In order to study the effect of CPS in the treatment of atopic dermatitis (AD), its role on various immune related cytokines were tested. Levels of liver and kidney function markers such as ALT, AST, BUN in NC/Nga mice were all normal indicating no toxicity in CPS treated group. Significant recovery from AD could be observed in CPS treated group through naked eye observation. Dermatitis index was significantly decreased after 11, 12, and 13 weeks of treatment. CD4+, CD8+, CD3+ /CD69+ immune cell ratio in DLN were decreased significantly by 37.2%, 49%, 20.8% in CPS treated group. CD4+ and CD11b+ /Gr-1+ immune cell ratio in dorsal skin were decreased significantly by 50.8% and 59.2% in CPS treated group. Expression of IL-4, IL-5, IL-6, IL-13 and TNF-${\alpha}$ in spleen were decreased by 78.8%, 97.8%, 64.7%, 73.6%, and 68.4%, respectively in CPS treated group. The results above strongly indicated the significant immune modulatory effect of CPS and thus clinical application of CPS on AD treatment.
The effect of combinational treatment of oral HTGMB and topical CSGMB ("H&C" hereinafter) on the changes of dermal inflammation index and immune system were studied using NC/Nga atopic dermatitis animal model. 1. Through naked eye examination, H&C ameliorated atopic dermatitis compared to the control group. Significant reduction of dermal inflammation index was observed after 12 weeks of treatment. 2. The H&C treated group showed 51% increase in the number of immune cells in DLN, and 59% increase in the number of immune cells is dorsal skin. 3. The H&C treated group showed decrease of 26%, 8%, 59% in CD19+, CD3+/CD69+, B220+/IgE+ cells in DLN respectively. On the other hand, CD3+, CD8+, CD4+ cells were increased by 8%, 31%, 12%, respectively. 4. The H&C treated group showed significant decrease of 38% and 47% in B220+/IgE+, CD11b+/Gr-1+ cells within dorsal skin respectively. Also, a decrease in CCR3+ cells by 21% was observed. 5. Significant decrease of the production of IL-4, IL-5, GM-CSF by 39%, 65%, 60% respectively, in spleen cells activated with CD3 and CD28 were observed in the H&C treated group. The results above strongly suggest significance of anti-atopic dermatitis effect of combinational treatment of oral HTGMB and topical CSGMB through immune modulation. Further applications in clinical use of the treatment are anticipated.
Mutation in the presenilin 2 (PS2mt) is known to be one of factors involved in the development of Alzheimer's disease (AD). It was recently revealed that an abnormality of lipid metabolism is a phenomenon occurring in AD. Therefore, the aim of this study was to investigate the potential relationship between the mutation of PS2 and alterations of the lipid profile within the brain. The results showed there increases in the levels of cholesterol, low density lipoprotein and triglyceride, but a decrease in the level of high density lipoprotein in brain tissues expressing mutant PS2. These findings indicated that PS2mt is involved in the abnormalities of the lipid profile, which could cause or result in the development of AD.
발치 후 고정성 지르코니아 보철물을 제작하는 경우 통상적으로 임시레진 보철물을 수작업으로 제작하고 보철단계에서 인상채득하여 최종 보철물을 제작한다. 이러한 전통적인 방식은 임시보철물과 최종 보철물 사이의 연계가 부족하고 결과의 심미적 기능적 예측성이 낮을 수 있다. 현재 CAD/CAM 방식의 보철물 제작과 관련 디지털 기술이 발전하여 진료에서 다양하게 활용되고 있다. 본 증례에서 발치 후 고정성 단일구조 지르코니아 보철물을 계획하는 경우 CAD/CAM 방식 임시보철물, 발치와 치유 후의 구내스캔, 컴퓨터 영상중첩술을 이용하여 최적의 가공치 적합도를 가지며 치료의 결과 예측도가 향상된 디지털 방식을 소개하고자 한다.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
/
제36권2호
/
pp.25-30
/
2018
The larvae of Hermetia. illucens have a high probability of coming into contact with microorganisms such as bacteria and fungi. Therefore, the survival of H. illucens is primarily the protection of their own against microbial infection. This effect depends on the development of the innate immune system. Antimicrobial Peptides (AMPs) exhibit antimicrobial activity against other bacterial strains and can provide important data to understand the basis of the innate immunity of H. illucens. In this study, we injected larvae with Enterococcus. faecalis (gram-positive bacteria) and Serratia. marcescens as (gram-negative bacteria) to test the hypothesis that H. illucens is protected from infection by its immune-related gene expression repertoire. To identify the inducible immune-related genes, we performed and cataloged the transcriptomes by RNA-Seq analysis. We compared the transcriptomes of whole larvae and obtained a DNA fragment of 465 bp including the poly (A) tail by RACE as a novel H. illucens immune-related gene against bacteria. A novel target mRNA expression was higher in immunized larvae with E. faecalis and S. marcescens groups than non-immunized group. We expect our study to provide evidence that the global RNA-Seq approach allowed for the identification of a gene of interest which was further analyzed by quantitative RT-PCR, together with genes chosen from the available literature.
Objectives This study was conducted to confirm the inhibitory effect of β-glucan on epithelial inflammation induced by atopic dermatitis through Endocannabinoid system (ECS) activity. Methods Six-week-old NC/Nga mice were divided into a control group (Ctrl), atopic dermatitis elicitation group (ADE), and a β-glucan-treated group (β-glucan treatment after atopy dermatitis elicitation, β-GT). After 3 weeks, CB1, CB2, and GPR55 were observed to confirm the regulation of ECS activity, and filaggrin in the stratum corneum and Kallikrein-related peptidase (KLK) 7 in the stratum corneum and protease activated receptor (PAR)-2 were observed to confirm the inhibition of the inflammation, Phosphorylated extracellular signal-related kinase (p-ERK), Phosphorylated mammalian target of rapamycin (p-mTOR), and E-Cadherin were observed to confirm microenvironmental regulation. Results β-GT was significantly increased in CB1, CB2, and GPR55 positive reactions compared to that of the ADE. In positive reaction of the filaggrin in the stratum corneum, β-GT was significantly increased than that of the ADE. For KLK7 positive and PAR2 positive, β-GT was significantly reduced compared to the ADE. The p-ERK-positive and p-mTOR-positive reactions were significantly reduced in β-GT than in ADE. E-cadherin positive reaction was significantly increased in β-GT than in ADE (All p < 0.01). Conclusions It was confirmed that β-glucan has the effect of inhibiting the epithelium induced by atopic dermatitis through the ECS activity.
Extract of Taraxacum platycarpum (AF-343) has been reported to have several biological properties such as skin hydration and anti-inflammatory effects. Although clinical evidences of skin hydration and antiinflammatory effect were proven in clinical trial, precise mechanism of skin hydration was not fully understood yet. In this study, we have focused skin hydration mechanism related filaggrin, collagen, and matrix metalloproteinase (MMP) in vitro and animal study. Herein, skin hydration mechanism of AF-343 is due to recovery of filaggrin in mice model and increased production of collagen with suppression of matrix MMP in vitro fibroblast cell line.
Plasmodium vivax is usually considered morbidity in endemic areas of Asia, Central and South America, and some part of Africa. In Thailand, previous studies indicated the genetic diversity of P. vivax in malaria-endemic regions such as the western part of Thailand bordering with Myanmar. The objective of the study is to investigate the genetic diversity of P. vivax circulating in Southern Thailand by using 3 antigenic markers and 8 microsatellite markers. Dried blood spots were collected from Chumphon, Phang Nga, Ranong and, Surat Thani provinces of Thailand. By PCR, 3 distinct sizes of $PvMSP3{\alpha}$, 2 sizes of $PvMSP3{\beta}$ and 2 sizes of PvMSP1 F2 were detected based on the length of PCR products, respectively. PCR/RFLP analyses of these antigen genes revealed high levels of genetic diversity. The genotyping of 8 microsatellite loci showed high genetic diversity as indicated by high alleles per locus and high expected heterozygosity ($H_E$). The genotyping markers also showed multiple-clones of infection. Mixed genotypes were detected in 4.8% of $PvMSP3{\alpha}$, 29.1% in $PvMSP3{\beta}$ and 55.3% of microsatellite markers. These results showed that there was high genetic diversity of P. vivax isolated from Southern Thailand, indicating that the genetic diversity of P. vivax in this region was comparable to those observed other areas of Thailand.
Objectives The purpose of this study is to confirm the regulate effect of T helper (Th) 2 differentiation that Baekho-tang extract may produce to improves skin lipid barrier damages. Methods Four-weeks-old NC/Nga mice were divided into four groups: control group (Ctrl, n=10), lipid barrier eliminated group (LBE, n=10), Dexamethasone treatment after lipid barrier elimination group (DxT, n=10), and Baekho-tang extract treatment group after lipid barrier elimination group (BHTT, n=10). Baeko-tang extract was administered for 3 days after removal of the skin fat barrier in BHTT group. Then, we identified changes in external symptoms of the skin, factors affecting skin barrier such as potential of hydrogen (pH), filaggrin (FLG), transepidermal water loss (TEWL) and Th2 differentiation factors like Interleukin (IL)-4, Kallikrein Related Peptidase 7 (KLK7) and protease activated receptor 2 (PAR-2) through our immunohistochemistry. Results After lipid barrier elimination, the reduction of morphological skin inflammations was less in BHTT group than in LBE group and DxT group. Also, pH and TEWL were significantly decreased with BHTT group. However, FLG was significantly increased in BHTT group compared to LBE, DxT, and Ctrl group. All kinds of Th2 differentiation factors (IL-4, KLK7 and PAR-2) were also decreased in BHTT compared to the LBE and DxT. Conclusions As a result of this study, BHT administration decreased pH, TEWL, and increased FLG, thus participating in recovering damaged skin barrier. Since Th2 differentiation factors were decreased as well, BHT's regulatory effect in sequential immune reactions may be a possible explanation of how it enhances recovery of the damaged lipid barrier.
PURPOSE. Surface finishing of a zirconia restoration is essential after clinical adjustment. Herein, we investigated the effects of a surface finishing protocol for monolithic zirconia on final roughness and bacterial adherence. MATERIALS AND METHODS. Forty-eight disk-shaped monolithic zirconia specimens were fabricated and divided into four groups (n = 12) based on initial surface treatment, finishing, and polishing protocols: diamond bur+polishing bur (DP group), diamond bur+stone grinding bur+polishing bur (DSP group), no diamond bur+polishing bur (NP group), and no diamond bur+stone grinding bur+polishing bur (NSP group). Initial and final surface roughness was measured with a profilometer, and shown using scanning electron microscope. Bacterial adhesion was evaluated by quantifying Streptococcus mutans in the biofilm. Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U tests were used to compare results among groups, and two-way analysis of variance was used to evaluate the effects of grinding burs on final roughness (${\alpha}=.05$). RESULTS. The DP group had the highest final Ra value, followed by the DSP, NP, and NSP groups. Use of the stone grinding bur as a coarse-finishing step significantly decreased final Ra values when a diamond bur was used (P<.001). Omission of the stone grinding bur increased biofilm formation on specimen surfaces. Combining a stone grinding bur with silicone polishing burs produced the smallest final biofilm values, regardless of the use of a diamond bur in initial surface treatment. CONCLUSION. Coarse finishing of monolithic zirconia with a stone grinding bur significantly decreased final Ra values and bacterial biofilm formation when surfaces had been roughened by a diamond bur.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.