The purpose of the study was to confirm the influence of fluoride to enamel decalcification. Specimens were prepared from 20 extracted teeth. Every tooth was sliced into 4 pieces by means of seperating disc. The pieces with sound enamel were distributed to 4 groups. 1st group was treated with 0.5% NaF solution for 2 minutes. 2nd group was treated with 0.5% NaF solution for 10 minutes. 3rd group was treated with 1% NaF solution for 2 minutes. 4th group was treated with 1% NaP solution for 10 minutes. The enamel surface of each specimen were decalcified with 30% $H_3PO_4$ for 2 minutes and the findings through electron microscope were as follows; 1. The degree of decalcification on the 1st group was greater than that of the 2nd group. 2. Roughness of the 3rd group was slightly higher than that of the 4th group. 3. Under the same procedure of decalcification, the specimen treated by higher conceutration of NaF solution for same length of time showed less decalcified picture. 4. Under the same procedure, of decalcification, the specimens treated by same concentration of NaF solution for different length of time, were compared and found longer the time less decalcified.
열처리 특성의 연구는 열형광선량계를 재 사용하는데 있어서 중요하다. 최근 개발된 디스크 형태 (직경 4.5 mm, 두께 약 $90mg/cm^2$)의 LiF:Mg,Cu,Na,Si Teflon TLD의 열처리 조건을 구하기 위하여 조사전열처리, 판독과정 및 판독 후 열처리의 순서로 연구하였다. Teflon TLD의 감마선 조사는 $^{60}Co$ 0.1 Gy로 하였다. LiF:Mg,Cu,Na,Si Teflon TLD의 열처리 특성의 연구는 전기로와 판독장치를 이용하여 열처리 온도와 열처리 시간을 변화시키면서, 측정반복횟수에 따른 열형광강도 변화를 관찰하는 방법으로 수행하였다. LiF:Mg,Cu,Na,Si Teflon TLD의 열처리 조건은 조사전 열처리를 $80^{\circ}C$에서 1 시간 한 후 $280^{\circ}C$까지 판독하고 판독 후 열처리를 $270^{\circ}C$에서 20 초간 하는 것으로 결정되었고, 이 조건에서 10 회 반복측정시 원래의 열형광강도는 5%의 감소를 보였다.
핵연료 피복관은 핵연료에서 방사성 핵분열생성물의 방출을 저지하는 가장 뚱요한 방어막인데, 현재 지르칼로이 4가 피복관의 재료로 사용되고 있다. 사용후 핵연료는 원자력발전소내 습식 저장조에 저장되고 있으나, 지속적인 관리와 장소확보의 용이 성으로 인해 건식 저장조를 사용하는 추세에 있다. 본 연구에선 건식 저장조에 장 기간 저장되는 핵연료 피복관에 주변 환경으로부터 오염될 수 있는 소금기나 기름 등이 지르칼로이의 공기중 산화에 미치는 영향의 존재를 밝히려 한다. 현재 고리 원자력발전소에서 사용중인 핵연료 피복관을 1cm정도 높이로 자르고, 피복관 표면 을 ASTM -G2-88 방법으로 처리한 후 산화실험을 수행하였다. 산화정도는 간헐적 (intermittent) 방법을 사용하여 시편의 무게를 측정하여 구하였으며, 산화온도는 $400-500^{\circ}C$로 하였다. 소금이 흡착이 된 경우, 산화 속도는 흡착이 안된 시편보다 가속되었으며, 거의 이차법칙을 따르고 있다. 산화막 위의 흡착물의 영향을 알아보기 위해, 지르칼로이를 $500^{\circ}C$ 수증기에 $5g/m^2$ 두께로 산화시킨 후, 다시 산화실험을 수행하였다. 사용한 흡착물은 LiF, NaF, KF, NaCI 이다. 흡착물들은 산화를 대체로 가속시켰으며, NaF, KF, NaCI 순으로 그 영향력이 컸다. 그러나, LiF는 산화에 전혀 영향을 미치지 않았다. SIMS를 사용하여 각 시편의 두께에 따른 흡착물의 분포 를 알아보았다. 음이온(CI, F)과 양이온(Na, Li, K)이 산화막과 금속 경계면까지 관 찰되었으며, 음이온과 양이온의 분포는 대게 동일하였다. LiF의 경우 산화막에서 이들의 농도가 급격히 떨어지고 있음을 알 수 있었다. 산화막 내에서 이들 흡착물의 확산이 산화속도 가속의 원인이며 이들 흡착물중 CI과 F는 산화막과 금속 겸계면 에서 새로 생성되는 산화막의 강도에 영향을 미쳐, 일찍 미세균열을 만들기 시작하여 산화를 가속시키는 것으로 판단된다.
Multi-layered thin films of ZnS/$Na_3AlF_6$/ZnS/Cr were deposited on glass substrate by evaporation process. ZnS and $Na_3AlF_6$ were selected as high and low refractive index material, and additionally Cr was chosen as mid reflective layer respectively. The multi-layered thin films were prepared in terms of different optical thickness and different staking sequence and layers. The optical properties were systematically characterized with different optical thickness of $Na_3AlF_6$ especially $0.25\lambda$ and $0.5\lambda$. In order to expect the experimental result, the simulation program, the Essential Macleod Program(EMP) was adopted. Based on the results taken by spectrophotometer at viewing angle $45^{\circ}$, the ZnS/$Na_3AlF_6$/ZnS/Cr multi-layered thin film shows purple colour range in $0.25\lambda$, bluish green in $0.5\lambda$, red purple in $0.75\lambda$, and purple in $1.0\lambda$ respectively.
Na-ion batteries are being considered as promising cost-effective energy storage devices for the future compared to Li-ion batteries owing to the crustal abundance of Na-ion. However, the large radius of the Na ion result in sluggish electrode kinetics that leads to poor electrochemical performance, which prohibits the use of these batteries in real time application. Therefore, identification and optimization of the anode, cathode, and electrolyte are essential for achieving high-performance Na-ion batteries. In this context, the current review discusses the suitable high-voltage cathode materials for Na-ion batteries. According to a recent research survey, sodium vanadium fluorophosphate (NVPF) compounds have been emphasized for use as a high-voltage Na-ion cathode material. Among the fluorophosphate groups, $Na_3V_2(PO_4)_2F_3$ exhibited the high theoretical capacity ($128mAh\;g^{-1}$) and working voltage (~3.9 V vs. $Na/Na^+$) compared to the other fluorophosphates and $Na_3V_2(PO_4)_3$. Here, we have also highlighted the classification of Fluorophosphates, NVPF composite with carbonaceous materials, the appropriate synthesis methods and how these methods can enhance the electrochemical performance. Finally, the recent developments in NVPF for the application in energy storage devices and its outlook are summarized.
$Tb^{3+}$ 이온이 첨가 된 $NaCa(PO_3)_3$ 형광체의 여기 및 방출 스펙트럼 및 레이저 분광 측정을 통하여 형광특성을 조사 하였다. 고상법으로 $NaCa(PO_3)_3:Tb^{3+}$ 형광체를 합성하였다. X선 회절측정(XRD)을 사용하여 형광체의 결정 구조 및 결정성을 분석하여 $Tb^{3+}$ 이온이 30 mol%까지 첨가되어도 형광체의 결정구조가 $NaCa(PO_3)_3$의 결정상을 유지하였다. $NaCa(PO_3)_3:Tb^{3+}$(0.01 - 30mol %)형광체의 여기 및 방출 스펙트럼과 형광의 감쇠곡선을 상온에서 측정 하였다. $NaCa(PO_3)_3:Tb^{3+}$의 여기 스펙트럼에서 205 ~ 245 nm 영역에서 넓은 $Tb^{3+}$의 4f - 5d 전이에 의한 f - d 밴드가 나타났다. $NaCa(PO_3)_3:Tb^{3+}$의 방출 스펙트럼에서 $^5D_4{\rightarrow}^7F_J$ 전이에 의한 강한 피크와 $^5D_3{\rightarrow}^7F_J$ 전이에 약한 피크가 관찰 되었다. 방출 스펙트럼의 형광 강도와 형광의 수명시간 분석을 통하여 $Tb^{3+}$ 이온 사이의 에너지 전이 및 교차 이완이 확인되었다.
본 연구에서는 녹황색 빛을 내는 NaY(WO4)2:Tb3+ 형광체 파우더를 하소 350도에 1시간 소결 950도에 4시간 고상반응법으로 합성하였으며, 파우더는 X-ray diffraction과 PL 장비를 이용하여 측정하였다. XRD 분석은 Tb3+이온 도핑농도에 의한 순수한 NaYWO4 상을 나타내었다. Fig.1 220-330nm에서 관찰되는 넓은 밴드는 $O2-{\rightarrow}W6+$에 의해 발생한 LMCT(ligand to metal charge transfer)이고, Tb3+에서 WO42-그룹으로 에너지 전달에 의해서 생긴다. 이것의 최대세기는 272nm 이다. LMCT 옆 330-390nm에 관찰되어지는 약한 강도와 넓은 밴드는 Tb3+ 4f8의 f-f transition에 의해 발생한다. Fig.2에서 보여 지듯이$ 5D4{\rightarrow}7F6$, 7F5, 7F4, 7F3는 파장 489nm, main peak인 545nm (Green,초록색), 588nm (orange, 주황색), 620nm (Red, 적색)에서 Peak가 나타났으며, Tb3+이온의 함량비가 0.08mol일 때 최대 발광이 관측 되었다.
The purpose of this study was to compare the growth-inhibiting effect of sodium fluoride and stannous fluoride on a cariogenic strain of Streptococcus mutans exposed to the different concentration of $SnF_2$ and NaF The result were as follows: 1. The growth rate of the Streptococcus mutans was unaffected by 75 ppmF, slowed by 150 ppmF, and immediately arrested by 300 or 600 ppmF where increments of NaF were added to actively growing 12-hour broth culture. 2. $SnF_2$ slowed the growth rate at 75 ppmF, was to bactericidal initially at 150 and 300 ppmF, and was to totally bactercidal at 600 ppmF. 3. $SnF_2$ has been shown to be more effective than NaF in inhibiting the growth activity of Streptococcus mutans. 4. The inhibitory effect of fluoride compounds on the growth of Streptococcus mutans was increased in the decreased pH at concentration of 600 ppmF.
The kinetics of the loss of leaf fresh weight during incubation of barley and rice leaves in 9% or 15% NaCl solutions were biphasic, indicating the existence of a controlling mechanism for water transport. The first rapid phases reached their plateaus within 1 and 2 h in the case of rice and barley leaves, respectively. When barley leaves were fed with sodium fluoride, an inhibitor of phosphatase inhibitor, through their epicotyls for 3 h in darkness, prior to the treatment of NaCl, the biphasic pattern shown during NaCl treatment was disappeared resulting in linear decreases in the relative fresh weights. The results suggest that NaF accelerates salt-induced water efflux from plant cells, possibly by inhibiting the protection mechanism that may act in NaF-untreated leaves. The linear water loss can be explained in terms of phosphorylation of aquaporin by blocking its dephosphorylation in the presence of the phosphatase inhibitor to keep aquaporin in a phosphorylated form. However, the effect of NaF shown in barley leaves were not observed in rice. These results suggest that the regulation of water transport depends on plant species, and the mechanism for the controlling water transport in rice is different from that of barley.
스컬용융법에 의해 Na사규소운모를 합성하였다. $Mg_3(OH)_2Si_4O_{10}:Na_2SiF_6:SiO_2=8.3:24.8:66.9$ mol% 비율로 혼합한 출발원료를 ${\phi}13{\times}H14cm$의 냉각도가니에 채우고 2.84MHz 출력주파수의 고주파발진기를 이용하여 가열하였다. 원료는 융액상태에서 1시간 유지하였으며 도가니 내에서 냉각시켰다. 운모의 비저항은 추정하였으며, 원주모양과 판상으로 합성할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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