We evaluated the effect of SHBCS on adhesion and invasion of colon L5-26 adenocarcinoma cell line in vitro in vitro and experimental liver metastasis in vivo. SHBCS showed little inhibitory effect on colon 26-L5 cell proliferation. At the concentration of up to 500 mg/ml of SHBCS 80% of cells were viable. SHBCS showed no inhibitory effect on adhesion and invasion of colon 26-L5 cells, which were placed on matrigel. In a dose dependent manner, oral administration of SHBCS showed a significantly inhibitory effect on liver metastasis from colon 26-L5 injected mice. When mice were depleted of NK cells or macrophages before tumor inoculation, SHBCS significantly decreased liver metastasis fromf the tumor injected mice. Compared with the control mice, SHBCS increased the populations of macrophages and NK cells by 30%, 18%(10 mg/mouse, 50 mg/mouse) and 5%, 1% (10 mg/mouse, 50 mg/mouse) respectively. Compared with the control mice, SHBCS increased the populations of CD4 cells by 5%, 18% (10 mg/mouse, 50 mg/mouse) respectively. Spelenocytes from mice administerd with SHBCS were stimulated with LPS plus ConA, proliferation of splenocytes from mice administerd with SHBCS was 140%, 146%(10 mg/mouse, 50 mg/mouse) compared with th control mice. In conclusion, the present study suggests that SHBCS may have an inhibitory effect on liver metastasis through immunopotentiating activity which is associated with macrophages and NK cells.
For 16 years after the finding of HIV as an agent of AIDS in 1981, HIV therapeutic drugs of reverse transcriptase inhibitors (AZT, ddI, ddC, d4T) and protease inhibitors have been developed. Recent studies also were focused on a combination therapy by using HIV therapeutic drugs or natural compounds. Korean red ginseng (KRG) of natural compounds has been well known as a good reinforcement agent in Asia. The percentage of CD3+CD4+ T cell in nine HIV-infected patients without KRG treatment averaged 17.8% on baseline and decreased 15.8% after 6 months, whereas the percentage of the cell in fifteen HIV-infected patients with KRG treatment averaged 15.3% on baseline and increased up to 18.9% after the same period. The average percentage of CD3+CD8+ T cell of KRG-nontreated and KRG-treated HIV patients increased after 6 months 47.8% to 50.7% and 44.7% to 51.4%, respectively; and the average percentage of B and NK cell in the KRG-nontreated and KRG-treated HIV patients decreased 9.4% to 7.9% and 13.0% to 9.7%, 8.9% to 8.5% and 16.2% to 11.6%, respectively. KRG, therefore, didn't have any effects on the CD3+CD8+ T cell, B cell, and NK cell. However, it seems that KRG has a potential activity for stimulatiing the CD3+CD4+ T cell and some inhibition on destroying of this cell with no significance.
Prodigiosin was isolated from marine bacteria Hahella chejuensis which has been recently discovered from Marado, Cheju Island, Republic of Korea. Immunosuppressive properties have been reported for prodigiosin members such as undecylprodigiosin, metacycloprodigiosin, prodigiosin, and its synthetic analogue PNU156804 (PNU). However, the effect of this agent on the function of macrophage and splenocyte has not been characterized in detail. In the present study, we examined the effects of prodigiosin for its ability to alter the function of murine macrophage and NK cell, and the proliferation of splenocytes. When thioglycollate-elicited macrophages pre-exposed to prodigiosin (1-50 ng/ml) were stimulated with LPS/IFN-$\gamma$, pretreatment with prodigiosin resulted in the inhibition of tumoricidal activity of macrophage in a concentration-dependent manner. Tumoricidal activity of NK cell was also inhibited by prodigiosin. Moreover, we found that prodigiosin was able to cause a dose-dependent inhibition of murine lymphocyte responsiveness to Con A and LPS although T-mitogenic response was the more sensitive one. Taken together, the present results point out that prodigiosin has a suppressive effect on the mitogen-induced proliferation of murine lymphocytes and the function of macrophage and NK cell.
최근 탈북자들이 한국 뿐 아니라 영국, 캐나다, 미국 등 난민 인정이 가능한 서구사회에 정착하고 있다. 본 연구는 2006년부터 탈북자들의 입국이 허용된 미국에 정착한 탈북자들이 정착지 결정과 적응 과정에서 어떤 경험들을 하게 되는지를 보다 심도 깊게 이해하고자 하였다. 이를 위하여 현재 미국에 거주하고 있는 탈북자 8명을 대상으로 심층 면접을 실시하였고, 탈북자들을 돕는 일을 하는 실무자 1명의 면접 자료를 보조적으로 사용하였다. 탈북자들의 미국 정착 및 적응에 관한 내용을 근거이론 접근방법에 의하여 분석한 결과 89개의 범주들과 19개의 상위범주를 파악하였고, 패러다임 모형에 의한 분석도 시도하였다. 연구의 중심 현상은 "정착지에 대한 자발적 선택"이었으며, 정착지의 결정과 적응 과정에서 이러한 선택에 따른 탈북자들의 적응 과정의 상호작용과 결과들이 나타났다. 또한 이들의 삶의 방식이 욕구결핍의 해결과정으로서의 정착 과정을 밟고 있음을 알 수 있었다. 제언으로는 미국 내 거주 탈북자들의 삶을 통해 한국 사회가 탈북자 적응문제에 대해 재고해보아야 할 복지적 함의도 제시하였다.
Anthocyanins are considered as one of the major functional components including cyanidin-3-glucoside and peonidin-3-glucoside anthocyanins of black rice (Oryza sativa L., BR) aleurone layer (OAL) extract. The immunomodulatory biological effects of OAL has rarely been evaluated. This study has extensively studied the immunomodulatory effects of BR in immunosuppressed mice by CPA. The immunostimulatory effects of BR extract in in vivo at 150 (OAL-1) and 300 mg/kg body weight (OAL-2) for OAL groups were measured and compared to the normal group (CON) ingested with distilled water only or other groups. After the 14 days of oral administration, immune related organ weights, serum immunoglobulin (Ig) A and IgG, and cytokines (IL-12, TNF-α) levels, splenocytes proliferation rate, and NK cell activity were evaluated as immune related biomarkers. The serum IgA and IgG values in the OAL-treated groups increased to the level of the CON. OAL significantly and effectively controlled the IL-12 and TNF-α levels and NK activity compared to the negative control (NC) group. The results suggest that BR aleurone layer with immunomodulatory activities has a great potential as a functional food by itself or as a supplement.
Purpose: The purpose of this study was to identify the effects of a home based exercise program for patients with stomach cancer who were undergoing oral chemotherapy. Methods: The home-based exercise program was developed from the study findings of Winningham (1990) and data from the Korea Athletic Promotion Association (2007). The home-based exercise program consisted of 8 weeks of individual exercise education and exercise adherence strategy. Participants were 24 patients with stomach cancer who were undergoing oral chemotherapy following surgery in 2007 or 2008 at a university hospital in Seoul. Patients were randomly assigned to either the experimental group (11) or control group (13). The effects of the homebased exercise program were measured by level of cancer related fatigue, NK cell ratio, anxiety, and quality of life. Data were analyzed using SPSS/WIN 13.0 version. Results: The degree of cancer related fatigue and anxiety in the experimental group decreased compared to the control group. The NK cell ratio and the degree of quality of life of experimental group increased while that of the control group decreased. Conclusion: This study result indicate the importance of exercise and provide empirical evidence for continuation of safe exercise for patients with cancer during their chemotherapy.
Wild yeasts on the surface of various fruits including grapes were surveyed to obtain yeast strains suitable for fermenting a novel wine with higher alcohol content and supplemented with rice starch. We considered selected characteristics, such as tolerance to alcohol and osmotic pressure, capability of utilizing maltose, and starch hydrolysis. Among 637 putative yeast isolates, 115 strains exhibiting better growth in yeast-peptone-dextrose broth containing 30% dextrose, 7% alcohol, or 2% maltose were selected, as well as five ${\alpha}$-amylase producers. Nucleotide sequence analysis of the 26S rDNA gene classified the strains into 13 species belonging to five genera; Pichia anomala was the most prevalent (41.7%), followed by Wickerhamomyces anomalus (19.2%), P. guilliermondii (15%), Candida spp. (5.8%), Kodamaea ohmeri (2.5%), and Metschnikowia spp. (2.5%). All of the ${\alpha}$-amylase producers were Aureobasidium pullulans. Only one isolate (NK28) was identified as Saccharomyces cerevisiae. NK28 had all of the desired properties for the purpose of this study, except ${\alpha}$-amylase production, and fermented alcohol better than commercial wine yeasts.
Human tumors, including those of the hepatobiliary system, express a number of specific antigens that can be recognized by T cells, and may provide potential targets for cancer immunotherapy. Dendritic cells (DCs) are rare leucocytes that are uniquely potent in their ability to capture, process and present antigens to T cells. The ability to culture sufficient numbers of DCs from human bone marrow or blood progenitors has attracted a great deal of interest in their potential utilization in human tumor vaccination. $CD34^+$ peripheral blood stem cells (PBSCs) were obtained from a patient with a hepatocellular carcinoma. The PBSCs were cultured in the X-VIVO 20 medium supplemented with the Flt-3 Ligand (FL), GM-CSF, IL-4 and TNF-$\alpha$ for 12 days. The morphology and functions of the cells were examined. The generated cells had the typical morphology of DCs. When the DCs were reinjected into the same patient, an augmentation of the cytotoxic T lymphocyte (CTL) activity was observed. Concomitantly, an increase in the natural killer (NK) cell activity was also detected in the patient. These results suggest that DCs-based cancer immunotherapy may become an important treatment option for cancer patients in the future.
The cellular and nonspecific immune response of EPA were investigated in mice. ICR male mice were divided into 8 groups and received intraperiteneal injection of EPA (5 mg, 10 mg, 20 mg/kg) for 4 weeks. Cyclophosphamide (5 mg/kg) was administered i.p. 2days prior to secondary immunization. Immune responses were evaluated by hypersensitivity to SRBC(DTH), rosette forming cell(RFC), natural killer(NK) cell activity and macrophage activity. The obtanined results were as follows: As compared to normal group, 1) DTH was increased by EPA 5 mg, 10 mg administration groups. 2) RFC was significantly increased by EPA 20 mg administration group. 3) NK-Cell activity was significantly increased by EPA 10 mg administration group. 4) Macrophase activity was enhanced by EPA 5 mg administration group.
This study was to evaluate the antitumor and immunopotentiation effects of Manda Enzyme (ME). Oral administration of ME (0.2ml/mouse) to tumor bearing mice significantly prolonged survival rate compared to the control group with the prolongation ratio of 40%. The inhibition ratios for the first and the second experiments were 51.8% and 26.4%, respectively. Only the spleen index was significantly increased in the MEF-treated group, but not in the control group. Gamma globulin level of the MEF-treated group was elevated when mice were injected with sarcoma-180 cells on the left groin. Activities of natural killer (NK) and lymphokineactivated killer (LAK) cells were observed by $^{51}Cr-release$ method. Activities of NK cell against YAC-1 cells were significantly increased in the MEF treated group. And LAK cell activities against P815 cells were also significantly increased in the experimental group. These observations, therefore, suggest that ME may have an anticancer effect and immunopotentiating effect in vivo.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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