The effective production executive knows the value of organization. He realizes fully that no objective can be attained, whether it be for production, inspection, training, seling, or accident prevention without The effective production executive knows the value of organization. He realizes fully that no obifctive can be attained, whether it be for production, inspection, training, seling, or accident prevention without organization, and that an objective of accident prevention or elimination does not come about unless all levels of the organization are "turned in" toward that objecitive.
During the last few years, nitric oxide(NO) as a potent macrophage-derived effector molecule against a variety of bacteria, parasites, and tumors has received increasing attention. More recent studies suggest that NO also has antiviral effects in both murine and human cells. The objective of the current study was to determine the effect of Yongdamsagantang(YST) on the production of NO. Stimulation of mouse peritoneal macrophages with YST after the treatment of recombinant $interferon-{\gammer}(rlFN-{\gammer})$ resulted in the increased NO synthesis. YST had no effect on NO synthesis by itself. When YST was used in combination with $rIFN-{\gammer}$, there was a marked cooperative induction of NO synthesis in a dose-dependent manner. The optimal effect of YST on NO synthesis was shown 6 hour after treatment with $rIFN-{\gammer}$. This increase in NO synthesis was reflected as increased amount of inducible NO synthase(iNOS) protein. NO production was inhibited by $N^G-monomethyl-L-arginine$. The increased production of NO from $rIFN-{\gammer}$ plus YST-stimulated cells was decreased by the treatment with staurosporin. In addition, synergy between $rIFN-{\gammer}$ and YST was mainly dependent on YST-induced tumor necrosis $factor-{\alpha}(TNF-{\alpha})$ secretion. These results suggest that the capacity of YST to increase NO production from $rIFN-{\alpha}-primed$ mouse peritoneal macrophages is the result of YST-induced $TNF-{\alpha}$ secretion.
Objectives : The objective of this study is to study the effects of hot aqueous extract and ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ on nitric oxide(NO) and prostaglandin $E_2(PGE_2)$ production in macrophage. Methods : $Lonicera$$japonica$$Flos$ was extracted in two ways. One was extracted with distilled water(2L) for 4 h and the other one was extracted with 70% ethanol (2L) for 4h. The RAW 264.7 macrophage was subclutured. In order to evaluate cytotoxicity, MTT assay was performed. The concentrations of NO were measured by Griess assay. The concentrations of $PGE_2$ were measured by enzyme immunoassay. Results : 25, $125{\mu}g/m{\ell}$ hot aqueous extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly. 25, 125, $625{\mu}g/m{\ell}$ ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ inhibited NO production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly. 150, $200{\mu}g/m{\ell}$ hot aqueous extract and ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ inhibited $PGE_2$production in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages significantly. Conclusions : This study suggests that hot aqueous extract and ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ suppress NO and $PGE_2$ production. So hot aqueous extract and ethanol extract from $Lonicera$$japonica$$Flos$ may have an anti-inflammation effect.
Nitric oxide(NO) is synthesized via the oxidation of L-arginine by a family of nitric oxide synthases(NOS), which are either constitutive(cNOS) or inducible(iNOS). The induction of iNOS in tissues can lead to the sustained production of high concentrations of NO which may exert pro-inflammatory effects including vasodilation. edema, cyototoxicity, and its activity can be mediated by various pro-inflammatory cytokine, including interferon ${\gamma}(INF-{\gamma})$. tumor necrosis factor, IL- 1 and IL-6. The enzyme, iNOS, became a new target for pharmacologcal research with the aim to find new substances for the treatment of chronic inflammatory disorders. Murine macrophages produce large amounts of NO when activated with $TFN-{\gamma}$ plus LPS. The murine macrophage-like cell line, RAW 264.7, is a suitable cell model on which to perform vitro studies regarding the iNOS system. Semen jugrandis is a fatty walnut seed found in Korea. The walnut have been used in foik medicine to improve virility, to relieved asthma, and to relieve constipation. Sesquiterpenelactones were isolated from this plant. In the course of screening for NO inhibitory activity from medicnial plants, the aqueous extract of this plant was found to have a significant activity. The result are summarized as followings. 1. The viability of cells incubated in the presence of semen jugrandis increased mare than non incubated cells. 2. Semen jugrandis suppressed the production of NO in tissues dependent on density. 3. Semen jugrandis suppressed the induction of iNOS in tissues dependent on density can lead to reduced production of NO. 4. Semen jugrandis suppressed the production of superoxide in tissue depend on density. According to the above mentioned results, semen jugrandis could be applied production of NO and superoxide can lead to reduction of chronic inflammatary. And as a depence matter come into a virus of microbe and tumor cells.
Purpose: Nitric oxide (NO) is a short-lived bioactive molecule that is known to play an important role in the pathogenesis of periodontal disease. In the current study, we investigated the effect of the flavonoid quercetin on the production of NO in murine macrophages activated with lipopolysaccharide (LPS) from Prevotella intermedia, a pathogen related to inflammatory periodontal disease, and tried to elucidate the underlying mechanisms of action. Methods: LPS was isolated from P. intermedia ATCC 25611 cells by the standard hot phenol-water method. The concentration of NO in cell culture supernatants was determined by measuring the accumulation of nitrite. Inducible NO synthase (iNOS) and heme oxygenase-1 (HO-1) protein expression, phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) and p38, inhibitory ${\kappa}B$$(I{\kappa}B)-{\alpha}$ degradation, and signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1) phosphorylation were analyzed via immunoblotting. Results: Quercetin significantly attenuated iNOS-derived NO production in RAW246.7 cells activated by P. intermedia LPS. In addition, quercetin induced HO-1 protein expression in cells activated with P. intermedia LPS. Tin protoporphyrin IX (SnPP), a competitive inhibitor of HO-1, abolished the inhibitory effect of quercetin on LPS-induced NO production. Quercetin did not affect the phosphorylation of JNK and p38 induced by P. intermedia LPS. The degradation of $I{\kappa}B-{\alpha}$ induced by P. intermedia LPS was inhibited when the cells were treated with quercetin. Quercetin also inhibited LPS-induced STAT1 signaling. Conclusions: Quercetin significantly inhibits iNOS-derived NO production in murine macrophages activated by P. intermedia LPS via anti-inflammatory HO-1 induction and inhibition of the nuclear factor-${\kappa}B$ and STAT1 signaling pathways. Our study suggests that quercetin may contribute to the modulation of host-destructive responses mediated by NO and appears to have potential as a novel therapeutic agent for treating inflammatory periodontal disease.
Characteristics of premixed flames in counter-flow system are numerically studied using a detailed chemical reaction mechanism including gas phase radiation. Without radiation effect accounted, low CO and high NO$_{x}$ emission indices are observed, when strain rate decreases, due to increased residence time and higher flame temperature. Higher NO$_{2}$ production has been also observed when two premixed flames are interacting or cold air stream is mixed with burned gas. The rate of NO$_{x}$ production and destruction is dependent upon the diffusional strength of H and OH radicals, the existence of NO and the concentration of HO$_{2}$. For radiating flames, the peak temperature and NO$_{x}$ production rate decreases as the strain rate decreases. At high strain rate, it is found that the effect of radiation on flame is little due to its negligible radiating volume. It is also found that NO$_{x}$ production from the interacting premixed flame is reduced due to reduced temperature resulting from radiation heat loss. It is concluded that the radiation from gas has significant effect of flame structure and on emission characteristics.ristics.
Vasudevan A.;Selvaraj N.;Ganapathi A.;Anbazhagan V. Ramesh;Choi, C.W.
Journal of Plant Biotechnology
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제33권4호
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pp.249-255
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2006
Effects of ethylene inhibitors like silver nitrate $(AgNO_3)$, cobalt chloride $(CoCl_2)$ and Salicylic acid (SA) on multiple shoot induction and their impact on ethylene production using embryonal cotyledon cultures of Cucumis sativus L. were examined. The optimum concentration of $AgNO_3\;(40{\mu}M),\;CoCl_2\;(20{\mu}M)\;and\;SA\;(20{\mu}M)$, separately, induced maximum number of shoots on Murashige and Skoog's (MS) medium supplemented optimally with $4.44{\mu}M$ BA and $0.25{\mu}M$ NAA. Among the three ethylene inhibitors tested, $AgNO_3$ produced maximum number of shoots when compared to $CoCl_2$ and SA Ethylene production was monitored in all the treatments with $AgNO_3/CoCl_2/SA$ and it was observed that the treatment with $AgNO_3$ alone showed increase in ethylene production when compared to $CoCl_2$ and SA Even though ethylene concentration was the highest in $AgNO_3$ treated explants, maximum number of shoots was obtained.
2-Methyl-2-(2-methylpropenyl)-2,3-dihydronaphthoquinone[2,3-b]furan-4,9-dione (N FD-37) is a synthetic furonaphthoquinone compound. In this study, we determined that NFD-37 could inhibit the lipopolysaccharide (LPS)-induced production of inflammatory mediators in macrophages RAW 264.7. This compound inhibited LPS-induced nitric oxide (NO) or prostaglandin (PG) $E_{2}$ production in dose-dependent manners, with $IC_{50}$ values of 7.2 ${\mu}M$ and 5.3 ${\mu}m$, respectively. As the positive controls, pyrrolidine dithiocarbamate (30 ${\mu}M$) exhibited a $57{\%}$ inhibition of NO production, and NS-398 ($1{\mu}M$) manifested a $48{\%}$ inhibition of $PGE_2$ production. The inhibitory effects of NFD-37 on NO and $PGE_2$ production were determined to occur in conjunction with the suppression of inducible NO synthase or cyclooxygenase-2 expression. NFD-37 also inhibited the production of LPS-inducible tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin (IL)-$1{\beta}$ and IL-6, at $IC_{50}$ values of 4.8-8.9 ${\mu}M$. We also determined the anti-inflammatory efficacy of NFD-37 using carrageenin-induced paw edema in experimental mice.
To evaluate the role of nitric oxide (NO) in $IFN-{\gamma}$ production and apoptosis of splenocytes in genetically different strains of mice with toxoplasmosis, BALB/c (a toxoplasmosis resistant strain) and C57BL/6 (a toxoplasmosis susceptible strain) mice were infected with Toxoplasma gondii cysts orally and subsequently injected intraperitoneally with aminoguanidine, an iNOS inhibitor (AG; 35 mg/kg per mouse daily for 14 days). When BALB/c or C57BL/6 mice were infected with T. gondii without AG treatment, number of brain cysts, NO and IFN-y production by splenocytes, and percentages of apoptotic splenocytes were increased compared to uninfected control mice without AG treatment. AG treatment increased the number of brain cysts, and reduced NO and $IFN-{\gamma}$ production in T. gondii-infected C57BL/6 mice. In contrast, in T. gondii-infected BABL/c mice, the number of brain cysts, and NO and $IFN-{\gamma}$ production of splenocytes was not altered by treatment with AG. However, the percentages of apoptotic splenocytes in T. gondii-infected BALB/c or C57BL/6 mice were not affected by AG treatment. These results suggest that NO modulates $IFN-{\gamma}$ production in T. gondii-infected C57BL/6 mice, and that NO is involved in mediating a protective response in toxoplasmosis susceptible, but not resistant, mice strain during acute infection.
Numerical analysis was performed with multicomponent transport properties and detailed reaction mechanisms for axisymetric 2-D CH4 jet diffusion, partial premixed, premixed flame. Calculations were carried out twice with C2-Full Mechanism including prompt NO reaction in addition to the above C2-Thermal NO Mechanism. The role of thermal NO mechanism and prompt NO mechanism on each flame's NO production is investigated by using the numerical result. The NOx production of each flame were evaluated Quantitatively in terms of the NOx emission index
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[게시일 2004년 10월 1일]
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