PA66 nanofibers with TAC was done by scanning electron microscopy (SEM), nuclear magnetic resonance (NMR), thermogravimetric analysis (TGA) and universal testing machine (UTM). The results of the SEM image analysis confirmed that the morphology of PA66 nanofibers was not altered by electron beam. The amount of TAC in PA66 nanofiber with TAC was identified by $^1H-NMR$ analysis. The degradation temperature of PA66 nanofibers with TAC at an absorbed dose of 20~100 kGy was higher than the irradiated PA66 nanofiber without TAC. On the other hand, the decreasing rate of modulus of irradiated PA66 nanofibers with TAC was less than PA66 nanofibers.
Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) hydrogels modified with various co-monomers, such as N-vinyl pyrrolidone (NVP), glycidyl methacrylate (GMA), and glycerol monomethacrylate (GMMA), were prepared to investigate the effect of adding a co-monomer on the water contents, surface wettability, and tensile modulus. These polymers were synthesized by thermal- and photo-polymerization in the presence of azobisisobutyronitrile (AIBN) and diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphineoxide (TPO) as the initiators. The characteristics of the hydrogels were analyzed via FTIR and UV/Vis spectroscopies, contact angle measurements, and tensile modulus measurements with UTM. Regarding the properties of water in the hydrogels, the ratio between free to bound water was investigated using differential scanning calorimetry (DSC). The effects of adding the co-monomers on the water content, surface wettability, and tensile modulus for soft contact lenses were also investigated. In the case of p(HEMA-co-NVP) hydrogels, the increase in the equilibrium water content (EWC) was primarily due to the increase in the bound water content. For p(HEMA-co-GMMA) hydrogels, an increase in free water content was the main reason for the increased EWC. In contrast, in the case of p(HEMA-co-GMA) hydrogels, a decrease in bound water content was observed to be the main factor that reduced the EWC. Photo-polymerized PHEMA hydrogels showed enhanced surface wettability and tensile modulus as compared to those produced via thermal polymerization.
In this study, we fabricated the HDPE and ${\alpha}-Al_2O_3$ composites with PE-g-MA as a function of the ${\alpha}-Al_2O_3$ nanopowder weight ratios. The electron beam irradiations on HDPE/${\alpha}-Al_2O_3$ composites were carried out over a range of absorbed doses from 20 to 200 kGy to make three-dimensional network structures. The mechanical properties were characterized using UTM for confirming the changes of the flexural strength and tensile strength. It was observed that the mechanical properties of HDPE were enhanced by the addition of ${\alpha}-Al_2O_3$. However, the strength of the 5 wt% ${\alpha}-Al_2O_3$ added composites decreased due to the nano-powder aggregation. The mechanical properties of composites were increased as increasing the electron beam irradiation up to 150 kGy. We believed that the electron beam irradiated HDPE/${\alpha}-Al_2O_3$ composites can be a good candidate for a variety of industrial applications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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