Astaxanthin (ATX)은 다양한 생명체에서 생성되는 카로티노이드 색소이다. 본 연구에서는 ATX가 RAW264.7 cell에서 LPS에 의한 inducible nitric oxide synthase (iNOS), nitric oxide (NO), 염증성 사이토카인, nuclear factor-kappa B (NF-${\kappa}B$)와 reactive oxygen species (ROS)의 생성을 억제 시키는 지 또한, superoxide radical 소거능이 있는 지를 조사하였다. iNOS와 NF-${\kappa}B$는 immunoblot analysis로, interleukin (IL)-6와 tumour necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$)는 ELISA 법으로 분석하였다. NO 양은 nitrite의 양을 측정하였고, ROS는 2',7'-dichlorodihydrofluorescin diacetate (DCFH-DA) 법으로 superoxide radical 소거능은 superoxide radical scavenging activity assay로 검증하였다. 100 ${\mu}M$의 ATX 농도에서 LPS로 유도된 NO, IL-6 및 TNF-${\alpha}$ 같은 염증성 사이토카인의 생성 뿐만 아니라 iNOS 및 NF-${\kappa}B$의 발현도 억제되었다. 특히, IL-6 및 TNF-${\alpha}$ 생성에 있어 ATX의 최대 억제율은 각각 65.2% 및 21.2% 이었으며 LPS로 유도된 NF-${\kappa}B$의 전사활성을 억제하였다. 이러한 현상은 세포질에서 핵으로 NF-${\kappa}B$의 전위를 억제하는 것과 관련이 있다. 또한, 25-100 ${\mu}M$의 ATX 농도에서 세포 내 ROS 생성을 억제하였으며, 5 mg/ml 농도의 ATX는 동일농도의 ${\alpha}$-tocopherol에 비해 superoxide radical 소거능이 1.33배 높았다. 이러한 결과들은 ATX가 대식세포에서 ROS 생성 및 NF-${\kappa}B$ 활성을 저해하므로 iNOS의 발현, NO 및 염증성 사이토카인의 생성을 억제하며, 또한 우수한 superoxide radical 소거능을 보유한다는 것을 나타내었다. 결론적으로, ATX가 항염증제 및 항산화제로서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 사료된다.
본 연구는 떡쑥을 동결건조, 음지건조, 열풍건조 후 상온교반과 초음파를 각각 적용하며 물, 80% 메탄올, 80% 에탄올로 추출한 떡쑥 추출물의 항산화 효과를 각 건조 방법 및 추출 조건에 따라 비교하였다. 총 페놀 물질 함량에서는 동결건조 상온교반 80% 에탄올 추출물(13.87 mg QE/g)이 가장 많은 양을 나타냈다. 총 플라보노이드 함량에서는 음지건조 상온교반 80% 메탄올 추출물(12.78 mg QE/g)이 가장 높은 총 플라보노이드 함량을 나타내었다. DPPH radical 소거능에 있어서는 건조 방법 및 교반 조건에 따라서 DPPH radical 소거능에 유의적인 차이가 나타나지 않았으나 80% 에탄올과 80% 메탄올 추출물이 물 추출물보다 유의적으로 높은 소거능을 나타냈다. 환원력은 음지건조 초음파 80% 메탄올 추출물($225.5g{\mu}g$ TERP/g)에서 가장 높게 나타났으며 동결건조 초음파 물 추출물($22.2{\mu}g$ TERP/g)에서 가장 낮게 나타났다. 떡쑥의 환원력에서는 용매에 따라 80% 메탄올, 80% 에탄올, 증류수 순으로 유의적인 차이를 나타내었다. 떡쑥 추출물의 항산화 성분과 항산화능과의 상관관계에 있어서는 DPPH radical 소거능과 환원력에 유의적인 상관관계를 나타냈다. 결과적으로 떡쑥의 DPPH radical 소거 활성과 환원력은 플라보노이드를 포함한 페놀물질로부터 기인하며 떡쑥은 물보다 80% 에탄올과 80% 메탄올이 항산화 물질 추출에 더 효율적인 것으로 나타났다. 80% 에탄올 추출물의 모든 항산화 효과는 건조 및 교반 조건에 유의적인 차이를 보이지 않았으나 물 추출물의 DPPH radical 소거 활성과 80% 메탄올 추출물의 환원력은 열풍건조와 음지건조 처리 시 동결건조보다 높게 나타났다.
Background: We investigated the antioxidative and tyrosinase inhibitory activities of 70% ethanol extract, and its fractions, of the root of Rumex japonicus HOUTT. Methods and Results: The total phenolic compound contents of the 70% ethanol extract and ethyl acetate fraction were 168.99 mg/g and 651.78 mg/g, respectively. The antioxidant activity was compared through the DPPH radical and nitric oxide (NO) scavenging assays. The ethyl acetate fraction showed the highest DPPH radical and NO scavenging abilities, which confirmed the antioxidant activity. Specifically, the ethyl acetate fraction showed a higher DPPH radical scavenging ability than ascorbic acid. These results were related to the total phenolic compound content of the ethyl acetate fraction. Moreover, in the tyrosinase inhibition assay, the ethyl acetate fraction exhibited stronger inhibitory activity than arbutin, which was used as the positive control. The cell viability of L929 cells was analyzed by MTT assay after treatment with 70% ethanol extract and all fractions; no changes in viability were observed, which demonstrated the nontoxic nature of the extract and fractions. Conclusions: These results suggested that the extract from the root of R. japonicus and its ethyl acetate fraction could be a novel resource for the development of a cosmetic with antioxidant and tyrosinase inhibitory activity.
Reactive Oxygen Species(ROS) are continuously produced at a high rate as a by-product of aerobic metabolism. Since tissue damage by free radical increases with age, the reactive oxygen species(ROS) such as hydrogen peroxide($H_2O_2$), nitric oxide(NO). Several lines of evidence provided that ROS appears to cause to develop aging-related various diseases such as cancer, arthritis, cardiovascular disease. Our reserch objective was to examine the in vitro biological activity of Scolopendrid Pharmacopuncture, including the total poly-phenol content, DPPH radical scavenging, ABTS radical scavenging, Superoxide dismutase(SOD)-like activity, Nitrite scavenging ability. The total poly-phenol contents of Scolopendrid Pharmacopuncture was 35.859mg/L. Elctron donation ability on DPPH was 36.82%. The 2,2'-azinobis-3-ehtlbezothiazoline-6-sulfonic acid radical decolorization (ABTS) was 84.7%. The superoxide dismutase (SOD)-like activities of Scolopendrid Pharmacopuncture was 44.33%. The nitrite scavenging effects were pH dependent, and were highest at pH 1.5(45.2%) and lowest at pH 6.0(11.3%). We conclude that Scolopendrid Pharmacopuncture may be useful as potential sources of antioxidant.
In the present study, an optimum protease was selected to hydrolyze the egg white liquid protein for the antioxidant peptides. Alcalase treatment yielded the highest amount of ${\alpha}$-amino groups (15.27 mg/mL), while the control (no enzymatic hydrolysis) showed the lowest amount of ${\alpha}$-amino groups (1.53 mg/mL). Alcalase also gave the highest degree of hydrolysis (DH) value (43.2%) and was more efficient for egg white liquid hydrolysis than the other enzymes. The Alcalase hydrolysate had the highest radical-scavenging activity (82.5%) at a concentration of 5.0 mg/mL. The conditions for enzymatic hydrolysis of egg white liquid with Alcalase were selected as substrate : water ratio of 2:1. Five percent Alacalse treatment did not show significant (P>0.05) increases of DH and ${\alpha}$-amino nitrogen content after 24 hhydrolysis. Thirty two hour-hydrolysis with 5% Alcalase is sufficient to make antioxidative egg white liquid hydrolysate from egg white liquid. DPPH and ABTS radical-scavenging activities were significantly (P<0.05) higher after enzymatic digestion. These results suggest that active peptides released from egg-white protein are effective radical-scavengers. Thus, this approach may be useful for the preparation of potent antioxidant products.
This paper describes the effects of thermally oxidized tallow on the serum lipids profile and radical scavenging activity (RSA) of the lipids extracted from the different tissues of the rabbits. Tallow was thermally oxidized at $130^{\circ}C$ for 9, 18, 27, 36 and 45 h respectively. Thermally oxidized tallow was fed to the local strain of Himalayan rabbits for one week. Results show that oxidation increases the formation of hydroperoxides and decrease the level of radical scavenging activity of the tallow. The rabbit serum lipids profile showed a dose dependent increase in triglyceride, total cholesterol and LDL-cholesterol. However, no statistically significant increase was observed in the HDL-cholesterol with an increase of oxidation time. Serum glucose and rabbits body weight decrease significantly (p < 0.05) and was highly correlated with the serum lipids profile. The percent RSA of the lipids extracted from the liver, brain and muscles tissues showed a significant decrease with respect to 0.5, 1.0 and 1.5 g/body weight as well as oxidation time. Data suggests that thermal oxidation and use of thermally oxidized beef tallow is harmful and therefore an alternative way of cooking should be used.
Sargassum fulvellum, a marine brown alga, is a popular low priced edible plant in Korean markets. The polysaccharide fraction of the alga was separated and investigated for its radical scavenging activities and the results compared with those of commercial fucoidans (Fucus vesiculosus and Undaria pinnatifida), BHA and ${\alpha}$-tocopherol. The polysaccharide fraction of S. fulvellum showed a promising DPPH radical scavenging activity than did other fucoidans. Moreover, the sample exhibited a dose-dependent activity on hydrogen peroxide scavenging activity in the V79-4 cell line. Interestingly, all the tested polysaccharide counterparts were more potent NO. scavengers than were the commercial antioxidants, BHA and ${\alpha}$-tocopherol. The sulfated polysaccharide of S. fulvellum had an approximate molecular weight of 529 kDa and mainly consisted of fucose and galactose, and minor amounts of mannose, rhamnose and xylose.
This study was carried out to investigate the anti-oxidant effect of Wasabia japonica(WJ). The anti-oxidant activities of various extracts from WJ were investigated. The water and ethanol extracts of WJ leaf were found to cause significant free radical scavenging effects on DPPH and nitric oxide(NO). Sprague-Dawley male rats were randomly assigned to one normal diet and three high cholesterol diet groups which contained 1%(w/w) cholesterol. After 4weeks cholesterol diet, the groups of high cholesterol diet were classified to control(normal diet only), WJR5(normal diet and 5% WJ root) and WJL5(normal diet and 5% WJ leaf). Liver xanthine oxidase(XO) activity in the rats of high cholesterol diet was decreased up to the levels of normal diet group according to WJ diet. The results indicated that WJ possesses antioxidant effects through free radical scavenging effects on DPPH, NO and the decreasing of XO activity. In view of these results, WJ is expected to be an effective material for the anti-oxidant.
An alkaloid, 3-methylcanthin-5, 6-dione, was isolated from the stem of Picrasma quassioides (D. Don) Benn. and characterized by comprehensive analyses of its 1D and 2D NMR spectra. It was also evaluated for its cytotoxic activity in vitro against three human cancer cell lines (MDA-MB-231, HT-29 and NCI-N87), using MTT assays. We found that 3-methylcanthin-5, 6-dione exhibited significant anti-inflammatory activity via inhibiting NO production induced in LPS-stimulated murine macrophage RAW264.7 cells. The antioxidant activity of 3-methylcanthin-5, 6-dione was measured by DPPH free radical scavenging assays, hydroxyl radical scavenging assays and reducing power assays. Our results showed that 3-methylcanthin-5, 6-dione has significant biological activities.
Objectives : This study is to investigate the effects of Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract on nitric oxide(NO), prostaglandin E2(PGE2) production and DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl) radical scavenging activity in macrophages. Methods : Acanthopanacis Cortex(200 g) was heated at $100^{\circ}C$ with distilled water(2 L) for 4hrs. The extract was filtered and concentrated to 100 ml using a rotary evaporator and was frozen at $-80^{\circ}C$, then was freeze-dried. The RAW 264.7 macrophages were subcultured. In order to evaluate cytotoxicity, MTT assay was performed. Experimental groups were divided into five(control, AC 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g/ml$) and we measured cytotoxicity. The concentrations of NO were preprocessed by Griess assay. The RAW 264.7 macrophages was pretreated by 10 ${\mu}g/ml$ LPS and experimental groups were divided into five and we measured NO production. The concentrations of $PGE_2$ were measured by enzyme immunoassay. The RAW 264.7 macrophages was pretreated by 10 ${\mu}g/ml$ LPS. Experimental groups were divided into five and we measured $PGE_2$ production. Antioxidant activity was measured by the DPPH method. experimental groups were divided into four(AC 25, 50, 100 and 200 ${\mu}g/ml$) and we measured DPPH radical scavenging activity. Results : 1. Viability of RAW 264.7 macrophages did not significantly decrease in 25, 50 and 100 ${\mu}g/ml$ Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract compared to control group. 2. NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly inhibited in 100, 200 ${\mu}g/ml$ Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract compared to control group. 3. $PGE_2$ production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly inhibited in 100, 200 ${\mu}g/ml$ Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract compared to control group. 4. DPPH radical scavenging capability of Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract in RAW 264.7 macrophages had the high level in 100, 200 ${\mu}g/ml$. Conclusion : According to the results, Acanthopanacis Cortexx hot aqueous extract has ability to suppress NO, $PGE_2$ production and improve DPPH free radical scavenging activity. So Acanthopanacis Cortex hot aqueous extract may have an anti-inflammation effect and antioxidant activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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