These experiment was conducted to find the superior strain selection, cultivation technique and optimum environmental condition of nameko mushroom culture using plastic container. The results was following as Mycelium of Pholiota nameko grown well at MCM and Hamada media, and its media acidity was pH 6~7. The optimum temperature condition for growing mycelium was $25^{\circ}C$. Under $15^{\circ}C$ and above $30^{\circ}C$ of temperature condition, mycelium growing speed was delayed remarkably. Among the 29 strains of nameko mushroom, the most productive strains was JNM19007, JNM19026, JNM19027 and JNM19028. The optimum media composition rate for produce fruitbody was pine sawdust 80% + wheat bran 20%. In this condition, the average fruitbody amount was 188g per 1,100cc container. The optimum post-culturing period was 50 days and mushroom sprout appeared 7 days after old mycelia removed. The suitable temperature was $12^{\circ}C$ for induce sprout, growing period was $16^{\circ}C$ and the optimum relative humidity was 95% in all culturing periods.
Kim, Hong-Kyu;Kim, Yong-Kyun;Seo, Gwan-Seuk;Oh, Se-Hyeon;Kim, Hong-Gi
Journal of Mushroom
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v.4
no.2
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pp.62-67
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2006
Pholiota nameko is one of the four major profitable mushrooms along with oak mushroom, winter mushroom, and oyster mushroom. It contains abundant proteins, carbohydrates, organic acids and vitamins. Its unique taste and flavor as well as its nutritional features make it widely favoured. Mushroom complete medium was the optimal medium for mycelial growth of Pholiota nameko. The optimal temperature and pH for the mycelial growth were $25^{\circ}C$ and 5.0, respectively. The best carbon sources for mycelial growth were glucose and mannose, and the best nitrogen sources were yeast extract, peptone, asparagine, etc. The 8:2 ratio mix of oak sawdust and wheat bran was the best for the bottle cultivation. The best mushroom was yielded after 30 days incubation. The best yield was produced with 850g of medium weight in a PP bag and bottle.
In the bipolar basidiomycete Pholiota nameko, a pair of homeodomain protein genes located at the A mating-type locus regulates mating compatibility. In the present study, we used a DNA-mediated transformation system in P. nameko to investigate the homeodomain proteins that control the clamp formation. When a single homeodomain protein gene (A3-hox1 or A3-hox2) from the A3 monokaryon strain was introduced into the A4 monokaryon strain, the transformants produced many pseudo-clamps but very few clamps. When two homeodomain protein genes (A3-hox1 and A3-hox2) were transformed either separately or together into the A4 monokaryon, the ratio of clamps to the clamp-like cells in the transformants was significantly increased to approximately 50%. We, therefore, concluded that the gene dosage of homeodomain protein genes is important for clamp formation. When the sip promoter was connected to the coding region of A3-hox1 and A3-hox2 and the fused fragments were introduced into NGW19-6 (A4), the transformants achieved more than 85% clamp formation and exhibited two nuclei per cell, similar to the dikaryon (NGW12-163 ${\times}$ NGW19-6). The results of real-time RT-PCR confirmed that sip promoter activity is greater than that of the native promoter of homeodomain protein genes in P. nameko. So, we concluded that nearly 100% clamp formation requires high expression levels of homeodomain protein genes and that altered expression of the A mating-type genes alone is sufficient to drive true clamp formation.
Nguyen, Trung Kien;Shin, Do Bin;Lee, Su Min;Im, Kyung Hoan;Lee, Tae Soo;Lee, U Youn
The Korean Journal of Mycology
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v.41
no.2
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pp.97-103
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2013
Pholiota nameko is an edible mushroom belonged to Family Strophariaceae of Agaricales, Basidiomycota. The purpose of this study was to investigate the antioxidant and anti-inflammatory activities for the methanol and hot water extracts prepared from fruiting bodies of Pholiota nameko. Besides measuring for 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity, a reducing power and a chelating activity on ferrous ions were also measured to evaluate the antioxidant activity for those extracts. To measure the anti-inflammatory activities for the extracts, nitric oxide(NO) production from lipopolysaccharide treated RAW 264.7 macrophage cells and carrageenan-induced acute hind paw edema of rats were investigated. The results showed that those extracts has a excellent chelating activity on the ferrous ions compared with positive controls. And it also turned out that extracts had a good DPPH activity and a reducing power. The NO production in LPS-treated RAW 264.7 macrophage cells were decreasing as we increased concentration of those mushroom extracts. Significant reduction of paw edema were also observed at 2~6 h after we treated methanol and hot-water extracts at the 50 mg/kg concentration to the rats which are induced acute hind paw edema by carrageenan treatment. The experimental results suggested that methanol and hot-water extracts of Pholiota nameko fruiting bodies might be used for potential source of antioxidant and anti-inflammatory agents.
Jo, Se-Hyun;Jin, Gyoung-Ean;Yang, Yu;Jung, Kyung-Ju;Yun, Hyung-Sik;Yu, Young-Bok;Park, Ki-Moon
Journal of Mushroom
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v.8
no.4
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pp.142-149
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2010
This study was conducted to investigate the physiological activities of the ethanol extracts from 10 different strains of Pholiota nameko. In addition, the ${\beta}$-glucan and polyphenol contents from these strains were also measured. Total polyphenol contents from all the strains were more than 40 mg% with the highest content of $61.50{\pm}0.59$ mg% and ${\beta}$-glucan contents were 30% with the highest content of $37.20{\pm}1.12%$. The highest inhibitory activities on ${\alpha}$-amyloglucosidase activity and nitric oxide production were $13.78{\pm}0.56%$ and $56.59{\pm}7.11%$, respectively. However, ethanol extracts from all the strains have little effects on DPPH radical and nitrite scavenging rates and the activity of angiotensin I converting enzyme. The cytotoxic activity of ethanol extracts from all the strains on A549 cell was shown upto 30% with the highest effect of $47.96{\pm}8.46%$ treated at 1 mg/mL concentration.
The Elfvingia applanata (EA), Hericium erinaceum (HE), Grifola frondosa (GF), Pholiota nameko (PN), Pleurotus eryngii (PE), Trametes suaveolens (TS), Fomes fomentarius (FF), and Inonotus obliquus (IO) could produce the endo- (EN) and exo-biopolymer (EX) in submerged culture. The highest anti-complementary activity of the EN was exhibited by PN (49.1%), followed by HE (38.6%), TS (37.0%), and FF (33.0%), whereas the high activity of the EX was found with GF (59.8%), followed by HE (36.3%), TS (30.8%), and IO (28.8%). The EN of P. nameko (EN-PN) and EX of G. frondosa (EX-GF) were found to contain 78.6% and 41.2% carbohydrates, while 21.4% and 58.8% protein, respectively. The sugar and amino acid compositions of EN-PN and EX-GF were also analyzed in detail.
Effect of pulsed power was investigated on fruit body formation of 10 edible mushrooms, Lentinula edodes, Glifola frondosa, Pholiota nameko, Flammulina velutipes, Hypsizygus marmoreus, Pleurotus ostreatus, Pleurotus eryngii, Pleurotus abalonus, Agrocybe cylindracea and Sparassis crispa. Pulsed power of 100-170 kV was directly charged to the substrate just before fructification. The effect of the pulsed power resulted to promote for 10 edible mushrooms fructification. The treatment especially stimulated the fructification on Pleurotus species.
In order to find out nutritional effects of Korean edible mushrooms on the multiplication of tissue cells, the alcohol extracts and acid bydrolysates of eleven species of mushrooms were added to Earle's ESS. A comparison of the respective multiplications of HeLa cells in this solution and in control solution of TC=199. Yielded the following result: The alcohol extracts and acid hydrolysates of a Coprinus comatur, Agaricus campestris, Agaricus bisporus, Lentinus edodes, Tricholoma matsutake, Pleurotus ostretus, Ramaria botrytis and Pholiota nameko influenced favorably the maintenance of the normal form and monolayer of HeLa cells. The growth curves of HeLa cells in the cultures containing, respectively, the alcohol extracts and acid hydrolysates of these eight mushrooms showed that five species, i.e., Coprinus comatus, Agaricus compestris, Agaricus bisporus, Lentinus edodes and Tricholoma matsutake effected an excellent multiplication and that the other three species were less effective than those five species. As to the effects on the cell multiplication, no marked difference was observed between the alcohol extracts and the acid hydrolysates of the mushrooms tested.
Five basidiocarps of Pholiota species have been collected from the areas of BubJu Temple for last two years, and identified to those of P. adiposa or Pholiota species. The taxonomy of these basidiocarps with the morphological aspects was compared with the analysis obtained from the polymorphisms of PCR-RAPD bands made after reacted with the random primers. The polymorphic variations were observed within the species of the basidiocarps, but not between genomic DNA's of the mycelia obtained and the basidiocarps. Several different bands made from the primers (28 and 36) in PCR-RAPD reactions were identified within the genus of Pholiota and speculated to be specific for the individual basidiocarp of P. adiposa collected. The primers employed here were considered to be very useful for distinguishing the individual isolates or basidiocarps collected from the fields. Also, the basidiospores were obtained from the sporeprints of the above basidiocarps as a simple agar and confirmed with observations of clamp connection under microscopes. The matings of them indicated the 'tetrapolar' type, being different from the 'bipolar' type reported by Japanese basidiocarps of P. adiposa or P. nameko. Based on our work, the edible fungi collected were speculated to be a new breeding resource for those of Pholiota commercialized in Japan.
In order to screen natural inhibitor of tyrosinase which catalyzes an enzymatic browning of some foods and in vivo synthesis of melanin, inhibitory effect of 129 edible plants and 15 chemical compounds on the in vivo melanin synthesis by mushroom tyrosinase was analyzed. Among leafy vegetables tested, radish bud, red chicory, Shepherd's purse and small green onion were found to have more than 50% tyrosinase inhibition effect in the descending order. Chinese radish and garlic in root vegetables, and nameko, shiitake and oyster mushroom in mushrooms, and teas showed also more than 50% inhibition effect. Among fruit vegetables tested, red pepper, Chinese quince and avocado were found to have more than 50% tyrosinase inhibition effect, while fruits generally showed low inhibitory effect. Medicinal plants which inhibit tyrosinase more than 50% were mume fructus>cinamomi ramulus>rubi fructus>mori cortex>biotae orientalis folium>puerariae radix, and herbs with more than 50% inhibitory effect were allspice>clove>mustard. In some chemical compounds tested, 4-hexylresorcinol, L-cysteine, glutathione, sodium bisulfite and kojic acid showed powerful inhibition effect on mushroom tyrosinase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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