Jeon, Sun Jeong;Song, Si Nae;Kang, Shin Jae;Kim, Hee Taik
Korean Chemical Engineering Research
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v.53
no.3
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pp.357-363
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2015
The development of the environment-friendly tire that meets the standard requirements according to tire labeling system can be improved through using highly homogeneous silica immobilized zinc oxide nanoparticles. In this study, a considerable amount of nanoporous silica was essentially added into nano zinc oxide to improve the physiochemical properties of the formed composite. The introduction of nanoporous silica materials in the composite facilitates the improvement of the wear-resistance and increases the elasticity of the tread. Therefore, the introduction of nanoporous silica can replace carbon black as filler in the formation of composites with desirable properties for conventional green tire. Herein, mesoporous silica immobilized zinc oxide nanoparticle with desirable properties for rubber compounds was investigated. Composites with homogeneous dispersion were obtained in the absence of dispersants. The dispersion stability was controlled through varying the molar ratio, ageing time and mixing order of the reactants. A superior dispersion was achieved in the sample obtained using 0.03 mol of zinc precursor as it had the smallest grain size (50.5 nm) and then immobilized in silica aged for 10 days. Moreover, the specific surface area of this sample was the highest ($649m^2/g$).
Kim, Jae-Uk;Ji, Myoung-Jin;Cha, Byung-Kwan;Kim, Chul-Hyun;Jang, Won-Cheoul;Kim, Jong-Gyu
Journal of the Korean Chemical Society
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v.54
no.2
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pp.192-197
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2010
The spinel compound was obtained by the thermal decomposition of Zn-Co and Zn-Ni gel prepared by sol-gel method using oxalic acid as a chelating agent. The formation of spinel compound has been comfirmed by thermogravimetric analysis (TGA), x-ray powder diffraction (XRD) and infrared spectroscopy (IR). The particle size of 13 nm~16 nm was calculated by Scherrer's equation. The sol-gel method provides a practicable and effective route for the synthesis of the spinel compound at low temperature ($350^{\circ}C$). The kinetic parameters such as activation energy (Ea) and pre-exponential factor (A) for each compound were found by means of the Kissinger method and Arrhenius equation. The decomposition of spinel compound has an activation energy about 155 kJ/mol. Finally, the thermodynamic parameters (${\Delta}G^{\varphi}$, ${\Delta}H^{\varphi}$, ${\Delta}S^{\varphi}$) for decomposition of spinel compound was determined.
To develop array magnetic sensors, specular-type giant magnetoresistive- spin valve (GMR-SV) film of Glass/Ta(5)MiFe(7)/IrMn(10)NiFe(5)/$O_2$/CoFe(5)/Cu(2.6)/CoFe(5)/$O_2$/NiFe(7)/Ta(5)(nm) was deposited by using a high-vacuum sputtering system. One of 15 way sensors in the area of $8{\times}8mm^2$ was Patterned a size of $20{\times}80{\mu}m^2$ in multilayer sample by Photo-lithography. All of 15 sensors with Cu electrodes were measured a uniform magnetic properties by 2-probe method. The highest magnetic sensitivity of MR and output voltage measured nearby an external magnetic field of 5 Oe were MS = 0.5%/Oe and ${\triangle}$V= 3.0 mV, respectively. An easy-axis of top-free layers of $CoFe/O_2/NiFe$ with shape anisotropy was perpendicular to one of bottom-pinned layers $IrMn/NiFe/O_2/CoFe$. When the sensing current increased from 1 mA to 10 mA, the output working voltage uniformly increased and the magnetic sensitivity was almost stable to use the nano-magnetic devices with good sensitive properties.
We investigated the optical and hydrophobic properties of the deposited silver (Ag) zinc oxide (ZnO) nanorods (NRs) on flexible indium tin oxide (ITO) coated polyethylene terephthalate (PET) substrates (i.e., ITO/PET). The ZnO NRs were grown by an electrochemical deposition using a sputtered ZnO seed layer and the Ag was deposited by using a thermal evaporator. For comparison, the same fabrication process was carried out on the bare ITO/PET without ZnO NRAs. Due to the discrete surface of ZnO NRs, the deposited Ag was formed as nano-scale particles, while the Ag became film-like for bare ITO/PET. In order to control the size and amount of Ag particles, the Ag deposition time was changed from 100 to 600 s. When the deposition time was increased, the Ag particles became larger and denser, and the absorptance was increased. This enhanced absorptance may be due to the localized surface plasmon resonance of Ag particles. Furthermore, the relatively high hydrophobicity was observed for the deposited Ag on the ZnO NRs/ITO/PET. These improved optical and surface properties are expected to be useful for flexible photovoltaic and optoelectronic devices.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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1999.07a
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pp.214-214
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1999
다이아몬드를 반도체용 열방산용기판 등으로 사용하기 위해서는 수백 $\mu\textrm{m}$ 두께의 대면적 웨이퍼가 요구된다. 이를 위해서 DC are jet CVD, MW PACVD, DC PACVD 등이 개발되어, 현재 4"에서 8"까지의 많은 문제를 일으키고 있다. 본 연구에서는 multi-cathode DC PACVD법에 의한 4" 다이아몬드 웨이퍼의 합성과 합성된 막의 특성변화에 대한 연구를 수행하였다. 또한, 웨이퍼의 휨과 crack 발생거동과 대한 고찰을 통래 휨과 crack이 없는 웨이퍼의 제작방법을 고안하였다. 사용된 음극의 수는 일곱 개이며, 투입된 power는 각 음극 당 약 2.5kW(4.1 A-600V)이었다. 사용된 기판의 크기는 직경 4"이었다. 합성압력은 100Torr, 가스유량은 150sccm, 증착온도는 125$0^{\circ}C$~131$0^{\circ}C$, 수소가스네 메탄조성은 5%~8%이었다. 합성 중 막에 인가되는 응력은 합성 중 증착온도의 변화에 의해 제어하였다. 막의 결정도는 Raman spectroscopy 및 열전도도를 측정을 통해 분석하였다. 성장속도 및 다이아몬드 peak의 반가폭은 메탄조성 증가(5%~8%)에 따라 증가하여 각각 6.6~10.5$\mu\textrm{m}$/h 및 3.8~5.2 cm-1의 분포를 보였다. 6%CH4 및 7%CH4에서 합성된 웨이퍼에서 측정된 막의 열전도도는 11W/cmK~13W/cmK 정도로 높게 나타났다. 막두께의 uniformity는 최대 3.5%로 매우 균일하였다. 막에 인가되는 응력의 제어로 직경 4"k 합성면적에서 두께 1mm 이상의 균열 및 휨이 없는 다이아몬드 자유막 웨이퍼를 합성할 수 있었다.다이아몬드 자유막 웨이퍼를 합성할 수 있었다.active ion에 의해 sputtering 이 된다. 이때 plasma 처리기의 polymer 기판 후면에 magnet를 설치하여 높은 ionization을 발생시켜 처리 효과를 한층 높여 주었다. 이 plasma 처리는 표면 청정화, 표면 etching 이 동시에 행하는 것과 함께 장시간 처리에 의해 표면에서는 미세한 과, C=C기, -C-O-의 극성기의 도입에 의한 표면 개량이 된다는 것을 관찰할 수 있다. OPP polymer 표면을 Ar 100%로 plasma 처리한 경우 C-O, C=O 등의 carbonyl가 발생됨을 알 수 있었다. C-O, C=O 등의 carbynyl polor group이 도입됨에 따라 sputter된 Al의 접착력이 향상됨을 알 수 있으며, TEM 관찰 결과 grain size도 상당히 작아짐을 알 수 있었다.onte-Carlo 방법으로 처리하였다. 정지기장해석의 경우 상용 S/W인 Vector Fields를 사용하였다. 이를 통해 sputter 내 플라즈마 특성, target으로 입사하는 이온에너지 및 각 분포, 이들이 target erosion 형상에 미치는 영향을 살펴보았다. 또한 이들 결과로부터 간단한 sputtering 모델을 사용하여 target으로부터 sputter된 입자들이 substrate에 부착되는 현상을 Monte-Carlo 방법으로 추적하여 성막특성도 살펴보았다.다.다양한 기능을 가진 신소재 제조에 있다. 또한 경제적인 측면에서도 고부가 가치의 제품 개발에 따른 새로운 수요 창출과 수익률 향상, 기존의 기능성 안료를 나노(nano)화하여 나노 입자를 제조, 기존의 기능성 안료에 대한 비용 절감 효과등을 유도 할 수 있다. 역시 기술적인 측면에서도 특수소재 개발에 있어 최적의 나노 입자 제어기술 개발 및 나노입자를 기능성 소재로 사용하여 새로운 제품의 제조와 고압 기상
In this study, the natural mordenite (MOR) zeolite seeds were used for the synthesis of high purity mordenite crystals. The effect of seed concentration and crystallization time on the phase purity and surface morphology of MOR crystals has also been reported. The diffraction, elemental and scanning analysis of MOR zeolite particles obtained from 100 g hydrothermal solution batch containing 3 g natural seed, hydrothermally treated at $140^{\circ}C$ for 72 h reveal the high phase-purity of as-synthesized sample having crystals of uniform size ($1-2{\mu}m$). Moreover, high seed concentration leads to the production of mesoporous MOR particles composed of needle shape primary nano crystallites. The gases adsorption performances of as-synthesized MOR particle were carried out at $25^{\circ}C$ and 0-1 bar. Surprisingly, MOR particles show good adsorption potential for $CO_2$ (97.19 mg/g) compared to other gases. Thus it confirms that high purity MOR particles can be synthesized without using any organic template which gives an advantage of separation performance at lower price.
The needs for the ultra fine particles have been increased in preparation field of raw powders such as fine ceramics and high functional products. In this study, a series of wet grinding experiments were carried out on inorganic powders such as calcite, pyrophyllite and talc by a stirred ball mill. The particle size distribution of ground products of each test material fur a given grinding time was found to be expressed by the grinding rate (selection function) which was obtained from the grinding kinetics analysis. The median diameter decreased from 6.49 to $0.47{\mu}m$ in calcite, and decreased from 3.91 to $1.14{\mu}m$ in pyrophyllite. However, in talc, median diameter was decreased a little bit from 10.30 to $6.67{\mu}m$. The grinding rate changing on calcite and pyriphyllite were similar at the same conditions. However, in the case of talc, it was observed that the grinding rate was not increased compared to other samples.
Nanomaterials have been applied to various fields due to their advantageous characteristics such as high surface area, rapid diffusion, high specific surface areas, reactivity in liquid or gas phase, and a size close to biomacromolecules. Up to date, increased manufacturing and frequently use of the materials, however, revoke people's concerns on their hazard impact including toxicity the materials. Many research groups have carried out different protocols to evaluate toxic effects of nanomaterilas on different organisms, and consequently, nanomaterials are known to cytotoxicity. In this paper, we reviewed some of the most reports on toxic effects of several nanoparticles specifically on bacteria. There are numbers of reports focused on antibacterial effect of nanoparticles based on bacterial cell viability. Therefore, the application of each nanomaterial should be concerned with its toxicity and its toxic effect should be evaluated in terms of concentrations and sizes of the nanomaterials used, prior to use of a nanomaterial.
Carbon-coated $Li_2MnSiO_4$ powders as the active materials for the cathode were synthesized by planetary ball milling and solid-state reaction, and their phase formation behavior and charge-discharge properties were investigated. Calcination temperature and atmosphere were controlled in order to obtain the ${\beta}-Li_2MnSiO_4$ phase, which was active electrochemically, and the carbon-coated $Li_2MnSiO_4$ active material powders with near single phase ${\beta}-Li_2MnSiO_4$ could be fabricated. The particles of the synthesized powders were secondary particles composed of primary ones of about 100 nm size. The carbon incorporation was essential to enable the Li ions to be inserted and extracted from $Li_2MnSiO_4$ active materials, and the initial capacity of 192 mAh/g could be obtained in the $Li_2MnSiO_4$ active materials with 4.8 wt% of carbon.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.34
no.9
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pp.613-622
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2012
A chrome absorbent that is useful in rapid magnetic recovery and recycling was developed though a synthesis of Multi-Terminalized Magnetic-core Dendrimer (MTMD). Divergence through coprecipitation and rotation growth was used for synthesis. The dendrimer was multi-terminilized through methyl propionate and glutaric acid. The property analysis of the synthesized sample was performed through XRD, FT-IR, TEM, EDS, TGA and zeta potential analyzer. A magnetic-core of MTMD had a magnetite crystal and the size of 4th generation dendrimer was identified to be from 15 nm to 20 nm. Through the analysis of the TGA, the rate of the dendrimer branch for the first generation dendrimer was about 7% and 3% of diminished weight occurred as the generation grows. Also, the potential of the dendrimer when multi-terminalized, had variation from 25.26 mV to -6.53 mV. As a result of MTMD adsorption experiment, it absorbed more than 80% within 5 minutes and indicated absorptivity of 6.308 mg/g. When it was compared with COOH Dendrimer (COOH-D) after magnetic recovery, the recovery time was rapidly reduced by more than half and it could recover 100% within 30 minutes. In case of the regeneration experiment that used chrome, it was identified to maintain the same adsorptivity for four runs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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