Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2005.11a
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pp.507-510
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2005
In winter, a large amount of de-icing salts such as $CaCl_2$, NaCl have been used on highways for road safety. They make concrete structures deteriorated. In this study, the chloride diffusion of concrete in presence of de-icing salt was investigated. The diffusion coefficient of chloride in presence of $CaCl_2$ solution was larger than in presence of NaCl solution. Therefore, it is necessary to assess chloride profile in presence of $CaCl_2$ by different way from the case in presence of NaCl solution or seawater.
This study investigated the effects of a low-voltage ohmic heating process (2.5 and 3.8 V/cm) on the thawing characteristics and NaCl diffusion of pork. The thawing rate of pork was dependent on the applied voltages and brine salinities, and few differences were obtained in pork quality parameters (color, water-holding capacity, and shear force) regarding the different treatments. The NaCl concentration of pork after ohmic thawing was higher than that following brine-immersion thawing, however, the NaCl diffusion did not differ from when fresh meat was immersed in brine. For application of the ohmic process in fresh pork, various ohmic pulses were generated in order to prevent the meat from overheating, and the results indicated that the ohmic process was a better way to enhance NaCl diffusion compared with immersing pork at high temperature. Although the mechanisms involved in NaCl diffusion at low-voltage electric field strength were unclear, the present study demonstrated that the ohmic process has a potential benefit in the application of meat processing.
Studies were carried out on the selective removal of inorganic salts such as NaCl and $Na_2SO_4$ from dye solution, using counter diffusion-reverse osmosis and nanofiltration, respectivey. For the dye solution used in the experiments, 1 to 30% of salts were removed by counter diffusion while the loss of dye molecules was less than 0.3%. The separation factors by one pass operation were 10-500 according to ionic species. In five successive operations, removals of anion($Cl^-$) increased but those of cation($Na^+$) decreased due to the Donnan effect. Effects of feed flow rate on removal efficiencies of various ions were also observed at constant flow rate of stripping water. Reverse osmosis of desalted dye solution by counter diffusion was conducted to prepare highly concentrated liquid dyes. The rejection efficiency of dye molecules was greater than 99%. For the rejection efficiency of chloride ion, experimental values were compared with theoretical ones based on solution-diffusion model. Two stage diafiltration was performed in nanofiltration. The rejection efficiency of chloride ion was continuously decreased due to the Donnan dialysis and even negative rejection was observed. The Donnan effect was more pronounced in the second diafiltration.
Ion transport of a polypyrrole/chloride (PPy/Cl) film and a polypyrrole/poly(styenesulfonate) (PPy/PSS) film as a function of applied dc potential was investigated by employing electrogravimetric impedance technique and electrochemical impedance technique. The cation and anion contribution to the whole charge capacitance and the diffusion coefficients of cation and anion in a PPy/PSS film were calculated by fitting the electrogravimetric impedance data with proposed model circuit. The diffusion coefficients of $Na^+$ in a 1 M $NaClO_4$ solution are over 1 order of magnitude larger than those of $ClO{_4}^-$, and $ClO{_4}^-$ contribution to charge compensation decreases as dc potential lowers. The charge compensation of a PPy/Cl film ir a 1 M CsCl solution is carried out largely by $Cl^-$ at 0.2 V vs. Ag/AgCl and by $Cs^+$ as well as $Cl^-$ at -0.4 V.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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1991.10a
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pp.11-14
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1991
Apparent diffusion coefficients of Cl-ions through hardened cement paste(HCP), which were partly substituted blending materials, were determined. Also, pore solution was extracted from HCP which were immersed in NaCl solution, and Cl- concentration of the solution were analyzed. Partly substitution of pozzolanic materials considerably reduced the diffusion rate for Cl-ions and Cl- concentration of pore solution. Binding capacity of Cl- is related to the content of Al2O3 and pozzolanic reactivity.
The electrochemical behavior of magnesium ions was examined by cyclic voltammetry in a molten $MgCl_2-CaCl_2$-NaCl salt. The reduction potential of magnesium ions was measured and those values were estimated with the variation of the concentration of $MgCl_2$ and the temperature of molten salts. The diffusion coefficient of the $Mg^{2+}$ ions has been determined at 660, 680, 700, 720 and $740^{\circ}C$. The values were $8.79{\times}10^{-6}$, $9.56{\times}10^{-6}$, $1.17{\times}10^{-5}$, $1.4{\times}10^{-5}$ and $1.77{\times}10^{-5}\;cm^2\;s^{-1}$. The activation energy for the diffusion processes of $Mg^{2+}$ ions was found to be $70.28\;kJ\;mol^{-1}$ by using the Arrhenius equation.
Diffusion coefficient is a critical parameter for predicting radiological source term(migration rate and flux of radionuclide) through given near field conditions in spent fuel or high level waste repository. The effect of exchangeable cation-$Na^+$ and $Ca^{2+} - on the diffusion of $I^- \;and^3H$ (as HTO) in compacted bentonite was examined using a through-diffusion method. Bentonite material used here was compacted to a density of 1.3 Mg/m$^3$, and Na-bentonite was saturated with a solution of 100 mol NaCl/m$^3$ and Ca-bentonite with 50 $mol\;CaCl_2$/m$^3$. The results show that effective diffusion coefficients are generally higher by a factor of two to five in Ca-than Na-clay. This is attributed to the larger particle size of Ca-compared to Na-bentonite; hence, Ca-bentonite has a greater proportion of relatively large pores, which make a greater contribution to mass transport than small pores. Although the nature of the exchangeable cation affects mass diffusion in compacted bentonite, the effect is small and not likely to influence performance assessment modeling of compacted bentonite-based barriers.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2003.05a
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pp.705-710
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2003
In this study, to confirm the diffusion coefficient of chloride ion is affected by the concentration of NaCl solution, capacity of voltage, time of an electric current, the diffusion coefficient of chloride ion in concrete was investigated through an electrochemical accelerated test. and the results of these test were compared with the diffusion coefficient of chloride ion by test of sodium chloride solution digestion. As the results of this study, the diffusion coefficient of chloride ion wasn't affected by the concentration of NaCl solution, capacity of voltage, time of an electric current within the range of this study and was similar to the diffusion coefficient of chloride ion by test of sodium chloride solution digestion.
In this study, we present a noble study far membrane transport models using chlorine resistance of polyamide RO membranes. Membrane transport mechanism is investigated by the comparison of membrane permeation performance under the continuous and Intermittent operation modes with mixed feed solution containing NaOCl and NaCl. Analysis of permeation performance indicates that solution-diffusion model and preferential adsorption-capillary flow model are relatively efficient according to operation mode. Under the continuous flow state, mass transfer depends on preferential adsorption-capillary flow model rather than solution-diffusion model. On the other hand, it prefers solution-diffusion model to preferential adsorption-capillary flow model under the stationary state. SEM images of NaOCl treated membrane surfaces strongly support these conclusions. These surface images reveal that NaOCl treated membrane in continuous operation mode exhibits ridge and valley structure in some fraction of the surface area, whereas that in intermittent operation mode shows surface degradation entirely.
Counterion-specific helix formation and ion-selective transport of alkali metal chlorides (LiCl, NaCl, KCl, CsCl) were investigated for a poly(L-glutamic acid)(PLGA)/poly (vinyl alcohol)(PVA) blend membrane immersed in aqueous ethanol. The counterion specificity for helix formation of PLG alkali metal salts in the membrane was Li>Na>K>Cs. This specificity is ascribed to a contact ion-pair formation between the PLG carboxyl anion and the bound counterion, which depends on the energy balance between the electrostatic interaction and the desolvation. In aqueous ethanol, an appreciable ion-selectivity was observed for the permeability coefficient, i.e. Li$^{+}{\cdot}$Cl$^{-}$) formation between counterion and coion, and the latter to a specific interaction of diffusing counterions with polymer charges.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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