영일 bentonite를 여러 농도의 NaOH, $Na_2SO_4 또는 NaHSO_4 용액으로 처리온도와 처리 시간을 달리하여 처리한 시료의 Methylene Blue 흡착력을 조사하였다. NaHSO_4용액으로 처리했을 경우에는 Methylene Blue 흡착력이 거의 개선되지 않았다. Na_2SO_4$ 용액으로 처리했을 경우에는 1N 용액으로 $100^{\circ}C$에서 2시간 처리했을 경우가 가장 좋았으며, 원시료의 3배의 흡착력을 나타내었다. 더 높은 농도와 더 높은 온도로 처리하면 Faujasite이 생성됨을 알았다. NaOH용액으로 처리했을 경우의 가장 좋은 처리조건은 1N, 1hr, $100^{\circ}C$이고 원시료의 3.3배의 흡착력을 나타내었다. 더 높은 농도와 더 높은 온도인 경우에는 hydroxysodalite이 생성됨을 알았다.
아크릴산과 가교제로서 1,2-propandiol dimethacrylate (PDDMA) 및 1,1,1-trimethylolethane triacrylate (TMETA)를 셀룰로오스에 방사선 그라프트 중합시킨 후 5% 수산화나트륨 수용액으로 처리하여 흡수성 재료를 제조한 다음, 순수한 물과 염화나트륨 수용액에 대한 흡수성에 대하여 고찰하였다. 가교제로서 다관능성 단량체가 포함된 아크릴산 그라프트 셀룰로오스의 흡수력은 PDDMA는 0.75부피%에서 TMETA는 1.0부피%에서 최대점을 나타내었다. 방사선 그라프트 중합법에 의하여 제조한 흡수성 셀룰로오스와 상용화된 여성용 생리용품과의 물 및 염화나트륨 수용액에 대한 흡수율을 비교해 본 결과 여성용 생리용품의 경우 물에 대한 흡수율은 21 g/g이고 염화나트륨 수용액에 대한 흡수율은 22 g/g을 나타내었으나, 본 방사선 그라프트 중합법에 의하여 제조한 셀룰로오스는 물과 염화나트륨 수용액에 대하여 최대 298 g/g, 54 g/g의 우수한 흡수능을 나타내었다.
[ $TiO_2$ ] nanotubes for photocatalytic application have been synthesized by hydrothermal method. $TiO_2$ nanotubes are formed by washing process after reaction in alkalic solution. Nanotubes with different morphology have been fabricated by changing NaOH concentration, temperature and time. $TiO_2$ nanoparticles were treated inside NaOH aqueous solution in a Teflon vessel at $110^{\circ}C$ for 20 h, after which they were washed with HCl aqueous solution and deionized water. Nanotube with the most perfect morphology was formed from 0.1 N HCl washing treatment. $TiO_2$ nanotube was also obtained when the precursor was washed with other washing solutions such as $NH_4OH$, NaCl, $K_2SO_4$, and $Na_2SO_3$. Therefore, it was suggested that $Na^+$ ion combined inside the precursor compound slowly comes out from the structure, leaving nanosheet morphology of $TiO_2$ compounds, which in turn become the nanotube in the presence of hydroxyl ion. To stabilize the sheet morphology, the different type of washing treatment solution might be considered such as amine class compounds.
We have been investigated the flaking mechanism of the soda-line glass. The pH of aqueous solution approached to 10 and increased with reaction time by ion exchange reaction between Na/sup +/ ion of glass and H/sup +/ ion of aqueous solution under the conditions of below pH 9 of start solution. The relationship between the pH of solution and reaction time shows logarithm. Total dissolution reaction of glass components by OH/sup -/ ion in aqueous seems to be dominant after the pH solution reached to 10 and the dissolution rate linearly increased with reaction time. The above tow reactions are simultaneously occurred. The dissolved Ca/sup 2+/ ions are reprecipitated on the glass surface to Ca-compound. The flakes are formed by the separation of leached layer of glass due to the different thermal expansion coefficient.
비철특수합금중 아연(II) 구리(II)와 마그네슘(II)을 양이온 교환수지(Dowex 50w${\times}$8, 80-100 mesh)와 음이온 교환수지(IRA-400)을 이용하여 이온교환크로마토그라프로서 분리하는 방법을 연구 하였다. 이온교환수지는 25 ${\times}$ 2cm ID 칼럼에 넣고 흐르는 속도는 0.30 ml/min으로 조절하였다. 아연(II), 구리(II), 마그네슘(II)와 같은 비철금속 이온들을 분리하기 위한 좋은 용리액의 조건은 다음과 같다. 0.5M $NaNO_3$ (pH 3.1), 0.2~0.5M HCl + 50~90% Acetone과 1M HAc + 0.1M NaAcf(pH 3.7)였으며 0.1M NaAc + 1M NaAc(pH 3.7), 0.5M HCl + 50% Acetone이 가장 좋은 용리액으로 판명되었다. 분리된 용출액은 원자흡광 광도계로 측정하였으며 특히 아연 (II)은 음이온 교환수지에서 0.12N HCl과 1.5N $NH_4OH$ 수용액으로 분리하고 E.D.T.A로 적정하였다.
In this paper, discharge domain of wire-cylindrical plasma reactor was separated from a gas flow duct to avoid unstable discharge by aerosol particle deposited on discharge electrode and grounded electrode. The NOx, SOx removal was experimentally investigated by a reaction induced to ammonium nitrate, ammonium sulfate using a low price of aqueous NaOH solution and a small quantity of ammonia. Volume percentage of aqueous NaOH solution used was 20% and $N_2$ flow rate was 2.5[$\ell$/min] for bubbling aqueous NaOH solution. Ammonia gas(14.82%) balanced by argon was diluted by air and was introduced to a main simulated flue gas duct through $NH_3$ injection system which was in downstream of reactor. The $NH_3$ molecular ratio[MR] was determined based on $NH_3$ to [NO+$SO_2$]. MR is 1.5. The NOx removal rates increased in the order of DC, AC and pulse, but SOx removal rates was not significantly effected by source of electricity. The NOx removal rate slightly decreased with increasing initial concentration but SOx removal rate was not significantly effect by initial concentration, and NOx, SOx removal rates decreased with increasing gas flow rate.
Swelling and fibrillation of two kinds of lyocell, $Tencel^{(R)}$ and $Lyocell^{(R)}$, were investigated using polarizing and scanning electron microscope (SEM). $Tencel^{(R)}$ of a representative lyocell showed that loop tenacity which is related to wrinkle and resilience of fiber does not show significant reduction in wet state. Two kinds of lyocell exhibited surprising degree of swelling in aqueous NaOH solution under free tension. Diameters of $Tencel^{(R)}$ and $Lyocell^{(R)}$ swelled up to 670% and 830%, respectively in the range of around 10% NaOH concentration. Molecular orientation estimated by birefringence also reduced remarkably in alkaline solution. Moreover, diameter and birefringence which changed in alkaline solution did not recovered to original level even after washing and drying. Fibrillation of $Lyocell^{(R)}$ fiber observed by SEM seems to be easier than that of $Tencel^{(R)}$. In order to understand the difference between $Tencel^{(R)}$ and $LyoceJl^{(R)}$, further study on the structure of the two fibers will be followed.
본 연구에서는 음극 활물질로 폴리옥소메탈에이트(polyoxometalate, POM)인 포스포몰리브 산(phosphomolybdic acid)와 양극 활물질로 페로시아나이드(ferrocyanide)를 지지 전해질인 수산화나트륨 수용액을 이용하여 산화환원 흐름 전지(redox flow battery, RFB)를 구성하였다. 다양한 농도의 수산화나트륨 수용액(1.0 M, 1.2 M, 1.4 M, 1.5 M, 1.6 M)을 이용하여 배터리의 성능테스트를 진행하였으며, 각 물질에 대한 전기화학적 특성과 안정성에 대해 연구하였다. 지지 전해질의 농도는 음극 활물질인 포스포몰리브 산에 영향을 주며 최적 값이 존재하고 농도가 증가할수록 전해질 저항이 줄어들게 되며 1.5 M에서 가장 줄어드는 현상을 확인하였고 1.6 M로 농도가 증가할 시 전해질 저항이 다시 증가한다는 것을 확인하였다. 전해질 저항의 감소는 전체 에너지 효율에도 영향을 주어 농도가 증가됨에 따라 효율은 증가하며 1.5 M에서 가장 좋은 배터리 성능을 보인다는 것을 확인하였다.
본 연구는 오염가스 제거시 발생되는 부산물인 에어로졸 입자가 방전전극에 부착되어 생기는 방전불안으로 제거율이 급격히 저하되는 문제점을 개선하고 제거장치의 운전비용을 감소시키기 위한 연구이다. 이를 위해 오염가스 제거에 필요한 라디칼과 이온을 발생시키기 위한 전기방전영역과 연소가스가 흐르는 관로를 분리시킨 플라즈마 반응기를 사용하여 방전불안에 의한 제거효율 저하와 방전선 산회 문제를 개선하여 장시간 운전 가능성을 확인하였고, 또한 운전비용을 감소시키기 위해서는 코로나 방전에 의한 비열플라즈마를 이용하여 연소가스를 산화 변화시키고, 첨가제로 수산화나트륨 수용액 증기와 소량의 암모니아를 사용하였다. 그 결과 암모니아 분자 몰비를 1.5로 하고, 유량이 $2.5{\ell}/min$인 질소가스로 농도가 20%인 수산화나트륨 수용액을 버블링하여 주입하였을 때 질소산화물, 황산화물 제거율이 각각 95, 100%인 우수한 제거특성을 얻었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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