• IMMUNE NETWORK
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• 제5권4호
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• pp.247-251
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• 2005

Background: Natural killer (NK) cells are CD3 (-) CD14 (-) CD56 (+) lymphocytes. They play an important role in the body's innate immune response. They can induce spontaneous killing of cancer cells or virus-infected cells via the Fas/Fas ligand or the granzyme/perforin systems. The corticotropin-releasing hormone (CRH) is an important regulator for the body's stress response. It promotes proliferation and migration of various cancer cells through the CRH type 1 receptor under stress, and also inhibits NK or T cell activity. However, the relationship of CRH and NK cell migration to the target has not been confirmed. Herein, we study the effect of CRH on NK cell migration. Methods: We used the human NK cell line, NK-92MI, and tested the expression of CRH receptor type 1 on NK-92MI by RT-PCR. This was to examine the effect of CRH on tumor and NK cell migration, thus NK cells (NK-92MI) were incubated with or without CRH and then each CRH treated cell's migration ability compared to that of the CRH untreated group. Results: We confirmed that CRH receptor type 1 is expressed in NK-92MI. CRH can decrease NK cell migration in a time-/dose-dependent manner. Conclusion: These data suggest CRH can inhibit NK cell migration to target cells.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제24권1호
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• pp.53-62
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• 2020

Natural killer (NK) cells are innate lymphocytes that play an essential role in preventing cancer development by performing immune surveillance to eradicate abnormal cells. Since ex vivo expanded NK cells have cytotoxic activity against various cancers, including breast cancers, their clinical potential as immune-oncogenic therapeutics has been widely investigated. Here, we report that the pyrazole chemical XRP44X, an inhibitor of Ras/ERK activation of ELK3, stimulates NK-92MI cells to enhance cytotoxic activity against breast cancer cells. Under XRP44X stimulation, NK cells did not show notable apoptosis or impaired cell cycle progression. We demonstrated that XRP44X enhanced interferon gamma expression in NK-92MI cells. We also elucidated that potentiation of the cytotoxic activity of NK-92MI cells by XRP44X is induced by activation of the c-JUN N-terminal kinase (JNK) signaling pathway. Our data provide insight into the evaluation of XRP44X as an immune stimulant and that XRP44X is a potential candidate compound for the therapeutic development of NK cells.

• Journal of Acupuncture Research
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• 제34권1호
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• pp.1-9
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• 2017

Objectives : We investigated the synergistic effects of bee venom (BV) and natural killer (NK) cells on B16F10 melanoma cell apoptosis mediated by IL-4. Methods : We performed a cell viability assay to determine whether BV can enhance the inhibitory effect of NK-92MI cells on the growth of B16F10 melanoma cells, and western blot analysis to detect changes in the expression of IL-4, $IL-4R{\alpha}$, and other apoptosis-related proteins. EMSA was performed to observe the activity of STAT6. To confirm that the inhibitory effect of BV and NK cells was mediated by IL-4, the above tests were repeated after IL-4 silencing by siRNA (50 nM). Results : B16F10 melanoma cells co-cultured with NK-92MI cells and simultaneously treated by BV ($5{\mu}g/ml$) showed a higher degree of proliferation inhibition than when treated by BV ($5{\mu}g/ml$) alone or co-cultured with NK-92MI cells alone. Expression of IL-4, $IL-4R{\alpha}$, and that of other pro-apoptotic proteins was also enhanced after co-culture with NK-92MI cells and simultaneous treatment with BV ($5{\mu}g/ml$). Furthermore, the expression of anti-apoptotic bcl-2 decreased, and the activity of STAT6, as well as the expression of STAT6 and p-STAT6 were enhanced. IL-4 silencing siRNA (50 nM) in B16F10 cells, the effects of BV treatment and NK-92MI co-culture were reversed. Conclusion : These results suggest that BV could be an effective alternative therapy for malignant melanoma by enhancing the cytotoxic and apoptotic effect of NK cells through an IL-4-mediated pathway.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제22권2호
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• pp.106-113
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• 2014

In the present study, we investigated anti-cancer effect of snake venom activated NK cells (NK-92MI) in lung cancer cell lines. We used snake venom ($4{\mu}g/ml$) treated NK-92MI cells to co-culture with lung cancer cells. There was a further decrease in cancer cell growth up to 65% and 70% in A549 and NCI-H460 cell lines respectively, whereas 30-40% was decreased in cancer cell growth by snake venom or NK-92MI alone treatment. We further found that the expression of various apoptotic proteins such as that Bax, and cleaved caspase-3 as well as the expression of various death receptor proteins like DR3, DR4 and Fas was also further increased. Moreover, consistent with cancer cell growth inhibition, the DNA binding activity of NF-${\kappa}B$ was also further inhibited after treatment of snake venom activated NK-92MI cells. Thus, the present data showed that activated NK cells could further inhibit lung cancer cell growth.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제18권2호
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• pp.211-218
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• 2010

Acanthopanax koreanum Nakai (Araliaceae) is a medicinal plant indigenous to Korea. The root and stem barks of Acanthopanax species have been used as a tonic and sedative as well as in the treatment of rheumatism and diabetes. In our study, three lignans, eleutheroside E (EE), tortoside A (TA), and syringaresinol (SY), were isolated from the stem and root of A. koreanum in an effort to study the immunomodulating effect. We treated natural killer cells and dendritic cells with lignans (EE, TA, or SY), and analyzed their cytokine (IL-12 and IFN-${\gamma}$) secretion. EE, TA, or SY markedly enhanced IL-12 secretion in mouse lymphoid (DC1) and myeloid type (DC2.4) dendritic cells after 48 hr of treatment. There were no significant differences in the cytokine stimulatory effects between EE, TA, or SY. Moreover, treatment of EE, TA, or SY significantly induced IFN-${\gamma}$ secretion by human NK cells (NK92MI) confirmed by ELISA assay. This study suggests that lignans from A. koreanum modulate cytokines, and that such modulation may provide the mechanism of action for many of their therapeutic effects.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제52권3호
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• pp.103-108
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• 2009

비만은 유방암을 일으키는 잠재적 위험 요소 중 하나이며 현재 이들의 상관관계를 밝히려는 많은 연구들이 진행 중에 있다. 지방세포는 유방조직을 이루는 기질세포 중 가장 높은 비중을 차지하며, 이들이 분비하는 물질인 아디포카인이 유방암의 성장과 전이에 영향을 줄 것으로 예상되어지고 있다. 지방조직이 생산하는 아디포카인들 중 렙틴은 유방암 세포의 증식능력을 증가시키고 아디포넥틴의 경우 반대로 증식억제 기능을 보인다는 연구 결과가 있다. 또한 정상의 경우와 비교해서 비만 환자에게서 렙틴의 양은 증가되어져 있으며 그와 반대로 아디포넥틴은 비만환자에게서 감소 경향을 보인다. 이는 비만에 의하여 변화되는 아디포카인들이 서로 작용하여 비만한 유방암환자의 유방암세포증식을 촉진할 수 있음을 뜻한다. 본 연구에서는 지방세포의 분비 물질인 아디포카인들에 의해 조절되는 유방암세포의 유전자들을 조사하기 위해 유방암세포주인 MDA-MB-231 세포주에 지방세포 배양액을 처리하였으며, 이 증가되는 유전자 중 glucocorticoid-induced TNF receptor-related protein ligand(GITRL)를 선택 연구하였다. GITRL은 지방세포 배양액을 처리한 MDA-MB-231 세포주에서 높게 발현되었으며, proteinase-K를 처리한 지방세포 배양액에 의해서는 발현 정도에 변화가 없었다. 이는 지방세포가 분비하는 단백질인자 중 하나가 유방암 세포의 GITRL 발현을 증가시킴을 말한다. 또한 유방암 세포주 MDA-MB-231 세포에서 증가된 GITRL은 그 자체의 전이 능력에는 영향을 주지 못하였으나, glucocorticoid-induced TNF receptor-related protein(GITR)을 발현하는 자연살해 세포주인 NK92세포와의 상호작용 때에는 전이 능력을 감소시켰다.

• IMMUNE NETWORK
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• 제16권2호
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• pp.140-145
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• 2016

Ophiocordyceps sinensis is a natural fungus that has been valued as a health food and used in traditional Chinese medicine for centuries. The fungus is parasitic and colonizes insect larva. Naturally occurring O. sinensis thrives at high altitude in cold and grassy alpine meadows on the Himalayan mountain ranges. Wild Ophiocordyceps is becoming increasingly rare in its natural habitat, and its price limits its use in clinical practice. Therefore, the development of a standardized alternative is a great focus of research to allow the use of Ophiocordyceps as a medicine. To develop an alternative for wild Ophiocordyceps, a refined standardized extract, CBG-CS-2, was produced by artificial fermentation and extraction of the mycelial strain Paecilomyces hepiali CBG-CS-1, which originated from wild O. sinensis. In this study, we analyzed the in vitro immune-modulating effect of CBG-CS-2 on natural killer cells and B and T lymphocytes. CBG-CS-2 stimulated splenocyte proliferation and enhanced Th1-type cytokine expression in the mouse splenocytes. Importantly, in vitro CBG-CS-2 treatment enhanced the killing activity of the NK-92MI natural killer cell line. These results indicate that the mycelial culture extract prepared from Ophiocordyceps exhibits immune-modulating activity, as was observed in vivo and this suggests its possible use in the treatment of diseases caused by abnormal immune function.

• 한국약용작물학회지
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• 제14권2호
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• pp.63-69
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• 2006

The methanolic (MeOH) extract of A. fruticosa bark, which showed immune-regulatory activities, was separated to purify an active compared by means of a multi-stage column chromatography. This resulted in the isolation and characterization of an isoflavone glycoside named 4', $6-Dimethoxyisoflavone-7-O-{\beta}-D-glucopyranoside$. Immuno-regulatory activities of the crude extract of Amorpha fruticosa LINNE bark were compared with that of an isoflavone glycoside (4', $6-dimethoxyisoflavone-7-O-{\beta}-D-glucopyranoside$). The crude methanolic extract of A. fruticosa and purified single compound showed 16% of relatively low cytotoxicity at a maximum concentration of 1.0 g/L in cultivated normal human lung cell line (HEL299). Cell growth of human T cells was increased up to 15%, 0.5 g/L of the crude extract added group. This was higher than a single compound added one. On the other hand, specific production rates of IL-6 and $TNF-{\alpha}$ from T cell were higher in the purified compound treat group ($0.82{\times}10^{-4}\;pg/cell$ and $1.08{\times}10^{-4}\;pg/cell$, respectively), compared to 0.5 g/L of the crude extract added group ($0.65{\times}10^{-4}\;pg/cell$ and $0.84{\times}10^{-4}\;pg/cell$, respectively). In addition, the growth of NK-92MI cells incubated with the crude extract was higher up to 56% over the cells grown with a single compound (0.5 g/L). In overall, the crude extract showed relatively higher immuno-regulatory activities compared with a single compound, probably due to the synergic effect given by other substances existed in the crude extract. Even though the siolated compound stimulated higher secretion of cytokines from human T cells.

• 생명과학회지
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• 제34권6호
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• pp.408-417
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• 2024

원화(Daphne genkwa (Siebold & Zucc))의 50% 에탄올 추출물인 PB-81이 소 로타바이러스 설사병 환축에서 설사병의 치료효과와 바이러스 증식 억제 효과가 나타나는가를 확인하였다. PB-81에 의해 상피세포주인 A549 세포와 혈액세포주인 NK92 세포에서 각각 IFN-β와 IFN-γ가 유도되는 것을 확인하였다. PB-81의 바이러스의 증식억제 효과를 확인하기 위해 PB-81을 MBDK 세포에 바이러스의 감염 전, 동시, 감염 후에 투여하는 세 가지 경우에서 바이러스 억제효과를 확인한 결과 PB-81을 투여한 모든 경우에서 바이러스가 억제되었으며, 바이러스 감염 전에서 투여하는 경우에서 가장 좋은 바이러스 억제효과가 나타났다. 마우스에서의 독성검사에서는 투여최대용량인 20 mg/mL에서도 독성에 따른 부작용이 나타나지 않았다. 소 로타바이러스 설사병 환축 16두와 대조군 4두를 대상으로 한 치료효과 검증에는 20 mg/5 mL 용량의 PB-81을 투여한 결과, PB-81을 투여한 모든 소 로타바이러스 설사병 환축이 완치되었으며 PB-81의 투여 후에 완치까지 소요된 기간은 PB-81투여군이 평균 2.25일이었고, PB-81을 투여하지 않은 대조군이 6.5일로 PB-81의 투여에 의한 소 로타바이러스 설사병의 치료효과가 나타나는 것을 확인하였으며 PB-81을 투여한 모든 환축에서 부작용이 검출되지 않았다.

• 한국약용작물학회지
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• 제13권4호
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• pp.161-170
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• 2005

당귀, 복분자, 마황의 추출공정 요인별 [추출온도 $(40^{\circ}C,\;60^{\circ}C,\;100^{\circ}C)$, 초음파 병행 (처리조건 : 초음파별) 추출]에 따른 추출물들의 분획물들의 추출수율 증진 및 생산성 향상이 가능한 공정 개발을 위하적 공정 요인에 따라 추출과 분획을 실시하였다. 그 중 모든 분획 추출물 들 중에서 $60^{\circ}C$ 온도에서 40kHz의 초음파 병행 추출한 복분자 water 분획층 수율이 59.63%로 다른 추출 공정에 비하여 가장 높게 나타났으며, 당귀 water 분획층의 수율은 50.17%로 나타나 water 분획층의 수율이 가장 높게 나타났으며, butanol, ethyl acetate, chloroform 분획층의 순서로 수율이 나타난 것을 확인 할 수 있었다. 이것으로 $60^{\circ}C$의 40 kHz 초음파 병행 추출 공정이 생산성이 가장 우수한 것으로 나타났다. 면역활성 증진 효과에서 인간의 면역세포인 B, T 세포에 대한 생육 활성도를 각 공정별 추출물을 이용하여 측정한 결과 $60^{\circ}C$의 40 kHz의 초음파 병행 추출물의 water 분획물에서 180% 이상의 높은 생육 활성도를 나타내었고, butanol 분획물에서는 160% 이상의 높은 생육 활성도를 나타내었다. Cytokines 분비량은 면역 세포에 대한 활성 실험에서 효과가 가장 높게 나타났던 추출공정인 $60^{\circ}C$의 40 kHz 초음파 병행 추출물의 water 분획층과 butanol 분획층을 이용하여 분획물 실험을 행하였다. B세포에서의 IL-6 분비량에 복분자 water 분획충이 1.0 g/l에서 5일째 $17{\times}10^{-4}\;ph/cell$로 가장 높은 증진 효과를 나타내었으며, butanol 분획층이 $16.8{\times}10^{-4}\;pg/cell$의 증진효과를 보였고, 마황과 당귀 water 분획층이 각각 $16.5{\times}10^{-4}\;pg/cell,\;16.5{\times}10^{-4}\;pg/cell$의 증진효과를 보였다 B 세포에서의 $TNF-{\alpha}$분비량은 복분자 water 분획층이 1.0 g/l에서 5일째 $18{\times}10^{-4}\;pg/cell$로 가장 증진 효과가 크게 나타났다. 이것은 세포의 생육이 시간에 따라 증가됨으로서 그에 따른 cytokines의 분비량도 시간에 따라 증가하는 것으로 사료된다. 추출공정 요인인 온도와, 초음파를 달리하여 그것의 분획물인 water 분획층과 butanol 분획층에 대한 T 세포에서의 cytokine 분비량을 측정한 결과 온도의 변화를 준 추출공정에서의 IL-6분비량은 $60^{\circ}C$에서 가장 좋은 분비량을 나타낸 것으로 복분자가 $18.5{\times}10^{-4}\;pg/cell$로 가장 높은 증진 효과를 나타내었다. 마황과 당귀 또한 $60^{\circ}C$로 추출하였을 때, 1.08배, 1.04배 높은 분비량을 나타내었다. 또한 초음파의 주파수의 변화를 주어 추출한 것으로 T세포의 $TNF-{\alpha}$ 분비량을 측정한 결과 40 kHz의 초음파 병행 추출한 복분자 water 분획층이 1.0 g/l 농도에서 $20.4{\times}10^{-4}\;pg/cell$로 60 kHz로 병행 추출한 복분자 water 분획층의 $19.5{\times}10^{-4}\;pg/cell$보다 높은 분비량을 나타내었다. 당귀와 마황에서도 40 kHz의 초음파로 병행 추출한 것이 더 높은 분비량을 나타내었다. NK-cell의 활성도를 공정 요인별로 측정한 결과 가장 좋은 활성도를 나타낸 것으로는 $60^{\circ}C$에서 40 kHz의 초음파로 병행 추출한 복분자 water 분획층 이 배양 6일째 날 1.0 g/l의 농도에서 97%, butanol 분획층은 93%의 활성증진을 보여 초음파 병행 추출하지 많은 것과 다른 온도 조건에 비해 높은 생육 활성도를 나타내었다. 그리고 당귀 분획물 또한 $60^{\circ}C$, 40 kHz의 초음파 추출물의 water 분획층과 butanol 분획층에서 각 92%와 80%의 활성 증진을 나타내 다른 추출 공정보다 높은 활성을 나타내었다. 이것으로 알 수 있듯이 생체 방어 기능을 증진 시킬 수 있는 최적의 추출공정으로는 $60^{\circ}C$에서 40 kHz의 초음파를 병행하여 추출하는 것으로 사료된다. 세포 분화활성도의 측정 결과는 복분자 water분획층이 가장 높은 세포 분화 활성도를 나타내었고, 또한 복분자와 마황의 분획물이 crude 상태의 초음파 병행 추출물에 비해 최고 20% 이상의 분화 활성도를 나타내는 것을 확인 할 수 있었다.