Shape and size controlled synthesis of gold particles has been studied by using wet-chemical method. When ${AuCl_4}^-$ in aqueous $HAuCl_4$ precursor was reduced using $Na_2SO_3$ as a reducing agent, mixtures of spherical, triangular and hexagonal particles were prepared in a few minutes. It was found that the shape selective oxidative etching by ${AuCl_4}^-\;+\;Cl^-$ anions and crystal growth took place simultaneously. As the ${AuCl_4}^-$ and $Cl^-$ concentration increased, yields of large triangular and hexagonal plate type particles increased, while the spherical particles decreased in most cases. Possible etching and growth mechanisms are discussed.
Particle growth of BT-oxalate was investigated in aging with various additives such as glycerine, chloro-form and NaCl. Their effects on size and morphlogy of particle was examined. It can be known that particle size distributions of BT-oxalate precipitate varied with amounts of these additivies. With small amounts of these additives, particle growth of nonuniform distribution was occurred, but above 1 mole percent of those additives, uniform size distributions of about 0.4 ${\mu}{\textrm}{m}$ could be obtain. There was little difference among the effects by the kinds of additives. From the decomposition of uniform BT-oxalate, BaTiO3 powders of about 0.3${\mu}{\textrm}{m}$ could be obtained.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2014.11a
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pp.94-94
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2014
본 연구는 탈질용 폐 SCR 촉매로부터 유가금속인 바나듐과 텅스텐을 회수하기 위하여 고온 소다배소, 수침출, 침전 및 용매추출 실험 순으로 진행하였다. 소다배소는 $Na_2CO_3$ 첨가량 5당량, 폐촉매 평균 입자크기 $54{\mu}m$, 배소온도 $850^{\circ}C$, 배소시간 120분의 조건이 적절하였고, 소다배소 산물의 수침출 실험은 배소산물 입자크기 $-45{\mu}m$, 침출온도 $40^{\circ}C$, 침출시간 30분 및 광액밀도 10%의 조건이 적절하였다. 이와 같은 조건하에서 소다배소 및 수침출 실험을 수행한 결과, 바나듐 성분 약 46%와 텅스텐 성분 약 92%가 침출 되었다. 수침출 공정에서 얻어진 바나듐과 텅스텐이 함께 침출된 침출용액으로부터 바나듐 성분을 선택적으로 침전시키기 위하여 MgCl2를 사용하여 침전실험을 수행하였으나, 바나듐 성분이 침전될 때 텅스텐 성분이 함께 침전되어 큰 손실율을 나타내었다. 또한, 침출용액 내의 바나듐과 텅스텐 성분을 분리하기 위하여 용매추출 실험을 수행하였다. 아민계열의 추출제인 Alamine 336 및 Aliquat 336을 사용한 용매추출 실험에서 바나듐과 텅스텐 성분 모두 90% 이상 추출되었다. 이후 수행된 탈거실험에서 대부분의 역추출제에 의해 바나듐과 텅스텐은 동시에 탈거되었다. 그러나 Alamine 336을 추출제로 사용한 유기상의 탈거실험에서 NaCl 및 NH4Cl 용액을 탈거용액으로 사용하였을 경우에 바나듐과 텅스텐이 선택적으로 탈거될 수 있는 가능성을 나타내었다. 반면에 Aliquat 336을 추출제로 사용한 유기상의 탈거실험의 경우, NaOH 용액이 가장 선택적인 탈거용액임을 확인하였다.
We have investigated the stability of macroemulsions of AOT prepared from Winsor systems. The emulsion system was prepared from heptane+aqueous NaCl+AOT. As the concentration of NaCl increases, the stability of the emulsion increases, reaches a maximum, and then decreases. At low salt concentration the creaming occurred due to density difference of oil and aqueous phases. We developed a model for the creaming. Behavior of the emulsions containing low salt could be described very well by the model, however, at high salt concentration the electrostatic repulsion decreased due to screening and droplets started to attract each other and the stability of the emulsion decreased.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.18
no.9
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pp.745-752
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2006
DOS and NaCl aerosol particles were used to determine collection efficiencies of a 2-stage electrostatic wet scrubber with respect to particle size. The DOS and NaCl aerosols have geometric mean diameters of 0.1-3.0 urn, geometric standard deviations of $1.1{\sim}1.8$ and total number concentrations of $450{\sim}2,400\;particles/cm^3$. The tested operating variables for the electrostatic wet scrubber included air velocity and water injection rate. It was shown from the experimental results that particle collection efficiencies increased in the submicron particle size range when different polarities were applied on the water nozzle and corona wire, respectively. This increase in the collection efficiency is attributed to strong electrostatic attraction between the negative water droplets and positive submicron particles. The collection efficiencies also increased when water injection rate was increased or air velocity was decreased. Meanwhile, the pressure drop across the wet scrubber decreased by 90% compared with the existing mechanical wet scrubber. Finally, ammonia gas was used to determine gas removal efficiencies. It was observed that the gas removal efficiencies increased when the air velocity was decreased or the water injection rate was increased.
Activated carbons were prepared from waste citrus peels using KOH, NaOH, and $ZnCl_2$ as activating chemicals. They were prepared at optimal conditions including the chemical ratio of 300%, activation time of 1.5h, and activation temperature of $900^{\circ}C$ for KOH, $700^{\circ}C$ for NaOH, and $600^{\circ}C$ for $ZnCl_2$, which were named as ACK, ACN, and ACZ, respectively. Using the activated carbons, their adsorption characteristics for three target gases such as acetone, benzene, and methylmercaptan (MM) were carried out in a batch reactor. The adsorption behavior of activated carbons for three target gases followed the Freundlich model better than the Langmuir. And the experimental kinetic data followed a pseudo-second-order kinetic model more than pseudo-first-order one. Following the intraparticle diffusion model suggested that the external mass transfer and particle diffusion were occurred simultaneously during the adsorption process.
In this study, the carbon electrodes using activated carbon fibers (ACFs) were prepared for the capacitive deionization process. The Polyvinylidene fluoride (PVDF) was used as the binder and the mixed ACFs with proper solvent was cast on the commercial graphite sheets to prepare the carbon electrodes. At this moment, the different particle sizes of ACFs were applied and the mixing ratio of solvent, PVDF and ACFs, 80 : 2 : 18 and 80 : 5 : 15, were used for the electrode preparation. Then their salt removal efficiencies were characterized under the various operating conditions, adsorption potential and time, desorption potential and time, concentration of feed NaCl solution and flow rate as well. Typically, the salt removal efficiency of 53.6% were obtained at the particle size below $32{\mu}m$, mixing ratio 80 : 2 : 18, adsorption 1.2 V and 3 min, desorption -0.1V and 1 min, and 15 mL/min flow rate of NaCl 100 mg/L.
Hyun, Mi Kyung;Lim, Hyung Mi;Yoon, Joonho;Lee, Dong Jin;Lee, Seung-Ho;Whang, Chin Myung;Jeong, Sang Ok
Applied Chemistry for Engineering
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v.20
no.2
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pp.234-240
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2009
$Mg(OH)_2$ particles were prepared by precipitation and a hydrothermal treatment to examine the effect of $MgCl_2$ concentration, alkali type and concentration, temperature, hydrothermal treatment on the formation of $Mg(OH)_2$ particles using full factorial design, as one of DOE (Design of experiment) methods. The primary particle size is similar to the secondary particle size for the samples after the hydrothermal treatment, where the average particle size of $Mg(OH)_2$ increased with increasing the concentration of $MgCl_2$ and hydrothermal temperature and decreasing alkali/Mg molar ratio. On the other hand, for the samples prepared from precipitation, the secondary particle size is larger than the primary particles due to aggregation. The difference in alkaline source is that the particles prepared from $NH_4OH$ exhibit the larger size with better dispersion than those from NaOH. Low density polyethylene and ethylene-co-vinyl acetate (LDPE-EVA) resin composed of the smaller secondary particle size of $Mg(OH)_2$ shows a higher limited oxygen index (LOI) at 50 and 55% loading, but the smaller primary particle size may result in a better grade in UL-94 tests. At the high loading of 60%, all samples with any preparation methods exhibit V-0 grade but the LOI value depends on not only primary particle size but also dispersion state.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.11
no.3
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pp.119-125
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2000
To improve the photochemical energy conversion efficiency and the stability of CdS particulate film electrode which is used to produce hydrogen from the aqueous $H_2S$ solution photoelectrochemically, surface treatment of this film was carried out using $TiCl_4$ solution. CdS particles for preparation of the films were synthesized by precipitation reaction of $Cd({NO_3})_2{\cdot}9H_2O$ and $Na_2S{\cdot}4H_2O$. Then, the CdS sol was hydrothermally treated for 12hr in an autoclave with the variation of treatment temperature to control the crystalline phase of particles. CdS film electrode was thus prepared by annealing at $400^{\circ}C$ for 12hr of the wet-film cast at room temperature, and subsequently surface treated with $TiCl_4$ solution. The electrodes were characterized using XRD, SEM, and the photocurrent meter. The photocurrents of Cds film electrodes prepared with surface treatment were up to two times higher than the electrodes without surface treatment, indicating about $4.0mA/cm^2$. Hydrogen production rate in a continuous flow system using photoelectrochemical or photochemical cells prepared with surface treatment also increased in proportion to the increase of photocurrents.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.21
no.3
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pp.367-375
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2005
Low-Z particle Electron Probe X-ray Microanalysis was applied to characterize MSW fly- and bottom -ash particle samples originated from two municipal incinerators (denoted as A and B) in Korea. According to their chemical composition, many distinctive particle types were identified. In A fly ash, the major chemical species are carbon-rich, aluminosilicates and many particles are composed of as a mixture of $ CaCO_3$ and other chemical species such as $CaSO_4$ or $CaCl_2$. For B fly ash, Fe, iron oxide, NaCl and NaCl-containing particles are the most abundant. In bottom ash, A and B were composed of similar chemical species such as carbon-rich, Fe, iron oxide, $CaCO_3$, and aluminosilicates. It was demonstrated that the single-particle characterization using this low-Z particle EPMA technique provided detailed information on various types of chemical species in the MSW ash samples. In addition, the technique has advantage over conventional analytical techniques in the point that both crystalline and glass-like ash particles can be analyzed at the same time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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