Ha, Jong-Pil;Seo, Dong-Nam;Kim, Seong-Yong;Jung, Mi-Jeong;Moon, In-Ho;Cho, Sang-Joon;Park, Hyun-Min;Kim, Ik-Jin
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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1999.06a
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pp.351-360
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1999
A large NaX type zeolite crystal of a uniform particle size of 20${\mu}{\textrm}{m}$ are grown with various H2O content by hydrothermal reaction and added seed crystal (2~3 ${\mu}{\textrm}{m}$) to reactant solution as a function of different adding seed levels from 3 to 15 %. The result that increased purity of NaX zeolite above 95% and homogeneity of crystal size by increasing adding seed levels, also decreased crystallization time. It was explained that adding seed to synthesis solution leaded out increase of surface area of physical contact reaction and directed growth of seed crystal, so more rapid consumption of reaction gel as increase seeding levels.
In order to investigate the adsorption characteristics for Sr ion using the Na-X zeolite synthesized from coal fly ash, batch tests and response surface analyses were carried out. The adsorption kinetic data for Sr ions, using Na-X zeolite, fitted well with the pseudo-second-order model. The uptake of Sr ions followed the Langmuir isotherm model, with a maximum adsorption capacity of 196.46 mg/g. Thermodynamic studies were conducted at different reaction temperatures, with the results indicating that Sr ion adsorption by Na-X zeolite was an endothermic (${\Delta}H^o$>0) and spontaneous (${\Delta}G^o$<0) process. Using the response surface methodology of the Box-Behnken method, initial Sr ion concentration ($X_1$), initial temperature ($X_2$), and initial pH ($X_3$) were selected as the independent variables, while the adsorption of Sr ions by Na-X zeolite was selected as the dependent variable. The experimental data fitted well with a second-order polynomial equation by multiple regression analysis. The value of the determination coefficient ($R^2=0.9937$) and the adjusted determination coefficient (adjusted $R^2=0.9823$) was close to 1, indicating high significance of the model. Statistical results showed the order of Sr removal based on experimental factors to be initial pH > initial concentration > temperature.
Loss of cationic zeolites saturated with different ions, sodium, potasium, ammonium, magnesium and calcium ions, and changes of hydraulic conductivity were investigated in labortory. The 0.5 to 1mm sands and the zeolite particles passed 0.1mm sieve were used in the column tests. The amount of zeolite particle loss was in order of Na- > K- > $NH_4-$ saturated zeolites, and little loss was observed from Mg and Ca saturated zeolites. The loss of zeolite particles was mainly due to dispersion in solution, which was prominant when 0.01N dilute mono ionic solution and distilled water were percolated. The results also showed that the changes in hydraulic conductivity were greater in the columns where the loss of dispersed zeolite particles was higher.
In this study, propylene/propane separation mechanism through NaY zeolite membrane was investigated. As permeation temperature increased, both propylene and propane permeances increased, saturated and decreased again, and a maximum selectivity was shown at around 50 to $60^{\circ}C$. Propane permeance in mixed gas experiment was much smaller than that in single gas experiment, and propylene/propane mixed gas selectivity was much larger than single gas permselectivity. As permeation time increased in transient permeation experiment, propylene permeance initially increased and saturated, while propane permeance decreased and saturated. All the experimental results announced that propylene/propane separation through NaY zeolite membrane was from preferentially adsorbed propylene molecules. The adsorbed propylene molecules efficiently prevented propane molecules from permeating through the membrane, and sufae diffused through the membrane. NaY zeolite capillary membrane prepared in the present study showed a high mixed gas selectivity of 12 and high propylene permeance of 497 GPU for a propylene/propane (89 : 11) mixture at $50^{\circ}C$ and 4 bar. Therefore, it was concluded that NaY zeolite membrane is one of promising membrane materials for propylene/propane separation due to the low cost and high separation performance.
In the our country, especially in Yeongil and Wolsung area, abundant authigenic zeolites are found from the tuffaceous sediments and volcanic rocks of Miocene age showing wide variation in their mineralogy and abundance from horizon to horizon. The principal zeolite species identified are clinopti-lolite. mordenite. heulandite. ferrierite, and erionite. etc. Zeolite minerals are widely used in many countries in the following applications; (a) in air separation adsorption processes; (b)as desiccants; (c)in inorganic building materials; (d)in papermaking; (e)in fertilizers; (f)as soilconditioners-this application is based upon the ability of the zeolite to ion exchange with soil nutrients; (g)in the treatment of radioactive wastes; and (h)as adsorbents for toxic gases, etc. In the present paper, using natural zeolite mordenite treated with IN hydrochloric acid or IN sodium chloride solution as column packings, separation characteristics of argon, nitrogen, carbon monoxide, and methane gases have been studied by gas chromatography. By the use of mordenite treated with hydrochloric acid solution, the tailing peak of methane showed from untreated mordenite was satisfactorily reduced, although it was difficult to separate it from carbon monoxide with a column activated at $300^{\circ}C$. Using a column activated at $350^{\circ}C$, methane could be separated from carbon monoxide easily but only carbon monoxide eluted as a bad defined peak. Mordenite treated with sodium chloride solution was generally similar to chromatograms obtained by using the untreated mordenite. Both the above chemical treatments of mordenite had little effect on the separations of argon and nitrogen. The separations and the HETP values obtained from natural zeolite mordenite treated with continuously hydrochloric acid and sodium chloride solutions were almost identical with those obtained with synthetic molecular sieve 5A zeolite. On the other hand, the efficiency of column was good in the range 20~3Oml/min of the carrier helium gas rate.
Soil conditioner, such as $CaSO_4{\cdot}2H_2O$ (gypsum), popped rice hulls (PRH), and PRH with zeolite, were treated to the silt loam of Mangyeong in Saemangeum tideland reclaimed as 1550 (G1), 3100 (G2) and 6200 (G3) of gypsum kg/10 a, 1000(H1), 2000(H2), and 3000 (H3) of PRH kg/10 a, and 200 (HZ1), 400 (HZ2), 800 (HZ3) of zeolite kg/10 a added to 1500 PRH kg/10 a, respectively, each year until 2006 from 2004 for soil aggregation. Under these conditions with growing bermuda grass (Cynodon dactylon) it was analyzed cations in soil, such as $K^+$, $Na^+$, $Mg^{2+}$, and $Ca^{2+}$, at 60, 90, and 120 days after treatment (DAT) to research how soil conditioners influenced to change those contents in soils, respectively. The change of cations in soil was almost the same things as fine sandy loam that gypsum treated decreased remarkably contents of $K^+$, $Na^+$, $Mg^{2+}$ in soil. The change of $K^+$ content in soil by continuous using soil conditioners was gradually decreased in the order of 2004>2005>2006, regardless of the sorts and levels of soil treated conditioners, and $K^+$ content was high in the order of gypsum$Na^+$ content was high in the order of gypsum$Mg^{2+}$ content in soil was increased in the order of gypsum$Ca^{2+}$ content in soil was remarkably increased with continuous treatment of gypsum, and its level was in the order of 2004<2005<2006.
Seo, Sung Man;Kim, Hu Sik;Chung, Dong Yong;Suh, Jeong Min;Lim, Woo Taik
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.1
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pp.243-249
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2014
Three single crystals of fully dehydrated $Co^{2+}$-exchanged zeolite Y (Si/Al = 1.56) were prepared by the exchange of $Na_{75}$-Y ($|Na_{75}|[Si_{117}Al_{75}O_{384}]$-FAU) with aqueous streams 0.05 M in $Co(NO_3)_2$, pH = 5.1, at 294 K for 6 h, 12 h, and 18 h, respectively, followed by vacuum dehydration at 673 K. Their single-crystal structures were determined by synchrotron X-ray diffraction techniques in the cubic space group Fd3m at 100(1) K. They were refined to the final error indices $R_1/wR_2$ = 0.0437/0.1165, 0.0450/0.1228, and 0.0469/0.1278, respectively. Their unit-cell formulas are $|Co_{29.1}Na_{11.8}H_{5.0}|[Si_{117}Al_{75}O_{384}]$-FAU, $|Co_{29.8}Na_{11.0}H_{4.4}|[Si_{117}Al_{75}O_{384}]$-FAU, and $|Co_{30.3}Na_{9.5}H_{4.9}|[Si_{117}Al_{75}O_{384}]$-FAU, respectively. In all three crystals, $Co^{2+}$ ions occupy sites I, I' and II; $Na^+$ ions are also at site II. The tendency of $Co^{2+}$ exchange slightly increases with increasing contact time as $Na^+$ content and the unit cell constant of the zeolite framework decrease.
Effects of the zeolite particle size on the soil chemical properties and on rice growth was investigated on the pot with the loamy sand (Sadu series) and silty clay loam(Paju series) soils. All the zeolite treatments brought the increase of unhulled grain yield on the both loamy sand and silty clay loam soils. Unhulled grain yield increased with increasing the amount of zeolite applied and with decreasing the amount of particle size of zeolite applied on both soils. Unhulled grain yield increased significantly by 11.1% (22.79g/head) with 2ton/10a of smaller than $106{\mu}m$ size zeolite on the loamy sand soil and on the silty clay loam soil, yield increased by 9.3% (24.98g/head) with 1.5ton/10a of smaller than $106{\mu}m$ size zeolite. CEC, pH and contents of exchangeable cations of the soil after experiment were raised by increasing the amount of zeolite and also by decreasing the particle size of zeolite at both soil. At the heading stage, the zeolite treatments improved the growth of rice plant compared to control. The nutrient contents(T-N, Ca, Mg, K, Na), except phosphorus, in the rice plant grown on the zeolite treated soils were higher than control plot.
The positional parameters of framework atoms, cations, and water molecules in hydrated and dehydrated $Mg_4Na_4-A$, $Ca_6-A$, $Zn_5Na_2-A$ and $Co_4Na_4-A$ were determined by the optimization technique using some potential energy functions and VAIOA optimization program. Upon dehydration, cations in hydrated states move toward the framework oxygens of 6 rings. Frameworks of fully dehydrated zeolite A are more stable than those of fully dehydrated divalent cation exchanged Zeolite A. There are three different kinds of water molecules in divalent cation exchanged Zeolite A; W(III) (water molecules having hydrogen bonds), W(II) (water molecules associated with $Na^+$ ions), and W(I) (water molecules associated with divalent cations). Three different DTA endothermic peaks were observed corresponding to the dehydration of three different kinds of water molecules in divalent cation exchanged Zeolite A.
The desorption characteristics of NaY zeolite, of which Si/Al ratio is 2.36, was measured at 25${\circ}$C and 150${\circ}$C so as to be used practically as a adsorbent for separation of sulfur oxides from flue gas, for which adsorption and desorption cycles at 25${\circ}$C were repeated four times and that at 150${\circ}$C was done one time. As a result it took 30.8 at 150${\circ}$C and 164.1 minutes in average at 25${\circ}$C to reach equilibrium condition. It means that regeneration of the NaY zeolite can be done below 150${\circ}$C so that zeolite can be used for flue gas desulfurization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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